Ácido difênico - Diphenic acid

Ácido difênico
Fórmula estrutural do ácido difênico V.1.svg
Nomes
Nome IUPAC preferido
Ácido [1,1′-bifenil] -2,2′-dicarboxílico
Outros nomes
Ácido 2,2'-dibenzoico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,006,889 Edite isso no Wikidata
Número EC
536420
UNII
  • InChI = 1S / C14H10O4 / c15-13 (16) 11-7-3-1-5-9 (11) 10-6-2-4-8-12 (10) 14 (17) 18 / h1-8H, (H, 15,16) (H, 17,18)
    Chave: GWZCCUDJHOGOSO-UHFFFAOYSA-N
  • C1 = CC = C (C (= C1) C2 = CC = CC = C2C (= O) O) C (= O) O
Propriedades
C 14 H 10 O 4
Massa molar 242,230  g · mol −1
Aparência sólido branco
Densidade 1,2917 g / cm 3
Ponto de fusão 235,5 ° C (455,9 ° F; 508,6 K)
Perigos
Pictogramas GHS GHS07: Nocivo
Palavra-sinal GHS Aviso
H315 , H319 , H335
P261 , P264 , P271 , P280 , P302 + 352 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P312 , P321 , P332 + 313 , P337 + 313 , P362 , P403 + 233 , P405 , P501
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referências da Infobox

O ácido difênico é um composto orgânico com a fórmula (C 6 H 4 CO 2 H) 2 . É o mais estudado de vários ácidos dicarboxílicos isoméricos de bifenil . É um sólido branco que pode ser preparado em laboratório a partir do ácido antranílico por meio do sal de diazônio . É o produto da ação microbiana sobre o fenantreno .

O composto forma uma variedade de polímeros de coordenação . Ele também exibe atropisomerismo .

Referências

  1. ^ Atkinson, ER; Lawler, HJ (1927). "Ácido Difênico". Sínteses orgânicas . 7 : 30. doi : 10,15227 / orgsyn.007.0030 .
  2. ^ Moody, JD; Freeman, JP; Doerge, DR; Cerniglia, CE (2001). "Degradation of Phenanthrene and Anthracene by Cell Suspensions of Mycobacterium sp. Strain PYR-1" . Microbiologia Aplicada e Ambiental . 67 (4): 1476–1483. doi : 10.1128 / AEM.67.4.1476-1483.2001 . PMC  92757 . PMID  11282593 .
  3. ^ Yang, Jin; Ma, Jian-Fang; Liu, Ying-Ying; Ma, Ji-Cheng; Batten, Stuart R. (2009). "Uma série de complexos de chumbo (II) com empilhamento π − π: Diversidades estruturais variando os ligantes". Crescimento e design de cristais . 9 (4): 1894–1911. doi : 10.1021 / cg801085d .