Nepenthes muluensis -Nepenthes muluensis
| Nepenthes muluensis | |
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| Uma jarra superior de Nepenthes muluensis do Monte Murud | |
Classificação científica 
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| Reino: | Plantae |
| Clade : | Traqueófito |
| Clade : | Angiospermas |
| Clade : | Eudicots |
| Pedido: | Caryophyllales |
| Família: | Nepenthaceae |
| Gênero: | Nepenthes |
| Espécies: |
N. muluensis
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| Nome binomial | |
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Nepenthes muluensis
M.Hotta (1966)
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| Sinônimos | |
Nepenthes do muluensis / n ɪ p ɛ n θ i z ˌ m ʊ l u ɛ n s ɪ s / ou do jarro de plantas Mulu , é um tropical planta jarro endémica para Bornéu . Ela cresce em habitats de terras altas em altitudes de 1700 a 2400 m acima do nível do mar.
História botânica
Nepenthes muluensis foi coletado pela primeira vez pelo botânico Mitsuru Hotta em 18 de março de 1964, em Mardi entre o terceiro e o quarto acampamentos na crista ocidental do Monte Mulu , Sarawak . O holótipo , M.Hotta 14791d , está depositado no Departamento de Botânica da Universidade de Kyoto (KYO). Hotta descreveu a espécie em 1966, batizando-a em homenagem ao Monte Mulu , para o qual foi considerada endêmica. A descrição não cobriu os jarros mais baixos desta espécie, que eram desconhecidos na época. Nepenthes muluensis foi a primeira espécie de Nepenthes a ser descrita em 26 anos (depois de N. densiflora em 1940) e a primeira desde o final da Segunda Guerra Mundial . Nesta época, o gênero estava passando por um renascimento no interesse global, em grande parte graças ao trabalho de Shigeo Kurata .
Nepenthes muluensis foi erroneamente identificado pelo menos uma vez na literatura; Bertram Evelyn Smythies identificou espécimes de N. muluensis como pertencentes a N. gracillima , uma espécie endêmica da Península da Malásia . Esse erro de identificação foi publicado em 1965 nos anais do Simpósio de Trópicos Úmidos da UNESCO, realizado em Kuching dois anos antes.
Descrição
Nepenthes muluensis é uma planta trepadeira. O caule pode atingir 4 m de comprimento e até 5 mm de diâmetro. Os internódios são cilíndricos em seção transversal e até 8 cm de comprimento.
As folhas desta espécie são coriáceas e sésseis . A lâmina é lanceolada e tem até 8 cm de comprimento por 1,5 cm de largura. Geralmente tem um ápice agudo e é gradualmente atenuado em direção à base, estendendo-se em uma bainha amplexicaul . Até 4 veias longitudinais estão presentes em cada lado da nervura central . As veias pinadas são numerosas, mas indistintas. As gavinhas têm até 8 cm de comprimento.
A roseta e os jarros inferiores têm até 7 cm de altura e 3 cm de largura. São ovais no terço inferior, tornando-se cilíndricos ou cônicos na parte superior. O peristome é aproximadamente cilíndrico e tem até 5 mm de largura. Sua margem interna é alinhada com dentes pequenos, mas distintos. A boca do jarro é redonda a oval e tem uma inserção oblíqua. A pálpebra ou opérculo é ovalada e geralmente obtusa. Possui vários apêndices filiformes (≤5 mm de comprimento) em sua superfície superior.
Jarros superiores são cilíndricos em sua maioria, frequentemente com um quarto basal bulboso. Como suas contrapartes inferiores, são relativamente pequenos, atingindo apenas 10 cm de altura e 2 cm de largura. Eles têm um par de costelas no lugar de asas. A zona cerosa da superfície interna é bem desenvolvida. A boca do jarro é redonda e possui um peristome cilíndrico de até 3 mm de largura. A tampa é orbicular e não tem apêndices. Um esporão não ramificado é inserido próximo à base da tampa.
Nepenthes muluensis tem uma inflorescência racemosa . É muito compacto: o pedúnculo tem apenas 3 cm de comprimento, enquanto a raque atenuada atinge 10 cm de comprimento. Os pedicelos têm até 5 mm de comprimento e não têm brácteas . Sépalas são ovais e até 2 mm de comprimento. Um estudo de 120 amostras de pólen retiradas de dois espécimes de herbário ( JHAdam 2401 e JHAdam 2405 ) encontrou o diâmetro médio do pólen de 32,0 μm ( SE = 0,4; CV = 8,7%).
A espécie carece completamente de um indumentum , com todas as partes da planta sendo glabras .
