Isótopos de hassium - Isotopes of hassium

Isótopos principais de hassium   ( 108 Hs)
Isótopo Decair
abundância meia-vida ( t 1/2 ) modo produtos
269 Hs syn 16 s α 265 Sg
270 Hs syn 9 s α 266 Sg
277m Hs syn 130 s SF

Hassium ( 108 Hs) é um elemento sintético e, portanto, um peso atômico padrão não pode ser fornecido. Como todos os elementos sintéticos, não possui isótopos estáveis . O primeiro isótopo a ser sintetizado foi 265 Hs em 1984. Existem 12 isótopos conhecidos de 263 Hs a 277 Hs e 1–4 isômeros . O isótopo mais estável de hassium não pode ser determinado com base nos dados existentes devido à incerteza que surge do baixo número de medições. O intervalo de confiança da meia-vida de 269 Hs correspondendo a um desvio padrão (o intervalo tem ~ 68,3% de probabilidade de conter o valor real) é de 16 ± 6 segundos, enquanto que 270 Hs é de 9 ± 4 segundos. Também é possível que 277m Hs seja mais estável do que ambos, com sua meia-vida provável de 110 ± 70 segundos, mas apenas um evento de decadência desse isótopo foi registrado em 2016.

Lista de isótopos

Nuclídeo
 Z N Massa isotópica ( Da )
 Meia-vida
Modo de decaimento
Isótopo filha
 Giro e
paridade
Energia de excitação
263 Hs 108 155 263,12856 (37) # 760 (40) µs α 259 Sg 3/2 + #
264 Hs 108 156 264,12836 (3) 540 (300) µs α (50%) 260 Sg 0+
SF (50%) (vários)
265 Hs 108 157 265,129793 (26) 1,96 (0,16) ms α 261 Sg 9/2 + #
265m Hs 300 (70) keV 360 (150) µs α 261 Sg 3/2 + #
266 Hs 108 158 266,13005 (4) 3,02 (0,54) ms α (68%) 262 Sg 0+
SF (32%) (vários)
266m Hs 1100 (70) keV 280 (220) ms α 262 Sg 9- #
267 Hs 108 159 267,13167 (10) # 55 (11) ms α 263 Sg 5/2 + #
267m Hs 39 (24) keV 990 (90) µs α 263 Sg
268 Hs 108 160 268,13187 (30) # 1,42 (1,13) s α 264 Sg 0+
269 Hs 108 161 269,13375 (13) # 16 s α 265 Sg 9/2 + #
270 Hs 108 162 270,13429 (27) # 10 s α 266 Sg 0+
271 Hs 108 163 271,13717 (32) # ~ 4 s α 267 Sg
273 Hs 108 165 273,14168 (40) # 510 ms α 269 Sg 3/2 + #
275 Hs 108 167 275,14667 (63) # 290 (150) ms α 271 Sg
277 Hs 108 169 277,15190 (58) # 12 (9) ms SF (vários) 3/2 + #
277m Hs 100 (100) keV # 130 (100) s SF (vários)
Este cabeçalho e rodapé da tabela:
  1. ^ m Hs - isômero nuclear Excited.
  2. ^ () - A incerteza (1 σ ) é dada de forma concisa entre parênteses após os últimos dígitos correspondentes.
  3. ^ # - Massa atômica marcada com #: valor e incerteza derivados não de dados puramente experimentais, mas pelo menos parcialmente de tendências da superfície de massa (TMS).
  4. ^ Modos de decadência:
    SF: Fissão espontânea
  5. ^ # - Os valores marcados com # não são derivados puramente de dados experimentais, mas pelo menos parcialmente de tendências de nuclídeos vizinhos (TNN).
  6. ^ Não sintetizado diretamente, ocorre como produto de decaimento de 270 Ds
  7. ^ a b A existência deste isômero não foi confirmada
  8. ^ Não sintetizado diretamente, ocorre na cadeia de decaimento de 277 Cn
  9. ^ Não sintetizado diretamente, ocorre na cadeia de decaimento de 285 Fl
  10. ^ Não sintetizado diretamente, ocorre na cadeia de decaimento de 287 Fl
  11. ^ a b Não sintetizado diretamente, ocorre na cadeia de decaimento de 289 Fl

