Indazol - Indazole
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Nomes | |||
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Nome IUPAC preferido
1 H -Indazol |
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Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol )
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ChEBI | |||
ChEMBL | |||
ChemSpider | |||
ECHA InfoCard | 100,005,436 | ||
PubChem CID
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UNII | |||
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |||
C 7 H 6 N 2 | |||
Massa molar | 118,14 g / mol | ||
Ponto de fusão | 147 a 149 ° C (297 a 300 ° F; 420 a 422 K) | ||
Ponto de ebulição | 270 ° C (518 ° F; 543 K) | ||
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |||
Referências da Infobox | |||
O indazol , também denominado isoindazol, é um composto orgânico aromático heterocíclico . Este composto bicíclico consiste na fusão de benzeno e pirazol .
Os derivados do indazol apresentam uma ampla variedade de atividades biológicas.
Indazoles são raros na natureza. Os alcalóides nigelicina , nigeglanina e nigelidina são indazóis . Nigelicina foi isolada da planta amplamente distribuída Nigella sativa L. (cominho preto). Nigeglanina foi isolada de extratos de Nigella glandulifera .
A reação Davis-Beirute pode gerar 2 H -indazoles.
Indazol, C 7 H 6 N 2 , foi obtido por E. Fischer ( Ann. 1883, 221, p. 280) por aquecimento de ácido orto-hidrazina cinâmico,
Alguns derivados
- ácido indazol-3-carboxílico
- Tendo um grupo de ácido carboxílico no carbono 3. Pode ser posteriormente modificado para lonidamina .
Veja também
- Indol , um análogo com apenas um átomo de nitrogênio na posição 1.
- Benzimidazol , um análogo com os átomos de nitrogênio nas posições 1 e 3.
- Anéis aromáticos simples
- 7-Nitroindazole , uma baseada indazole O óxido nítrico sintase inibidor
Referências
- Synthesis: W. Stadlbauer, em Science of Synthesis 2002 , 12 , 227, e W. Stadlbauer, em Houben-Weyl , 1994 , E8b , 764.
- Revisão: A. Schmidt, A. Beutler, B. Snovydovych, Recent Advances in the Chemistry of Indazoles , Eur. J. Org. Chem. 2008 , 4073 - 4095.