Haplogrupo E-Z827 - Haplogroup E-Z827

*Haplogrupo E-Z827*
Haplogrupo E-Z827
Possível hora de origem	aproximadamente 24.100 anos BP
Possível local de origem	África do norte
Antepassado	E-M215 / M35
Descendentes	E-L19, E-Z830
Definindo mutações	Z827

E-Z827 , também conhecido como E1b1b1b, é um dos principais haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano . É a linhagem mãe dos subclados E-Z830 e E-V257 e define sua filogenia comum. O primeiro é encontrado predominantemente no Chifre da África e no Oriente Médio ; o último é mais freqüentemente observado no Norte da África , com seu subclado E-M81 observado entre os antigos nativos Guanche das Ilhas Canárias . E-Z827 também é encontrado em frequências mais baixas na Europa e em partes isoladas do sudeste da África .

Subclades de E-Z827 e Distribuição

Árvore genealógica

A seguinte filogenia é baseada na árvore YCC 2008 e pesquisas subsequentes publicadas, conforme resumido pelo ISOGG.

E-Z827 (Z827) - E1b1b1b
- E-V257 / L19 (L19, V257) - E1b1b1b1
  - E-PF2431 (PF2431)
    - E-PF2438
      - E-Y10561
        E-FGC18981
        
        E-FGC38527
        
        E-Y35933
        
        E-FGC18960
        
        E-Y33020
        
        E-FGC18958
      - E-PF2440
        E-PF2471
        E-BY9805
  - E-M81 (M81)
    - E-M81 *
    - E-PF2546
      - E-PF2546 *
      - E-CTS12227
        E-MZ11
        E-MZ12
      - E-A929
        
        E-Z5009
        
        E-Z5009 *
        
        E-Z5010
        
        E-Z5013
        
        E-Z5013 *
        
        E-A1152
        
        E-A2227
        
        E-A428
        
        E-MZ16
        
        E-PF6794
        
        E-PF6794 *
        
        E-PF6789
        
        E-MZ21
        
        E-MZ23
        
        E-MZ80
        
        E-A930
        
        E-Z2198 / E-MZ46
        
        E-A601
        
        E-L351
- E-Z830 (Z830) - E1b1b1b2
  - E-M123 (M123)
    - E-M34 (M34)
      - E-M84 (M84)
        E-M136 (M136)
      - E-M290 (M290)
      - E-V23 (V23)
      - E-L791 (L791, L792)
  - E-V1515
    - E-V1515 *
    - E-V1486
      - E-V1486 *
      - E-V2881
        
        E-V2881 *
        
        E-V1792
        
        E-V92
      - E-M293 (M293)
        
        E-M293 *
        
        E-P72 (P72)
        
        E-V3065 *
    - E-V1700
      - E-V42 (V42)
      - E-V1785
        
        E-V1785 *
        
        E-V6 (V6)

E-V257 / L19 (E1b1b1b1)

E-V257 / L19 mostrou um paralelo com seu clado irmão E-V68 na maneira que ambos os clados mostram sinais de ter migrado do Norte da África para o sul da Europa através do mar Mediterrâneo. 6 indivíduos "E-V257 / L19 *" foram encontrados em amostras publicadas que eram E-V257 / L19, mas não E-M81. um berbere de Marrakesh, um corso, um sardo, um borana do Quênia, um espanhol do sul e um cantábrico.

Dentro do E-M35, existem paralelos notáveis entre dois haplogrupos, E-V68 e E-V257. Ambos contêm uma linhagem frequentemente observada no Norte da África (E-M78 e E-M81, respectivamente) e um grupo de cromossomos indiferenciados que são encontrados principalmente no sul da Europa. Uma expansão dos portadores E-M35, possivelmente do Oriente Médio como proposto por outros autores, e divididos em dois ramos separados pela barreira geográfica do Mar Mediterrâneo, explicaria esse padrão geográfico. No entanto, a ausência de E-V68 * e E-V257 * no Oriente Médio torna a expansão marítima entre o norte da África e o sul da Europa uma hipótese mais plausível.

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E-PF2431

Distribuição de E-PF2431

PF2431 é o ramo irmão do M81 que foi descoberto em Paolo Francalacci (2011). Anteriormente, era denominado L19 * / V257 *. Esta mutação foi descoberta no Norte da África (principalmente em Souss no Marrocos e no Nilo Ocidental no Egito), Sahel (Chade, Níger, Gâmbia), Europa Ocidental (Reino Unido (Derbyshire), Alemanha, Suíça, Espanha, Itália) e Perto Oriental (Karabakh e Urmia). Ele teria se formado 13.800 anos atrás e acredita-se que seja originário do Saara "verde" . Seu TMRCA é estimado em 10600 anos por ano.

E-M81

Acredita-se que o subclado E-M81 dominante do E-V257 tenha se originado na área do Norte da África 14.000 anos atrás, mas todos os membros do Yfull são M183 (porque há apenas 7 Z827 marroquinos), então têm um TMRCA há apenas 2.700 anos.

