Tartarato de dietila - Diethyl tartrate

Tartarato de dietila
Fórmula esquelética de tartarato de dietila
Modelo ball-and-stick da molécula de tartarato de dietila
Nomes
Nome IUPAC preferido
Dietil 2,3-dihidroxibutanodioato
Outros nomes
Dietil 2,3-dihidroxisuccinato
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
  • InChI = 1S / C8H14O6 / c1-3-13-7 (11) 5 (9) 6 (10) 8 (12) 14-4-2 / ​​h5-6,9-10H, 3-4H2,1-2H3 / t5-, 6- / m0 / s1  Verifica Y
    Chave: YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C8H14O6 / c1-3-13-7 (11) 5 (9) 6 (10) 8 (12) 14-4-2 / ​​h5-6,9-10H, 3-4H2,1-2H3 / t5-, 6- / m0 / s1
    Chave: YSAVZVORKRDODB-WDSKDSINBN
  • O = C (OCC) [C @@ H] (O) [C @ H] (O) C (= O) OCC
Propriedades
C 8 H 14 O 6
Massa molar 206,194  g · mol −1
Aparência Líquido incolor
Densidade 1,204 g / mL
Ponto de fusão 17 ° C (63 ° F; 290 K)
Ponto de ebulição 280 ° C (536 ° F; 553 K)
baixo
-113,4 · 10 −6 cm 3 / mol
Perigos
Ficha de dados de segurança D-tartarato de dietil MSDS
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

O tartarato de dietilo é um composto orgânico com a fórmula (HOCHCO 2 Et) 2 (Et = etilo ). Existem três estereoisômeros, R, R-, S, S- e R, S (= S, R-). Eles são os ésteres etílicos dos respectivos ácidos R, R-, S, S- e R, S- tartárico . Os isômeros R, R e S, S são enantioméricos , sendo imagens em espelho. O meso estereoisômero não é quiral. O isômero quiral é muito mais comum.

Na epoxidação Sharpless , o tartarato de dietila e o isopropóxido de titânio formam um catalisador quiral in situ .

Referências

  1. ^ Hill, J. Gordon; Sharpless, K. Barry; Exon, Christopher M .; Regenye, Ronald (1985). "Enantioselective Epoxidation of Allylic Alcohols: (2S, 3S) -3-Propyloxiranamethanol". Sínteses orgânicas . 63 : 66. doi : 10.15227 / orgsyn.063.0066 .