Ácido 2,3-dihidroxibenzoico - 2,3-Dihydroxybenzoic acid
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Ácido 2,3-dihidroxibenzoico |
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Outros nomes
Ácido hipogálico; Ácido 2-pirocatecuico; ácido o- pirocatecuico
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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Abreviações | 2,3-DHBA; 2,3-DHB |
ChEBI | |
ChEMBL | |
ChemSpider | |
DrugBank | |
ECHA InfoCard | 100,005.582 |
KEGG | |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 7 H 6 O 4 | |
Massa molar | 154,121 g · mol −1 |
Aparência | Sólido incolor |
Ponto de fusão | 204 a 206 ° C (399 a 403 ° F; 477 a 479 K) |
26 g / L a 22C | |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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Referências da Infobox | |
O ácido 2,3-diidroxibenzóico é um fenol natural encontrado em Phyllanthus acidus e na samambaia aquática Salvinia molesta . Também é abundante nos frutos da Flacourtia inermis . É um ácido diidroxibenzóico , um tipo de composto orgânico. O sólido incolor ocorre naturalmente, sendo formado pela via do shiquimato . É incorporado em vários sideróforos , que são moléculas que complexam fortemente os íons de ferro para serem absorvidos pelas bactérias. 2,3-DHB consiste em um grupo catecol , que após a desprotonação se liga a centros de ferro muito fortemente, e o grupo de ácido carboxílico pelo qual o anel se liga a vários andaimes por meio de ligações amida. Um famoso sideróforo de alta afinidade é a enterocelina , que contém três substituintes di-hidroxibenzoílo ligados ao depsipeptídeo de serina .
É uma droga quelante de ferro potencialmente útil e possui propriedades antimicrobianas .
O ácido 2,3-diidroxibenzóico também é um produto do metabolismo da aspirina humana .