Distribuição de E1b1b1b1a em áreas selecionadas da África, Ásia e Europa

E-M81 é o subclado mais comum do haplogrupo E-L19 / V257. Está concentrado na África do Norte e é dominado por seu subclado E-M183. Acredita-se que o E-M183 tenha se originado no noroeste da África e tenha uma idade estimada de 2284-2984 ybp.

O subhaplogrupo E-M183 atinge uma frequência média de 42% no Norte da África. Ela diminui em frequência de 100% em algumas populações berberes isoladas para aproximadamente 28,6% a leste dessa faixa no Egito. Devido à sua prevalência entre estes grupos e também outros como o moçabita , o Atlas médio , o cabila e outros grupos berberes , e coincidência com a idade de dispersão da língua, é por vezes referido como um " marcador berbere " genético . Níveis elevados entre duas populações de Tuareg que habitam o Saara : 77,8% perto de Gorom-Gorom , em Burkina Faso , e 81,8% de Gossi em Mali, são observados. Houve uma frequência muito menor de 11,1% nas proximidades de Tanut, na República do Níger .

O subclado E-M81 também é bastante comum entre os grupos de língua árabe do Norte da África . É 31,5% entre os árabes marroquinos e é geralmente encontrado em frequências em torno de 45% nas cidades costeiras do Magrebe ( Oran , Tunis , Tizi Ouzou , Argel ).

Nesta área-chave do Egito ao Oceano Atlântico , relatar um padrão de variação decrescente do haplótipo STR (implicando em diminuição da idade da linhagem nessas áreas) de Leste para Oeste (mas relata Oeste para Leste para M183), acompanhado por um aumento substancial da frequência. No extremo leste desta faixa central, M81 é encontrado em 28,6% (10 de 35 homens) em El-Hayez, no deserto ocidental do Egito

O padrão de distribuição e variância deve ser consistente com a hipótese de uma " difusão dêmica " pós- Paleolítica do Oriente. A linhagem ancestral de E-M81 em sua hipótese poderia ter sido ligada à disseminação de tecnologias de produção de alimentos do Neolítico do Crescente Fértil via Nilo , embora pastoral em vez de agricultura . E-M81 e possivelmente a linguagem proto-Afroasiatic podem ter sido transportados tanto da Ásia , ou podem representar uma "contribuição local para a transição Neolítica do Norte Africano". Uma origem do Oriente Próximo de falantes proto-afro-asiáticos carregando E-M81, ou sua linhagem ancestral, é inconsistente com a evidência linguística, que parece indicar uma origem africana de falantes proto-afro-asiáticos . Não há presença autóctone de E-M81 no Oriente Próximo, indicando que M81 provavelmente emergiu de seu clado pai M35 ou no Magrebe, ou possivelmente tão a sudeste quanto no Chifre da África.

O subclado E-M81 foi encontrado em fósseis de Guanche (Bimbapes) antigos escavados em Punta Azul, El Hierro , Ilhas Canárias , que são datados do século 10 (~ 44%).

Europa

Na Europa, o E-M81 tem uma distribuição generalizada em frequências muito baixas mas é comum principalmente na Península Ibérica , onde ao contrário do resto da Europa, apresenta uma frequência média de 4,3% (49/1140) na Península Ibérica com frequências que atingem 4% e 9% em dois inquéritos separados da Galiza , 10% no Oeste da Andaluzia e Noroeste de Castela . No entanto, este estudo também inclui 153 indivíduos das ilhas de Maiorca, Minorca e Ibiza, bem como 24 indivíduos da Gasconha que não se encontram na Península Ibérica. Sem estes 177 indivíduos, a média real da Península Ibérica é de 4,9% (47/963) é mais comum que o E-M78, com uma frequência média em torno de 5%. As suas frequências são mais elevadas na metade ocidental da península com frequências que atingem 8% na Estremadura e no Sul de Portugal, 4% num estudo e 9% noutro na Galiza , 10% na Andaluzia Ocidental e Noroeste de Castela e 9% a 17% em Cantabria . As maiores frequências deste clado encontradas até agora na Europa foram observadas nos Pasiegos da Cantábria , variando de 18% (8/45) a 41% (23/56). Uma frequência média de 8,28% (54/652) também foi relatada nas Ilhas Canárias espanholas com frequências superiores a 10% nas três maiores ilhas de Tenerife (10,68%), Gran Canaria (11,54%) e Fuerteventura (13,33%).

E-M81 também é encontrado em outras partes da Europa Ocidental, como Grã - Bretanha - especialmente País de Gales e Escócia - e França , onde tem uma incidência geral de 2,7% (15/555), com frequências que ultrapassam 5,0% em Auvergne (5 / 89) e Île-de-France (5/91). (Há evidências limitadas de que os dados relativos aos homens de etnia francesa excluem a migração moderna para a França. Por exemplo, E-M81 ocorreu entre homens com sobrenomes com origens francesas na Sicília a uma taxa de 2,0% e até 7,0% nas cidades como a Piazza Armerina .) Ocorre em frequências ligeiramente mais baixas na Itália continental (especialmente perto de Lucera ) devido à colonização histórica durante os impérios islâmico , romano e cartaginês ou migrações antigas na Idade dos Metais por meios marítimos. O E-M81 também foi encontrado em 2013 em 5,8% em uma grande amostra de 1.204 sardos .

