Éter terc- amilmetílico - tert-Amyl methyl ether
|
|||
| Nomes | |||
|---|---|---|---|
|
Nome IUPAC preferido
2-metoxi-2-metilbutano |
|||
| Outros nomes
éter terciário- amilmetílico; DOMAR; Metoxipentano
|
|||
| Identificadores | |||
|
Modelo 3D ( JSmol )
|
|||
| Abreviações | DOMAR | ||
| ChemSpider | |||
| ECHA InfoCard |
100.012.374 
|
||
|
PubChem CID
|
|||
| UNII | |||
|
Painel CompTox ( EPA )
|
|||
|
|||
|
|||
| Propriedades | |||
| C 6 H 14 O | |||
| Massa molar | 102,177 g · mol −1 | ||
| Aparência | Líquido límpido e incolor | ||
| Densidade | 0,76-0,78 g / mL | ||
| Ponto de fusão | −80 ° C (−112 ° F; 193 K) | ||
| Ponto de ebulição | 86,3 ° C (187,3 ° F; 359,4 K) | ||
| 10,71 g / L a 20 ° C | |||
|
Índice de refração ( n D )
|
1,3896 | ||
| Perigos | |||
| Ponto de inflamação | -11 ° C (12 ° F; 262 K) | ||
| 430 ° C (806 ° F; 703 K) | |||
| Limites explosivos | 1,0-7,1% | ||
|
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
|||
 verificar (o que é ?)
  |
|||
| Referências da Infobox | |||
Éter terc- amilmetílico ( TAME ) é um éter usado como oxigenado de combustível. TAME deriva das frações de destilação C5 da nafta . Tem um odor etéreo. Ao contrário da maioria dos éteres, não requer um estabilizador, pois não forma peróxidos durante o armazenamento.
Usos
TAME é usado principalmente como um oxigenante da gasolina. É adicionado por três razões: para aumentar a octanagem , para substituir o chumbo tetraetila proibido e para aumentar o teor de oxigênio na gasolina . Sabe-se que o TAME no combustível reduz as emissões de gases de escape de alguns compostos orgânicos voláteis .
TAME também é usado como solvente em síntese orgânica como uma alternativa mais ecologicamente correta para alguns dos solventes clássicos de éter. É caracterizado por um alto ponto de ebulição (86 ° C) e um baixo ponto de congelamento (−80 ° C), permitindo uma ampla faixa de temperaturas de reação. TAME pode ser usado como um meio de reação seguro (por exemplo , reações de condensação , reações de acoplamento, como reações de Grignard e reações de Suzuki , bem como reduções de hidreto de metal) e como um solvente de extração para substituir diclorometano , aromáticos e outros éteres.
Toxicidade
Em um estudo de toxicologia animal, a inalação de altas concentrações de TAME (4000 ppm) causou depressão do sistema nervoso central , levando à morte na maioria dos casos.