Síndrome de Morgagni Stewart Morel - Morgagni Stewart Morel syndrome

Síndrome de Morgagni Stewart Morel
Outros nomes Hyperostosis frontalis interna, 'Metabolic craniopathy
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A síndrome de Morgagni Stewart Morel é herdada de forma recessiva ligada ao X (ou autossômica dominante).
Especialidade Endocrinologia

A síndrome de Morgagni-Stewart-Morel é uma condição com uma ampla gama de problemas endócrinos associados , incluindo: diabetes mellitus , diabetes insipidus e hiperparatireoidismo . Outros sinais e sintomas incluem dores de cabeça , vertigem , hirsutismo , distúrbio menstrual , galactorreia , obesidade , depressão e convulsões . O espessamento da tábua interna da parte frontal do crânio é uma condição geralmente benigna conhecida como hiperostose frontal interna . A síndrome foi descrita pela primeira vez em 1765. Seu nome vem do anatomista e patologista italiano Giovanni Battista Morgagni , do neurologista britânico Roy Mackenzie Stewart e do psiquiatra suíço Ferdinand Morel .

Causa

Diagnóstico

O diagnóstico de Morgagni-Stewart-Morel é baseado no achado radiológico de hiperostose frontal interna . O diagnóstico considera uma combinação de características clínicas, incluindo obesidade , virilismo e distúrbios mentais.

Tratamento

O tratamento é baseado nos sintomas e geralmente inclui medicação, modificação da dieta e do estilo de vida para controle de peso. Convulsões e dores de cabeça associadas à hiperostose frontalis interna (HFI) são tratadas com medicamentos convencionais.

Referências

links externos

Classificação
Fontes externas