Isótopos e propriedades nucleares

Combinações alvo-projétil levando a Z = 108 núcleos compostos

Alvo Projétil CN Resultado da tentativa
136 Xe 136 Xe 272 Hs Falta de namoro
198 Pt 70 Zn 268 Hs Falta de namoro
208 Pb 58 Fe 266 Hs Reação bem sucedida
207 Pb 58 Fe 265 Hs Reação bem sucedida
208 Pb 56 Fe 264 Hs Reação bem sucedida
207 Pb 56 Fe 263 Hs Reação ainda a ser tentada
206 Pb 58 Fe 264 Hs Reação bem sucedida
209 Bi 55 Mn 264 Hs Falta de namoro
226 Ra 48 Ca 274 Hs Reação bem sucedida
232 th 40 Ar 272 Hs Reação ainda a ser tentada
238 U 36 S 274 Hs Reação bem sucedida
238 U 34 S 272 Hs Reação bem sucedida
244 Pu 30 Si 274 Hs Reação ainda a ser tentada
248 cm 26 mg 274 Hs Reação bem sucedida
248 cm 25 mg 273 Hs Falta de namoro
250 cm 26 mg 276 Hs Reação ainda a ser tentada
249 Cf 22 Ne 271 Hs Reação bem sucedida

Nucleossíntese

Elementos superpesados, como o hassium, são produzidos bombardeando elementos mais leves em aceleradores de partículas que induzem reações de fusão . Enquanto a maioria dos isótopos de hassium podem ser sintetizados diretamente dessa maneira, alguns mais pesados ​​só foram observados como produtos de decomposição de elementos com números atômicos mais altos .

Dependendo das energias envolvidas, as primeiras são separadas em "quentes" e "frias". Em reações de fusão a quente, projéteis muito leves e de alta energia são acelerados em direção a alvos muito pesados ​​( actinídeos ), dando origem a núcleos compostos em alta energia de excitação (~ 40-50  MeV ) que podem fissão ou evaporar vários (3 a 5) nêutrons. Nas reações de fusão a frio, os núcleos fundidos produzidos têm uma energia de excitação relativamente baixa (~ 10-20 MeV), o que diminui a probabilidade de que esses produtos sofram reações de fissão. À medida que os núcleos fundidos resfriam ao estado fundamental , eles exigem a emissão de apenas um ou dois nêutrons e, portanto, permitem a geração de produtos mais ricos em nêutrons. O último é um conceito distinto daquele em que a fusão nuclear afirma ser alcançada em condições de temperatura ambiente (ver fusão a frio ).

Fusão a frio

Antes da primeira síntese bem-sucedida de hassium em 1984 pela equipe GSI, os cientistas do Joint Institute for Nuclear Research (JINR) em Dubna , Rússia , também tentaram sintetizar o hassium bombardeando chumbo-208 com ferro-58 em 1978. Nenhum átomo de hassium foi identificado. Eles repetiram o experimento em 1984 e foram capazes de detectar uma atividade de fissão espontânea atribuída a 260 Sg , filha de 264 Hs. Mais tarde naquele ano, eles tentaram o experimento novamente e tentaram identificar quimicamente os produtos de decaimento do hassium para fornecer suporte à sua síntese do elemento 108. Eles foram capazes de detectar vários decaimentos alfa de 253 Es e 253 Fm , produtos de decaimento de 265 Hs .

Na descoberta oficial do elemento em 1984, a equipe do GSI estudou a mesma reação usando o método de correlação genética do decaimento alfa e foi capaz de identificar positivamente 3 átomos de 265 Hs. Após uma atualização de suas instalações em 1993, a equipe repetiu o experimento em 1994 e detectou 75 átomos de 265 Hs e 2 átomos de 264 Hs, durante a medição de uma função de excitação parcial para o canal de evaporação de nêutrons 1n. Uma nova corrida da reação foi conduzida no final de 1997, na qual mais 20 átomos foram detectados. Esta experiência de descoberta foi repetida com sucesso em 2002 na RIKEN (10 átomos) e em 2003 na GANIL (7 átomos). A equipe da RIKEN estudou ainda mais a reação em 2008, a fim de conduzir os primeiros estudos espectroscópicos do núcleo par-par de 264 Hs. Eles também foram capazes de detectar mais 29 átomos de 265 Hs.

