Halszkaraptor -Halszkaraptor
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Halszkaraptor |
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| Espécime de holótipo exibido no Munich Show em 2011 | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Clade : | Saurischia |
| Clade : | Theropoda |
| Família: | † Dromaeosauridae |
| Subfamília: | † Halszkaraptorinae |
| Gênero: |
† Halszkaraptor Cau et al. , 2017 |
| Espécies de tipo | |
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† Halszkaraptor escuilliei Cau et al. , 2017
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Halszkaraptor ( / h ɑː l ʃ k ə r Æ p t ər / ; significando " Halszka seizer 's") é um género de aves aquáticas -like dromaeosaurid dinossauros de Mongólia que viveram durante a tarde Cretáceo período. Ele contém apenas uma espécie conhecida, Halszkaraptor escuilliei .
O espécime tipo ( holótipo ) foi comparado aos ossos de crocodilianos e pássaros aquáticos existentes e encontrou evidências de um estilo de vida semiaquático . Uma análise filogenética revelou que era membro da subfamília basal Halszkaraptorinae , junto com Mahakala e Hulsanpes .
História da descoberta
O holótipo do espécime de Halszkaraptor provavelmente veio da Formação Djadochta em Ukhaa Tolgod, no sul da Mongólia, e foi ilegalmente removido por caçadores de fósseis . O fóssil chegou ao Japão e à Grã-Bretanha, tendo sido propriedade de vários colecionadores por alguns anos, até que a empresa Eldonia do negociante de fósseis François Escuillié o obteve. Ele o identificou como uma nova espécie e, em 2015, o levou ao Instituto Real Belga de Ciências Naturais em Bruxelas , mostrando-o aos paleontólogos Pascal Godefroit e Andrea Cau para verificação posterior. Depois de verificar sua autenticidade, entre outros meios escaneando-o com radiação síncrotron , um feixe de raios X, na European Synchrotron Radiation Facility , Cau e outros paleontólogos proeminentes descreveram o gênero em um estudo detalhado publicado na revista Nature . O fóssil foi devolvido às autoridades mongóis.
O holótipo, MPC D-102/109 , foi encontrado em uma camada de arenito laranja do Membro Bayn Dzak da Formação Djadochta, datando do final da Campânia , com cerca de setenta e cinco milhões de anos. Consiste em um esqueleto relativamente completo com crânio. Em 2017, o fóssil não foi mais preparado. O trabalho dos negociantes de fósseis tinha, naquele ponto, geralmente exposto o lado esquerdo do esqueleto. O síncrotron revelou que os ossos continuavam na rocha e que a peça provavelmente não era uma quimera , um conjunto artificial de ossos de espécies díspares, embora o topo do focinho tivesse sido restaurado com gesso e alguns elementos tivessem sido recolocados na rocha por Cola. O esqueleto é amplamente articulado e não comprimido. Representa um indivíduo subadulto, com cerca de um ano de idade.
A espécie-tipo Halszkaraptor escuilliei foi nomeada e descrita em 2017 por Andrea Cau, Vincent Beyrand, Dennis FAE Voeten, Vincent Fernandez, Paul Tafforeau, Koen Stein, Rinchen Barsbold , Khishigjav Tsogtbaatar, Philip John Currie e Pascal Godefroit. O nome genérico combina uma referência ao falecido paleontólogo polonês Halszka Osmólska , que esteve envolvido em muitas expedições à Mongólia e chamou o parente Hulsanpes , com raptor latino , "ladrão". O nome específico homenageia Escuillié por ter disponibilizado o espécime à ciência.
