23andMe - 23andMe
 | |
 Sede da 23andMe
| |
| Modelo | Público |
|---|---|
| Nasdaq : ME | |
| Indústria |
Genealogia genética da biotecnologia |
| Fundado | Abril de 2006 |
| Fundadores |
Linda Avey Paul Cusenza Anne Wojcicki |
| Quartel general |
, Estados Unidos
|
Pessoas chave |
Anne Wojcicki (CEO) Esther Dyson (membro do conselho) |
| Produtos |
Aplicativo móvel de teste de genoma pessoal direto para o consumidor |
| Serviços | Teste genético , teste de DNA genealógico , pesquisa médica |
| Receita |
 US $ 475,1 milhões (2019) |
Número de empregados |
683 (2019) |
| Local na rede Internet | 23andme |
23andMe, Inc. é uma empresa de genômica pessoal e biotecnologia de capital aberto com sede em Sunnyvale, Califórnia . É mais conhecido por fornecer um serviço de teste genético direto ao consumidor no qual os clientes fornecem uma amostra de saliva que é analisada em laboratório, usando genotipagem de polimorfismo de nucleotídeo único , para gerar relatórios relacionados à ancestralidade do cliente e predisposições genéticas para tópicos relacionados à saúde. O nome da empresa é derivado do fato de que existem 23 pares de cromossomos em uma célula humana de tipo selvagem .
A empresa tinha um relacionamento tenso com a Food and Drug Administration (FDA) dos Estados Unidos devido aos seus testes genéticos de saúde, mas em outubro de 2015, os testes de DNA solicitados nos EUA incluem um componente revisado de saúde, de acordo com a aprovação do FDA. 23andMe vende um produto com ancestrais e componentes relacionados à saúde no Canadá desde outubro de 2014, e no Reino Unido desde dezembro de 2014.
Em 2007, a 23andMe se tornou a primeira empresa a começar a oferecer testes de DNA autossômico para ancestrais, que todas as outras grandes empresas agora usam. Seu negócio de teste genético direto ao consumidor baseado em saliva foi nomeado "Invenção do Ano" pela revista Time em 2008.
História
Linda Avey , Paul Cusenza e Anne Wojcicki fundaram a 23andMe em 2006 para oferecer testes genéticos e interpretação para indivíduos. Em 2007, o Google investiu US $ 3,9 milhões na empresa, junto com a Genentech , New Enterprise Associates e Mohr Davidow Ventures. Wojcicki e o cofundador do Google, Sergey Brin, eram casados na época.
Em 2007, Cusenza saiu para ingressar na Nodal Exchange como CEO no ano seguinte. Avey saiu em 2009 e foi cofundador da Curious, Inc. em 2011.
Em 2012, a 23andMe levantou $ 50 milhões em uma rodada de empreendimentos da Série D , quase dobrando seu capital de $ 52,6 milhões. Em 2015, a 23andMe levantou $ 115 milhões em uma oferta da Série E, aumentando o capital para $ 241 milhões.
Em junho de 2017, a 23andMe criou um anúncio de marketing de marca apresentando Gru, de Meu Malvado Favorito . Em 2018, a empresa lançou anúncios narrados por Warren Buffett .
Em setembro de 2017, havia rumores de que a empresa estava levantando outros $ 200 milhões com uma avaliação de $ 1,5 bilhão. Naquela época, a empresa arrecadou US $ 230 milhões desde seu início. Posteriormente, foi relatado que a empresa arrecadou US $ 250 milhões, a uma avaliação de US $ 1,75 bilhão.
Em 25 de julho de 2018, a 23andMe anunciou uma parceria com a GlaxoSmithKline para permitir que a empresa farmacêutica usasse resultados de testes de 5 milhões de clientes para desenvolver novos medicamentos. A GlaxoSmithKline investiu US $ 300 milhões na empresa.
Em janeiro de 2020, a 23andMe anunciou que demitiria cerca de 100 de seus funcionários.
Em julho de 2020, a 23andMe e a GlaxoSmithKline anunciaram o primeiro ensaio clínico de sua parceria: um ativo conjunto sendo co-desenvolvido pelas duas empresas para o tratamento do câncer.
Em dezembro de 2020, a empresa arrecadou cerca de $ 82,5 milhões em uma rodada da série F, elevando o total arrecadado ao longo dos anos para mais de $ 850 milhões. A avaliação pós-dinheiro não foi relatada.
