Desordem cefálica - Cephalic disorder
Desordem cefálica | |
---|---|
Especialidade | Genética Médica |
Os distúrbios cefálicos (da palavra grega κεφαλή , que significa "cabeça") são doenças congênitas que se originam de danos ou do desenvolvimento anormal do sistema nervoso em formação . Cefálico significa " cabeça " ou "extremidade da cabeça do corpo".
Os distúrbios cefálicos não são necessariamente causados por um único fator, mas podem ser influenciados por condições hereditárias ou genéticas , deficiências nutricionais ou por exposições ambientais durante a gravidez , como medicamentos tomados pela mãe, infecção materna ou exposição à radiação . Alguns distúrbios cefálicos ocorrem quando as suturas cranianas (as articulações fibrosas que conectam os ossos do crânio ) se unem prematuramente. A maioria dos distúrbios cefálicos é causada por um distúrbio que ocorre muito cedo no desenvolvimento do sistema nervoso fetal .
O sistema nervoso humano se desenvolve a partir de uma pequena placa especializada de células na superfície do embrião . No início do desenvolvimento, essa placa de células forma o tubo neural, uma bainha estreita que se fecha entre a terceira e a quarta semanas de gravidez para formar o cérebro e a medula espinhal do embrião. Quatro processos principais são responsáveis pelo desenvolvimento do sistema nervoso: proliferação celular, o processo pelo qual as células nervosas se dividem para formar novas gerações de células; migração celular, o processo pelo qual as células nervosas se movem de seu local de origem para o local onde permanecerão por toda a vida; diferenciação celular, processo durante o qual as células adquirem características individuais; e morte celular, um processo natural no qual as células morrem.
Danos ao sistema nervoso em desenvolvimento são uma das principais causas de distúrbios crônicos e incapacitantes e, às vezes, morte em bebês, crianças e até adultos. O grau em que os danos ao sistema nervoso em desenvolvimento prejudicam a mente e o corpo varia enormemente. Muitas deficiências são leves o suficiente para permitir que as pessoas afetadas possam, eventualmente, funcionar de forma independente na sociedade, outras não. Alguns bebês, crianças e adultos morrem, outros permanecem totalmente incapacitados e uma população ainda maior fica parcialmente incapacitada, funcionando bem abaixo da capacidade normal ao longo da vida.
O Instituto Nacional de Doenças Neurológicas e Derrame (NINDS) está atualmente "conduzindo e apoiando pesquisas sobre o desenvolvimento normal e anormal do cérebro e do sistema nervoso".
Tipos
Distúrbios cefálicos mais comuns
Os códigos CID-10 estão listados abaixo por transtorno.
- Anencefalia (Q00.0)
- Colpocefalia (Q04.8)
- Holoprosencefalia (Q04.2)
- Etmocefalia (Q04.2)
- Hidranencefalia (Q04.3)
- Iniencefalia (Q00.2)
- Lissencefalia (Q04.3)
- Megalencefalia (Q04.5)
- Microcefalia (Q02)
- Porencefalia (Q04.6)
- Esquizencefalia (Q04.6)
Cefalias menos comuns
- Acefalia (Q00.0)
- Exencefalia (Q00.0)
- Macrocefalia (Q75.3)
- Micrencefalia (Q02)
- Otocefalia (Q18.2)
-
Craniossinostose (Q75.0)
- Braquicefalia (Q75.0)
- Oxicefalia (Q75.0)
- Plagiocefalia (Q67.3
- Escafocefalia (Q75.0)
- Trigonocefalia (Q75.0)
- Policefalia (Q89.4)
Veja também
Notas
- Nota 1: https://web.archive.org/web/20051001003618/http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/cephalic_disorders.htm
Partes deste artigo foram baseadas na página: https://web.archive.org/web/20080920160408/http://www.ninds.nih.gov/disorders/cephalic_disorders/detail_cephalic_disorders.htm no National Institute of Neurological Disorders and Stroke 's recurso de domínio público .
Referências
links externos
Classificação |
---|