CD79 serve como um marcador celular pan-B para a detecção de células-B neoplasias . No entanto, as células tumorais em alguns casos de leucemia / linfoma linfoblástico T e AML mostraram potencialmente reagir positivamente com anticorpos monoclonais CD79. Além disso, ambas as cadeias de CD79 contêm um motivo de ativação baseado em tirosina imunorreceptor (ITAM), que alguns cientistas descobriram para propagar a sinalização a jusante em células B. O CD79 foi testado como um alvo de células B em camundongos MRL / lpr, um modelo de camundongo para lúpus eritematoso sistêmico (SLE) . O CD79, expresso por células B e precursores de células plasmáticas é um candidato que induz apoptose , bem como inibição da ativação do receptor de células B (BCR) e possivelmente depleção de centros germinativos ectópicos (GC). No entanto, a pesquisa sobre o CD79 ainda permanece muito aberta.
Sinalização CD79 e BCR
Os cientistas identificaram mutações no co-receptor BCR CD79A / B que levam à ativação crônica da sinalização BCR. Mutações somáticas que afetam os módulos de sinalização ITAM de CD79B e CD79A foram detectadas com frequência em amostras de biópsia. Além disso, alguns pesquisadores acreditam que o CD79 pode surgir como um alvo alternativo para o tratamento da autoimunidade dependente de células B. Hardy et al. descobriram que após uma agregação BCR induzida por Ag, o CD79 é fosforilado e inicia uma cascata de eventos de sinalização a jusante. Hardy et al. caracterizou ainda um modo alternativo de sinalização BCR que é induzido por estimulação AgR crônica e mantém um estado de insensibilidade das células B denominado "anergia". Outros estudos que focaram nas deficiências observadas na produção de anticorpos neonatais podem ser devidos a várias características intrínsecas, como imaturidade das células B, repertório de células B pobre ou força reduzida de sinalização BCR. A ativação do BCR com antígenos T-dependentes (TD) ou TI induz a reticulação das moléculas de Ig de superfície e a ligação à proteína transmembrana CD79.
