STX1A - STX1A
A sintaxina-1A é uma proteína que em humanos é codificada pelo gene STX1A .
Função
As vesículas sinápticas armazenam neurotransmissores que são liberados durante a exocitose regulada pelo cálcio . A especificidade da liberação do neurotransmissor requer a localização das vesículas sinápticas e dos canais de cálcio na zona ativa pré - sináptica . As sintaxinas funcionam neste processo de fusão de vesículas .
A sintaxina-1A é um membro da superfamília da sintaxina . Sintaxinas são proteínas específicas do sistema nervoso implicadas na ancoragem das vesículas sinápticas com a membrana plasmática pré-sináptica. As sintaxinas possuem um único domínio transmembranar C-terminal , um domínio SNARE [NSF solúvel (proteína de fusão sensível a N-etilmaleimida) -Receptor de proteína de acoplamento] (conhecido como H3) e um domínio regulador N-terminal (Habc). As sintaxinas ligam a sinaptotagmina de uma forma dependente de cálcio e interagem com os canais de cálcio e potássio dependentes de voltagem através do domínio H3 C-terminal. A sintaxina-1A é uma proteína chave na regulação do canal iônico e exocitose sináptica.
Significado clínico
As sintaxinas servem como substrato para a neurotoxina botulínica do tipo C, uma metaloprotease que bloqueia a exocitose e tem alta afinidade para um complexo molecular que inclui o receptor da alfa-latrotoxina que produz exocitose explosiva.
O nível de expressão de STX1A está diretamente correlacionado com a inteligência na síndrome de Williams .
Mapa de caminho interativo
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Interações
STX1A demonstrou interagir com:
Veja também
Referências
Leitura adicional
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links externos
- Visão geral de todas as informações estruturais disponíveis no PDB para UniProt : P32851 (Rat Syntaxin -1A) no PDBe-KB .
Este artigo incorpora texto da Biblioteca Nacional de Medicina dos Estados Unidos , que é de domínio público .