América latina

Como resultado da colonização espanhola e portuguesa das Américas, este subclado é encontrado em toda a América Latina , por exemplo 6,1% em Cuba , (8 de 132), 5,4% no Brasil (Rio de Janeiro) (6 de 112 ), "A presença de cromossomos de origem norte-africana (E3b1b-M81; também pode ser explicada por um influxo mediado pelo português, uma vez que este haplogrupo atinge uma frequência de 5,6% em Portugal , bastante semelhante à frequência encontrada no Rio de Janeiro ( 5,4%) entre contribuintes europeus. "E entre homens hispânicos da Califórnia e do Havaí 2,4% (7 de 295),

Outros

Em números menores, os homens E-M81 podem ser encontrados em áreas em contato com o Magrebe, tanto ao redor do Saara, em lugares como o Sudão , e ao redor do Mediterrâneo em lugares como Líbano , Turquia e entre judeus sefarditas .

Distribuição

A seguir, um resumo da maioria dos estudos que testaram especificamente o E-M81, mostrando onde sua distribuição é superior a 1% na Europa, Norte da África, Oriente Médio e América Latina.

País / Região	Amostragem	n	% E-M81
Argélia	Berberes moçabitas	67	86,6
Argélia	Berberes moçabitas	20	80
Argélia	Oran	102	45,1
Argélia	Argel	35	42,9
Argélia	Kabyles de Tizi Ouzou	19	47,4
Argélia	Árabes e berberes	156	44,2
Brasil	Rio de Janeiro	112	5,4
Burkina Faso	Tuaregues	38	77,8
Ilhas Canárias	Fuerteventura	75	13,3
Ilhas Canárias	Grã-Canária	78	11,5
Ilhas Canárias	Tenerife	178	10,7
Ilhas Canárias	Lanzarote	97	6,2
Ilhas Canárias	La Palma	85	5,9
Ilhas Canárias	Gomera	92	4,4
Ilhas Canárias	Hierro	47	2,1
Cuba		132	6,1
Chipre	Cipriotas turcos	46	8,7
Egito	Egípcios do norte	21	4,8
Egito	Deserto Ocidental	35	28,6
Egito		147	8,2
Egito	Árabes	370	11,8
França		85	3,5
França	Auvergne	89	5,6
França	Ile de france	91	5,5
França	Nord-Pas-de-Calais	68	4,4
França	Provença-Alpes-Côte d'Azur	45	2,2
França	Midi-Pyrénées	67	1,5
França	Béarnais	56	1,8
França	Bigorre	44	2,3
Ibéria	Espanha, portugal	655	5,2
Ibéria	Espanha, portugal	1140	4,3
Israel	Beduínos	28	3,6
Itália	Italianos centrais	89	2,2
Itália	Italianos do norte	67	1,5
Itália	Noroeste da Apúlia	46	4,3
Itália	Campânia oriental	84	2,4
Itália	Veneto	55	1,8
Itália	Lácio Nordeste	55	1,8
Itália	Lucera	60	1,7
Itália	Sicily	236	2,1
Itália	Sardenha	1204	5,8
Jordania		101	4
Líbano		104	1,9
Líbano		914	1,2
Líbia	Tuaregues	47	48,9
Líbia	Árabes	215	35,9
Líbia	Árabes e berberes	83	45,7
Mali	Tuaregs (Gozi)	21	81,8
Mauritânia	Árabes e berberes	189	55,5
Marrocos	Berberes de Marrakesh	29	72,4
Marrocos	Berberes do sul do Marrocos	187	98,5
Marrocos	Moyen Atlas Berberes	69	71
Marrocos	Árabes marroquinos	54	31,5
Marrocos	Marrakesh (Vale do Amizmiz)	33	84,8
Marrocos	Marroquinos do norte (Beni Snassen)	67	79,1
Marrocos	Marroquinos do norte (Rhiraya)	54	79,6
Marrocos	Imigrantes residentes na Itália	51	54,9
Marrocos	Árabes e berberes	221	65
Marrocos	Árabes e berberes	760	67,3
Níger	Tuaregues	22	9,1
Níger	Tuaregues	31	11,1
norte da África	Saara	89	59,6
norte da África	Argélia, Tunísia	202	39,1
Portugal	Norte	109	5,5
Portugal	Sul	49	12,2
Portugal	Norte	50	4
Portugal	Sul	78	7,7
Portugal	Norte	60	3,3
Portugal		303	5,6
Portugal	Norte	101	6
Portugal	Centro	102	4,9
Portugal	Sul	100	6
Portugal	Madeira	129	5,4
Portugal	Açores	121	5
Portugal		657	5,6
Portugal	Entre Douro e Minho	228	6,6
Portugal	Tras os Montes	64	3,1
Portugal	Beira Litoral	116	5,2
Portugal	Beira Interior	58	5,3
Portugal	Estremadura	43	4,6
Portugal	Lisboa e Setúbal	62	6,5
Portugal	Alentejo	65	7,7
Portugal	Coruche	64	9,4
Portugal	Pias	46	4,3
Portugal	Alcácer do Sal	21	4,8
Portugal	Tras-os-Montes (judeus)	57	5,3
Portugal	Tras-os-Montes (não judeus)	30	10
Somália		201	1,5
Espanha	Pasiegos da Cantábria	19	36,8
Espanha	Pasiegos da Cantábria	56	41,1
Espanha	Pasiegos da Cantábria	45	17,8
Espanha	Bascos espanhóis	55	3,6
Espanha	Asturianos	90	2,2
Espanha	Espanhóis do sul	62	1,6
Espanha	Castela, NorthWest	100	10
Espanha	Andaluzia, Oeste	73	9,6
Espanha	Galicia	19	10,5
Espanha	Galicia	292	4,1
Espanha	Galicia	88	9,1
Espanha	Galicia	44	9,1
Espanha	Galicia	164	9,1
Espanha	Extremadura	52	7,7
Espanha	Valencia	73	4,1
Espanha	Castela, Nordeste	31	3,2
Espanha	Aragão	34	2,9
Espanha	Minorca	37	2,7
Espanha	Andaluzia, Leste	95	2,1
Espanha	Maiorca	62	1,6
Espanha	Castela, La Mancha	63	1,6
Espanha	Catalunha	80	1,3
Espanha	Catalunha	111	3,6
Espanha	Cantabria	161	13
Espanha	málaga	26	11,5
Espanha	Cantabria	70	8,6
Espanha	Córdoba	27	7,4
Espanha	Valencia	31	6,5
Espanha	Valencia	59	5,1
Espanha	Almeria	36	5,6
Espanha	Leon	60	5
Espanha	Castela	21	4,8
Espanha	Sevilha	155	4,5
Espanha	Huelva	22	4,5
Espanha	Bascos	45	2,2
Espanha	Huelva	167	3
Espanha	Granada	250	3,6
Espanha	Vale Pedroches	68	1,5
Espanha	Andaluzes	94	2,1
Espanha	Zamora	235	5,5
Tunísia	Tunis	148	37,9
Tunísia	Imigrantes residentes na Itália	52	32,7
Tunísia	Berberes de Bou Omrane	40	87,5
Tunísia	Berberes de Bou Saad	40	92,5
Tunísia	Árabes Jerbian	46	60,8
Tunísia	Jerbian Berberes	47	76,6
Tunísia	Berberes de Chenini – Douiret	27	100
Tunísia	Berberes do Sened	35	65,7
Tunísia	Berberes de Jradou	32	100
Tunísia	Zaghouan andaluz	32	40,6
Tunísia	Túnis cosmopolita	33	54,4
Tunísia	Árabes e berberes	601	62,7
Turquia	Istambul turco	35	5,7
Turquia	Turco sefardita	19	5,3
Turquia	Turco do sudoeste	40	2,5
Turquia	Turco do nordeste	41	2,4

