Tartarato de dietila - Diethyl tartrate
Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Dietil 2,3-dihidroxibutanodioato |
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Outros nomes
Dietil 2,3-dihidroxisuccinato
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
PubChem CID
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Propriedades | |
C 8 H 14 O 6 | |
Massa molar | 206,194 g · mol −1 |
Aparência | Líquido incolor |
Densidade | 1,204 g / mL |
Ponto de fusão | 17 ° C (63 ° F; 290 K) |
Ponto de ebulição | 280 ° C (536 ° F; 553 K) |
baixo | |
-113,4 · 10 −6 cm 3 / mol | |
Perigos | |
Ficha de dados de segurança | D-tartarato de dietil MSDS |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
O tartarato de dietilo é um composto orgânico com a fórmula (HOCHCO 2 Et) 2 (Et = etilo ). Existem três estereoisômeros, R, R-, S, S- e R, S (= S, R-). Eles são os ésteres etílicos dos respectivos ácidos R, R-, S, S- e R, S- tartárico . Os isômeros R, R e S, S são enantioméricos , sendo imagens em espelho. O meso estereoisômero não é quiral. O isômero quiral é muito mais comum.
Na epoxidação Sharpless , o tartarato de dietila e o isopropóxido de titânio formam um catalisador quiral in situ .
Referências
- ^ Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M .; Regenye, Ronald (1985). "Enantioselective Epoxidation of Allylic Alcohols: (2S, 3S) -3-Propyloxiranamethanol". Sínteses orgânicas . 63 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.063.0066 .