A equipe de Dubna também conduziu a reação análoga com um alvo lead -207 em vez de um alvo lead-208 em 1984:

207
82Pb
 + 58
26Fe
 → 264
108Hs
 +
n

Eles foram capazes de detectar a mesma atividade de fissão espontânea observada na reação com um alvo de chumbo-208 e mais uma vez atribuíram a 260 Sg, filha de 264 Hs. A equipe do GSI estudou pela primeira vez a reação em 1986 usando o método de correlação genética de decaimentos alfa e identificou um único átomo de 264 Hs com uma seção transversal de 3,2 pb. A reação foi repetida em 1994 e a equipe foi capaz de medir a decadência alfa e a fissão espontânea por 264 Hs. Esta reação também foi estudada em 2008 na RIKEN para conduzir os primeiros estudos espectroscópicos do núcleo par-par de 264 Hs. A equipe detectou 11 átomos de 264 Hs.

Em 2008, a equipe da RIKEN conduziu a reação análoga com uma meta de chumbo -206 pela primeira vez:

206
82Pb
 + 58
26Fe
 → 263
108Hs
 +
n

Eles foram capazes de identificar 8 átomos do novo isótopo 263 Hs.

Em 2008, a equipe do Laboratório Nacional Lawrence Berkeley (LBNL) estudou a reação análoga com projéteis de ferro-56 pela primeira vez:

208
82Pb
 + 56
26Fe
 → 263
108Hs
 +
n

Eles foram capazes de produzir e identificar 6 átomos do novo isótopo 263 Hs. Poucos meses depois, a equipe RIKEN também publicou seus resultados sobre a mesma reação.

Outras tentativas de sintetizar núcleos de hassium foram realizadas pela equipe de Dubna em 1983, usando a reação de fusão a frio entre um alvo de bismuto-209 e projéteis de manganês -55:

209
83Bi
 + 55
25Mn
 → 264 − x
108Hs
 + x
n
 (x = 1 ou 2)

Eles foram capazes de detectar uma atividade de fissão espontânea atribuída a 255 Rf , um produto da cadeia de decaimento de 263 Hs. Resultados idênticos foram medidos em uma corrida repetida em 1984. Em um experimento subsequente em 1983, eles aplicaram o método de identificação química de um descendente para fornecer suporte à síntese de hassium. Eles foram capazes de detectar decaimentos alfa de isótopos de férmio , designados como descendentes do decaimento de 262 Hs. Esta reação não foi tentada desde então e 262 Hs ainda não foi confirmado.

Fusão quente

Sob a liderança de Yuri Oganessian, a equipe do Joint Institute for Nuclear Research estudou a reação de fusão a quente entre projéteis de cálcio-48 e alvos de rádio -226 em 1978:

226
88Ra
 + 48
20Ca
 → 270
108Hs
 + 4
n

No entanto, os resultados não estão disponíveis na literatura. A reação foi repetida no JINR em junho de 2008 e 4 átomos do isótopo 270 Hs foram detectados. Em janeiro de 2009, a equipe repetiu o experimento e mais 2 átomos de 270 Hs foram detectados.

A equipe de Dubna estudou a reação entre alvos de califórnio -249 e projéteis de néon -22 em 1983, detectando atividades de fissão espontânea :

249
98Cf
 + 22
10Ne
 → 271 − x
108Hs
 + x
n

Várias atividades curtas de fissão espontânea foram encontradas, indicando a formação de núcleos de hassium.

A reação de fusão a quente entre os alvos de urânio-238 e os projéteis do raro e caro isótopo enxofre-36 foi conduzida no GSI em abril-maio ​​de 2008:

238
92você
 + 36
16S
 → 270
108Hs
 + 4
n

Os resultados preliminares mostram que um único átomo de 270 Hs foi detectado. Este experimento confirmou as propriedades de decaimento dos isótopos 270 Hs e 266 Sg.

Em março de 1994, a equipe de Dubna liderada pelo falecido Yuri Lazarev tentou a reação análoga com projéteis de enxofre -34:

238
92você
 + 34
16S
 → 272 − x
108Hs
 + x
n
 (x = 4 ou 5)

Eles anunciaram a detecção de 3 átomos de 267 Hs do canal de evaporação de nêutrons 5n. As propriedades de decomposição foram confirmadas pela equipe do GSI em seu estudo simultâneo do darmstádio . A reação foi repetida no GSI em janeiro-fevereiro de 2009, a fim de pesquisar o novo isótopo 268 Hs. A equipe, liderada pelo Prof. Nishio, detectou um único átomo de 268 Hs e 267 Hs. O novo isótopo 268 Hs sofreu decaimento alfa para o isótopo 264 Sg anteriormente conhecido .