E-Z830 (E1b1b1b2)

Um subclado recentemente confirmado de E-Z827, Z830, inclui os subclados confirmados de E-M123 , E-M293 e E-V42, e é um clado irmão de E-L19. Atualmente, o projeto de filogenia E-M35 reconhece quatro grupos distintos de portadores Z830 *, dois dos quais são exclusivamente de origem judaica . Os dois restantes são significativamente menores e incluem indivíduos espalhados na Alemanha, Espanha, América Latina, Egito e Etiópia.

E-M123

E-M123 é mais conhecido por seu principal subclado E-M34, que domina este clado.

E-V1515

Um novo clado (E-V1515) foi definido por Trombetta et al. 2015, que se originou cerca de 12 kya (IC 95% 8,6-16,4) na África oriental, onde atualmente é principalmente distribuído. Este clado inclui todos os haplogrupos subsaarianos (E-V42, E-M293, E-V92, E-V6) relatados como clados basais E-M35 em uma filogenia anterior.

Observamos a maior frequência e diversidade deste haplogrupo na parte norte do Chifre da África (atual Eritreia e norte da Etiópia ), onde a maioria dos subhaplogrupos e paragrupos E-V1515 mais profundos foram encontrados. Na parte sul do Chifre (sul da Etiópia, Somália e norte do Quênia), o haplogrupo E-V1515 é quase exclusivamente representado pelo recente (3,5 ka; IC de 95%: 1,7–5,9 ka) subhaplogrupo E-V1486. Mais ao sul, no sul do Quênia e no sul da África, um único clado terminal E-V1486, conhecido como E-M293 (Henn et al. 2008), foi encontrado (fig. 3). Este padrão filogeográfico é fortemente sugestivo de movimentos humanos da parte norte do Chifre até as fronteiras da Etiópia / Quênia entre 12 ka (a coalescência de E-V1515) e 3,5 ka (a coalescência de E-V1486), e daqui para o sul África através do cinturão equatorial em tempos mais recentes.

