Quadro de revisão de preços de medicamentos patenteados - Patented Medicine Prices Review Board
| Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés | |
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| Visão geral da agência | |
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| Formado | 1987 |
| Jurisdição | Canadá |
| Quartel general | Ottawa |
| Funcionários | 74 |
| Orçamento anual | CA $ 10,3 milhões |
| Ministro responsável | |
| Executivos da agência | |
| Documento chave | |
| Local na rede Internet | www |
O Conselho de Revisão de Preços de Medicamentos Patenteados (em francês : Conseil d'examen du prix des médicaments brevetés ) é uma agência federal de regulamentação quase judicial e de relatórios no Canadá com o mandato de proteger os consumidores, garantindo que os preços de medicamentos patenteados cobrados pelos fabricantes de as drogas não são excessivas. O conselho faz isso por meio de seu papel como regulador e por meio de seus relatórios sobre tendências, pesquisa e desenvolvimento na indústria farmacêutica canadense .
O conselho investiga, analisa e negocia o preço de medicamentos individuais que ainda estão sob patente e que não têm substitutos genéricos . Estabelece os preços máximos que podem ser cobrados no Canadá por medicamentos patenteados.
Prestação de contas
O conselho é responsável perante o Parlamento por meio do Ministro da Saúde , a autoridade eleita responsável pela pasta da saúde. De acordo com as seções 89 e 100 da Lei de Patentes , o conselho produz um relatório anual submetido ao ministro, que o apresenta na Câmara dos Comuns .
Fundo
O projeto de lei C-22, aprovado em 1987, estendeu o "período de proteção da patente antes que o licenciamento compulsório pudesse ser possível" e estabeleceu o Conselho de Revisão de Preços de Medicamentos Patentes federal. O conselho determina um preço máximo para medicamentos individuais por meio de um processo de revisão e negocia "acordos de conformidade voluntária" com as empresas farmacêuticas para garantir que "os preços dos fabricantes estejam dentro da justificativa e não sejam excessivos".
Relatórios anuais
De acordo com seu relatório anual para o ano fiscal de 2017, foram relatados 1.391 medicamentos patenteados para uso humano, que incluíam 80 novos medicamentos. Até 31 de dezembro de 2017, havia 14 compromissos voluntários de compliance aceitos. Os medicamentos patenteados representaram 61,5% do total das vendas de medicamentos no Canadá em 2017, ante 60,8% em 2016.
Notas
Referências
links externos
- Website oficial
- Mulligan, Kate (15 de agosto de 2003). "Como o Canadá controla os custos dos medicamentos prescritos?" . Notícias psiquiátricas . 38 (16). Arquivado do original em 4 de junho de 2004.
- Martell, Allison; Paperny, Anna Mehler (8 de maio de 2019). “No Canadá, um regulador de drogas pouco conhecido mostra seus dentes” . Reuters . Retirado em 8 de maio de 2019 .