Ken Raymond - Ken Raymond
Ken Raymond | |
|---|---|
 | |
| Nascer |
7 de janeiro de 1942 |
| Nacionalidade | americano |
| Alma mater |
Reed College (BS) (1964) Northwestern University (Ph.D) (1968) |
| Carreira científica | |
| Campos | Química Inorgânica , Química Bioinorgânica |
| Instituições | Universidade da California, Berkeley |
| Orientador de doutorado | Fred Basolo , James A. Ibers |
| Alunos de doutorado | Keith Hodgson , Rebecca Abergel , |
| Outros alunos notáveis | Vy Maria Dong (pós-doutorado) |
| Local na rede Internet | www |
Kenneth Norman Raymond (nascido em 7 de janeiro de 1942) é um químico bioinorgânico e de coordenação . Ele é Professor de Química do Chanceler na Universidade da Califórnia, Berkeley , Professor da Escola de Pós-Graduação, Diretor do Centro Seaborg na Divisão de Ciências Químicas do Laboratório Nacional Lawrence Berkeley e Presidente e Presidente do Lumiphore.
Biografia
Infância e educação
Raymond nasceu em 7 de janeiro de 1942 em Astoria, Oregon e foi criado em várias cidades do Oregon. Depois de se formar na Clackamas High School em 1959, ele passou um ano na Alemanha, onde trabalhou como piloto de testes para a Volkswagen e desenvolveu o gosto pela cultura alemã. Em seguida, ele frequentou o Reed College em Portland, Oregon, onde se formou em Química e recebeu um Bacharelado em Artes em 1964. Raymond então frequentou a Northwestern University, onde estudou química de coordenação e cristalografia com Fred Basolo , e também trabalhou em estreita colaboração com James A. Ibers , ganhando seu Ph.D. licenciatura em 1968.
Carreira acadêmica
Raymond recebeu uma indicação para o corpo docente do Departamento de Química da Universidade da Califórnia, Berkeley em 1967 como professor assistente. Ele se tornou professor associado em 1974 e professor catedrático de química em 1978. Ele atuou como vice-presidente do Departamento de Química de Berkeley (1982-1984) e presidente (1993-1996). Ele foi presidente da Divisão de Química Inorgânica da ACS em 1996.
A pesquisa do grupo Raymond cobriu uma ampla gama de tópicos em química inorgânica , incluindo química de actinídeos e lantanídeos , transporte de ferro microbiano e montagens supramoleculares baseadas em metal . No cerne de sua pesquisa ao longo de sua carreira está um interesse básico na especificidade do metal-ligante, entendida por meio da cristalografia e da termodinâmica de solução .
Raymond, agora Professor do Chanceler da UC Berkeley e Diretor do Glenn T. Seaborg Center no Laboratório Nacional Lawrence Berkeley , continua a fazer avanços na pesquisa fundamental nas áreas de metais em biologia e química física inorgânica.
Realizações científicas
Uranoceno
Uma das primeiras grandes conquistas da carreira de pesquisa independente de Raymond foi a determinação da estrutura cristalina do uranoceno (di-π- (ciclooctatetraeno) urânio). Essa estrutura foi uma descoberta seminal no estudo de complexos de sanduíche de bloco f . Desde essa descoberta, as estruturas análogas de vários outros metais do bloco f foram exploradas (incluindo tório e cério do laboratório de Raymond).
Transporte de ferro microbiano
O estudo dos sistemas de transporte de ferro em micróbios e a química de coordenação dos sideróforos é um dos projetos mais antigos do grupo Raymond. Várias gerações de estudantes estudaram as estruturas e comportamentos de solução de alguns dos sideróforos mais notáveis, incluindo enterobactina , desferrioxamina B, alcaligina e bacilibactina. Recentemente, o projeto começou a explorar as interações dos sideróforos com o sistema imunológico inato durante infecções bacterianas. Ao longo dos anos, o projeto do ferro continuou a prosperar e foi dito ter "mais voltas e reviravoltas do que um romance de Agatha Christie ." Estudos na estrutura dos sideróforos e, especialmente, na especificidade do ligante, inspiraram vários outros projetos no grupo Raymond.