Entre maio de 2001 e agosto de 2005, uma colaboração GSI-PSI ( Instituto Paul Scherrer ) estudou a reação nuclear entre cúrio -248 alvos e magnésio -26 projéteis:

248
96Cm
 + 26
12Mg
 → 274 − x
108Hs
 + x
n
 (x = 3, 4 ou 5)

A equipe estudou a função de excitação dos canais de evaporação 3n, 4n e 5n que levam aos isótopos 269 Hs, 270 Hs e 271 Hs. A síntese do importante isótopo duplamente mágico 270 Hs foi publicada em dezembro de 2006 pela equipe de cientistas da Universidade Técnica de Munique . Foi relatado que este isótopo decaiu pela emissão de uma partícula alfa com energia de 8,83 MeV e meia-vida de ~ 22 s. Este valor foi revisado para 3,6 s.

Como produto de decomposição

Lista de isótopos de hassium observados por decaimento
Resíduo de evaporação Isótopo de hassio observado
267 Ds 263 Hs
269 Ds 265 Hs
270 Ds 266 Hs
271 Ds 267 Hs
277 Cn, 273 Ds 269 Hs
285 Fl, 281 Cn, 277 Ds 273 Hs
291 Lv, 287 Fl, 283 Cn, 279 Ds 275 Hs
293 Lv, 289 Fl, 285 Cn, 281 Ds 277 Hs

O Hassium foi observado como um produto da decomposição do darmstádio . Darmstádio tem atualmente oito isótopos conhecidos, todos os quais mostraram sofrer decaimentos alfa para se tornarem núcleos de hassium, com números de massa entre 263 e 277. Isótopos de Hássio com números de massa 266, 273, 275 e 277 até agora só foram produzidos por decaimento dos núcleos de darmstádio. Os núcleos parentais de darmstádio podem ser eles próprios produtos da decomposição de copernicium , flerovium ou livermorium . Até o momento, nenhum outro elemento foi conhecido por decair em hassium. Por exemplo, em 2004, a equipe de Dubna identificou o hassium-277 como um produto final na decadência de livermorium por meio de uma sequência de decaimento alfa:

293
116Lv
 → 289
114Fl
 + 4
2Ele
289
114Fl
 → 285
112Cn
 + 4
2Ele
285
112Cn
 → 281
110Ds
 + 4
2Ele
281
110Ds
 → 277
108Hs
 + 4
2Ele

Isótopos não confirmados

Lista de isótopos de hassium
Isótopo
 Meia-vida
Modo de decaimento
Ano de descoberta		 Reação
263 Hs 0,74 ms α, SF 2008 208 Pb ( 56 Fe, n)
264 Hs ~ 0,8 ms α, SF 1986 207 Pb ( 58 Fe, n)
265 Hs 1,9 ms α, SF 1984 208 Pb ( 58 Fe, n)
265m Hs 0,3 ms α 1984 208 Pb ( 58 Fe, n)
266 Hs 2,3 ms α, SF 2000 270 Ds (-, α)
267 Hs 52 ms α, SF 1995 238 U ( 34 S, 5n)
267m Hs 0,8 s α 1995 238 U ( 34 S, 5n)
268 Hs 0,4 s α 2009 238 U ( 34 S, 4n)
269 Hs 3,6 s α 1996 277 Cn (-, 2α)
269m Hs 9,7 s α 2004 248 Cm ( 26 Mg, 5n)
270 Hs 3,6 s α 2004 248 Cm ( 26 Mg, 4n)
271 Hs ~ 4 s α 2004 248 Cm ( 26 Mg, 3n)
273 Hs 0,51 s α 2010 285 Fl (-, 3α)
275 Hs 0,15 s α 2003 287 Fl (-, 3α)
277 Hs 11 ms α 2009 289 Fl (-, 3α)
277m Hs? ~ 11 min? α 1999 289 Fl (-, 3α)
277m Hs

