Mosapride - Mosapride
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| Dados clínicos | |
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| AHFS / Drugs.com | Nomes de medicamentos internacionais |
| Código ATC | |
| Identificadores | |
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| Número CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR / BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| Painel CompTox ( EPA ) | |
| ECHA InfoCard |
100,127,999 
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| Dados químicos e físicos | |
| Fórmula | C 21 H 25 Cl F N 3 O 3 |
| Massa molar | 421,90 g · mol −1 |
| Modelo 3D ( JSmol ) | |
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  (o que é isso?) (verificar)
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Mosaprida é um agente gastroprocinético que atua como um agonista 5HT 4 seletivo . O principal metabólito ativo do mosaprida, conhecido como M1, atua adicionalmente como um antagonista 5HT 3 , que acelera o esvaziamento gástrico em todo o trato gastrointestinal em humanos e é usado para o tratamento de gastrite , doença do refluxo gastroesofágico , dispepsia funcional e irritabilidade síndrome do intestino . Recomenda-se que seja tomado com o estômago vazio (ou seja, pelo menos uma hora antes das refeições ou duas horas após as refeições).
Além de suas propriedades procinéticas , o mosaprida também exerce efeitos antiinflamatórios no trato gastrointestinal, o que pode contribuir para alguns de seus efeitos terapêuticos. Mosapride também promove a neurogênese no trato gastrointestinal, que pode ser útil em certos distúrbios intestinais. A neurogênese se deve ao efeito do mosapride no receptor 5-HT 4 , onde atua como agonista.
Seus efeitos colaterais comuns incluem boca seca, dor abdominal, tontura, dor de cabeça, insônia, mal-estar , náusea, diarreia e, às vezes, prisão de ventre. Ao contrário de alguns outros agentes procinéticos, o mosapride tem pouco efeito nos canais de potássio, nenhum efeito nas células transfectadas com hERG e nenhum efeito na função cardiovascular que pudesse ser detectado em testes em humanos. Devido à farmacocinética do mosaprida, levaria 1.000–3.000 vezes a dose terapêutica para provocar efeitos cardiovasculares.