Síndrome de Gianotti-Crosti - Gianotti–Crosti syndrome
| Síndrome de Gianotti – Crosti | |
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| Especialidade |
Dermatologia 
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Síndrome Gianotti-crosti ( / dʒ ə n ɒ t i k r ɒ s t i / ), também conhecido como infantil papular acrodermatite , papular acrodermatite de infância , e síndrome acrolocated papulovesicular , é uma reacção da pele a uma infecção viral . O vírus da hepatite B e o vírus Epstein-Barr são os patógenos mais freqüentemente relatados . Outros vírus implicados são o vírus da hepatite A , vírus da hepatite C , citomegalovírus , coxsackievírus , adenovírus , enterovírus , rotavírus , vírus da rubéola , HIV e vírus da parainfluenza .
Recebeu o nome de Ferdinando Gianotti e Agostino Crosti .
Apresentação
A síndrome de Gianotti-Crosti afeta principalmente bebês e crianças pequenas . Crianças de até 1,5 mês e até 12 anos de idade são relatadas como afetadas. É geralmente reconhecido como um papular ou papulovesicular pele erupção ocorrendo principalmente no rosto e distais aspectos dos quatro membros . A púrpura geralmente não é vista, mas pode se desenvolver no teste do torniquete . No entanto, há relatos de púrpura extensa sem qualquer distúrbio hemorrágico . A presença de lesões menos floridas no tronco não exclui o diagnóstico . Linfadenopatia e hepatomegalia são algumas vezes observadas. Levantadas AST e ALT níveis sem aumento nos conjugada e não conjugada bilirrubina níveis às vezes são detectáveis, embora a ausência de tal não exclui o diagnóstico. O desaparecimento espontâneo da erupção geralmente ocorre após 15 a 60 dias.
Diagnóstico
O diagnóstico da síndrome de Gianotti – Crosti é clínico. Um critério de diagnóstico validado é o seguinte:
Um paciente é diagnosticado com síndrome de Gianotti – Crosti se:
- Em pelo menos uma ocasião ou encontro clínico, ele / ela exibe todas as características clínicas positivas ,
- Em todas as ocasiões ou encontros clínicos relacionados à erupção, ele / ela não exibe nenhuma das características clínicas negativas ,
- Nenhum dos diagnósticos diferenciais é considerado mais provável do que a síndrome de Gianotti-Crosti no julgamento clínico, e
- Se a biópsia da lesão for realizada, os achados histopatológicos são consistentes com a síndrome de Gianotti-Crosti.
As características clínicas positivas são:
- Pápulas ou papulovesículas de 1 a 10 mm de diâmetro, monomórficas, de topo plano e marrom-rosado.
- Pelo menos três dos quatro locais a seguir envolvidos - (1) bochechas, (2) nádegas, (3) superfícies extensoras dos antebraços e (4) superfícies extensoras das pernas.
- Ser simétrico e
- Com duração de pelo menos dez dias.
As características clínicas negativas são:
- Lesões tronculares extensas e
- Lesões escamosas.
Diagnóstico diferencial
Os diagnósticos diferenciais são: acrodermatite enteropática , eritema infeccioso , eritema multiforme , doença mão-pé-boca , púrpura de Henoch-Schönlein , doença de Kawasaki , líquen plano , urticária papular, luvas papulosas purpúricas e síndrome das meias e escabiose .
Tratamento
A doença de Gianotti-Crosti é uma condição inofensiva e autolimitada, portanto, nenhum tratamento pode ser necessário. O tratamento concentra-se principalmente no controle da coceira, no alívio sintomático e na prevenção de complicações futuras. Para o alívio sintomático da coceira, podem ser usados anti - histamínicos orais ou quaisquer loções calmantes, como loção de calamina ou óxido de zinco. Se houver alguma condição associada, como infecções estreptocócicas, podem ser necessários antibióticos .
Veja também
Referências
links externos
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| Fontes externas |