Nepenthes fusca - Nepenthes fusca

Nepenthes fusca
N.fusca IP croker range.jpg
Um jarro intermediário de N. fusca
da cordilheira Crocker
Classificação científica editar
Reino: Plantae
Clade : Traqueófito
Clade : Angiospermas
Clade : Eudicots
Ordem: Caryophyllales
Família: Nepenthaceae
Gênero: Nepenthes
Espécies:
N. fusca
Nome binomial
Nepenthes fusca
Danser (1928)
Sinônimos

Nepenthes fusca / n ɪ p ɛ n θ i z f ʌ s k ə / ou do jarro de plantas escuro , é um tropical planta jarro endémica para Bornéu . É encontrada em uma ampla faixa altitudinal e quase sempre é epífita por natureza, crescendo principalmente em florestas musgosas .

O epíteto específico fusca é derivado da palavra latina fuscus , que significa "marrom escuro" ou "escuro", e se refere à cor dos jarros.

História botânica

A primeira coleção conhecida de N. fusca foi feita por Frederik Endert em 12 de outubro de 1925, no Monte Kemul em Kalimantan Oriental , a uma altitude de 1.500 m. Foi descoberto durante uma expedição ao Bornéu central pelo Instituto de Pesquisa Florestal de Bogor (então conhecido como Buitenzorg), no qual Endert também fez a única coleção conhecida de N. mollis . O espécime N. fusca , denominado Endert 3955 , inclui material floral masculino e está depositado no Herbarium Bogoriense (BO), o herbário do Jardim Botânico de Bogor . Endert escreveu sobre essa planta de jarro em um relato detalhado da expedição em 1927, embora a tenha identificado erroneamente como N. veitchii .

Nepenthes fusca foi formalmente descrito em 1928 pelo botânico holandês BH Danser em sua monografia seminal " The Nepenthaceae of the Netherlands Indies ". Danser baseou sua descrição apenas em Endert 3955 , não citando nenhum outro espécime. Ele escreveu sobre N. fusca :

Esta nova espécie é, junto com N. Veitchii e N. stenophylla , muito próxima de N. maxima , mas não pode ser confundida com nenhuma dessas espécies. De acordo com Endert, ele crescia na floresta em uma estreita crista de montanha pedregosa coberta de húmus, e não era raro.

O material tipo de N. fusca ( Endert 3955 ) carrega jarros que parecem ser intermediários entre as formas inferior e superior típicas

O botânico Jan Schlauer notou diferenças entre o espécime tipo de plantas N. fusca e Sabah referido a esta espécie, mesmo interpretando plantas ilustradas em Nepenthes do Monte Kinabalu de Kurata como representando N. stenophylla (como distinto de N. fallax ). Matthew Jebb não considera essas diferenças significativas o suficiente para merecer distinção no nível de espécie. Ele sugere que o espécime tipo consiste em jarros intermediários inferior e superior, em oposição às formas verdadeiras de ambos, fazendo-os parecer atípicos.

Grande parte dessa incerteza taxonômica deriva do fato de que N. fusca não foi recolhida da localidade-tipo e muitas plantas semelhantes foram agrupadas sob este táxon. Matthew Jebb e Martin Cheek tentaram resolver essa confusão em sua monografia de 1997, interpretando N. fusca como uma espécie difundida e variável.

Subespécies

Duas subespécies de N. fusca foram descritas, nenhuma das quais atualmente representa a espécie:

Ambos foram originalmente cunhados por JH Adam e CC Wilcock e posteriormente publicados na monografia de Jebb e Cheek de 1997, " Uma revisão do esqueleto de Nepenthes (Nepenthaceae) ". Como esses nomes foram publicados sem uma descrição adequada, ambos são considerados nomina nuda . O primeiro é provavelmente baseado em Chai 35939 , um espécime coletado do Monte Apo . Schlauer o considera sinônimo de N. fallax , um táxon que, por sua vez, é considerado conspecífico de N. stenophylla pela maioria dos autores.

