Microposaurus -Microposaurus
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Microposaurus |
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| Restauração da vida de Microposaurus averyi | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Pedido: | † Temnospondyli |
| Subordem: | † Stereospondyli |
| Família: | † Trematosauridae |
| Subfamília: | † Trematosaurinae |
| Gênero: |
† Microposaurus Haughton , 1925 |
| Espécies de tipo | |
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† Microposaurus casei Haughton, 1925
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| Outras espécies | |
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Microposaurus (que significa "lagarto de olhos pequenos"; do grego μικρός , "pequeno" + ὀπός , "rosto" ou "olho" + σαῦρος , "lagarto") é um gênero extinto de trematosauridae temnospondyl . Os fósseis são conhecidos da Zona de Assemblage Cynognathus do Grupo Beaufort (parte do Supergrupo Karoo) na África do Sul e Rouse Hill Siltstone da Austrália que remonta ao estágio daAnisia do Triássico Médio . Essas criaturas aquáticas eram a linhagem de focinho curto de Trematosaurinae.
Descoberta
Durante 1923, as primeiras espécies de Microposaurus foram encontradas pelo Dr. EC Case em uma aventura nas exposições de leito vermelho da Ponte Wonderboom. Esses locais, logo ao sul da Formação Burgersdrop no Cabo Oriental da África do Sul, eram da zona Cynognathus . Quando encontrado, o crânio foi descrito como um "palato embutido para cima, em um lamito de xisto verde-escuro bastante macio", que é característico do comportamento anfíbio do Microposaurus . Em relação ao nome do descobridor, o nome dado foi Microposaurus casei . Infelizmente, o crânio tinha um revestimento de material ferruginoso que não podia ser removido sem danificar o crânio já esmagado. Além disso, a partir do revestimento, as suturas típicas de crânios não puderam ser determinadas de forma decisiva. A partir dessas desvantagens, muitas características declaradas por Haughton em seu primeiro exame do espécime foram posteriormente determinadas como incorretas. Como resultado, quando Damiani escreveu seu artigo sobre M. casei, ele notou muitas características que Haughton havia nomeado ou descrito incorretamente.
Várias décadas depois, uma nova espécie de Microposaurus foi descoberta. Durante uma expedição nos Siltstones de Anisian Rouse Hill, Steven Avery encontrou e nomeou o holótipo e único espécime de Microposaurus averyi . Ao contrário de M. casei , este espécime foi encontrado na Formação de xisto Ashfield de New South Wales, Austrália. Muito distante da África do Sul, o ambiente durante o período de vida do Microposaurus teria sido semelhante em ambos os casos. A paisagem marinha, com argila argilosa preta / cinza era indicativa de que M. averyi também vivia um estilo de vida anfíbio.
Classificação e espécie
A classificação do primeiro crânio de Microposaurus descoberto foi para a linhagem de trematosaurines. As características comuns dos trematossauros observadas no espécime foram suas órbitas dentro da metade anterior do crânio, a zona de crescimento pós-orbital-pré-ineal, as vacuidades palatinas anteriores foram emparelhadas, a fileira de dentes transvomerinos foi reduzida ou ausente, o parassenóide estava ântero-posteriormente alongados, os exoccipitais eram underplated pelo parassenóide sendo posteriormente expandido, e em adultos as órbitas eram pequenas e localizadas perto das margens laterais do crânio. Com base nessas características, muitos autores concordaram com a localização evolutiva desses anfíbios. Além disso, um aspecto principal de M. casei forneceu evidências para ramificação de sua família irmã Lonchorhynchinae . O contraste fisicamente marcante entre Microposaurus e Lonchorhynchinae eram seus focinhos aparentemente curtos em comparação com a contraparte alongada deste último.
Descrição
M. casei
Crânio
Além de ser estreito, longo e em forma de cunha como a maioria dos trematossaurídeos, M. casei também apresentava ossificação significativa que fazia com que os ossos do crânio individuais fossem indistinguíveis da fusão uns com os outros. Uma característica notável foi a colocação posterior do "suspensório além da mesa do crânio".
A ponta arredondada de seu focinho curto produzia narinas bem espaçadas e mais recuadas, o que era de um crescimento pré-natal significativo. Além disso, as narinas tinham o formato de lágrima da constrição anterior experimentada no focinho. Um atributo do M. casei eram as presas sínfisárias de sua mandíbula inferior projetando-se nas aberturas das narinas que faziam com que pequenos forames nas vacuidades palatinas anteriores se abrissem ventralmente com as narinas (dorsalmente).