Descrição
O Halszkaraptor era aproximadamente do tamanho de um pato - real . A cabeça tinha cerca de 7 cm (70 mm) de comprimento, o pescoço 20 cm (200 mm), as costas 13 cm (130 mm) e o sacro 5 cm (50 mm). Os autores que descrevem indicaram alguns traços distintivos. Alguns deles eram autapomorfias , personagens derivados únicos. O pré-maxilar , o osso do focinho anterior, forma um focinho achatado, ocupando 32% do comprimento do focinho. O pré-maxilar possui onze dentes. O osso jugal tem forma de haste e seu ramo ascendente ocupa apenas um décimo da barra atrás da órbita do olho, não alcançando a órbita. O pescoço é extremamente alongado, representando metade do comprimento focinho-sacro. As pós-zigapófises , processos articulares posteriores, das vértebras cervicais não apresentam epipófises , processos adicionais em sua borda superior. As vértebras do pescoço têm espinhas neurais extremamente reduzidas : da segunda à quinta vértebras, essas são apenas cristas baixas e as vértebras subsequentes do pescoço não as apresentam completamente. Na segunda à quinta vértebras cervicais, as pós-zigapófises normalmente emparelhadas se fundiram em um único processo em forma de lóbulo. As espinhas neurais das vértebras caudais são extremamente encurtadas: nas três primeiras vértebras caudais, elas são formadas como protuberâncias baixas e as vértebras caudais subsequentes não as apresentam completamente. As divisas da base da cauda são grandes com um perfil pentagonal. A primeira falange do terceiro dedo tem 47% do comprimento do terceiro metacarpo .
Além disso, uma combinação única está presente de características que em si mesmas não são únicas. A narina óssea externa está situada atrás do corpo principal do pré-maxilar, o ponto onde ela se conecta ao ramo anterior da maxila . O ramo descendente do osso pós - orbital é em forma de bastonete. O número de vértebras do pescoço e das costas totaliza vinte e duas. Apenas a sétima, a oitava e a nona vértebras cervicais apresentam pleurocele, depressões pneumáticas nas laterais. A transição entre a base da cauda e a cauda do meio está situada entre a sétima e a oitava vértebra. O terceiro dedo é mais longo que o segundo dedo.
Crânio
O focinho, embora alongado, é expandido transversalmente na frente, criando um perfil em forma de colher na vista superior. Também é plano e sua largura é de 180% de sua altura. O perfil superior em vista lateral é oco. A área expandida consiste em um pré-maxilar relativamente longo. Este osso é escavado internamente por um sistema de câmaras de ar. A partir de uma câmara maior na parte traseira, os canais neurovasculares permeiam todo o osso, não apenas as laterais como no Neovenator , mas também a parte superior. Esses canais provavelmente abrigavam órgãos eletro-sensoriais. Cada pré-maxila tem onze dentes, um recorde entre todos os Dinosauria . Os terópodes normalmente têm quatro dentes pré-maxilares e o recorde anterior para esse grupo era de sete, como encontrado nos espinossaurídeos . No Halskaraptor , os dentes pré-maxilares são compactados muito próximos, tocando uns aos outros, e são muito alongados, curvando-se gradualmente para trás. Os dentes da maxila, estimados em número de vinte a vinte e cinco, são mais robustos, curvam-se apenas nas pontas e são espaçados a uma distância maior. São mais achatados transversalmente, com uma seção transversal oval. O dentário da mandíbula inferior também possui cerca de vinte a vinte e cinco dentes. As narinas estão relativamente retraídas. Eles também são exclusivos para um terópode por serem orientados obliquamente para o topo na vista frontal. Apesar do comprimento do focinho, a abertura principal na lateral do crânio frontal, a janela antorbital , é curta; mais curto do que alto. O teto do crânio traseiro é abobadado.
