Rongalite - Rongalite

Rongalite
Rongalite
Nomes
Nome IUPAC
Hidroximetanossulfinato de sódio
Outros nomes
Formaldeídosulfoxilato de sódio, oximetileno sulfoxilato de sódio, Brüggolit
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEMBL
ChemSpider
ECHA InfoCard 100,005,219 Edite isso no Wikidata
Número EC
Número RTECS
UNII
  • InChI = 1S / CH4O3S.Na / c2-1-5 (3) 4; / h2H, 1H2, (H, 3,4); / q; + 1 / p-1  Verifica Y
    Chave: XWGJFPHUCFXLBL-UHFFFAOYSA-M  Verifica Y
  • InChI = 1 / CH4O3S.Na / c2-1-5 (3) 4; / h2H, 1H2, (H, 3,4); / q; + 1 / p-1
    Chave: XWGJFPHUCFXLBL-REWHXWOFAH
  • [Na +]. [O-] S (= O) CO
Propriedades
CH 3 NaO 3 S
Massa molar 118,10 g / mol
154,14 g / mol, dihidrato
Aparência cristais incolores
Densidade 1,75 g / cm 3 , dihidrato
Ponto de fusão 64,5 ° C (148,1 ° F; 337,6 K) di-hidratado
600 g / L, di-hidratado (aproximado)
Acidez (p K a ) decompõe-se em baixo pH
Estrutura
piramidal em S
Perigos
Pictogramas GHS GHS08: Risco para a saúde
Palavra-sinal GHS Aviso
H341
P201 , P202 , P281 , P308 + 313 , P405 , P501
Compostos relacionados
Compostos relacionados
SO 3 2− , CH 2 O
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Rongalite é um composto químico com a fórmula molecular Na + HOCH 2 SO 2 - . Este sal tem muitos nomes adicionais, incluindo Rongalit , hidroximetilsulfinato de sódio , formaldeído sulfoxilato de sódio e Bruggolite . Ele está listado na Diretiva Europeia de Cosméticos como oximetilenossulfoxilato de sódio ( INCI ). É solúvel em água e geralmente vendido como di-hidratado. O composto e seus derivados são amplamente utilizados na indústria de corantes.

Síntese e reações

Embora disponível comercialmente, o sal pode ser preparado a partir de ditionito de sódio e formaldeído :

Na 2 S 2 O 4 + 2 CH 2 O + H 2 O → HO-CH 2 -SO 3 Na + HO-CH 2 -SO 2 Na

Esta reação ocorre quantitativamente, de modo que a ditionita pode ser determinada por sua conversão em Rongalita, que é muito menos sensível ao O 2 e, portanto, mais fácil de manusear.

O íon hidroximetanossulfinato é instável em solução em relação à decomposição em formaldeído e sulfito. A adição de pelo menos um equivalente de formaldeído empurra o equilíbrio para o lado do aduto e reage posteriormente para dar a bis- (hidroximetil) sulfona. Essas soluções são estáveis ​​em prateleira indefinidamente.

O hidroximetanossulfinato de sódio foi originalmente desenvolvido no início do século 20 para a indústria têxtil como uma fonte estável de íon sulfoxilato, onde o último pode ser gerado à vontade. Em uso, quando o hidroximetanossulfinato de sódio é tornado ácido, o íon sulfoxilato redutor e o formaldeído são liberados em quantidades equimolares. Por razões de segurança, a geração de formaldeído deve ser levada em consideração quando usado industrialmente.

O NaHOCH 2 SO 2 pode ser essencialmente considerado uma fonte de SO 2 2− . Como tal, é usado tanto como um agente redutor quanto como um reagente para introduzir grupos SO 2 em moléculas orgânicas. O tratamento de Se e Te elementares com NaHOCH 2 SO 2 dá soluções contendo os correspondentes Na 2 Se x e Na 2 Te x , onde x é aproximadamente 2. Como um nucleófilo, NaHOCH 2 SO 2 reage com agentes alquilantes para dar sulfonas .

HO-CH 2 -SO 2 Na + 2 C 6 H 5 CH 2 Br → [C 6 H 5 CH 2 ] 2 SO 2 + NaBr + CH 2 O + HBr

Ocasionalmente, a alquilação ocorrerá também no oxigênio, portanto, α, α'-dibromoxileno fornece a sulfona e o éster de sulfinato isomérico .

Usar

O uso original do composto era como agente de branqueamento industrial e como agente redutor para tingimento em cuba . Outro uso em larga escala é como agente redutor em sistemas iniciadores redox para polimerização em emulsão. Um dos exemplos típicos de pares redox é o peróxido de t-butila. Um nicho de uso é seu uso como condicionador de água para aquários, pois reduz rapidamente o cloro e a cloramina e reage com a amônia para formar o íon aminometilsulfinato inócuo. Também é usado como antioxidante em formulações farmacêuticas.

O composto tem sido cada vez mais usado em removedores de tintura para cabelo em cosméticos comerciais, apesar da geração de formaldeído , um conhecido carcinógeno humano .

Tem uma variedade de aplicações especializadas em síntese orgânica .

Compostos relacionados

O complexo de zinco Zn (HOCH 2 SO 2 ) 2 é comercializado sob as marcas Decroline, Decolin e Safolin. Este composto é um aditivo em polímeros e têxteis.

O hidroximetanossulfinato de sódio é denominado Rongalite C. O hidroximetanossulfinato de cálcio é denominado Rongalite H.

Referências

Leitura adicional