Nepenthes edwardsiana -Nepenthes edwardsiana

Nepenthes edwardsiana
Nepenthes edwardsiana ASR 052007 tambu.jpg inteiro
Jarro superior de Nepenthes edwardsiana do Monte Tambuyukon
Classificação científica editar
Reino: Plantae
Clade : Traqueófito
Clade : Angiospermas
Clade : Eudicots
Pedido: Caryophyllales
Família: Nepenthaceae
Gênero: Nepenthes
Espécies:
N. edwardsiana
Nome binomial
Nepenthes edwardsiana
H.Low ex Hook.f. (1859)
Sinônimos

Nepenthes edwardsiana / n ɪ p ɛ n θ i z ɛ d ˌ w ɔr d z i ɑ n ə / ou o magnífico jarro-planta , é um carnívoros tropical planta jarro endémica para montagem Kinabalu e vizinha da montagem Tambuyukon em Sabah , Bornéu da Malásia . É considerado um dos mais espetaculares de todos os Nepenthes , produzindo alguns dos maiores arremessadores e os mais desenvolvidoscostelas peristômicas de qualquer espécie do gênero .

História botânica

O espécime-tipo de N. edwardsiana foi coletado no Monte Kinabalu em 1858 por Hugh Low e Spenser St. John . Designado como Low sn , o espécime está depositado no Royal Botanic Gardens, Kew .

Nepenthes edwardsiana foi formalmente descrita em 1859 por Joseph Dalton Hooker . Hooker nomeou a espécie em homenagem a George Edwardes , governador da Colônia da Coroa de Labuan , a pedido de seu amigo Hugh Low . A descrição e ilustração originais de Hooker foram reproduzidas em Spenser St. John 's Life in the Forests of the Far East , publicado em 1862. St. John escreveu o seguinte relato de N. edwardsiana no Monte Kinabalu:

Enquanto subíamos, deixamos o mato e entramos em uma selva emaranhada, na qual poucas árvores eram grandes. O contraforte da montanha tornou-se muito estreito, às vezes não muito mais largo do que o caminho, e estava muito obstruído em uma parte pelos troncos entrelaçados da Nepenthes Edwardsiana . Esta bela planta não era, entretanto, muito difundida ao longo do esporão, mas confinada a um espaço de cerca de quatrocentos metros de comprimento e subia nas árvores ao redor, com seus finos jarros pendurados em todos os ramos mais baixos. Medimos uma planta e ela tinha seis metros de comprimento, era bastante lisa e as folhas tinham uma forma muito aguda em ambas as extremidades. É um jarro longo, cilíndrico, de babados finos, crescendo em todas as folhas; um que escolhemos media 55 centímetros de comprimento e 6 centímetros de largura. Eles incham um pouco em direção à base, que é verde ervilha brilhante, o resto do cilindro sendo de uma cor vermelho tijolo brilhante. Sua boca é quase circular, a borda que o rodeia sendo finamente formada por placas finas com cerca de um sexto de polegada de distância, e com a mesma altura, e ambas da cor da carne; a bela tampa tem uma forma circular. O espécime seco encaminhado ao Dr. Hooker media apenas 45 centímetros. A planta é epífita, crescendo em casuarinas ( espécie nova ). Os jarros das trepadeiras jovens se parecem exatamente com os dos mais velhos, exceto no tamanho.

Alfred Russel Wallace fez uma breve menção a N. edwardsiana em seu famoso trabalho O Arquipélago Malaio , publicado pela primeira vez em 1869: "Outro, Nepenthes Edwardsiania , tem um jarro estreito de vinte polegadas de comprimento; enquanto a própria planta cresce até um comprimento de vinte pés".

Nos anos subsequentes, N. edwardsiana foi destaque em uma série de publicações de botânicos eminentes como Friedrich Anton Wilhelm Miquel (1870), Joseph Dalton Hooker (1873), Frederick William Burbidge (1882, 1897), Odoardo Beccari (1886), William E. Dixon (1888), Ernst Wunschmann (1891), Otto Stapf (1894), Harry James Veitch (1897), Jacob Gijsbert Boerlage (1900), William Botting Hemsley (1905) e Elmer Drew Merrill (1921).

