Chaetognatha - Chaetognatha

Vermes de flecha
Alcance temporal: Cambriano inferior - recente
Chaetoblack.png
Spadella cephaloptera
Classificação científica e
Reino: Animalia
Sub-reino: Eumetazoa
Clade : ParaHoxozoa
Clade : Bilateria
Clade : Nefrozoa
(não classificado): Protostomia
(não classificado): Spiralia
Clade : Gnathifera
Filo: Chaetognatha
Leuckart , 1854
Classe: Sagittoidea
Claus & Grobben , 1905 
Pedidos

O Chaetognatha / k i t do ɒ do ɡ n do ə θ do ə / ou chaetognaths / k i t do ɒ do ɡ n Æ θ s / (significando Cerda-mandíbulas ) são um filo dos predadores vermes marinhos , que são um componente importante de plâncton em todo o mundo. Comumente conhecido como vermes-flecha , cerca de 20% das espécies conhecidas de Chaetognatha são bentônicas e podem se prender a algas e rochas. Eles são encontrados em todas as águas marinhas, desde águas tropicais superficiais e poças de maré rasas até o mar profundo e regiões polares. A maioria dos chaetognatas são transparentes e em forma de torpedo, mas algumas espécies de águas profundas são laranja. Eles variam em tamanho de 2 a 120 milímetros (0,1 a 4,7 pol.).

Existem mais de 120 espécies modernas atribuídas a mais de 20 gêneros. Apesar da diversidade limitada de espécies, o número de indivíduos é grande.

Os vermes flecha são geralmente considerados um tipo de protostomo que não pertence a Ecdysozoa ou Lophotrochozoa .

Anatomia

O órgão da mandíbula de um Chaetognath do gênero Sagitta

Chaetognaths são animais em forma de dardo transparentes ou translúcidos cobertos por uma cutícula . O corpo é dividido em uma cabeça, tronco e cauda distintos. Existem entre quatro e quatorze espinhos em forma de gancho em cada lado da cabeça, flanqueando um vestíbulo oco que contém a boca. As espinhas são utilizadas na caça e cobertas por um capuz flexível que surge da região do pescoço quando o animal está nadando. Todos os chaetognatas são carnívoros , atacando outros animais planctônicos. Algumas espécies também são consideradas onívoros, alimentando-se de algas e detritos .

O tronco apresenta um ou dois pares de barbatanas laterais incorporando estruturas superficialmente semelhantes às raias das barbatanas dos peixes, mas com as quais não são homólogas : ao contrário das dos vertebrados, estas são compostas por uma membrana basal espessada que se estende desde a epiderme . Uma barbatana caudal adicional cobre a cauda pós-anal. Duas espécies chaetognatas, Caecosagitta macrocephala e Eukrohnia fowleri , possuem órgãos bioluminescentes em suas nadadeiras.

Os chaetognatas nadam em rajadas curtas usando um movimento corporal ondulante dorso-ventral, onde sua nadadeira caudal auxilia na propulsão e as nadadeiras corporais na estabilização e direção. Algumas espécies são conhecidas por usar a neurotoxina tetrodotoxina para subjugar presas.

A cavidade corporal é revestida por peritônio e, portanto, representa um verdadeiro celoma , sendo dividida em um compartimento de cada lado do tronco e compartimentos adicionais dentro da cabeça e cauda, ​​todos separados completamente por septos. Embora tenham uma boca com uma ou duas fileiras de dentes minúsculos, olhos compostos e sistema nervoso, não possuem sistema respiratório ou circulatório.

A boca se abre em uma faringe muscular , que contém glândulas para lubrificar a passagem do alimento. A partir daqui, um intestino reto percorre todo o comprimento do tronco até o ânus logo à frente da cauda. O intestino é o local principal da digestão e inclui um par de divertículos próximos à extremidade anterior. Os materiais são movidos pela cavidade corporal pelos cílios . Os resíduos são simplesmente excretados pela pele e pelo ânus. As espécies de eukrohniid possuem um vacúolo de óleo intimamente associado ao intestino. Este órgão contém ésteres de cera que podem auxiliar na reprodução e no crescimento fora da temporada de produção de Eukrohnia hamata nos mares árticos. Devido à posição do vacúolo de óleo no centro do trato, o órgão também pode ter implicações para a flutuabilidade, equilíbrio e locomoção.

O sistema nervoso é razoavelmente simples, consistindo de um anel nervoso ganglionar ao redor da faringe. O gânglio dorsal é o maior, mas os nervos se estendem de todos os gânglios ao longo do corpo. Os chaetognatas têm dois olhos compostos, cada um consistindo de vários ocelos em forma de taça de pigmento fundidos. Além disso, existem várias cerdas sensoriais dispostas em fileiras ao longo da lateral do corpo, onde provavelmente desempenham uma função semelhante à da linha lateral nos peixes. Uma faixa adicional, curva, de cerdas sensoriais repousa sobre a cabeça e o pescoço.

Os rabdomeros do verme da seta são derivados de microtúbulos de 20 nm de comprimento e 50 nm de largura, os quais, por sua vez, formam corpos cônicos que contêm grânulos e estruturas roscadas. O corpo do cone é derivado de um cílio .