Esqueleto pós-craniano
A coluna vertebral de Halszkaraptor contém dez vértebras cervicais, doze vértebras posteriores e seis vértebras sacrais . As vértebras da cauda preservadas incluem as primeiras vinte caudais e uma série de seis da cauda do meio. O pescoço é muito alongado. É igual a 290% do comprimento do crânio e 150% do comprimento das costas. Isso implica que ele representa a metade do comprimento do focinho-sacro, um valor que é o mais alto para todos os paravianos mesozóicos conhecidos . Dentro dos Paraves, apenas alguns pássaros mais recentes têm um pescoço proporcionalmente mais longo. Entre os terópodes mais basais, apenas alguns oviraptorossauros se aproximam desse valor; mesmo os ornitomimosauros nunca ultrapassam os 40%. O comprimento não é causado por um maior número de vértebras, como no Oviraptorosauria, mas por um alongamento de cada vértebra. A sexta vértebra cervical é a mais longa, sendo quatro vezes mais longa que a alta. As vértebras cervicais geralmente apresentam estrutura simplificada, como exemplificado pela ausência de epipófises posteriores . A maioria não é pneumatizada por pleurocele, depressões nas quais divertículos dos sacos aéreos penetram nas paredes ósseas. No pescoço frontal, as espinhas neurais, normalmente placas retangulares, foram reduzidas a uma crista baixa; mais para trás eles desapareceram. Nas primeiras cinco vértebras cervicais, as pós-zigapófises não têm espaço de separação entre elas, mas se fundem em um único lobo. Com outros maniraptoriformes basais, esses processos da articulação posterior às vezes são conectados por uma placa, mas, nesse caso, a plataforma óssea é entalhada por uma fossa pós-espinhal, causando um perfil côncavo na vista superior; em Halszkaraptor esta ranhura está ausente e o perfil é convexo. As costelas do pescoço são curtas, não mais longas do que os corpos vertebrais. As vértebras posteriores não são pneumatizadas. A cauda não é enrijecida por longos zigapófises ou divisas como nos eudromaeossauros derivados . A base da cauda é bastante curta, pois o ponto de transição para a cauda do meio, onde os processos transversos deixam de existir, fica na oitava vértebra. A transição também é muito gradual na morfologia. As espinhas neurais da cauda anterior já estão fortemente reduzidas: apenas as três primeiras vértebras as possuem e elas são formadas como protuberâncias baixas.
Classificação
Halszkaraptor foi colocado no Dromaeosauridae em 2017. Um novo clado Halszkaraptorinae foi cunhado, contendo Halszkaraptor e seus parentes próximos Hulsanpes e Mahakala . O cladograma abaixo é baseado na análise filogenética realizada em 2017 por Cau et al. usando dados atualizados do Theropod Working Group. A análise mostrou que Halszkaraptorinae era o grupo de dromeossaurídeos mais conhecido. Halszkaraptor ocupou uma posição basal dentro de Halszkaraptorinae, como o grupo irmão de um clado formado por Hulsanpes e Mahakala .
| Dromaeosauridae |
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Paleobiologia
O Halszkaraptor tinha características que lhe permitiam passar tempo tanto na água quanto na terra, incluindo fortes membros posteriores para correr e membros anteriores menores em forma de nadadeira para nadar. A cauda curta teria trazido o centro de gravidade mais para a frente, o que é mais útil para nadar do que andar. O torso teria sido mantido mais vertical do que o normal com terópodes. Para tanto, existem adaptações para melhorar a extensão do membro posterior, da articulação do quadril e do fêmur. Ele tinha muitos dentes afiados e curvos para trás em sua boca, um pescoço longo e neurônios sensoriais em seu focinho que podem ter permitido que ele detectasse vibrações na água, levando os cientistas a acreditar que ele caçava presas aquáticas. Ele precisava subir à terra para se reproduzir, porque, como todos os dinossauros, precisava colocar seus ovos na terra.
Uma análise mais recente realizada por Cau aponta especificamente semelhanças com os mergansos dos dias modernos . Ele afirmou que esses pássaros são provavelmente os análogos ecológicos mais próximos do Halszkaraptor , pois compartilham características semelhantes com este táxon dromeossaurídeo, como o pescoço longo e a ponta do focinho serrilhada usada para capturar pequenas presas. Embora sejam menos ativos se movendo em terra, assumindo uma postura corporal de extensão do quadril, na água, eles usam um modelo distinto de natação , incluindo locomoção impulsionada pelos membros anteriores. Este comportamento particular também foi inferido para Halszkaraptor , e parece suportar um estilo de vida piscívoro e aquático semelhante ao dos mergansers.