Nepenthes fusca subsp. kostermansiana foi nomeada a partir do material herbário Kostermans 21495 , que foi coletado por André Joseph Guillaume Henri Kostermans em 25 de outubro de 1963, a 1000 m de altitude ao longo do rio Kelai no Monte Nyapa (Njapa), Berau Regency , East Kalimantan . Está depositado no Herbário Nacional da Holanda em Leiden . Este táxon foi inicialmente pensado para cair dentro da variabilidade de N. fusca , mas em 2011 ele foi descrito como uma espécie distinta, N. epiphytica , com Kostermans 21495 designado como seu holótipo .

Nepenthes maxima

Um arremessador superior de N. maxima de Sulawesi

Nepenthes maxima , uma espécie nativa de Sulawesi , Nova Guiné e Ilhas Maluku , já se pensou que se estendia também a Bornéu. Alguns autores até escreveram que era muito comum na ilha. Essa confusão resultou da semelhança de N. fusca e N. maxima , e de sementes aparentemente mal etiquetadas coletadas por Charles Curtis . Curtis não foi meticuloso ao registrar onde localizava plantas individuais; embora se acreditasse originalmente que ele coletou N. curtisii (agora considerado sinônimo de N. maxima ) em Bornéu, o botânico Charles Clarke aponta que ele também visitou Sulawesi na mesma viagem, e N. maxima é comum lá.

Matthew Jebb e Martin Cheek resolveram essa confusão em sua monografia de 1997 referindo uma série de plantas de Bornéu identificadas como N. maxima a N. fusca , excluindo assim a primeira da ilha.

Nepenthes zakriana

Em 1996, JH Adam e CC Wilcock descreveram Nepenthes curtisii subsp. zakriana . Dez anos mais tarde, e Adam Hafiza A. Hamid elevou ao estado espécies como Nepenthes zakriana ( / n ɪ p ɛ n θ i z ˌ z ɑː k r i Ae n ə / , e não / ˌzækriænə / ). Os autores descreveram o táxon como uma endemia de Sabah crescendo em altitudes de 1200 a 1500 m.

Adam e Hafiza escreveram que N. zakriana "diferia consistentemente de Nepenthes fusca por nervuras centrais proeminentes, estendidas além do ápice formando apêndices glandulares apicais na superfície da pálpebra inferior dos jarros superiores e inferiores; e meia porção basal da nervura central desenvolvida em forma de unha crista glandular ". No entanto, vários autores logo expressaram suas dúvidas sobre se N. zakriana merecia o status de espécie e em Pitcher Plants of Borneo por Anthea Phillipps , Anthony Lamb e Ch'ien Lee , essas características foram consideradas dentro da variabilidade natural de N fusca .

Nepenthes sp. UMA

Em sua monografia de 1997, Nepenthes of Borneo , Charles Clarke lista o táxon não descrito " Nepenthes sp. A", que foi registrado no Parque Nacional Gunung Mulu em Sarawak . Tem grande semelhança com N. fusca e pode ser conspecífico com ele, embora sua coloração seja incomum para a espécie. Os jarros desta planta correspondem à descrição de N. faizaliana de JH Adam e CC Wilcock , mas o último agora é conhecido por ter uma tampa redonda (em oposição a estreitamente triangular em N. fusca e " Nepenthes sp. A"), sugerindo que esses dois táxons não estão intimamente relacionados. Clarke propõe que este táxon pode cair no conceito mais inclusivo de N. fusca de Jebb e Cheek , mas o retém como uma espécie não descrita porque permanece pouco conhecido.

" Nepenthes sp. A" foi ilustrado pela primeira vez em um artigo de 1988 por Anthea Phillipps e Anthony Lamb , onde foi considerado uma espécie não descrita.

Descrição

Uma planta jovem de Mesilau , Monte Kinabalu

Nepenthes fusca é uma planta trepadeira. O caule pode atingir 10 m de comprimento e pode ter até 8 mm de diâmetro. Os internódios são circulares na seção transversal e até 7 cm de comprimento.