Reprodução

Todas as espécies são hermafroditas , transportando óvulos e espermatozoides . Cada animal possui um par de testículos dentro da cauda e um par de ovários na região posterior da cavidade corporal principal. Os espermatozoides imaturos são liberados dos testículos para amadurecer dentro da cavidade da cauda e, em seguida, nadam por um curto duto até uma vesícula seminal, onde são embalados em um espermatóforo . (Sexualmente e Assexuadamente)

Durante o acasalamento, cada indivíduo coloca um espermatóforo no pescoço de seu parceiro após a ruptura da vesícula seminal. Os espermatozoides escapam rapidamente do espermatóforo e nadam ao longo da linha média do animal até atingirem um par de pequenos poros bem na frente da cauda. Esses poros se conectam aos ovidutos , para os quais os óvulos desenvolvidos já passaram dos ovários, e é aqui que ocorre a fertilização.

Os ovos são planctônicos, desenvolvem-se em sacos marsupiais ou presos a algas e eclodem em versões em miniatura do adulto, sem estágio larval bem definido .

Classificação

Os chaetognatas são tradicionalmente classificados como deuterostômios pelos embriologistas . Lynn Margulis e KV Schwartz colocam os chaetognatas nos deuterostômios em sua classificação dos Cinco Reinos . Filogenistas moleculares , entretanto, os consideram protostômios . Thomas Cavalier-Smith os coloca nos protostômios em sua classificação dos Seis Reinos . As semelhanças entre os chaetognatas e os nematóides mencionados acima podem apoiar a tese do protostomo - na verdade, os chaetognatas às vezes são considerados ecdysozoários basais ou lofotrochozoários . Chaetognatha aparece perto da base da árvore do protostomo na maioria dos estudos de sua filogenia molecular. Isso pode explicar seus caracteres embrionários deuterostômio. Se os chaetognatas se ramificassem dos protostômios antes de desenvolverem seus caracteres embrionários protostômicos distintos, eles poderiam ter retido os caracteres deuterostômicos herdados dos primeiros ancestrais bilaterianos . Assim, os chaetognatas podem ser um modelo útil para o bilateriano ancestral. Estudos do sistema nervoso dos vermes-flecha sugerem que eles devem ser colocados dentro dos protostômios. De acordo com os artigos de 2017 e 2019, os chaetognatas parecem aparentados com os gnatiferanos .

Taxonomia

Classe Sagittoidea Claus & Grobben 1905

Registro fóssil

Devido a seus corpos moles, os chaetognatas fossilizam-se mal. Mesmo assim, várias espécies fósseis de chaetognath foram descritas. Os chaetognatas parecem ter se originado no período cambriano . Fósseis de corpo completo foram formalmente descritos a partir dos folhelhos Maotianshan do Cambriano Inferior de Yunnan, China ( Eognathacantha ercainella Chen & Huang e Protosagitta spinosa Hu) e do Cambriano Médio Burgess Shale da Colúmbia Britânica ( Oesia disjuncta Walcott), uma visão contestada por Conway Morris ( 2009). Um chaetognath mais recente, Paucijaculum samamithion Schram, foi descrito da biota de Mazon Creek da Pensilvânia de Illinois. Acredita-se que os chaetognatas possivelmente sejam parentes de alguns dos animais agrupados com os conodontes . Os próprios conodontes, entretanto, são considerados parentes dos vertebrados . Acredita-se agora que os elementos de protoconodonte (por exemplo, Protohertzina anabarica Missarzhevsky, 1973), provavelmente são espinhos de chaetognatas em vez de dentes de conodontes. Anteriormente, os chaetognatas no início do Cambriano eram suspeitos apenas desses elementos de protoconodonte, mas as descobertas mais recentes de fósseis corporais confirmaram sua presença.

Infecção por vírus gigantes

Comparação de tamanho entre vários vírus e a bactéria E. coli

Em 2018, a reanálise de fotografias de microscopia eletrônica da década de 1980 permitiu aos cientistas identificar um vírus gigante ( Meelsvirus ) infectando o Adhesisagitta hispida ; seu local de multiplicação é nuclear e os vírions (comprimento: 1,25 µm) são envolvidos. Em 2019, a reanálise de outros estudos anteriores mostrou que as estruturas que foram tomadas em 1967 para cerdas presentes na superfície da espécie Spadella cephaloptera , e em 2003, para bactérias que infectam Paraspadella gotoi , eram na verdade vírus gigantes envoltos e fusiformes com um local citoplasmático de multiplicação. A espécie viral que infecta P. gotoi , cujo comprimento máximo é de 3,1 μm, foi batizada de Klothovirus casanovai ( Klotho sendo o nome grego para um dos três destinos cujo atributo era um fuso, e casanovai , em homenagem a Pr J.-P. Casanova que dedicou grande parte de sua vida científica ao estudo dos chaetognatas). A outra espécie foi batizada de Megaklothovirus horridgei (em homenagem ao primeiro autor do artigo de 1967). Em uma fotografia, um dos vírus M. horridgei , embora truncado, tem 3,9 μm de comprimento, correspondendo a cerca de duas vezes o comprimento da bactéria Escherichia coli . Muitos ribossomos estão presentes em vírions, mas sua origem permanece desconhecida (celular, viral ou apenas parcialmente viral). Até o momento, vírus gigantes conhecidos por infectar metazoários são excepcionalmente raros.

Notas

Referências

links externos