Icosano - Icosane
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| Nomes | |
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Nome IUPAC
Icosano
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 1700722 | |
| ChEBI | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
| ECHA InfoCard |
100,003,653 
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| Número EC | |
| Malha | eicosano |
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PubChem CID
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| UNII | |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 20 H 42 | |
| Massa molar | 282,556 g · mol −1 |
| Aparência | Cristais cerosos incolores |
| Odor | Inodoro |
| Ponto de fusão | 36 a 38 ° C; 97 a 100 ° F; 309 a 311 K |
| Ponto de ebulição | 343,1 ° C; 649,5 ° F; 616,2 K |
| log P | 10,897 |
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Constante da lei de Henry ( k H ) |
31 μmol Pa −1 kg −1 |
| Termoquímica | |
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Capacidade de calor ( C )
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602,5 JK −1 mol −1 (a 6,0 ° C) |
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Entropia molar padrão ( S |
558,6 JK −1 mol −1 |
| Perigos | |
| NFPA 704 (diamante de fogo) | |
| Ponto de inflamação | > 113 ° C (235 ° F; 386 K) |
| Compostos relacionados | |
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Alcanos relacionados
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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 verificar (o que é ?)
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| Referências da Infobox | |
Icosano (com grafia alternativa eicosano ) é um alcano com a fórmula química C 20 H 42 . Possui 366.319 isômeros constitucionais .
Icosano tem pouca utilidade na indústria petroquímica , pois seu alto ponto de inflamação o torna um combustível ineficiente. n- Icosano (o isômero estrutural de cadeia linear do icosano) é o composto mais curto encontrado nas ceras de parafina usadas para formar velas.
O tamanho, estado ou inatividade química do icosano não o excluem das características que seus equivalentes alcanos menores possuem. É uma molécula incolor e apolar , quase não reativa, exceto quando queima. É menos denso e insolúvel em água. Sua característica apolar significa que ele só pode realizar ligações intermoleculares fracas ( forças hidrofóbicas / van der Waals ).
A transição de fase do Icosane em uma temperatura moderada o torna um candidato a material de mudança de fase , ou PCM, que pode ser usado para armazenar energia térmica e controlar a temperatura.
Pode ser detectado no odor corporal de pessoas que sofrem da doença de Parkinson .
Nomeação
A IUPAC atualmente recomenda o icosano , enquanto o Chemical Abstracts Service e o Beilstein usam o eicosano .
Referências
links externos
- Icosano nas bases de dados fitoquímicas e etnobotânicas do Dr. Duke