As folhas desta espécie são pecioladas e de textura coriácea . A lâmina da lâmina ou folha é obovadas -oblong em forma e medidas até 15 cm de comprimento por 6 cm de largura. Seu ápice é agudo a obtuso e pode até ser ligeiramente peltado . A base da lâmina é gradualmente atenuada em direção ao pecíolo . O pecíolo (≤4 cm de comprimento) é sulcado no sentido do comprimento e apresenta um par de asas estreitas que formam uma bainha semiaplexicaul ao redor do caule. Até 3 veias longitudinais estão presentes em cada lado da nervura central , embora sejam indistintas. As veias pinadas são numerosas. Gavinhas medem até 5 cm de comprimento.

Roseta e jarros inferiores são totalmente cilíndricos. Eles geralmente crescem até 20 cm de altura por 4 cm de largura, embora exemplares excepcionais de até 28 cm tenham sido registrados. Um par de asas com franjas (≤5 mm de largura) desce pela superfície ventral do jarro e contém elementos de franja medindo até 10 mm e espaçados de 6 mm. A região glandular é restrita à parte inferior da superfície interna do jarro. As glândulas são pequenas, arqueadas e ocorrem em uma densidade de 600 a 650 por centímetro quadrado. A zona cerosa é reduzida. A boca do jarro é posicionada horizontalmente na frente, tornando-se alongada em um pescoço na parte traseira. O perístomo é achatado e expandido (≤12 mm de largura), mas apresenta apenas dentes indistintos (≤0,3 mm de comprimento). A porção interna do perístomo é responsável por cerca de 51% do comprimento total da sua seção transversal. A tampa do jarro ou opérculo é de formato oval muito estreito e tem uma crista basal distinta em sua superfície inferior. Um esporão não ramificado medindo até 10 mm de comprimento é inserido próximo à base da tampa.

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Jarros mais baixos de N. fusca da cordilheira Crocker (CR) e da área ao redor do Monte Kinabalu (MK). Da esquerda para a direita: CR, MK, MK, CR e CR.

Os arremessadores superiores diferem marcadamente em forma, sendo estreitamente infundibulares nos dois terços inferiores e tornando-se amplamente infundibulares acima. Eles são semelhantes em tamanho às suas contrapartes inferiores, geralmente medindo até 18 cm, com algumas formas maiores atingindo 26 cm. As minúsculas glândulas digestivas são arqueadas e são de 1.500 a 2.000 por centímetro quadrado. A tampa do jarro é estreitamente triangular com as margens e o ápice curvados para baixo. Nos arremessadores aéreos, as asas são reduzidas a costelas.

N.fusca up3.jpgN.fusca up kinabalu.jpgN.fusca up crocker range.jpgN.fusca up2.jpgN.fusca UP crocker range-2.jpg
Jarros superiores de N. fusca da Cordilheira Crocker (CR) e da área ao redor do Monte Kinabalu (MK). Da esquerda para a direita: MK, MK, CR, MK e CR.

Nepenthes fusca produz uma inflorescência racemosa compacta . O pedúnculo tem até 6 cm de comprimento, enquanto a raque não excede 10 cm. Os pedúnculos parciais têm uma ou duas flores, até 8 mm de comprimento e não têm bráctea . Sépalas são elípticas e até 4 mm de comprimento. Um estudo de 120 amostras de pólen retiradas do espécime tipo ( Endert 3955 ) descobriu que o diâmetro médio do pólen era de 34,8  μm ( SE = 0,6; CV = 9,1%).

As partes em desenvolvimento da planta apresentam um indumentum de cabelos longos e castanhos. No entanto, a maioria deles desaparece durante o curso normal de desenvolvimento, e as partes maduras apresentam apenas uma cobertura esparsa de pelos castanhos curtos.

Ecologia

Nepenthes fusca , N. reinwardtiana e N. stenophylla crescendo em um local exposto ao longo de uma estrada madeireira para o Monte Murud em Sarawak

Nepenthes fusca é endêmica de Bornéu , onde sua distribuição se estende de Kalimantan Central ao noroeste de Sabah . A espécie está confinada ao noroeste de Bornéu. A espécie tem uma ampla distribuição altitudinal e é normalmente encontrada em altitudes de 1200 a 2500 m acima do nível do mar . No entanto, N. fusca foi ocasionalmente relatado de colinas de planície até 600 me em Sarawak foi encontrado a apenas 300 m na floresta de colinas.

