Extrofia cloacal - Cloacal exstrophy
Extrofia cloacal | |
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Outros nomes | Omphalocele -cloacal exstrophy- imperfurado ânus -spinal síndrome de defeito |
Especialidade | Genética Médica |
Complicações | deformidades de membros, defeitos do tubo neural aberto |
Tratamento | Intervenção cirúrgica |
A extrofia cloacal ( CE ) é um defeito congênito grave em que muitos dos órgãos abdominais ( bexiga e intestinos ) estão expostos. Freqüentemente, causa divisão da bexiga, genitália e ânus . Às vezes é chamado de complexo OEIS.
Os exames diagnósticos podem incluir ultrassom, uretrocistografia miccional (VCUG), pielograma intravenoso (IVP), renograma nuclear, tomografia axial computadorizada ( TC ) e imagem por ressonância magnética (MRI). A extrofia cloacal é um defeito congênito raro, presente em 1 / 200.000 gestações e 1 / 400.000 nascidos vivos. Está associada a um defeito da parede corporal ventral e pode ser causada pela inibição da migração mesodérmica . O defeito geralmente pode ser comórbido com bífida espinhal e anormalidades renais.
Veja também
Referências
links externos
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Fontes externas |