Vários exemplos de E-V1515 comercialmente observado também foram detectados na Arábia.

E-M293

E-M293 é um subclado de E-V1515. Foi identificado por ISOGG como o segundo clado dentro de E-Z830. Foi descoberto antes de E-Z830 e está associado à disseminação do pastoralismo da África Oriental para a África Austral . Até agora, níveis elevados foram encontrados em grupos étnicos específicos na Tanzânia e na África Austral. Os mais altos foram o Datog (43%), Khwe (Kxoe) (31%), Burunge (28%) e Sandawe (24%). Dois homens quenianos de língua bantu foram encontrados com a mutação M293. Outros subclados E-M215 são raros na África Austral. Os autores declaram ...

Sem informações sobre o M293 nos Maasai, Hema e outras populações no Quênia, Sudão e Etiópia, não podemos identificar a origem geográfica precisa do M293 com maior confiança. No entanto, as evidências disponíveis apontam para a atual Tanzânia como um primeiro e importante locus geográfico da evolução do M293.

Eles também dizem que "M293 só é encontrado na África Subsaariana, indicando uma história filogenética separada para M35.1 * (antigo) amostras mais ao norte". E-P72 . Este é um subclade de E-M293.

E-V42

E-V42 foi descoberto em dois judeus etíopes . Foi sugerido que pode ser restrito à região em torno da Etiópia. No entanto, testes adicionais feitos por empresas comerciais de teste de DNA também confirmaram resultados positivos para este subclado na Arábia.

E-V6

O subclado E-V6 de E-V1515 é definido por V6 e foi identificada uma presença significativa dessas linhagens na Etiópia , e também algumas na população somali vizinha . Entre as amostras da Etiópia e da Somália, as maiores foram de 14,7% entre os Amhara etíopes e 16,7% entre os Wolayta etíopes .

E-V92

E-V92 foi descoberto em dois Amhara etíopes . Como E-V6 e E-V42, possivelmente só existe na área da Etiópia.

Filogenética

História Filogenética

Antes de 2002, havia na literatura acadêmica pelo menos sete sistemas de nomenclatura para a árvore filogenética do cromossomo Y. Isso gerou uma confusão considerável. Em 2002, os principais grupos de pesquisa se reuniram e formaram o Y-Chromosome Consortium (YCC). Eles publicaram um artigo conjunto que criou uma nova árvore única que todos concordaram em usar. Mais tarde, um grupo de cientistas cidadãos com interesse em genética populacional e genealogia genética formou um grupo de trabalho para criar uma árvore amadora com o objetivo de ser acima de tudo oportuno. A tabela abaixo reúne todas essas obras no ponto de referência da Árvore YCC de 2002. Isso permite que um pesquisador que esteja revisando a literatura publicada mais antiga alterne rapidamente entre as nomenclaturas.

YCC 2002/2008 (abreviação)	(α)	(β)	(γ)	(δ)	(ε)	(ζ)	(η)	YCC 2002 (Longhand)	YCC 2005 (Longhand)	YCC 2008 (Longhand)	YCC 2010r (Longhand)	ISOGG 2006	ISOGG 2007	ISOGG 2008	ISOGG 2009	ISOGG 2010	ISOGG 2011	ISOGG 2012
E-P29	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E *	E	E	E	E	E	E	E	E	E	E
E-M33	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1 *	E1	E1a	E1a	E1	E1	E1a	E1a	E1a	E1a	E1a
E-M44	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a	E1a	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1	E1a1
E-M75	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2a	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2	E2
E-M54	21	III	3A	13	Eu3	H2	B	E2b	E2b	E2b	E2b1	-	-	-	-	-	-	-
E-P2	25	III	4	14	Eu3	H2	B	E3 *	E3	E1b	E1b1	E3	E3	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1	E1b1
E-M2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a *	E3a	E1b1	E1b1a	E3a	E3a	E1b1a	E1b1a	E1b1a	E1b1a1	E1b1a1
E-M58	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E3a1	E3a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1	E1b1a1a1a	E1b1a1a1a
E-M116.2	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E3a2	E3a2	E1b1a2	E1b1a2	E1ba12	removido	removido
E-M149	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E3a3	E3a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a3	E1b1a1a1c	E1b1a1a1c
E-M154	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E3a4	E3a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a4	E1b1a1a1g1c	E1b1a1a1g1c
E-M155	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E3a5	E3a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a5	E1b1a1a1d	E1b1a1a1d
E-M10	8	III	5	15	Eu2	H2	B	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E3a6	E3a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a6	E1b1a1a1e	E1b1a1a1e
E-M35	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b *	E3b	E1b1b1	E1b1b1	E3b1	E3b1	E1b1b1	E1b1b1	E1b1b1	removido	removido
E-M78	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1 *	E3b1	E1b1b1a	E1b1b1a1	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a	E1b1b1a1	E1b1b1a1
E-M148	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b1a	E3b1a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E3b1a3a	E3b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a3a	E1b1b1a1c1	E1b1b1a1c1
E-M81	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2 *	E3b2	E1b1b1b	E1b1b1b1	E3b1b	E3b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b	E1b1b1b1	E1b1b1b1a
E-M107	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2a	E3b2a	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E3b1b1	E3b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1	E1b1b1b1a	E1b1b1b1a1
E-M165	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b2b	E3b2b	E1b1b1b2	E1b1b1b1b1	E3b1b2	E3b1b2	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b2a	E1b1b1b1a2a
E-M123	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3 *	E3b3	E1b1b1c	E1b1b1c	E3b1c	E3b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1c	E1b1b1b2a
E-M34	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3b3a *	E3b3a	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E3b1c1	E3b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1c1	E1b1b1b2a1
E-M136	25	III	4	14	Eu4	H2	B	E3ba1	E3b3a1	E1b1b1c1a	E1b1b1c1a1	E3b1c1a	E3b1c1a	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1c1a1	E1b1b1b2a1a1