Nepenthes fusca é mais comumente encontrada como uma epífita em floresta sombreada com musgo no topo de cumes, onde pode crescer de 10 a 15 m acima do solo. Isso o torna particularmente difícil de encontrar e, muitas vezes, a única evidência de sua presença são jarras mortas que caíram no chão da floresta. Nesse aspecto, pode ser considerado o "equivalente ecológico" de N. bongso de Sumatra . Mais raramente, N. fusca cresce terrestre em locais expostos perto da floresta montana ou ao longo de estradas madeireiras. Geralmente é simpátrico com espécies como N. reinwardtiana , N. stenophylla e N. tentaculata , e híbridos naturais com todos eles foram registrados.

Nepenthes fusca do Monte Alab na Cordilheira Crocker

Localizações

A espécie foi registrada em várias montanhas em Bornéu. Ele pode ser encontrado em vários locais no Monte Kinabalu , incluindo Kambarangoh , o planalto de Marai Parai , o cume leste da montanha e o rio Bambangan a cerca de 1500 m. Cresce também na berma da estrada de ligação entre a sede do parque e a central, a uma cota de cerca de 1550 m, apesar de ser frequentemente cortada na manutenção rodoviária. Este é um dos poucos lugares onde N. fusca pode ser facilmente avistado pelos visitantes. Essas plantas de beira de estrada foram fortemente afetadas pelo fenômeno climático El Niño de 1997 a 1998. O período de seca resultante esgotou gravemente a população, de tal forma que "quase todas as plantas foram destruídas". Plantas próximas de locais mais protegidos tiveram melhor desempenho e pareceram ter se recuperado no ano seguinte. Várias plantas de N. fusca também foram transplantadas para a trilha natural do Mesilau .

Nepenthes fusca pode ser vista ao longo da estrada que conduz à mina de cobre Mamut, abandonada , adjacente ao Monte Kinabalu. Lá ele é simpátrico com N. macrovulgaris , N. stenophylla e o híbrido natural N. fusca × N. stenophylla ; N. burbidgeae cresce a uma curta distância. A espécie também ocorre nas proximidades do Monte Tambuyukon .

No Monte Trusmadi , N. fusca foi observada crescendo epifiticamente em árvores Eleocarpus a uma altitude de quase 1800 m. Descobriu-se que uma planta solitária crescendo no topo de uma crista a 1962 m tinha uma pequena rã do arbusto (provavelmente Philautus aurantium ) em um de seus jarros parcialmente secos de 15 cm de comprimento. Plantas dispersas também foram registradas em uma clareira rochosa em c. 1592 m, crescendo ao lado de samambaias Gleichenia truncata e orquídeas de bambu ; essas plantas têm jarros salpicados de vermelho bastante comuns, mas de outra forma verdes lisos, embora o caule e a parte inferior da nervura central sejam quase pretos.

A espécie é abundante no Monte Alab , o pico mais alto da Cordilheira Crocker , onde uma série de variantes de cores foram documentadas, incluindo uma com jarras inferiores totalmente verdes, exceto por manchas vermelhas no interior e na parte inferior da tampa. Uma forma amarela atípica cresce no Monte Lumarku, no sudoeste de Sabah. Outros locais notáveis ​​incluem a estrada Kimanis - Keningau que atravessa a cordilheira Crocker e a área do cume do Monte Apo Dari (onde cresce a 1.500 m).

No Monte Mulu em Sarawak, N. fusca (encontrado abaixo de 1200 m) parece ocupar uma zona altitudinal discreta de N. vogelii (1200–1500 m) e N. hurrelliana (acima de 1500 m), ambos os quais também são epífitos. Nas montanhas Hose do centro de Sarawak, N. fusca é normalmente encontrada crescendo como uma epífita na floresta de baixo montana em 700–1200 m. Também é um habitante incomum de aterros à beira de estradas ali.