Em fevereiro de 2021, a empresa anunciou que tinha entrado em um acordo definitivo para a fusão com Sir Richard Branson da empresa aquisição para fins especiais , VG Acquisition Corp, em uma transação de US $ 3,5 bilhões.
Em junho de 2021, a empresa concluiu a fusão com a VG Acquisition Corp. A empresa combinada foi renomeada para 23andMe Holding Co. e começou a negociar na bolsa de valores Nasdaq em 17 de junho de 2021 sob o símbolo “ME”.
Regulamentação governamental nos Estados Unidos
O novo serviço de teste genético e a capacidade de mapear partes significativas do genoma levantaram questões controversas, incluindo se os resultados podem ser interpretados de forma significativa e se eles levarão à discriminação genética . O ambiente regulatório para empresas de testes genéticos tem sido incerto, e a regulamentação antecipada baseada em risco para diferentes tipos de testes genéticos ainda não se materializou.
Reguladores estaduais
Em 2008, os estados de Nova York e Califórnia notificaram a 23andMe e empresas semelhantes de que precisavam obter uma licença CLIA para vender os testes nesses estados. Em agosto de 2008, a 23andMe recebeu licenças que lhes permitem continuar a fazer negócios na Califórnia.
FDA
De acordo com Anne Wojcicki , a 23andMe está em diálogo com a FDA desde 2008. Em 2010, a FDA notificou várias empresas de testes genéticos, incluindo a 23andMe, que seus testes genéticos são considerados dispositivos médicos e a aprovação federal é necessária para comercializá-los; uma carta semelhante foi enviada à Illumina , que fabrica os instrumentos e chips usados pela 23andMe na prestação de seu serviço. O 23andMe apresentou os primeiros pedidos de autorização da FDA em julho e setembro de 2012.
Em novembro de 2013, o FDA publicou orientações sobre como classificou serviços de análise e teste genéticos oferecidos por empresas usando instrumentos e chips rotulados para "uso apenas em pesquisa" e instrumentos e chips que foram aprovados para uso clínico.
Ao mesmo tempo, depois de não ouvir de 23andMe por seis meses, o FDA ordenou que 23andMe parasse de comercializar seu kit de coleta de saliva e serviço de genoma pessoal (PGS), já que 23andMe não havia demonstrado ter "validado analiticamente ou clinicamente o PGS para seus usos pretendidos "e que" a FDA está preocupada com as consequências para a saúde pública de resultados imprecisos do dispositivo PGS ". Em 2 de dezembro de 2013, a 23andMe interrompeu todos os anúncios para o teste PGS, mas ainda está vendendo o produto. Em 5 de dezembro de 2013, a 23andMe vendia apenas dados genéticos brutos e resultados relacionados à ancestralidade.
23andMe respondeu publicamente aos relatórios da mídia em 25 de novembro de 2013, afirmando: "Reconhecemos que não atendemos às expectativas do FDA em relação ao cronograma e à comunicação em relação à nossa apresentação. Nosso relacionamento com o FDA é extremamente importante para nós e estamos comprometidos em nos engajar totalmente com eles para tratar de suas preocupações. " A CEO Anne Wojcicki posteriormente postou uma atualização no site 23andMe, afirmando: "Este é um novo território tanto para a 23andMe quanto para a FDA. Isso torna o processo regulatório com a FDA importante porque o trabalho que estamos fazendo com a agência ajudará a estabelecer as bases para o que outras empresas neste novo setor farão no futuro. Também proporcionará ao público uma garantia importante de que o processo e a ciência por trás do serviço atendem aos rigorosos padrões exigidos pelos responsáveis pela segurança do público. "
Em 5 de dezembro de 2013, a 23andMe anunciou que suspendeu os testes genéticos relacionados à saúde para clientes que adquiriram o teste a partir de 22 de novembro de 2013, a fim de cumprir a carta de advertência do FDA, enquanto passava por uma revisão regulatória.
Em maio de 2014, foi relatado que a 23andMe estava explorando locais alternativos no exterior, incluindo Canadá, Austrália e Reino Unido, nos quais ofereceria seu serviço completo de testes genéticos. O 23andMe vende um produto com ancestrais e componentes relacionados à saúde no Canadá desde outubro de 2014, e no Reino Unido desde dezembro de 2014.