Seqüestro de actinídeo
O interesse inicial de Raymond em actinídeos (incluindo plutônio , urânio e outros), junto com sua experiência com sideróforos, levou ao desenvolvimento de agentes de decoração de actinídeos . Este projeto é baseado em um entendimento fundamental da química de coordenação, a fim de projetar ligantes que são seletivos e suportam as restrições geométricas desses elementos.
Imagem de ressonância magnética
Os esforços para o desenvolvimento de quelatos de gadolínio (III) inspirados por sideróforos começaram na década de 1980 e levaram a vários compostos promissores para imagens de ressonância magnética . Esses compostos são mais estáveis e apresentam maior relaxividade do que os compostos disponíveis no mercado e estão sujeitos a várias patentes . Os quelantes doadores de oxigênio hexadentados hidroxipiridinona (HOPO) e tereftalamida (TAM) permitem alta estabilidade termodinâmica dos complexos enquanto permitem que duas ou três moléculas de água sejam diretamente coordenadas ao lantanídeo. A pesquisa se concentrou na conjugação macromolecular nos últimos anos, incluindo uma colaboração com Jean Fréchet e dendrímeros desenvolvidos em seu laboratório.
Luminescência de lantanídeos
Outros compostos de coordenação de lantanídeos foram desenvolvidos para servir como repórteres luminescentes em bioensaios resolvidos no tempo . Como especialistas em design de ligantes , o grupo Raymond foi capaz de desenvolver ligantes que otimizam a luminescência de vários lantanídeos (particularmente térbio e európio ), levando a uma série de complexos emissivos brilhantes. Devido às suas propriedades notáveis, esses compostos foram comercializados pela Lumiphore.
Conjuntos supramoleculares
Com base em uma estratégia preditiva, o grupo Raymond desenvolveu vários aglomerados de ligantes metálicos automontados de alta simetria . Alguns desses aglomerados, incluindo o cluster do cavalo de batalha naftaleno-M 4 L 6 (veja a imagem), têm uma cavidade dentro do aglomerado que pode encapsular uma variedade de moléculas convidadas. Em colaboração com Robert G. Bergman , a química de reação única dessas assembléias anfitrião-convidado foi explorada. Um trabalho recente neste projeto, que levou a um artigo na Science , demonstrou acelerações sem precedentes da taxa de reação do hospedeiro-hóspede, reminiscentes da cinética enzimática .
Honras
- Alfred P. Sloan Research Fellow (1971–1973)
- Miller Research Professor (1977–1978, 1996, 2004)
- Guggenheim Fellow (1980-1981)
- Selecionado como um dos "Technology 100, 1981" pela Technology Magazine
- Bolsista da Associação Americana para o Avanço da Ciência (1984)
- Prêmio Ernest O. Lawrence do Departamento de Energia (1984)
- Prêmio Lawrence Berkeley National Laboratory Technology Transfer (1988, 1991)
- Prêmio de Pesquisa Humboldt para Cientistas Seniores dos EUA (1992)
- Prêmio Alfred Bader da American Chemical Society em Bioinorganic or Bioorganic Chemistry (1994)
- Erskine Fellow, University of Canterbury, Nova Zelândia (1997)
- Eleito para a Academia Nacional de Ciências (1997)
- Medalha Basolo, Northwestern University (1997)
- Prêmio Max-Planck-Institut fur Strahlenchemie "Frontiers in Biological Chemistry" (1997)
- Eleito para a Academia Americana de Artes e Ciências (2001)
- Prêmio Reed College Howard Vollum (2002)
- Prêmio ACS Auburn Section GM Kosolapoff (2004)
- Prêmio Izatt-Christensen em Química Macrocíclica (2005). Um prêmio competitivo que reconhece a excelência em química macrocíclica. O prêmio foi fundado por Reed McNeil Izatt e James. J. Christensen.
- Joe L. Franklin Memorial Lectureship (2006)
- Paulo Fasella Lectureship (2006)
- Professor do Chanceler da UC Berkeley, (2007-presente)
- Prêmio ACS em química inorgânica , patrocinado pela Aldrich Chemical Co., Inc. (2008)
- Prêmio Bailar e Lectureship, University of Illinois Urbana-Champaign (2009)