Publicações de pesquisa originais

As seguintes equipes de pesquisa por suas publicações foram representadas na criação da Árvore YCC.

α
β
γ
δ
ε
ζ
η

Veja também

Povo magreb

Genética

Subclados Y-DNA E

Árvore Backbone Y-DNA

Árvore filogenética de haplogrupos de DNA do cromossomo Y humano

" Adam cromossômico Y "

A00

A0-T

A0

A1

A1a

A1b

A1b1

BT

B

CT

DE

CF

D

E

C

F

F1

F2

F3

GHIJK

G

HIJK

IJK

H

EU J

K

eu

J

LT

K2

eu

T

K2a

K2b

K2c

K2d

K2e

K-M2313

K2b1

P

NÃO

S

M

P1

P2

N

O

Q

R

Notas de rodapé

Referências

Leitura adicional

Battaglia V, Fornarino S, Al-Zahery N, Olivieri A, Pala M, Myres NM, King RJ, Rootsi S, Marjanovic D, Primorac D, Hadziselimovic R, Vidovic S, Drobnic K, Durmishi N, Torroni A, Santachiara-Benerecetti AS, Underhill PA, Semino O (junho de 2009). "Evidência do cromossomo Y da difusão cultural da agricultura no sudeste da Europa" . European Journal of Human Genetics . 17 (6): 820–30. doi : 10.1038 / ejhg.2008.249 . PMC 2947100 . PMID 19107149 .
Bird S (2007). "Haplogrupo E3b1a2 como possível indicador de assentamento na Grã-Bretanha romana por soldados de origem balcânica" . Journal of Genetic Genealogy . 3 (2).
Bosch E, Calafell F, González-Neira A, Flaiz C, Mateu E, Scheil HG, Huckenbeck W, Efremovska L, Mikerezi I, Xirotiris N, Grasa C, Schmidt H, Comas D (julho de 2006). "As linhagens paternas e maternas nos Bálcãs mostram uma paisagem homogênea sobre as barreiras linguísticas, exceto para os isolados Aromuns" . Annals of Human Genetics . 70 (Pt 4): 459–87. doi : 10.1111 / j.1469-1809.2005.00251.x . PMID 16759179 . S2CID 23156886 . Arquivado do original em 10/12/2012.
Cadenas AM, Zhivotovsky LA, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA, Herrera RJ (março de 2008). "A diversidade do cromossomo Y caracteriza o Golfo de Omã" . European Journal of Human Genetics . 16 (3): 374–86. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201934 . PMID 17928816 .
Capelli C, Redhead N, Abernethy JK, Gratrix F, Wilson JF, Moen T, et al. (Maio de 2003). "Censo do cromossomo AY das Ilhas Britânicas" (PDF) . Biologia atual . 13 (11): 979–84. doi : 10.1016 / S0960-9822 (03) 00373-7 . PMID 12781138 . S2CID 526263 .
Caratti S, Gino S, Torre C, Robino C (julho de 2009). "Subtipagem de haplogrupo Y-cromossômico E-M78 (E1b1b1a) por ensaio SNP e sua aplicação forense". International Journal of Legal Medicine . 123 (4): 357–60. doi : 10.1007 / s00414-009-0350-y . PMID 19430804 . S2CID 5657112 .
Cruciani F, Santolamazza P, Shen P, Macaulay V, Moral P, Olckers A, Modiano D, Holmes S, Destro-Bisol G, Coia V, Wallace DC, Oefner PJ, Torroni A, Cavalli-Sforza LL, Scozzari R, Underhill PA (maio de 2002). "Uma migração de volta da Ásia para a África Subsaariana é apoiada por análises de alta resolução dos haplótipos do cromossomo Y humano" . American Journal of Human Genetics . 70 (5): 1197–214. doi : 10.1086 / 340257 . PMC 447595 . PMID 11910562 .
Cruciani F, La Fratta R, Torroni A, Underhill PA, Scozzari R (agosto de 2006). "Dissecção molecular do cromossomo Y haplogrupo E-M78 (E3b1a): a posteriori avaliação de uma abordagem baseada em rede de microssatélites através de seis novos marcadores bialélicos" . Mutação Humana . 27 (8): 831–2. doi : 10.1002 / humu.9445 . PMID 16835895 . S2CID 26886757 .
Cruciani F, La Fratta R, Trombetta B, Santolamazza P, Sellitto D, Colomb EB, et al. (Junho de 2007). "Rastreando os movimentos humanos do passado no norte / leste da África e na Eurásia ocidental: novas pistas dos haplogrupos do cromossomo Y E-M78 e J-M12" . Biologia Molecular e Evolução . 24 (6): 1300–11. doi : 10.1093 / molbev / msm049 . PMID 17351267 .