Em 2014, 23andMe apresentou um pedido 510 (k) ao FDA para comercializar um teste de portador para a síndrome de Bloom , que incluía dados mostrando que os resultados do 23andme eram consistentes e confiáveis e que o kit de coleta de saliva e as instruções eram fáceis o suficiente para as pessoas usarem sem cometendo erros que pudessem afetar seus resultados, e incluiu citações na literatura científica mostrando que os testes específicos que o 23andMe oferecia estavam associados ao Blooms. O FDA aprovou o teste em fevereiro de 2015; no aviso de liberação, o FDA disse que não exigiria aplicativos semelhantes para outros testes de transportadora da 23andMe. O FDA enviou mais esclarecimentos sobre a regulamentação do teste à 23andMe em 1º de outubro de 2015.
Em 21 de outubro de 2015, a 23andMe anunciou que começaria a comercializar testes de operadora nos Estados Unidos novamente. Wojcicki disse: "Houve uma parte de nós que não entendeu como o ambiente regulatório funciona" no que diz respeito às funções regulatórias de laboratório distribuídas do FDA e dos Centros de Serviços de Medicare e Medicaid (CMS).
23andMe submeteu um pedido " de novo " ao FDA para testes de mercado que fornecem às pessoas informações sobre se elas têm mutações genéticas ou alelos que as colocam em risco de contrair ou ter certas doenças; os aplicativos incluíram dados mostrando que os resultados do 23andMe eram consistentes e confiáveis. Em Abril de 2017, o FDA aprovou os pedidos de testes dez: de início tardio da doença de Alzheimer , doença de Parkinson , doença celíaca , trombofilia hereditária , deficiência de antitripsina alfa-1 , glucose-6-fosfato desidrogenase , de início precoce de distonia , fator XI deficiência e doença de Gaucher . O FDA também disse que pretendia isentar outros testes de risco genético 23andMe das aplicações 510 (k) necessárias e esclareceu que estava apenas aprovando testes de risco genético, não testes de diagnóstico .
Em março de 2018, o FDA aprovou outro pedido de novo da empresa, este para um teste DTC para três mutações BRCA específicas que são as mutações BRCA mais comuns em pessoas de ascendência Ashkenazi ; no entanto, não são as mutações BRCA mais comuns na população em geral, e o teste é apenas para três das cerca de 1.000 mutações conhecidas. Essas mutações aumentam o risco de câncer de mama e ovário em mulheres e o risco de câncer de mama e de próstata em homens.
Produtos
Teste genético direto ao consumidor
23andMe começou a oferecer testes genéticos diretos ao consumidor em novembro de 2007. Os clientes fornecem uma amostra de teste de saliva que é parcialmente genotipada com polimorfismo de nucleotídeo único (SNP) e os resultados são publicados online. Em 2008, quando a empresa oferecia estimativas de "predisposição para mais de 90 características e condições que iam da calvície à cegueira", a revista Time nomeou o produto como "Invenção do Ano".
Depois que a amostra é recebida pelo laboratório, o DNA é extraído da saliva e amplificado para que haja o suficiente para ser genotipado . O DNA é então cortado em pequenos pedaços e aplicado a um chip de microarray de vidro , que tem muitos grânulos microscópicos aplicados em sua superfície. Cada conta possui uma sonda genética que corresponde ao DNA de uma das muitas variantes que a empresa testa. Se a amostra tiver uma correspondência no microarray, as sequências hibridizarão ou se ligarão, permitindo aos pesquisadores saber que essa variante está presente no genoma do cliente por um rótulo fluorescente localizado nas sondas. Dezenas de milhares de variantes são testadas entre 10 e 30 milhões localizadas em todo o genoma. Essas correspondências são então compiladas em um relatório que é fornecido ao cliente, permitindo-lhe saber se as variantes associadas a certas doenças, como Parkinson, doença celíaca e Alzheimer, estão presentes em seu próprio genoma.