Estado de conservação

Charles Clarke observou que, uma vez que populações substanciais de N. fusca estão dentro dos limites dos parques nacionais , "é improvável que sejam ameaçadas em um futuro previsível". A destruição do habitat é considerada a maior ameaça à sobrevivência da espécie na natureza. A caça furtiva de plantas é uma preocupação muito menor, uma vez que esta espécie não é particularmente procurada no hobby de plantas carnívoras e seu hábito epifítico a torna amplamente inacessível para coletores.

Espécies relacionadas

Jarros superiores de N. hurrelliana (esquerda) e N. vogelii (direita)

Entre os parentes mais próximos de N. fusca estão as espécies de Bornéu N. epiphytica , N. hurrelliana , N. platychila , N. stenophylla e N. vogelii . De forma mais ampla, pertence ao " complexo N. maxima " vagamente definido , que também inclui N. boschiana , N. chaniana , N. eymae , N. faizaliana , N. klossii e N. maxima . O enigmático N. mollis , que alguns autores sugeriram ser conspecífico com N. hurrelliana , também pode ser um aliado próximo.

Os jarros mais baixos de N. hurrelliana são distintos, mas os mais altos se parecem muito com os de N. fusca . Da flora das plantas jarras de Bornéu , apenas essas duas espécies têm uma tampa estreitamente triangular. Os jarros superiores de N. hurrelliana diferem por terem uma boca horizontal que se eleva abruptamente em um longo pescoço na parte posterior e por terem uma crista basal hirsuta na parte inferior da pálpebra.

Nepenthes hurrelliana é particularmente semelhante a uma forma de N. fusca da porção sul da cordilheira Crocker em Sabah . Esta forma exibe um peristome mais largo, pescoço mais longo e uma tampa mais triangular do que a maioria dos outros exemplos da espécie. No entanto, o perístomo ainda não está tão desenvolvido como em N. hurrelliana e a planta carece do indumentum denso desta. Além disso, N. hurrelliana difere na distribuição das glândulas néctares na superfície inferior de sua pálpebra.

A primeira coleção conhecida de N. vogelii , feita em 1961, foi rotulada como N. fusca . Em 1969, o botânico Shigeo Kurata examinou este espécime e notou que ele não se enquadrava na variação conhecida exibida por N. fusca . No entanto, a espécie permaneceu não descrita até 2002. Nepenthes vogelii difere por ter jarros muito menores e falta de apêndices na parte inferior da tampa. Além disso, a tampa de N. vogelii é amplamente triangular em oposição à tampa estreitamente triangular de N. fusca . A cor dos jarros - creme claro com manchas escuras - também é distinta.

Nepenthes faizaliana também tem uma semelhança com N. fusca . Em sua descrição do primeiro, JH Adam e CC Wilcock distinguiram esses táxons com base na estrutura da inflorescência, no tamanho da região glandular na superfície interna dos jarros superiores e no desenvolvimento e características do indumentum . Nepenthes fusca também difere por ter uma tampa de jarro muito estreita, ao contrário da tampa orbicular de N. faizaliana .

Nepenthes platychila , outra espécie intimamente relacionada, difere de N. fusca por ter um perístomo e pálpebra muito mais largos, e não ter apêndices na superfície palpebral inferior. Nepenthes fusca também é pensado para estar estreitamente relacionado com Sulawesi 's N. eymae , e N. maxima , que é difundida em Sulawesi, Nova Guiné e as Ilhas Molucas .

Híbridos naturais

Devido à sua ampla distribuição em Bornéu, N. fusca forma híbridos naturais com um número relativamente grande de outras espécies. No entanto, como a própria N. fusca , muitas vezes são difíceis de encontrar devido ao hábito de crescimento epifítico da espécie .

Jarros inferiores de N. burbidgeae × N. fusca de Mesilau

N. burbidgeae × N. fusca

Nepenthes burbidgeae × N. fusca é conhecido pelo menos desde o início dos anos 1980, quando foi encontrado durante uma expedição a Sabah.