O tipo de população de N. muluensis do Monte Mulu tem uma coloração de jarro distinta. Os jarros mais baixos são geralmente roxos escuros com manchas amarelas esparsas. Os jarros superiores desta forma são geralmente roxos com numerosas manchas branco-amareladas. Freqüentemente, apresentam peristome e pálpebra brancos. As plantas do Monte Murud produzem jarros de cor mais escura.
Ecologia
Como o próprio nome sugere, N. muluensis era originalmente conhecido apenas do Monte Mulu . Desde sua descrição, também foi encontrado em várias outras montanhas em Sarawak (incluindo o Monte Api , o Monte Murud e Bukit Batu Lawi ) e uma no sudoeste de Sabah . Nepenthes muluensis não foi registrado no cume próximo do Monte Benarat , embora este seja um pico de calcário e se encontre principalmente fora da distribuição altitudinal conhecida da espécie, que está de 1700 a 2400 m acima do nível do mar .
Nepenthes muluensis cresce em solos deficientes em nutrientes da zona alta montana. Normalmente ocorre em áreas abertas de floresta musgosa entre a vegetação do topo das montanhas. No Monte Mulu, a espécie parece estar restrita à crista ocidental e ocorre de uma elevação de cerca de 1900 m até o cume em 2376 m. A vegetação do cume é muito atrofiada, raramente ultrapassando um metro de altura. É dominado por rododendros (particularmente Rhododendron ericoides ), bem como por espécies dos gêneros Diplycosia e Vaccinium . Nepenthes muluensis é mais abundante na floresta de charnecas , onde forma densas povoações com centenas de jarros pintados de branco suspensos sobre os arbustos simpátricos.
No Monte Murud, N. muluensis cresce em uma floresta de musgo sombreada. Esta população produz jarros mais escuros do que o do Monte Mulu, possivelmente devido à maior exposição à luz ultravioleta em altitudes mais elevadas. Duas espécies de sapos verdadeiros do Monte Murud, Pelophryne linanitensis e Pelophryne murudensis , são simpátricas com N. muluensis e podem se reproduzir em seus jarros.
O status de conservação de N. muluensis está listado como menos preocupante na Lista Vermelha da IUCN com base em uma avaliação de 2018. Isso difere de avaliações anteriores feitas pelo Centro de Monitoramento da Conservação Mundial : em 2000 como vulnerável e em 1995 como ameaçado . Em 1997, Charles Clarke classificou informalmente a espécie como Ameaçada com base nos critérios da IUCN , observando que ela é Dependente de Conservação se as populações em áreas protegidas forem levadas em consideração.
Espécies relacionadas
Nepenthes muluensis pertence ao que foi chamado de "grupo Hamata", que também inclui quatro outras espécies estreitamente relacionadas de Bornéu e Sulawesi : N. glabrata , N. hamata , N. murudensis e N. tentaculata . Mais recentemente, N. nigra se juntou a este grupo de táxons relacionados.
Nepenthes muluensis é mais facilmente confundido com N. tentaculata . Os jarros mais baixos dessas espécies são quase idênticos, mas os de N. muluensis têm uma boca mais redonda. O caule trepador, o hábito de crescimento e as folhas também são semelhantes, embora N. muluensis geralmente tenha uma lâmina mais estreita. No entanto, os jarros superiores de N. muluensis são distintos; eles geralmente têm uma tampa branca, uma boca redonda e suas asas são muito reduzidas ou totalmente ausentes.
Híbridos naturais
Dois híbridos naturais envolvendo N. muluensis foram registrados: N. lowii × N. muluensis e N. muluensis × N. tentaculata .
Nepenthes × sarawakensis
Nepenthes muluensis × N. tentaculata foi descrito como N. × sarawakiensis em 1993 por JH Adam , CC Wilcock e MD Swaine . Os autores distinguiram o táxon de N. muluensis com base em seu esporão ramificado e na presença de fios de cabelo em franja no topo da tampa. Eles também compararam a distribuição de compostos fenólicos nas folhas de N. muluensis e no híbrido, embora o tenham feito sem especificar o número de plantas estudadas ou o número de repetições realizadas. Como resultado, surgiram dúvidas sobre a existência deste híbrido. Charles Clarke escreve que os autores descreveram N. × sarawakiensis "de tal forma que seu trabalho não pode ser facilmente repetido". Embora este híbrido natural provavelmente exista, é possível que N. × sarawakiensis tenha sido descrito com base em espécimes de N. muluensis com jarros mais baixos.