Di Giacomo F, Luca F, Anagnou N, Ciavarella G, Corbo RM, Cresta M, Cucci F, Di Stasi L, Agostiano V, Giparaki M, Loutradis A, Mammi 'C, Michalodimitrakis EN, Papola F, Pedicini G, Plata E , Terrenato L, Tofanelli S, Malaspina P, Novelletto A (setembro de 2003). "Os padrões clinais da diversidade cromossômica Y humana na Itália continental e na Grécia são dominados por efeitos de deriva e fundador" (PDF) . Molecular Phylogenetics and Evolution . 28 (3): 387–95. doi : 10.1016 / S1055-7903 (03) 00016-2 . PMID 12927125 . Arquivado do original (PDF) em 05/03/2009 . Página visitada em 2011-06-17 .
Firasat S, Khaliq S, Mohyuddin A, Papaioannou M, Tyler-Smith C, Underhill PA, Ayub Q (janeiro de 2007). "Evidência do cromossomo Y de uma contribuição grega limitada para a população Pathan do Paquistão" . European Journal of Human Genetics . 15 (1): 121–6. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201726 . PMC 2588664 . PMID 17047675 .
Hassan HY, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Ibrahim ME (novembro de 2008). "Variação do cromossomo Y entre os sudaneses: fluxo gênico restrito, concordância com idioma, geografia e história". American Journal of Physical Anthropology . 137 (3): 316–23. doi : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID 18618658 .
Rei RJ, Ozcan SS, Carter T, Kalfoğlu E, Atasoy S, Triantaphyllidis C, Kouvatsi A, Lin AA, Chow CE, Zhivotovsky LA, Michalodimitrakis M, Underhill PA (março de 2008). "Influências anatólias do cromossomo Y diferencial no Neolítico grego e cretense". Annals of Human Genetics . 72 (Pt 2): 205–14. doi : 10.1111 / j.1469-1809.2007.00414.x . PMID 18269686 . S2CID 22406638 .
King R, Underhill PA (2002). "Distribuição congruente de cerâmicas pintadas do Neolítico e estatuetas de cerâmica com linhagens do cromossomo Y". Antiguidade . 76 (293): 707–14. doi : 10.1017 / s0003598x00091158 .
Lancaster, Andrew (2009). "Y haplogrupos, culturas arqueológicas e famílias de linguagem: uma revisão das comparações multidisciplinares usando o caso de E-M35" (PDF) . Journal of Genetic Genealogy . 5 (1).
Onofri V, Alessandrini F, Turchi C, Pesaresi M, Buscemi L, Tagliabracci A (fevereiro de 2006). "Desenvolvimento de PCRs multiplex para aplicações evolutivas e forenses de 37 SNPs do cromossomo Y humano" (PDF) . Ciência Forense Internacional . 157 (1): 23–35. doi : 10.1016 / j.forsciint.2005.03.014 . PMID 15896936 .
Pelotti S, Ceccardi S, Lugaresi F, Trane R, Falconi M, Bini C, Willuweit S, Roewer L (2008). "Variação genética microgeográfica do cromossomo Y em uma amostra populacional da área de Ravenna na região de Emilia-Romagna (norte da Itália)". Forensic Science International: Genetics Supplement Series . 1 (1): 242–243. doi : 10.1016 / j.fsigss.2007.10.025 .
Pericić M, Lauc LB, Klarić IM, Rootsi S, Janićijevic B, Rudan I, Terzić R, Colak I, Kvesić A, Popović D, Sijacki A, Behluli I, Dordevic D, Efremovska L, Bajec DD, Stefanović BD, Villems R , Rudan P (outubro de 2005). "A análise filogenética de alta resolução do sudeste da Europa traça os principais episódios de fluxo gênico paterno entre as populações eslavas" . Biologia Molecular e Evolução . 22 (10): 1964–75. doi : 10.1093 / molbev / msi185 . PMID 15944443 .
Pontikos D. "Refinamento filogeográfico do haplogrupo E" http://dienekes.blogspot.ru/2015/07/phylogeographic-refinement-of.html
Rosa A, Ornelas C, Jobling MA, Brehm A, Villems R (julho de 2007). "Diversidade cromossômica Y na população da Guiné-Bissau: uma perspectiva multiétnica" . BMC Evolutionary Biology . 7 (1): 124. doi : 10.1186 / 1471-2148-7-124 . PMC 1976131 . PMID 17662131 .
Rosser ZH, Zerjal T, Hurles ME, Adojaan M, Alavantic D, Amorim A, et al. (Dezembro de 2000). "A diversidade do cromossomo Y na Europa é fundamental e influenciada principalmente pela geografia, ao invés da linguagem" . American Journal of Human Genetics . 67 (6): 1526–43. doi : 10.1086 / 316890 . PMC 1287948 . PMID 11078479 .