N. fusca × N. lowii

Este híbrido foi inicialmente identificado por Charles Clarke como um cruzamento entre N. chaniana (conhecida como N. pilosa na época) e N. lowii . No entanto, em seu livro de 2008, Pitcher Plants of Borneo , Anthea Phillipps , Anthony Lamb e Ch'ien Lee apontaram que as plantas apresentam influências de N. fusca , como uma tampa triangular e um pescoço alongado. Os autores observaram que N. fusca e N. lowii são comuns na área do cume do Monte Alab, onde esta planta é encontrada, enquanto N. chaniana é rara. Outra possível espécie parental, N. stenophylla , está aparentemente ausente do local.

Esta cruz foi descoberta originalmente por Rob Cantley e Charles Clarke em Bukit Batu Buli em Sarawak . Clarke mais tarde encontrou plantas maiores deste híbrido na cordilheira Crocker de Sabah , particularmente perto do cume do Monte Alab. Mais recentemente, uma única planta foi registrada no Monte Trusmadi . Os jarros desta cruz têm uma ligeira constrição no meio e variam em cor do verde ao roxo escuro.

Este híbrido difere de N. fusca pela presença de cerdas na parte inferior da tampa. Por outro lado, possui um indumentum denso no caule e nas margens da lâmina, em comparação com o caule virtualmente glabro e as folhas de N. lowii . Difere também de N. Lowii em ter uma mais desenvolvida peristome , que é circular na secção transversal. Enquanto os jarros mais baixos de N. lowii têm dentes proeminentes, os de N. fusca × N. lowii são indistintos. Além disso, um apêndice glandular está presente na parte inferior da tampa, uma característica herdada de N. fusca .

Nepenthes fusca × N. lowii é difícil de confundir com sua espécie-mãe putativa, mas é um pouco semelhante a N. chaniana × N. veitchii . O último híbrido pode ser distinguido com base em seu perístomo, que é mais largo, mais largo e menos cilíndrico. Além disso, esse híbrido tem uma tampa menos ovalada , que não possui as cerdas características de N. lowii , e um indumentum mais denso cobrindo o caule e as folhas.

N. fusca × N. reinwardtiana

Jarros inferiores dos supostos híbridos naturais N. fusca × N. reinwardtiana (à esquerda) e N. fusca × N. stenophylla (à direita)

Um cruzamento putativo entre N. fusca e N. reinwardtiana foi registrado. Nepenthes naquiyuddinii é geralmente considerado um sinônimo heterotípico de N. reinwardtiana , mas também pode representar esse híbrido, já que ambas as espécies parentais putativas crescem muito próximas a ele.

N. fusca × N. stenophylla

Este híbrido é conhecido nas encostas orientais do Monte Trusmadi , onde cresce na floresta de baixa altitude . Ambos N. fusca e N. stenophylla são comuns nesta área. Também foi registrado na mina de cobre Mamut. É mais parecido com N. stenophylla , mas difere no formato da tampa, que é mais oval.

N. fusca × N. tentaculata

Nepenthes fusca × N. tentaculata foi descoberta por Linus Gokusing perto do cume do Monte Alab , onde cresce na floresta de montanha alta em elevações de cerca de 1800 a 2000 m. É simpátrico com ambas as espécies parentais, que são abundantes na área.

Outros híbridos

Cruzamentos naturais com N. platychila , N. rajah e N. veitchii também foram registrados.

Os jarros de N. hurrelliana têm aparência intermediária entre os de N. fusca e N. veitchii . Isso tem levado a especulações sobre a linhagem desta espécie, com vários autores sugerindo uma possível origem hibridogênica . No entanto, N. hurrelliana é diferente do híbrido natural N. fusca × N. veitchii e a maioria dos autores agora o considera uma espécie válida.

Cultivo

Na natureza, N. fusca é geralmente encontrada em condições bastante sombreadas (jarros superiores crescendo ao longo de uma estrada madeireira para o Monte Murud na foto) e esta preferência se reflete em plantas cultivadas, que mostram um crescimento ideal sob níveis de luz mais baixos do que muitas outras espécies de Nepenthes .

Poucas informações foram publicadas sobre as crescentes necessidades de N. fusca . Em 2004, o horticultor profissional Robert Sacilotto escreveu um artigo para o Carnivorous Plant Newsletter , resumindo as tolerâncias medidas de várias espécies de Nepenthes das terras altas com base em experimentos conduzidos entre 1996 e 2001.

