Eritrosina - Erythrosine

Eritrosina
Eritrosina
Nomes
Nome IUPAC
Ácido 2- (6-hidroxi-2,4,5,7-tetraiodo-3-oxo-xanten-9-il) benzoico
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.036.390 Edite isso no Wikidata
Número E E127 (cores)
UNII
  • InChI = 1S / C20H8I4O5 / c21-11-5-9-17 (13 (23) 15 (11) 25) 28-18-10 (6-12 (22) 16 (26) 14 (18) 24) 20 ( 9) 8-4-2-1-3-7 (8) 19 (27) 29-20 / h1-6,25-26H VerificaY
    Chave: OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  • InChI = 1 / C20H8I4O5 / c21-11-5-9-17 (13 (23) 15 (11) 25) 28-18-10 (6-12 (22) 16 (26) 14 (18) 24) 20 ( 9) 8-4-2-1-3-7 (8) 19 (27) 29-20 / h1-6,25-26H
    Chave: OALHHIHQOFIMEF-UHFFFAOYAB
  • [O-] C (= O) C1 = CC = CC = C1C1 = C2C = C (I) C (= O) C (I) = C2OC2 = C1C = C (I) C ([O -]) = C2I . [Na]. [Na]
Propriedades
C 20 H 6 I 4 Na 2 O 5
Massa molar 879,86 g / mol
Ponto de fusão 142 a 144 ° C (288 a 291 ° F; 415 a 417 K)
Perigos
NFPA 704 (diamante de fogo)
2
1
0
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
☒N verificar  (o que é   ?) VerificaY☒N
Referências da Infobox

Erythrosine , também conhecido como Red No. 3 , é um composto organoiodine , especificamente um derivado de fluorone . É um corante rosa usado principalmente para corantes alimentares . É o sal dissódico da 2,4,5,7-tetraiodo fluoresceína . Sua absorbância máxima é de 530  nm em solução aquosa e está sujeito à fotodegradação .

Usos

É usado como:

A eritrosina é comumente usada em doces, como alguns doces e picolés, e ainda mais usada em géis para decoração de bolos. Também é usado para colorir cascas de pistache . Como aditivo alimentar, possui o número E E127.

Efeitos na saúde

Como resultado dos esforços iniciados na década de 1970, em 1990 o FDA dos EUA instituiu uma proibição parcial da eritrosina, citando pesquisas de que altas doses podem causar câncer em ratos. Um estudo de 1990 concluiu que "a ingestão crônica de eritrosina pode promover a formação de tumor na tireoide em ratos por meio da estimulação crônica da tireoide pelo TSH". com 4% da ingestão diária total de eritrosina B. Uma série de testes toxicológicos combinados com uma revisão de outros estudos relatados concluiu que a eritrosina não é genotóxica e qualquer aumento de tumores é causado por um mecanismo não genotóxico.

Em junho de 2008, o Centro de Ciência no Interesse Público (CSPI) fez uma petição ao FDA para a proibição total da eritrosina nos Estados Unidos, mas o FDA não tomou nenhuma ação adicional.

Regulação e prevalência

Embora a eritrosina seja comumente usada em muitos países do mundo, ela é menos comumente usada nos Estados Unidos porque Allura Red AC (Red # 40) é geralmente usado em seu lugar. A eritrosina pode ser usada em alimentos coloridos e medicamentos ingeridos nos EUA sem qualquer restrição; no entanto, seu uso é proibido em cosméticos e medicamentos externos. A variante do lago também foi proibida de usar nos Estados Unidos.

A Autoridade Europeia para a Segurança dos Alimentos (e a Agência de Padrões Alimentares do Reino Unido, que ainda segue suas decisões) só permite a eritrosina em cerejas processadas e alimentos para animais de estimação.

Sinônimos

Eritrosina B; Eritrosina B; Vermelho ácido 51; CI 45430; FD & C Vermelho No.3; E127; 2 ', 4', 5 ', 7'-Tetraiodo-3', 6'-di-hidroxi-espiro [3H-isobenzofuran-1,9'-xanten] -3-ona sal dissódico; Sal de sódio de tetraiodofluoresceína; Calcoid Erythrosine N; Sal dissódico de 2,4,5,7-tetraiodo-3,6-di-hidroxixanteno-9-espiro-1'-3H-isobenzofuran-3'-ona; 2 ', 4', 5 ', 7'-Tetraiodofluoresceína, sal dissódico; CIFood Vermelho 14; Aizen Erythrosine; Tetraiodifluoresceína, sal dissódico; Espiro [isobenzofurano- 1 (3H), 9 '- [9H] xanten] -3-ona, 3', 6'-di-hidroxi-2 ', 4', 5 ', 7'-tetraiodo-, sal dissódico.

Classificação

Ele está listado nos seguintes sistemas numéricos:

Referências

links externos