Tiazina - Thiazine

1,4-tiazina
4H-1,4-tiazina com Números Atom.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
4 H -1,4-tiazina
Outros nomes
Paratiazina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • 1,2: InChI = 1S / C4H5NS / c1-2-4-6-5-3-1 / h1-5H
    Chave: AGIJRRREJXSQJR-UHFFFAOYSA-N
  • 1,3: InChI = 1S / C4H5NS / c1-2-5-4-6-3-1 / h1-3H, 4H2
    Chave: NTYABNDBNKVWOO-UHFFFAOYSA-N
  • 1,4: InChI = 1S / C4H5NS / c1-3-6-4-2-5-1 / h1-5H
    Chave: ZOXMLSDKXHNVOQ-UHFFFAOYSA-N
  • 1,2: C1 = CNSC = C1
  • 1,3: C1N = CC = CS1
  • 1,4: C \ 1 = C \ N \ C = C / S / 1
Propriedades
C 4 H 5 N S
Massa molar 99,15  g · mol −1
Densidade 0,8465 g / cm 3
Ponto de ebulição 76,5 ° C
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Tiazina / θ aɪ ə z i n / é um composto orgânico que contém um anel com quatro membros de carbono , um azoto e um enxofre átomo. Existem três isômeros de tiazina, 1,2-tiazina, 1,3-tiazina e 1,4-tiazina, que diferem pelo arranjo dos átomos de nitrogênio e enxofre no anel.

Derivados da tiazina, freqüentemente chamados de tiazinas, são usados ​​para tinturas , tranqüilizantes e inseticidas .

Preparação

1,4-tiazina pode ser preparada a partir da diona correspondente usando pó de alumínio em alta temperatura.

Síntese de 1,4-tiazina.

Tautômeros

Thiazine-tautomers.png

Existem três tautômeros de 1,4-tiazina como acima.

Veja também

  • Azul de metileno , contém um anel relacionado com nitrogênio e um átomo de enxofre carregado positivamente
  • Fenotiazina , uma tiazina fundida com dois anéis de benzeno
  • Tiomorfolina , um análogo saturado da tiazina

Referências

  1. ^ Barkenbus, Charles; Landis, Phillip S. (fevereiro de 1948). "The Preparation of 1,4-Thiazine". Journal of the American Chemical Society . 70 (2): 684–685. doi : 10.1021 / ja01182a075 . ISSN  0002-7863 .