Sanchez JJ, Hallenberg C, Børsting C, Hernandez A, Morling N (julho de 2005). "Altas frequências de linhagens de cromossomos Y caracterizadas por E3b1, DYS19-11, DYS392-12 em homens somalis" . European Journal of Human Genetics . 13 (7): 856–66. doi : 10.1038 / sj.ejhg.5201390 . PMID 15756297 .
Semino O, Santachiara-Benerecetti AS, Falaschi F, Cavalli-Sforza LL, Underhill PA (janeiro de 2002). "Etíopes e Khoisan compartilham os clados mais profundos da filogenia do cromossomo Y humano" (PDF) . American Journal of Human Genetics . 70 (1): 265–8. doi : 10.1086 / 338306 . PMC 384897 . PMID 11719903 . Arquivado do original (PDF) em 15/03/2006.
Semino O, Magri C, Benuzzi G, Lin AA, Al-Zahery N, Battaglia V, et al. (Maio de 2004). "Origem, difusão e diferenciação dos haplogrupos E e J do cromossomo Y: inferências sobre a neolitização da Europa e eventos migratórios posteriores na área do Mediterrâneo" . American Journal of Human Genetics . 74 (5): 1023–34. doi : 10.1086 / 386295 . PMC 1181965 . PMID 15069642 .
Shen P, Lavi T, Kivisild T, Chou V, Sengun D, Gefel D, Shpirer I, Woolf E, Hillel J, Feldman MW, Oefner PJ (setembro de 2004). "Reconstrução de patrilinhagens e matrilinhagens de samaritanos e outras populações israelenses do cromossomo Y e variação da sequência de DNA mitocondrial" (PDF) . Mutação Humana . 24 (3): 248–60. doi : 10.1002 / humu.20077 . PMID 15300852 . S2CID 1571356 . Arquivado do original (PDF) em 05/03/2009 . Página visitada em 2011-06-17 .
Thomas MG, Stumpf MP, Härke H (outubro de 2006). "Evidência de uma estrutura social semelhante ao apartheid no início da Inglaterra Anglo-Saxônica" (PDF) . Processos. Ciências Biológicas . 273 (1601): 2651–7. doi : 10.1098 / rspb.2006.3627 . PMC 1635457 . PMID 17002951 . Arquivado do original (PDF) em 05/03/2009.
Hassan HY, Underhill PA, Cavalli-Sforza LL, Ibrahim ME (novembro de 2008). "Variação do cromossomo Y entre os sudaneses: fluxo gênico restrito, concordância com idioma, geografia e história" (PDF) . American Journal of Physical Anthropology . 137 (3): 316–23. doi : 10.1002 / ajpa.20876 . PMID 18618658 .
Underhill PA, Passarino G, Lin AA, Shen P, Mirazón Lahr M, Foley RA, Oefner PJ, Cavalli-Sforza LL (janeiro de 2001). "A filogeografia dos haplótipos binários do cromossomo Y e as origens das populações humanas modernas" . Annals of Human Genetics . 65 (Pt 1): 43–62. doi : 10.1046 / j.1469-1809.2001.6510043.x . PMID 11415522 . S2CID 9441236 .
Underhill (2002). "Inferência de histórias de população neolítica usando haplótipos do cromossomo Y". Em Bellwood e Renfrew (ed.). Examinando a hipótese de agricultura / dispersão de linguagem, McDonald Institute for Archaeological Research . Cambridge: McDonald Institute for Archaeological Research. ISBN 978-1-902937-20-5.
Underhill PA, Kivisild T (2007). "Uso do cromossomo y e estrutura da população de DNA mitocondrial no rastreamento de migrações humanas". Revisão Anual de Genética . 41 (1): 539–64. doi : 10.1146 / annurev.genet.41.110306.130407 . PMID 18076332 .
Weale ME, Weiss DA, Jager RF, Bradman N, Thomas MG (julho de 2002). "Evidência do cromossomo Y para a migração em massa anglo-saxônica" . Biologia Molecular e Evolução . 19 (7): 1008–21. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a004160 . PMID 12082121 .
Weale (1 ° de setembro de 2003). "Linhagens de cromossomos Y de enraizamento profundo raro em humanos: Lições para filogeografia" . Genética . 165 (1): 229–234. doi : 10.1093 / genetics / 165.1.229 . PMC 1462739 . PMID 14504230 .

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