1,8-diaminonaftaleno - 1,8-Diaminonaphthalene

1,8-diaminonaftaleno
1,8-Diaminonaphthalene.png
Nomes
Nome IUPAC preferido
Naftaleno-1,8-diamina
Outros nomes
Deltamina, 1,8-naftalenodiamina
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,006,846 Edite isso no Wikidata
UNII
  • InChI = 1S / C10H10N2 / c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9 (12) 10 (7) 8 / h1-6H, 11-12H2 VerificaY
    Chave: YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • InChI = 1 / C10H10N2 / c11-8-5-1-3-7-4-2-6-9 (12) 10 (7) 8 / h1-6H, 11-12H2
    Chave: YFOOEYJGMMJJLS-UHFFFAOYAU
  • C1 = CC2 = C (C (= C1) N) C (= CC = C2) N
  • c1 (cccc2cccc (N) c12) N
Propriedades
C 10 H 10 N 2
Massa molar 158,1998
Compostos relacionados
Aminas aromáticas relacionadas
1-Naftilamina
1,8-bis (dimetilamino) naftaleno
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

1,8-Diaminonaftaleno é um composto orgânico com a fórmula C 10 H 6 (NH 2 ) 2 . É um dos vários naftalenodiaminas isoméricas . É um sólido incolor que escurece ao ar devido à oxidação. É um precursor de pigmentos comerciais.

Síntese e reações

Estrutura química de 12-ftaloperinona, um derivado de 1,8-diaminonaftaleno

É preparado por redução do 1,8-dinitronaftaleno, que por sua vez é obtido como uma mistura de isômeros por nitração do 1-nitronaftaleno.

Após o tratamento com derivados de anidrido ftálico , a diamina se converte em ftaloperinonas. O próprio derivado do anidrido ftálico, Solvent Orange 60, é um pigmento laranja útil. É um precursor do 1,8-bis (dimetilamino) naftaleno .

Veja também

Referências