Tenatoprazol - Tenatoprazole

Tenatoprazol
Tenatoprazole.svg
Dados clínicos
Vias de
administração		 Oral
Código ATC
Dados farmacocinéticos
Metabolismo Hepático ( mediado pelo CYP2C19 )
Meia-vida de eliminação 4,8 a 7,7 horas
Identificadores
  • 5-metoxi-2 - [(4-metoxi-3,5-dimetilpiridin-2-il) metilsulfinil] -1H - imidazo [4,5-b] piridina
Número CAS
PubChem CID
ChemSpider
UNII
Painel CompTox ( EPA )
ECHA InfoCard 100.120.697 Edite isso no Wikidata
Dados químicos e físicos
Fórmula C 16 H 18 N 4 O 3 S
Massa molar 346,41  g · mol −1
Modelo 3D ( JSmol )
Quiralidade Mistura racêmica
  • Cc1c (OC) c (C) cnc1CS (= O) c2 [nH] c3ccc (OC) nc3n2
  • InChI = 1S / C16H18N4O3S / c1-9-7-17-12 (10 (2) 14 (9) 23-4) 8-24 (21) 16-18-11-5-6-13 (22-3) 19-15 (11) 20-16 / h5-7H, 8H2,1-4H3, (H, 18,19,20) VerificaY
  • Chave: ZBFDAUIVDSSISP-UHFFFAOYSA-N VerificaY
  (verificar)

Tenatoprazol é um medicamento candidato a inibidor da bomba de prótons que estava sendo submetido a testes clínicos como um tratamento potencial para esofagite de refluxo e úlcera péptica já em 2003. O composto foi inventado pela Mitsubishi Tanabe Pharma e foi licenciado para Negma Laboratories (parte de Wockhardt em 2007 )

A Mitsubishi relatou que o tenatoprazol ainda estava em testes clínicos de Fase I em 2007 e novamente em 2012.

O tenatoprazol possui um anel imidazopiridina no lugar da fração benzimidazol encontrada em outros inibidores da bomba de prótons e tem meia-vida cerca de sete vezes mais longa do que outros IBP.

Veja também

Referências