No entanto, a maioria dessas publicações fazia apenas menção passageira a N. edwardsiana . O primeiro trabalho a incluir revisões taxonômicas significativas foi o de Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau em 1895, " Die Gattung Nepenthes ". Beck foi o primeiro a unir N. edwardsiana e N. villosa , considerando a primeira uma variedade ou forma da segunda. Ele também publicou o nome Nepenthes edgeworthii baseado em um espécime coletado em Bornéu por Heinrich Gustav Reichenbach . O espécime, Herb.Reichenbach sn , está depositado no herbário da Universidade de Viena (WU). Beck, como todos os autores subsequentes, considerou N. edgeworthii co-específica com N. edwardsiana .

Ilustração de jarros superiores de N. edwardsiana da Vida de São João nas florestas do Extremo Oriente
Desenho de linha da monografia de Macfarlane de 1908, " Nepenthaceae "

Nepenthes edwardsiana foi formalmente reintegrada como uma espécie válida na monografia de John Muirhead Macfarlane de 1908 , que incluiu uma descrição revisada e ilustração da espécie. Macfarlane também escreveu sobre N. edwardsiana no Journal of the Linnean Society em 1914 e na The Standard Cyclopedia of Horticulture em 1919.

BH Danser tratou N. edwardsiana em sinonímia com N. villosa em sua monografia seminal, " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ", publicada em 1928. O trabalho incluiu um diagnóstico latino revisado e uma descrição botânica de N. villosa . Oito anos depois, Hermann Harms mais uma vez elevou N. edwardsiana ao status de espécie. Este tratamento foi apoiado por Shigeo Kurata em 1976 e não foi contestado desde então.

Um táxon semelhante do Monte Trusmadi foi considerado por muito tempo como N. edwardsiana . Foi descrita em 1987 como N. edwardsiana subsp. macrophylla por Johannes Marabini . Uma década depois, Matthew Jebb e Martin Cheek o reconheceram como uma espécie separada ( N. macrophylla ) em sua monografia sobre o gênero . Esta interpretação foi seguida por autores subsequentes.

Descrição

Nepenthes edwardsiana é uma planta trepadeira. O caule pode atingir 15 m de comprimento e até 10 mm de diâmetro. Os internódios têm até 35 cm de comprimento e seção transversal circular.

Uma planta de roseta

As folhas são coriáceas e pecioladas . A lâmina tem forma verdadeiramente lanceolada e pode ter até 30 cm de comprimento por 7 cm de largura. Possui um ápice obtuso agudo que ocasionalmente é acuminado . A base da lâmina é gradual ou abruptamente contraída no pecíolo . O pecíolo é canaliculado e tem até 15 cm de comprimento. Geralmente é alado e carrega uma bainha parcialmente amplexicaul que prende a haste em dois terços a três quartos de sua circunferência. Uma a três veias longitudinais estão presentes em cada lado da nervura central . As veias pinadas são indistintas. Gavinhas são geralmente entre uma e duas vezes mais longas que a lâmina e crescem até 35 cm de comprimento.

Detalhe do peristome em um jarro superior

A base do jarro é bulbosa a oval, com o copo do jarro se tornando cilíndrico nos dois terços superiores a três quartos. Os jarros são alguns dos maiores do gênero, às vezes ultrapassando 50 cm de altura e 15 cm de largura, embora geralmente tenham cerca de 30 cm de altura. As asas na frente do copo do jarro estão muito reduzidas ou totalmente ausentes. Na superfície interna do jarro, a região glandular está presente na porção bulbosa. A boca é alongada em um pescoço e tem uma inserção oblíqua. O peristome é cilíndrico e tem até 30 mm de largura. Possui dentes e costelas muito desenvolvidos, as últimas atingindo 20 mm de diâmetro. A tampa do jarro ou opérculo é cordado , com até 8 cm de largura e não tem apêndices. Um esporão não ramificado de até 20 mm de comprimento é inserido próximo à base da tampa. Os jarros variam em cores do amarelo claro ao vermelho escuro. A superfície interna do jarro é geralmente branca, contrastando fortemente com a rica coloração da superfície externa. A maior parte do jarro é muito flexível, incluindo as costelas peristômicas, sendo apenas a base do jarro, onde está localizada a zona digestiva, rígida.