Sacilotto descobriu que N. fusca era tolerante a uma ampla gama de condições; com exceção das plantas não tratadas com fungicidas , nenhum grupo de teste mostrou uma taxa de sobrevivência inferior a 75%. Nepenthes fusca foi encontrado para tolerar temperaturas na faixa de 10 a 38 ° C (50 a 100 ° F). Uma queda noturna na temperatura abaixo de 21 ° C (70 ° F) foi necessária para um bom crescimento; plantas que não foram expostas a tal queda cresceram mal e produziram menos jarras. Os experimentos sugeriram que N. fusca cresce melhor quando a umidade relativa está na faixa de 65 a 90%.

A espécie parecia se dar melhor em meios de cultivo com uma alta proporção de matéria orgânica (como uma mistura consistindo de 10% de pedaços de turfa , 30% de perlita e 60% de qualquer combinação de musgo Sphagnum e casca de abeto ). Solo com pH ligeiramente ácido de 4,5 a 5,0 produziu os melhores resultados. A condutividade ideal do solo parecia estar entre 10 e 45 microsiemens .

Uma iluminância de 6400–8600 lx (600–800 fc ) provou ser ideal quando as plantas foram cultivadas sob a luz do sol, sódio de alta pressão e lâmpadas de iodetos metálicos . No entanto, os espécimes colocados sob uma combinação uniforme de Gro-Lux e lâmpadas fluorescentes brancas frias em 5400–7500 lx (500–700 fc) exibiram as cores mais vibrantes (embora as taxas de crescimento tenham permanecido as mesmas). As plantas movidas da primeira para a última configuração de luz mostraram uma mudança significativa na pigmentação; as lâminas das folhas verdes ficaram bronzeadas e as manchas nas jarras escureceram acentuadamente.

Nepenthes fusca foi encontrado para responder bem a um fertilizante com um quarto de força que foi aplicado nos jarros. As formigas também eram uma fonte de alimento eficaz.

Notas

uma. ^ Durante setembro e outubro de 1925, Endert explorou a área montanhosa ao redor do Monte Kemul, escalando o cume (1.847 m) várias vezes e os vales vizinhos de Long Mehiang, Long Kiau e Long Petak. Ele coletou N. fusca em 12 de outubro e N. mollis em 17 de outubro.

b. ^ A descrição latina de N. fusca da monografia de Danser diz:

Folia mediocria breviter petiolata, lamina lanceolata, nervis longitudinalibus utrinque c. 2, vagina caulis 1/2 amplectente; ascidia rosularum ignota; ascidia inferiora magnitudine mediocria, parte inferiore anguste ovata, os versus subcylindrica, parte superiore alis 2 fimbriatis; peristomio em collum elongato, applanato, 4-10 mm lato, costis c. 1 / 3-2 / 3 mm distanceibus, dentibus c. tam longis quam latis; operculo anguste ovato, subcordato, facie inferiore appendice lateraliter applanata; ascidia superiora magnitudine mediocria, infundibuliformia, costis 2 prominentibus; peristomio em collum elongato, applanato, 3-8 mm lato, costis 1 / 3-1 / 4 mm distanceibus, dentibus brevissimis; operculo anguste ovato, subcordato, facie inferiore prope bacia apêndice lateraliter applanata; inflorescentia racemis parvus, pedicillis inferioribus c. 8 mm longis, omnibus 1-floris v. Partim 2-floris; indumentum iuventute densissimum, denique passim densum, breve, e pilis patentibus crassis simplicibus v. basi ramosis compositum.

c. ^ Alguns autores tratam N. fallax em sinonímia com N. stenophylla , enquanto outros os consideram duas espécies distintas, com plantas comumente referidas como N. stenophylla, na verdade representando N. fallax .

d. ^ A subespécie foi nomeada após Zakri Abdul Hamid . Este táxon, junto com N. curtisii ( sensu JHAdam & Wilcock) em si, é considerado um sinônimo heterotípico de N. stenophylla por alguns taxonomistas .

Referências

Leitura adicional

links externos