Dados genéticos brutos não interpretados podem ser baixados pelos clientes. Isso fornece aos clientes a capacidade de escolher um dos 23 cromossomos, bem como o DNA mitocondrial , e ver qual base está localizada em certas posições nos genes e como eles se comparam a outras variantes comuns. Os clientes que compraram testes com um componente relacionado à ancestralidade têm acesso online aos resultados e ferramentas dos testes genealógicos de DNA , incluindo um banco de dados de correspondência relativa. Os clientes também podem visualizar seu haplogrupo mitocondrial (materno) e, se forem do sexo masculino ou um parente compartilhar uma patrilina que também foi testada, haplogrupo do cromossomo Y (paterno). Os clientes dos EUA que compraram testes com um componente relacionado à saúde e receberam resultados relacionados à saúde antes de 22 de novembro de 2013 têm acesso online a uma avaliação de traços hereditários e riscos de doenças genéticas . Os resultados relacionados à saúde para clientes dos EUA que compraram o teste de 22 de novembro de 2013 foram suspensos até o final de 2015, enquanto passavam por uma revisão regulatória da FDA . Os clientes que compraram testes nas localizações da 23andMe no Canadá e no Reino Unido têm acesso a alguns, mas não a todos, resultados relacionados à saúde.
Em fevereiro de 2018, 23andMe genotipou mais de 3.000.000 de indivíduos. As restrições de marketing da FDA reduziram as taxas de crescimento do cliente.
23andMe é comumente usado para pessoas concebidas de um doador para encontrar seus irmãos biológicos e, em alguns casos, seu espermatozóide ou doador de óvulos .
Mudanças de produto
No final de 2009, a 23andMe dividiu seu serviço de genotipagem em três produtos com preços diferentes: uma edição Ancestry, uma edição de saúde e uma edição completa. Essa decisão foi revertida um ano depois, quando os diferentes produtos foram recombinados. No final de 2010, a empresa introduziu uma taxa de assinatura mensal para atualizações com base em novas descobertas de pesquisas médicas . O modelo de assinatura se mostrou impopular entre os clientes e foi eliminado em meados de 2012.
23andMe vendeu apenas dados genéticos brutos e resultados relacionados à ancestralidade nos EUA devido às restrições da FDA de 22 de novembro de 2013 até 21 de outubro de 2015, quando anunciou que retomaria o fornecimento de informações de saúde na forma de relatórios de status de portador e bem-estar com a FDA aprovação. Wojcicki disse que ainda planejam relatar o risco da doença, sujeito à futura aprovação do FDA.
O preço do serviço completo de teste direto ao consumidor nos Estados Unidos foi reduzido de US $ 999 em 2007 para US $ 399 em 2008 e US $ 99 em 2012, e estava efetivamente sendo vendido como líder em perdas para construir um valioso banco de dados de clientes. Em outubro de 2015, o preço nos EUA foi elevado para $ 199. Em setembro de 2016, uma versão exclusiva para ancestrais foi mais uma vez oferecida a um preço inferior de US $ 99 com uma opção de upgrade para incluir o componente de saúde por US $ 125 adicionais posteriormente.
O preço inicial do produto vendido no Canadá a partir de outubro de 2014, que inclui resultados relacionados à saúde, foi de CA $ 99 . O preço inicial do produto vendido no Reino Unido a partir de dezembro de 2014, que inclui resultados relacionados à saúde, foi de £ 125.
Em fevereiro de 2018, a 23andMe anunciou que seu relatório de ancestralidade diria às pessoas de que país elas eram, não apenas de que região, e aumentou o número de regiões em 120. Como outras empresas, ainda faltavam dados sobre a Ásia e a África, que a African Genetics O programa (lançado em outubro de 2016 com uma doação dos Institutos Nacionais de Saúde dos EUA ) será retificado com o recrutamento de africanos subsaarianos para aumentar os dados genômicos sobre minorias raciais e étnicas. Com base no Programa de Genética Africano, o Programa de Genética Global também foi anunciado em fevereiro de 2018. Este programa visa aumentar os dados genômicos de 61 países sub-representados em seu banco de dados, fornecendo testes gratuitos para indivíduos que têm todos os 4 avós de um dos países . Em abril de 2018, o 23andMe anunciou o Programa de Colaboração de Populações, que estabelece colaborações formais entre a empresa e pesquisadores que investigam países sub-representados.
Serviços adicionais
Desde 1º de outubro de 2020, a empresa oferece um novo serviço denominado "23andMe +", com preço de R $ 29 / ano, para os clientes do serviço "Saúde + Ancestral", que concluíram a genotipagem na versão 5 do chip microarray utilizado pela empresa. O novo serviço disponibiliza relatórios adicionais sobre saúde e farmacogenética e se compromete a fornecer novos relatórios e recursos contínuos.