Nepenthes edwardsiana tem uma inflorescência racemosa . O pedúnculo pode ter até 30 cm de comprimento, enquanto a raque atenuada chega a 20 cm. Os pedicelos têm uma flor, até 25 mm de comprimento e não possuem bráctea . Sépalas são redondas a elípticas em forma e até 5 mm de comprimento. Um estudo de 100 amostras de pólen retiradas de um espécime de herbário ( Sands 3651 , coletado a uma altitude de 2600 m) encontrou o diâmetro médio do pólen de 34,4 μm ( SE = 0,5; CV = 7,7%).

A maioria das partes da planta apresenta um indumentum de pêlos muito curtos, embora não seja conspícuo.

Nepenthes edwardsiana varia relativamente pouco em sua distribuição; conseqüentemente, nenhum taxa infraespecífico foi descrito.

Ecologia

N. edwardsiana subindo na copa
Plantas de roseta crescendo epifiticamente

Habitat e distribuição

Nepenthes edwardsiana é endêmica nas encostas das montanhas do Monte Kinabalu e no lado leste do vizinho Monte Tambuyukon em Sabah , Bornéu . No Monte Kinabalu, esta espécie foi registrada no planalto de Marai Parai , East Ridge, Upper Kolopis River e uma área abaixo da estação Kambarangoh Telekom (abaixo de Pondok Lowii). Nepenthes edwardsiana tem uma distribuição altitudinal de 1500–2700 m acima do nível do mar.

Anthea Phillipps e Anthony Lamb observam que as plantas que crescem na floresta de bambu Racemobambos no Monte Tambuyukon produzem alguns dos melhores e mais longos jarros, tendo uma cintura pronunciada e variando na cor do rosa ao laranja-avermelhado. No planalto Marai Parai do Monte Kinabalu, N. edwardsiana cresce entre arbustos de até 5 m de altura. Os jarros nessas plantas raramente excedem 30 cm. A espécie não cresce ao longo da trilha do cume de Kinabalu e poucos visitantes do parque conseguem vê-la. Um espécime é mantido no "Jardim da Montanha" perto da Sede do Parque Kinabalu.

O Monte Kinabalu foi formado apenas há cerca de 1 milhão de anos e durante a última era glacial , cerca de 20.000 a 10.000 anos atrás, tinha uma calota polar em seu cume. Como tal, parece que N. edwardsiana é uma espécie relativamente recente em termos evolutivos.

Ao contrário das observações de Frederick William Burbidge , N. edwardsiana cresce não apenas como epífita , mas também ocorre terrestre em rochas cobertas de musgo. Ela normalmente cresce entre a vegetação do topo de uma densa floresta de musgo . O habitat natural de N. edwardsiana é constantemente úmido, pois as encostas costumam ser envoltas por nuvens. Apesar de geralmente ocorrer epifiticamente, N. edwardsiana parece crescer principalmente em áreas com solos ultramáficos , embora também tenha sido registrado em substratos de arenito .

Ameaças e estado de conservação

Diagrama da monografia de Macfarlane de 1908 mostrando as correntes de ar quente e frio no Monte Kinabalu. A distribuição altitudinal aproximada de N. edwardsiana é indicada à direita.

O fenômeno climático El Niño de 1997 a 1998 teve um efeito catastrófico nas espécies de Nepenthes do Monte Kinabalu. O período de seca que se seguiu esgotou gravemente algumas populações naturais. Os incêndios florestais eclodiram em 9 locais no Parque Kinabalu, cobrindo uma área total de 25 quilômetros quadrados e gerando grandes quantidades de poluição . Hugo Steiner lembra de não ter conseguido encontrar jarros de N. edwardsiana durante uma viagem a Kinabalu em março de 1999. Durante o período do El Niño, muitas plantas foram temporariamente transferidas para o viveiro do parque. Posteriormente, foram replantados no " Jardim Nepenthes " em Mesilau . Desde então, Ansow Gunsalam estabeleceu um viveiro perto do Mesilau Lodge na base do Parque Kinabalu para proteger as espécies ameaçadas de extinção daquela área, incluindo N. edwardsiana .

