Postura ortógrada - Orthograde posture

Locomoção ortógrada de um lêmure Sifaka .

Ortógrado é um termo derivado do grego ὀρθός, orthos ("direito", "verdadeiro", "reto") + latim gradi (andar) que descreve uma maneira de andar ereta, com o movimento independente dos membros. Tanto os macacos do Novo quanto do Velho Mundo são principalmente arbóreos e têm tendência a andar com seus membros balançando paralelos um ao outro. Isso difere da maneira de andar demonstrada pelos macacos .

Chimpanzés , gorilas , orangotangos e humanos , quando andam, andam eretos e seus membros balançam em oposição um ao outro para se equilibrar (ao contrário dos macacos, os macacos não têm cauda para se equilibrar). Desvantagens relacionadas ao andar ereto existem para os primatas, uma vez que seu principal modo de locomoção é o quadrupedalismo . Essa locomoção ereta é chamada de "postura ortógrada". A postura ortógrada em humanos foi possível através de milhões de anos de evolução. Para andar ereto com o máximo de eficiência, o crânio, a coluna, a pelve, os membros inferiores e os pés passaram por mudanças evolutivas.

Origem

A definição de postura ortógrada pode ser facilmente derivada de suas raízes "orto-" que significa "vertical" e "-grade" que significa "ascensão". Isso era verdade para os primeiros hominídeos, cuja transição para o andar ereto ocorreu há aproximadamente seis a sete milhões de anos, evidente em Orrorin tugenensis . Esses hominídeos foram alguns dos primeiros bípedes que se propagaram para a frente, uma perna de cada vez, passo a passo.

Significado evolucionário

A primeira evidência definitiva de postura ortógrada habitual na linhagem evolutiva humana começa com Ardipithecus ramidus , datando entre 5,2 a 5,8 milhões de anos atrás. Os restos do esqueleto desse hominídeo exibem um mosaico de características morfológicas que teriam sido adaptadas a um ambiente arbóreo e caminhariam ereto terrestre. A primeira evidência de um hominídeo exibindo morfologia esquelética capaz de atingir a postura ortógrada data de 9,5 milhões de anos atrás, com a descoberta de um macaco do Mioceno, Dryopithecus em Can Llobateres, Espanha.

Vários milhões de anos após Orrorin tugenensis , australopithecines como Au. africanus e Au. afarensis também praticava o bipedalismo habitual. Esses habitantes das árvores eram arbóreos e habitavam as áreas arborizadas das copas das florestas. Alguns hominídeos naquela época ainda andavam com os nós dos dedos, uma prática comum em outros macacos. Por mais que o bipedalismo habitual em australopiths significasse que eles se aninhavam entre os galhos das árvores à noite, eles se moviam com uma postura ortógrada de modo que suas mãos também podiam ser usadas para colher, alimentar, transferir peso ou equilibrar durante o dia. De evidências fósseis e hipóteses afirmam que a postura ereta foi uma reação quintessencial às mudanças no ambiente e na competição. Devido às savanas estéreis mais arborizadas do norte da África, O. tugenensis e australopiths começaram a mudar, o que é evidente nos dados morfológicos acumulados a partir dos restos das diferentes espécies. Essas mudanças morfológicas principais os diferenciam dos hominíneos pronógrados vistos no crânio, coluna vertebral, pelve e fósseis de fêmur.

Características morfológicas

Ombro humano anotado.

Para que os animais possam andar eretos, existem certos requisitos anatômicos. Para mamíferos que apresentam postura ortógrada, a escápula é colocada mais dorsalmente do que em animais com postura pronógrada. O índice escapular, a medida da largura ao comprimento da escápula, está diminuído em animais que exibem postura ortógrada. Isso significa que a escápula é mais larga do que longa. A caixa torácica é mais achatada e o processo acrômio na escápula é muito maior. Isso porque há mais necessidade do músculo deltoide em postura ortógrada, devido à disponibilidade de manipulação de recursos pela liberação das mãos.

Mudanças morfológicas

Em 1924, a descoberta dos restos mortais da criança Taung na África do Sul forneceu mais evidências de bipedalismo e postura ortógrada. O crânio pertencia a uma criança de três anos, mais tarde identificada como Australopithecus africanus. O crânio era um indicador de postura ortógrada devido à localização e orientação do forame magno. O forame magno é o espaço no crânio que atua como uma ponte para o sistema nervoso central da medula espinhal ao cérebro. Para animais com "postura pronógrada, o forame magno é orientado dorsalmente, enquanto em humanos ele está localizado anteriormente e inclinado para frente. No Taung Child, apesar de não ter a inclinação para frente observada em humanos, o forame magno também é orientado anteriormente. Da mesma forma no Australopithecus afarensis , o local do espaço no crânio é ainda mais semelhante ao humano, localizado inferiormente de forma que a medula espinhal corresse perpendicularmente ao solo. Relacionando essa orientação à encefalização do hominídeo da época, a posição do forame magno auxiliava no equilíbrio e postura ereta suportada.

Mais evidências em hominídeos que possibilitaram a postura ortógrada estão presentes na coluna vertical ou vértebra lombar do Australopithecus afarensis . A coluna lombar humana consiste em cinco vértebras que conectam as doze vértebras torácicas ao sacro e à pelve. Primatas com postura pronógrada, como gorilas, têm quatro vértebras lombares que se conectam a doze vértebras torácicas. A diferença no número de vértebras resulta em uma maior amplitude de movimento para humanos com menos vértebras torácicas do que gorilas com mais vértebras lombares. Au. afarensis tem seis vértebras lombares no total, com também doze vértebras torácicas. Outra característica chave que reforçava a postura ereta em hominíneos era o formato da vértebra lombar. A forma em “s” da vértebra lombar é chamada de lordose espinhal , que produz a curvatura convexa única observada em bípedes eretos. A coluna vertebral dos fósseis de australopitias também compartilha a morfologia curva dos humanos modernos. A lordose na coluna lombar baixa centraliza a massa do corpo nas articulações inferiores, como a pelve e o fêmur, de forma que o corpo se auto-estabiliza e pode permanecer em pé.

Os primeiros bípedes habituais dos hominíneos foram Orrorin tungenenisis . As evidências são extraídas de três fragmentos de fêmur, incluindo o eixo esquerdo e a cabeça, e a cabeça do fêmur direito. Ligando as pernas à pélvis e à vértebra lombar, o fêmur suporta quintessencialmente o peso corporal à medida que é transferido da pelve para o joelho e membros inferiores. O colo femoral especificamente, que conecta a cabeça do fêmur à sua haste primária, absorve a força do impacto quando um bípede ereto assume o movimento. Em Orrorin tugenensis , a orientação dos côndilos da cabeça do fêmur alargado é mais larga e mais espessa em comparação com a dos chimpanzés e outros grandes símios.

Veja também

• Bipedalismo
• Pronógrado

Referências

Leitura adicional

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