Versões de instrumento e chip
Até 2010, a Illumina vendia apenas instrumentos rotulados como "apenas para uso em pesquisa"; no início de 2010, a Illumina obteve a aprovação do FDA para seu sistema BeadXpress para ser usado em testes clínicos.
COVID-19
Em junho de 2020, a 23andMe publicou os resultados de um estudo que mostrou que pessoas com sangue tipo O podem ter menor risco de contrair COVID-19. De mais de 750.000 participantes, aqueles com sangue tipo O tinham 9–18% menos probabilidade de contrair o vírus, enquanto aqueles que haviam sido expostos tinham 13–26% menos probabilidade de teste positivo. O estudo está em andamento e não foi revisado por pares.
Preocupações de precisão
Alguns clientes que compararam os resultados de ancestralidade 23andMe com outras empresas de testes genômicos e de ancestralidade receberam resultados diferentes, possivelmente devido a erro humano ou à análise diferente do DNA extraído devido à super-representação de um país ou região sobre outro no banco de dados. Os resultados de ancestralidade são baseados na quantidade de confiança que a empresa tem de que o DNA é de uma região específica, levando a países específicos quando a confiança é alta e a regiões amplas quando a confiança é baixa. Isso pode levar a resultados surpreendentes devido a países específicos serem mascarados pela baixa confiança no DNA. Em agosto de 2018, a empresa disse que estava ampliando sua cobertura para a África e o Leste Asiático. A possibilidade de falsos positivos também aumenta a confusão do cliente e preocupações desnecessárias ao interpretar os resultados.
Uma pesquisa de 2019 da Universidade de Southampton usou a empresa como um exemplo de testes diretos ao consumidor que enfatizam a "amplitude sobre os detalhes", em um caso apenas verificando algumas variantes de um determinado gene causador de câncer em vez dos possíveis milhares, e disse que esses testes geralmente não eram confiáveis.
Consentimento informado e questões de privacidade
Questões foram levantadas desde pelo menos 2013 sobre se a empresa pode obter consentimento informado por meio de suas interações baseadas na web com pessoas que desejam enviar amostras para sequenciamento .
A empresa coleta não apenas informações genéticas e pessoais de clientes que solicitam testes de DNA, mas também dados sobre outras informações de comportamento na web que a 23andMe captura por meio do uso de seu site, produtos, software, cookies e por meio de seu aplicativo para smartphone. Uma combinação de várias políticas individuais dentro dos termos de serviço e política de privacidade (cookies, divulgação de dados agregados, publicidade direcionada) faz 23andMe uma valiosa mina de dados para terceiros, tais como companhias de seguros de saúde , empresas farmacêuticas , empresas de publicidade , empresas de biotecnologia , lei aplicação ou outras partes interessadas. As pessoas podem não estar cientes de como a empresa usa os dados e sempre há riscos de violações de dados .
Estados Unidos
Dependendo do estado em que o indivíduo reside, a 23andMe deve seguir as leis desse estado em relação à privacidade e divulgação de informações. Como a 23andMe não é um provedor de serviços médicos, a empresa não precisa obedecer às políticas de privacidade padrão que devem ser seguidas em um consultório médico, como a Lei de Responsabilidade e Portabilidade de Seguro Saúde (HIPAA). A pesquisa mostrou que apenas 9% dos consumidores realmente lêem os termos e condições, o que sugere que o consentimento para ser incluído na pesquisa pode ter sido dado sem o conhecimento total das permissões concedidas. Além disso, a política de privacidade da 23andMe pode ser confusa para os consumidores entenderem. Várias seções da política de privacidade permitem que os dados sejam divulgados a terceiros, independentemente de o consentimento ser assinado:
Seção 4 (b) "Permitimos que redes e provedores de publicidade terceirizados coletem Informações de comportamento na web em relação ao uso de nossos Serviços para nos ajudar a entregar anúncios online direcionados ('anúncios') para você."
Seção 4 (c): "Independentemente de seu status de consentimento, também podemos incluir seus dados em dados agregados que divulgamos a parceiros de pesquisa terceiros que não publicarão essas informações em um jornal científico."
Seção 4 (d): "Podemos compartilhar algumas ou todas as suas informações pessoais com outras empresas sob propriedade ou controle comum da 23andMe, que podem incluir nossas subsidiárias, nossa controladora corporativa ou quaisquer outras subsidiárias de propriedade de nossa controladora corporativa, a fim de fornecer um serviço melhor e melhorar a experiência do usuário. "
A Lei de Não Discriminação de Informações Genéticas (GINA) protege uma pessoa contra a discriminação com base em informações genéticas por parte de seu (s) empregador (es) ou seguradoras na maioria das situações. No entanto, a GINA não abrange a discriminação com base em informações genéticas para provedores de cuidados de longo prazo ou seguros de invalidez.