O status de conservação de N. edwardsiana está listado como Vulnerável na Lista Vermelha de Espécies Ameaçadas da IUCN de 2006 . A espécie também foi classificada como vulnerável pelo World Conservation Monitoring Centre . No entanto, Charles Clarke observa que, uma vez que todas as populações conhecidas de N. edwardsiana estão dentro dos limites do Parque Nacional de Kinabalu e são inacessíveis aos coletores, "é improvável que sejam ameaçadas em um futuro previsível". Levando isso em consideração, Clarke sugere uma avaliação revisada de Dependente de Conservação com base nos critérios da IUCN .

Espécies relacionadas

Nepenthes edwardsiana está mais intimamente relacionado com N. macrophylla e N. villosa . Tem havido muita confusão taxonômica em torno do status desses três táxons .

Mudança do status taxonômico

BH Danser tratou N. edwardsiana como uma forma de menor altitude de N. villosa com jarros mais alongados

Joseph Dalton Hooker , que descreveu N. edwardsiana e N. villosa , observou a semelhança entre as duas espécies da seguinte forma:

Esta planta mais notável [ N. villosa ] lembra a da edwardsiana em tantos aspectos, especialmente no tamanho, forma e disposição das lamelas distantes da boca, que estou inclinado a suspeitar que possa ser produzida por plantas jovens daquela espécies, antes de chegar a um estágio em que os jarros têm pescoços alongados.

Günther Beck von Mannagetta und Lerchenau foi o primeiro a tratar N. edwardsiana em sinonímia com N. villosa quando publicou sua monografia sobre o gênero em 1895.

Em sua monografia de 1908, John Muirhead Macfarlane tratou os dois táxons como espécies distintas, escrevendo: "Examinatione microscopica probatur, illas species disttas esse". Isso provavelmente se baseava na visão científica da época, que sustentava que as plantas que diferem anatomicamente não podem ser formas da mesma espécie.

BH Danser uniu as espécies "[com] alguma hesitação" sob N. villosa em sua monografia de 1928 " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ". Ele sugeriu que N. villosa é uma forma atrofiada de N. edwardsiana de altitudes mais elevadas, que floresce em um "estágio juvenil de desenvolvimento". Danser reconheceu que o indumentum de N. villosa é mais denso que o de N. edwardsiana , mas observou que "é uma diferença apenas de grau".

Em 1936, Hermann Harms mais uma vez separou as duas espécies. Em Nepenthes of Mount Kinabalu , publicado em 1976, Shigeo Kurata apoiou esta interpretação com base em observações de campo e referência às descrições de tipo.

Nepenthes macrophylla foi originalmente descrita em 1987 como uma subespécie de N. edwardsiana por Johannes Marabini . Posteriormente, foi elevada ao status de espécie por Matthew Jebb e Martin Cheek . Esta interpretação foi apoiada por Charles Clarke , que observou que N. edwardsiana e N. villosa "têm mais em comum" do que N. edwardsiana e N. macrophylla .

Um arremessador superior de N. macrophylla (esquerda) e N. villosa (direita)

Diferenças de espécies

Nepenthes edwardsiana e N. villosa diferem em uma série de características morfológicas. O perístomo de N. villosa é mais intrincado e seus jarros não são alongados acima do quadril, ao contrário dos de N. edwardsiana . Em N. edwardsiana , o ápice da lâmina é geralmente agudo, em comparação com o ápice tipicamente emarginado encontrado em N. villosa . Como notado por Danser, o indumentum dessas espécies também difere, com N. villosa sendo densamente hirsuto e N. edwardsiana tendo uma cobertura imperceptível de pelos muito curtos. Os dois taxa também podem ser distinguidos com base em sua morfologia floral; os pedicelos de N. villosa possuem bráctea filiforme , enquanto os de N. edwardsiana não.

Além disso, N. edwardsiana e N. villosa diferem consideravelmente em suas distribuições altitudinais. A última espécie geralmente ocorre em altitudes ultra-altas (2300-3240 m), enquanto N. edwardsiana é encontrada entre 1500 e 2700 m. Onde suas distribuições altitudinais se sobrepõem, eles ainda são identificáveis ​​como espécies distintas.

O peristome altamente desenvolvido de N. edwardsiana a distingue de seus parentes mais próximos

Nepenthes edwardsiana difere de N. macrophylla na estrutura de seu peristomo. Embora altamente desenvolvidos, as costelas e dentes peristômicos de N. macrophylla são consideravelmente mais curtos do que os de N. edwardsiana ou N. villosa . A boca de jarro de N. macrophylla é distinta por subir gradualmente em direção à tampa, ao mesmo tempo que não forma um pescoço pronunciado. Além disso, a boca desta espécie tem uma inserção muito mais oblíqua do que suas parentes. Nepenthes macrophylla também se distingue por sua tampa larga e oval . Os jarros inferiores de N. edwardsiana e N. macrophylla são bastante semelhantes em forma, embora nesta última espécie o quadril esteja sempre posicionado na parte superior do copo do jarro. Os jarros superiores dessas espécies são mais distintos, com os de N. macrophylla sendo mais ovóides e menos alongados. Como o próprio nome sugere, N. macrophylla tem folhas muito grandes e podem ser duas vezes mais longas que as de N. edwardsiana ou N. villosa .

Enquanto N. edwardsiana e N. villosa estão restritas à área de Kinabalu, N. macrophylla só é encontrada próximo ao cume do Monte Trusmadi .

Os botânicos Matthew Jebb e Martin Cheek sugerem que N. edwardsiana está relacionada a N. mira , uma espécie endêmica de Palawan nas Filipinas .

Híbridos naturais

Híbridos naturais envolvendo N. edwardsiana parecem ser relativamente raros e apenas três foram registrados até o momento. N. burbidgeae × N. edwardsiana e N. edwardsiana × N. rajah receberam pouca atenção na literatura científica, mas N. edwardsiana × N. villosa é conhecida desde o século 19 e foi inicialmente descrita como uma espécie separada, N. harryana .

Uma jarra mais baixa de N. edwardsiana (esquerda) e N. × harryana (direita)

N. edwardsiana × N. villosa

Artigo principal: Nepenthes × harryana

Nepenthes × harryana é o híbrido natural entre N. edwardsiana e N. villosa . Suas duas espécies parentais estão intimamente relacionadas e, portanto, N. × harryana , que é aproximadamente intermediário na forma, pode ser difícil de distinguir de qualquer uma delas.

Foi originalmente descrito como uma espécie em 1882 por Frederick William Burbidge . John Muirhead Macfarlane foi o primeiro a perceber sua origem híbrida e a descreveu como tal em sua monografia de 1908. BH Danser escreveu que N. × harryana pode ser um híbrido como Macfarlane sugeriu, ou uma forma de N. villosa junto com N. edwardsiana .

Nepenthes × harryana pode ser distinguida de N. villosa com base em sua morfologia de jarro. Os jarros do híbrido são mais cilíndricos do que os de N. villosa , enquanto o indumentum é mais denso do que o de N. edwardsiana . O quadril do copo do jarro, que é encontrado logo abaixo do peristome em N. villosa e no quarto inferior dos jarros de N. edwardsiana , está localizado em torno do meio dos jarros de N. × harryana . No entanto, as plantas de N. villosa do Monte Tambuyukon são mais fáceis de confundir com esse híbrido, pois produzem jarros que podem ser alongados um pouco acima do quadril.

Nepenthes × harryana é conhecida de uma crista acima do Rio Kolopis Superior e de dois locais ao longo da trilha do cume de Kinabalu. Como N edwardsiana não cresce ao longo da trilha do cume, não pode ser confundido com esse híbrido ali. Burbidge escreveu que N. edwardsiana , N. × harryana e N. villosa "são bastante distintos na zona da montanha".