Encontrados em todos os trematossauróides, suas órbitas eram elípticas (eixos longos orientados medialmente) e tinham uma superfície dorsal lisa aos palatinos. Sobre esta superfície também existem vários forames. Descrito como sendo mais completo no lado esquerdo do crânio e "relativamente grande, elíptico e ligeiramente contraído posteriormente". Isso é único quando comparado a outros trematossaurídeos com entalhes óticos rasos e triangulares.
Palato
Como no crânio, o palato também estava fortemente ossificado com uma semelhança com sua linhagem por apresentar vacuidades palatinas anteriores (APV) emparelhadas. Esses APVs foram formados pelos pré-maxilares (anteriormente) e os vômitos (posteriormente). Esses APVs tinham um processo semelhante a uma ponta posteroventral que os separava uns dos outros anteriormente. Outra semelhança era a choana, que é maior no Microposaurus, mas ainda de aparência circular-elíptica. Um traço ancestral duradouro era a aparência primitiva do ramo quadrático do mesmo comprimento e orientação. Algumas diferenças eram as suturas do paraesfenoide e pterigóide eram alongadas, e o "paraesfenoide era mais largo posteriormente do que anteriormente".
Dentição
De qualquer estereospondila, a dentição de M. casei foi descrita como a mais especializada. A fileira de dente marginal foi recurvada medialmente, o que é uma característica dos mastodonsauróides e não dos trematossauróides. No entanto, todos os dentes marginais compactados tiveram implantes plaurodontes com compressão ântero-posterior nas bases. A fileira de dentes palatinos foi reduzida com dentinhos nos vômitos (medial à coana) e nas extremidades posteriores dos ectopterigóides. Não havia dentes nos palatinos. Referindo-se às presas anteriores, elas eram gigantes em tamanho, com o vômer esquerdo com cerca de 50 mm de altura e o menor nos ectopterigóides esquerdos com 30 mm de altura. O estilo de dente acrodonte foi visto nos dentes palatinos e nas presas.
Occipital
Os côndilos exoccipitais estavam presentes com um contorno grande e arredondado. Os processos paroccipitais foram anexados a cada côndilo, mas quase não perseveraram na amostra. Um único forame paraquadrado grande foi visto próximo à margem póstero-lateral do crânio.
M. averyi
Três características distintas foram detectadas no espécime de M. averyi que separou as duas espécies uma da outra. A marginalização anterior muito aumentada das narinas externas foi colocada mais anteriormente. Os APV foram amplamente separados sem a ponta do pré-maxilar como M. casei . E havia uma fossa subbrostral medial no pré-maxilar.
Geológica e Paleobiologia
Enquanto o Microposaurus viveu durante o período da Anísia do Triássico, a transição do Permiano-Triássico criou mais ambientes aquáticos para a sobrevivência dessas espécies. Na Bacia do Karoo, na África do Sul, após a extinção, vários novos rios foram criados que percorriam áreas do continente.
Devido ao estilo de vida aquático dos Microposaurus , sua dieta foi considerada piscívora. Para todos os trematossaurídeos, a maioria era marinha em um ponto de seus ciclos de vida. O tamanho normal desses predadores carnívoros era de cerca de um a dois metros no comprimento total do corpo. Inferido por estar comendo vertebrados menores encontrados em sua ampla variedade de ambientes.
Na época da divergência dos trematossaurídeos (entre o focinho curto e o focinho longo (Lonchorhynchinae)), esses nadadores aquáticos tinham uma distribuição quase global. A contribuição para esta ampla distribuição vem de sua possível habilidade eurialina e preferência por "habitats marinhos próximos à costa a deltaicos distais". Essas observações foram "baseadas nos elementos faunísticos de invertebrados, como amonóides e bivalves". Alternativamente, os temnospondylis marinhos foram interpretados como "'progenitores de crise'" que foram "'inicialmente adaptados às condições ambientais perturbadas do intervalo de extinção em massa, prontamente sobrevivem a este intervalo e estão entre os primeiros grupos a semear radiação subsequente em um ecossistema desocupado durante a sobrevivência e intervalos de recuperação '". Apoiando ainda mais a sua radiação para outras partes da Pangéia que levaram à alta diversificação durante o Triássico Inferior. Também resultando na disseminação da África do Sul para a América do Sul (Brasil), onde mais fósseis de Stereospondylis foram encontrados. Até mesmo uma mandíbula da Formação Mukheiris Inferior da Anísia na Jordânia foi descoberta e compartilhava muitas semelhanças com o gênero, incluindo uma janela de Meckelian de tamanho semelhante na superfície interna da mandíbula inferior, dentes com bordas afiadas e grandes presas na mandíbula superior.