| Taxon | 1 | 2 | 3 | 4 | 5 | 6 | 7 | 8 | Espécime |
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| N. muluensis | - | + | ++ | + | + | - | 3+ | - | Jumaat 2400 |
| N. tentaculata | + | + | - | ± | - | + | - | - | Jumaat 2392 |
| N. × sarawakiensis | + | + | + | + | + | + | 3+ | - | |
| N. × sarawakiensis ( in vitro ) | + | + | + | + | + | + | ++ | - | |
|
Chave: 1: fenólico ácido , 2: ácido elágico , 3: quercetina , 4: Kaempferol , 5: A luteolina , 6: 'Desconhecido flavonóides 1', 7: 'Desconhecido flavonóides 3', 8: cianidina
±: ponto muito fraco, +: ponto fraco, ++: ponto forte, 3+: ponto muito forte, -: ausente |
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Em 2002, a triagem fitoquímica e a cromatografia analítica foram usadas para estudar a presença de compostos fenólicos e leucoantocianinas em N. × sarawakiensis e sua espécie-mãe putativa. A pesquisa baseou-se em material foliar de espécimes secos de herbário. Oito manchas contendo ácidos fenólicos , flavonóis , flavonas , leucoantocianinas e ' flavonóides desconhecidos ' 1 e 3 foram identificados a partir de perfis cromatográficos. As distribuições destes em N. × sarawakiensis , N. muluensis e N. tentaculata são mostradas na tabela adjacente. Uma amostra de N. × sarawakiensis cultivada em cultura de tecidos ( in vitro ) também foi testada.
Ácido fenólico, 'Flavonoide 1 desconhecido' e cianidina não foram detectados em N. muluensis , enquanto N. tentaculata carecia de quercetina , luteolina , 'flavonóide desconhecido 3' e cianidina. Os padrões cromatográficos das amostras de N. × sarawakiensis estudadas mostraram complementação de suas espécies parentais putativas.
A miricetina foi encontrada ausente em todos os táxons estudados. Isso concorda com as descobertas de autores anteriores e sugere que a ausência de um composto amplamente distribuído como a miricetina entre os Nepenthes examinados pode fornecer informações diagnósticas adicionais para esses taxa .
Referências
Leitura adicional
- Adam, JH, CC Wilcock & MD Swaine 1992. "A ecologia e distribuição de Bornean Nepenthes " (PDF) . Arquivado do original (PDF) em 22/07/2011. Journal of Tropical Forest Science 5 (1): 13-25.
- Adam, JH 1997. "Espectros de presas de espécies de Bornean Nepenthes (Nepenthaceae) em relação ao seu habitat" (PDF) . Pertanika Journal of Tropical Agricultural Science 20 (2–3): 121–134.
- Bourke, G. 2007. Trekking to Gunung Mulu. Victorian Carnivorous Plant Society Journal 83 : 9-11.
- Clarke, CM, U. Bauer, CC Lee, AA Tuen, K. Rembold & JA Moran 2009. Métodos suplementares . Biology Letters , publicado online em 10 de junho de 2009.
- Hazebroek, HP & AK bin Abang Morshidi 2002. Um Guia para o Parque Nacional Gunung Mulu: Um Patrimônio Mundial em Sarawak, Bornéu da Malásia . Publicações de História Natural (Bornéu), Kota Kinabalu.
- Lee, CC 2000. Descobertas recentes de Nepenthes . [vídeo] 3ª Conferência da International Carnivorous Plant Society, São Francisco, EUA.
- McPherson, SR & A. Robinson 2012. Guia de campo para as plantas de jarro de Bornéu . Redfern Natural History Productions, Poole.
- Meimberg, H., A. Wistuba, P. Dittrich & G. Heubl 2001. Filogenia molecular de Nepenthaceae com base na análise cladística de dados de sequência de íntron trnK de plastídio. Plant Biology 3 (2): 164–175. doi : 10.1055 / s-2001-12897
- (em alemão) Meimberg, H. 2002. "Molekular-systemmatische Untersuchungen an den Familien Nepenthaceae und Ancistrocladaceae sowie verwandter Taxa aus der Unterklasse Caryophyllidae sl" (PDF) .Ph.D. tese, Ludwig Maximilian University of Munich, Munich.
- Meimberg, H., S. Thalhammer, A. Brachmann & G. Heubl 2006. Análise comparativa de uma cópia translocada do intron trnK na família carnívora Nepenthaceae. Molecular Phylogenetics and Evolution 39 (2): 478–490. doi : 10.1016 / j.ympev.2005.11.023
- Mey, FS 2014. Participou de uma palestra sobre plantas carnívoras de Bornéu com Stewart McPherson. Strange Fruits: A Garden's Chronicle , 21 de fevereiro de 2014.
- Thorogood, C. 2010. The Malaysian Nepenthes: Evolutionary and Taxonomic Perspectives . Nova Science Publishers, Nova York.