Cultivo

É difícil reproduzir no cultivo as condições das terras altas experimentadas por N. edwardsiana na natureza (jarros inferiores e superiores na foto)

Nepenthes edwardsiana é muito rara no cultivo e poucas informações foram publicadas sobre suas necessidades de cultivo. De um modo geral, é uma planta alpina que requer condições de altiplano para crescer bem.

Em 2004, o horticultor profissional Robert Sacilotto escreveu um resumo das tolerâncias medidas das espécies de Nepenthes das terras altas , com base em experimentos conduzidos entre 1996 e 2001. De todas as espécies estudadas, N. edwardsiana provou ser a mais desafiadora. Mudas no estágio de cotilédone mostraram uma taxa de mortalidade de 100% quando expostas às seguintes condições: umidade relativa constante acima de 90%, gotículas de água presentes nas folhas, condutividade do solo acima de 45 microsiemens e pH do solo acima de 6. No entanto, várias plantas cresceram bem em um substrato consistindo em 50% de perlita , 30% de musgo Sphagnum , 10% de pedaços de turfa e 10% de casca de abeto . Um revestimento de Sphagnum vivo foi considerado um bom ponto de ancoragem para o desenvolvimento de raízes. Os níveis de umidade de 65 a 85% pareceram ótimos, embora as plantas mais maduras com mais de 1 ano de idade fossem capazes de tolerar a exposição à umidade relativa na faixa de 90 a 99% por até três dias. A maior taxa de crescimento foi exibida por plantas que experimentaram dias quentes, com temperaturas de 21 a 29 ° C (70 a 84 ° F), e noites frias, com temperaturas de 13 a 16 ° C (55 a 61 ° F). As mudas cresceram muito lentamente durante os primeiros 8 meses, mas sua taxa de crescimento aumentou significativamente após atingirem aproximadamente 2 cm de diâmetro. As plantas foram cultivadas sob lâmpadas de sódio de alta pressão . A intensidade de luz ideal parecia estar na região de 7500-9100 lx (700-850 fc ). Solo com um pH de 4,8 a 5,4 e condutividade de menos de 24 microsiemens produziu os melhores resultados. Larvas de mosca-das-frutas secas da espécie Drosophila melanogaster foram alimentadas às plantas quando seus jarros atingiram cerca de 3 mm de altura. À medida que os jarros aumentavam de tamanho, eram alimentados com formigas ( Acanthomyops sp.).

Notas

uma. ^ A descrição original de N. edwardsiana de Hooker de 1859 diz:

      Ascidia magna, minério lamellis latis disciformibus annularibus remotis instructo.
      Nepenthes Edwardsiana, Low. MSS. - Foliis (6 "longis) crasse coriaceis longe petiolatis ellipticis, ascidiis magnis crasse pedunculatis cylindraceis basi ventricosis 8-18" longis, minério lamellis annularibus distanceibus rigidis magnis cristato, collo elongato erecto opercentoso ferrugulo cordato-rotundato, pedemoo-rotundato rácio .— ( Tab. LXX.) Hab. —Kina Balu, lado norte; alt. 6.000–8.000 pés ( baixo ).
      

      As folhas, ascídias e jarros enviados pelo Sr. Low são todos velhos e quase glabros; mas as partes jovens - o raqui, os pedúnculos da panícula e o cálice - são cobertas por tomento ferruginoso. Um dos jarros enviados tem 45 centímetros de comprimento da base ao ápice do opérculo ereto; tem duas polegadas e meia de diâmetro abaixo da boca, uma e meia na parte mais estreita (cerca de um terço distante da base) e a parte inchada acima da base tem cerca de duas polegadas de diâmetro. Os belos discos anulares que circundam a boca têm três quartos de polegada de diâmetro.

b. ^ Em Nepenthes of Mount Kinabalu , Shigeo Kurata dá uma derivação diferente para o nome: "O epíteto específico edwardsiana refere-se a S. Edwards - um desenhista botânico, que fez muitos desenhos para a Revista Botânica."
c. ^ A descrição revisada de Macfarlane de N. edwardsiana de 1908 diz:

      26. N. Edwardsiana Hook f. em Trans. Linn. Soc. XXII. (1859) 420 t. LXX; Spencer St. John, Life in For. Far East I. (1862) 335 t. 336; Burbidge, Gard. of Sun (1880) 100, 108, 280, 284, 344, et em Gard. Chron. Ser. 2. XVII. (1882) 56; Macfarlane em Ann. do Bot. VII. (1893) 433; Stapf em Trans. Linn. Soc. Robô. 4. (1894) 69; G. Beck em Wien. Ill. Gart. Zeitg. (1895) 183; Burbidge em Journ. Roy. Hort. Soc. XXI. (1897) 258. - N. Edgeworthii Reichb. f. erva. ex G. Beck lc 183. - Planta saepe epiphytica, Casuarineas et arbores alias ascendens. Caulis 3—9 m longus X 8—12 mm crassus, cylindricus v. ± trigonus, juventute ferrugineopuberulus demum glaber. Folia 20—30 cm longa X 6—10 cm lata, coriacea, peciolata; petiolus 6-10 cm longus, validus, alatus, anúncio base 2 / 3 amplexicaulis, alae não v Leviter decurrentes pilis Longis fuscis sparsis obsitae.; lamina elliptica v. oblonga inferne em peciolum angustata, ad apicem rotundata v. em cirrhum attenuata, supra glabra subtus glabra et punctata, marginibus et costa ± hirsuta, nervi longitudinales 4-5 obscuri, par íntimo 25-35 mm, par secundum 29— 40 mm, par tertium 30—44 mm, par quartum 31—43 mm a costa remotum, nervi transversi radiantes v. Ascendentes, 2—3 mm inter se separati; cirrhus 30-60 cm longus X 3-6 mm crassus, cylindricus, em ascidii recurvatam abrupte ampliatus basim, juventute denso ferrugineo-pubescens demum glaber; ascídia 20-50 cm longa, X 4-7 cm lata, monomorfia, ± puberula v. glabra, dimidio inferiore leviter ventricosa et coeruleo-viridia, dimidio superiore cylindrica, rubra, alae ventrales 0, v. a basi sursum gradatim ampliatae et ± ciliatae, os subcirculare; peristomium magnum 1,5—2 cm latum, obliquum, posttice em collum 3—5 cm altum elongatum, caro tinctum, superficie em lamellas transversas 6—8 mm profundas et 4-8 mm inter se separatas elevata, margo exterior recurvatus, interior em dente magnos deflexo; opérculo 6–10 cm longum X 5–9 cm latum, cordato-ovatum v. cordato-orbiculare, extus glabrum intus glandulosum, glândula multae, parvas, agregados densos; ascidium intus per dimidium superius v. profundius glaucopurpureum opacum et deducens, inferne nitidum glandulosum et detinens, glandulae superne parvae discretae profunde imersas, inferne magnae aproximatae et subexsertae. Inflorescência 30-40 cm longa, rufo-tomentela; pedúnculo com 15 a 25 cm longus válido; racemus ± densiflorus; pedicelli 1,5—2 cm longi uniflori. Flores 7—12 mm lati, ♂ minores quam ♀. Sepala elliptica v. Obovata, extus ferrugineo-pubescentia, intus glandulis paucis parvis mediis adspersa. Columna staminea 3 mm longa, inferne ferrugineo-pubescens superne glabra; antherae 8—12, uniseriatae v. antheris duabus superioribus transversis. Capsula 20—22 mm longa X 5 mm lata, fusiforme, breviter pedunculata, ferrugineo-puberula v. Brunneo-nitida, valvae stigmatibus obtusis triangulis terminatae. Semina tenuia, 8—9 mm longa. - Fig. 16.

      SW Malayische Provinz; Bornéu: Auf der nördlichen Seite des Berges Kina Balu bis 2000 m (baixo!); "no ensolarado contraforte sul" até 2700 m (Burbidge!); auf dem Kiau-Rücken, 1500 m (Burbidge!); "esporão de Kina Balu" (Spencer St. John).

Referências

Leitura adicional

links externos