União Européia
Em vigor a partir de 25 de maio de 2018, o 23andMe deve cumprir o Regulamento geral de proteção de dados (GDPR). O GDPR é um conjunto de regras / regulamentos que ajuda um indivíduo a controlar suas informações de dados que são coletadas, usadas e armazenadas digitalmente ou em um sistema de arquivamento estruturado em papel e restringe o uso de dados pessoais por uma empresa. O regulamento também se aplica a empresas que oferecem produtos / serviços fora da UE.
Pesquisa médica
Os dados agregados dos clientes são estudados por pesquisadores científicos empregados pela 23andMe para pesquisas sobre doenças hereditárias; os direitos de uso de dados de clientes também são vendidos a empresas farmacêuticas e de biotecnologia para uso em suas pesquisas. A empresa também colabora com cientistas acadêmicos e governamentais. Em julho de 2012, a 23andMe adquiriu a startup CureTogether, um site de classificação de tratamento de crowdsourcing com dados sobre mais de 600 condições médicas. 23andMe tem um consentimento opcional que permite que as informações genéticas do indivíduo sejam incluídas em pesquisas médicas que possam ser publicadas em uma revista científica. No entanto, se um indivíduo optar por não consentir que suas 'informações pessoais' sejam usadas, suas 'informações genéticas' e 'informações autorrelatadas' ainda podem ser usadas e compartilhadas com os prestadores de serviços terceirizados da empresa.
Em 2010, a 23andMe disse que conseguiu usar seu banco de dados para validar trabalhos publicados pelo NIH: identificar mutações no gene que codifica a glicocerebrosidase como fator de risco para o mal de Parkinson.
Em 2015, a 23andMe tomou a decisão comercial de buscar ela mesma a descoberta de medicamentos , sob a direção do ex- executivo da Genentech Richard Scheller . Um de seus principais focos é a doença de Parkinson, e eles estão utilizando o banco de dados 23andMe para pesquisar variantes raras associadas ao Parkinson na esperança de desenvolver um medicamento para a doença. A empresa também firmou acordos de pesquisa com a empresa farmacêutica Pfizer para explorar as causas genéticas das doenças inflamatórias do intestino , nomeadamente a colite ulcerosa e a doença de Crohn .
Em 2016, um projeto que a empresa estava desenvolvendo para fornecer aos clientes um sequenciamento de última geração foi encerrado, por medo de que os resultados fossem muito complicados ou vagos para se adequar ao objetivo da empresa de fornecer informações úteis, de forma rápida e precisa, de forma direta aos consumidores, de acordo com Wojcicki. Também em 2016, o 23andMe usou dados autorrelatados de clientes para localizar 17 loci genéticos que parecem estar associados à depressão .
Em 2017, a 23andMe, a empresa farmacêutica Lundbeck e o think tank Milken Institute iniciaram colaborações para enfocar transtornos psiquiátricos, como transtorno bipolar e depressão maior . Seus objetivos são determinar as raízes genéticas de tais distúrbios, bem como buscar a descoberta de medicamentos nessas áreas.
Uso por policiais
O 23andMe não tem histórico de permitir que seus perfis genéticos sejam usados por policiais para solucionar crimes, por acreditar que isso viola a privacidade dos usuários. Em 15 de fevereiro de 2019, o 23andMe negou solicitações de dados pelas autoridades policiais em seis ocasiões distintas. No entanto, de acordo com a seção 8 dos termos de serviço, "23andMe é livre para preservar e divulgar todas e quaisquer informações pessoais para agências de aplicação da lei ou outros, se necessário a fazê-lo por lei ou na crença de boa fé de que tal preservação ou divulgação é razoavelmente necessário. "
Veja também
Referências
Leitura adicional
- Nova fórmula do 23andMe: consentimento do paciente . Antonio Regalado, MIT Technology Review
- 23andMe, Ancestry DNA, Family Tree DNA raw analysis tools in 2019 . XCode, Artigo Médio
links externos
-
Website oficial
- Dados da empresa para 23andMe, Inc .: