Síndrome de Morgagni Stewart Morel - Morgagni Stewart Morel syndrome
Síndrome de Morgagni Stewart Morel | |
---|---|
Outros nomes | Hyperostosis frontalis interna, 'Metabolic craniopathy |
A síndrome de Morgagni Stewart Morel é herdada de forma recessiva ligada ao X (ou autossômica dominante). | |
Especialidade | Endocrinologia |
A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é uma condição com uma ampla gama de problemas endócrinos associados , incluindo: diabetes mellitus , diabetes insipidus e hiperparatireoidismo . Outros sinais e sintomas incluem dores de cabeça , vertigem , hirsutismo , distúrbio menstrual , galactorreia , obesidade , depressão e convulsões . O espessamento da tábua interna da parte frontal do crânio é uma condição geralmente benigna conhecida como hiperostose frontal interna . A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1765. Seu nome vem do anatomista e patologista italiano Giovanni Battista Morgagni , do neurologista britânico Roy Mackenzie Stewart e do psiquiatra suíço Ferdinand Morel .
Causa
Diagnóstico
O diagnóstico de Morgagni-Stewart-Morel é baseado no achado radiológico de hiperostose frontal interna . O diagnóstico considera uma combinação de características clínicas, incluindo obesidade , virilismo e distúrbios mentais.
Tratamento
O tratamento é baseado nos sintomas e geralmente inclui medicação, modificação da dieta e do estilo de vida para controle de peso. Convulsões e dores de cabeça associadas à hiperostose frontalis interna (HFI) são tratadas com medicamentos convencionais.
Referências
links externos
Classificação | |
---|---|
Fontes externas |