Trifluorometanossulfonato de escândio (III) - Scandium(III) trifluoromethanesulfonate

Trifluorometanossulfonato de escândio (III)
Scandium triflate.png
Triflato-hidrato de escândio-xtal-293K-3D-SF.png
Nomes
Nome IUPAC
Trifluorometanossulfonato de escândio
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChemSpider
ECHA InfoCard 100.157.499 Edite isso no Wikidata
  • InChI = 1S / 3CHF3O3S.Sc / c3 * 2-1 (3,4) 8 (5,6) 7; / h3 * (H, 5,6,7); / q ;;; + 3 / p-3 VerificaY
    Chave: HZXJVDYQRYYYOR-UHFFFAOYSA-K VerificaY
  • InChI = 1 / 3CHF3O3S.Sc / c3 * 2-1 (3,4) 8 (5,6) 7; / h3 * (H, 5,6,7); / q ;;; + 3 / p-3
    Chave: HZXJVDYQRYYYOR-DFZHHIFOAT
  • C (F) (F) (F) S (= O) (= O) [O -]. C (F) (F) (F) S (= O) (= O) [O -]. C ( F) (F) (F) S (= O) (= O) [O -]. [Sc + 3]
Propriedades
C 3 F 9 O 9 S 3 Sc
Massa molar 492,16 g / mol
Perigos
Ficha de dados de segurança Oxford MSDS
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
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Referências da Infobox

Trifluorometanossulfonato de escândio , comumente chamado de triflato de escândio , é um composto químico com a fórmula Sc (SO 3 CF 3 ) 3 , um sal que consiste em cátions escândio Sc 3+ e triflato SO
3
CF-
3
ânions .

Triflato de escândio é usado como um reagente em química orgânica como um ácido de Lewis . Comparado com outros ácidos de Lewis, este reagente é estável em relação à água e pode frequentemente ser usado em reações orgânicas como um verdadeiro catalisador, em vez de um usado em quantidades estequiométricas. O composto é preparado por reação de óxido de escândio com ácido trifluorometanossulfônico .

Um exemplo do uso científico de triflato de escândio é a reação de adição de aldol de Mukaiyama entre o benzaldeído e o éter sililenólico de ciclohexanona com um rendimento de 81% .

Condensação de aldol mediada por Sc (OTf) 3

Referências