Um isótopo atribuído a 277 Hs foi observado em uma ocasião decaindo por SF com uma meia-vida longa de ~ 11 minutos. O isótopo não é observado no decaimento do estado fundamental de 281 Ds, mas é observado no decaimento de um nível isomérico raro, ainda não confirmado, a saber, 281m Ds. A meia-vida é muito longa para o estado fundamental e é possível que pertença a um nível isomérico de 277 Hs. Também foi sugerido que essa atividade realmente vem de 278 Bh, formada como a tataraneta de 290 Fl através da captura de um elétron para 290 Nh e mais três decaimentos alfa. Além disso, em 2009, a equipe do GSI observou um pequeno ramo de decaimento alfa para 281 Ds produzindo o nuclídeo 277 Hs decaído por SF em um curto período de vida. A meia-vida medida é próxima ao valor esperado para o isômero do estado fundamental, 277 Hs. Mais pesquisas são necessárias para confirmar a produção do isômero.

Isótopos retraídos

273 Hs

Em 1999, cientistas americanos da Universidade da Califórnia, Berkeley, anunciaram que haviam conseguido sintetizar três átomos de 293 118. Esses núcleos pais teriam emitido sucessivamente três partículas alfa para formar núcleos de hassium-273, que alegadamente tinham sofreu um decaimento alfa, emitindo partículas alfa com energias de decaimento de 9,78 e 9,47 MeV e meia-vida de 1,2 s, mas sua alegação foi retirada em 2001. O isótopo, no entanto, foi produzido em 2010 pela mesma equipe. Os novos dados corresponderam aos dados anteriores (fabricados).

270 Hs: perspectivas para um núcleo duplamente mágico deformado

De acordo com a teoria macroscópica-microscópica (MM), Z  = 108 é um número mágico de próton deformado, em combinação com a camada de nêutrons em N  = 162. Isso significa que tais núcleos estão permanentemente deformados em seu estado fundamental, mas têm barreiras de fissão altas e estreitas para maior deformação e, portanto, meias-vidas parciais de SF relativamente longas. As meias-vidas SF nesta região são tipicamente reduzidas por um fator de 10 9 em comparação com aquelas nas proximidades do núcleo duplamente mágico esférico 298 Fl, causado por um aumento na probabilidade de penetração da barreira por tunelamento quântico, devido ao barreira de fissão mais estreita. Além disso, N  = 162 foi calculado como um número mágico de nêutron deformado e, portanto, o núcleo 270 Hs é promissor como um núcleo duplamente mágico deformado. Dados experimentais do decaimento de Z  = 110 isótopos 271 Ds e 273 Ds, fornecem forte evidência para a natureza mágica da  sub-camada N = 162. A síntese recente de 269 Hs, 270 Hs e 271 Hs também suporta totalmente a atribuição de N  = 162 como uma concha mágica fechada. Em particular, a baixa energia de decaimento para 270 Hs está totalmente de acordo com os cálculos.

Evidência para a  camada de próton Z = 108 deformada

A evidência da magia da  camada de prótons Z = 108 pode ser considerada a partir de duas fontes:

  1. a variação nas meias-vidas de fissão espontânea parcial para isótonos
  2. a grande lacuna em Q α para pares isotônicos entre Z  = 108 e Z  = 110.

Para SF, é necessário medir as meias-vidas para os núcleos isotônicos 268 Sg, 270 Hs e 272 Ds. Uma vez que os isótopos seabórgio e darmstádio não são conhecidos neste momento, e a fissão de 270 Hs não foi medida, este método não pode ser usado até agora para confirmar a natureza estabilizadora da  casca Z = 108. No entanto, uma boa evidência para a magicidade de Z  = 108 pode ser considerada a partir das grandes diferenças nas energias de decaimento alfa medidas para 270 Hs, 271 Ds e 273 Ds. Evidências mais conclusivas viriam da determinação da energia de decaimento do ainda desconhecido nuclídeo 272 Ds.

Isomeria nuclear

277 Hs

Um isótopo atribuído a 277 Hs foi observado em uma ocasião decaindo por fissão espontânea com uma meia-vida longa de ~ 11 minutos. O isótopo não é observado no decaimento do isômero mais comum de 281 Ds, mas é observado no decaimento de um nível isomérico raro, ainda não confirmado, a saber, 281m Ds. A meia-vida é muito longa para o estado fundamental e é possível que pertença a um nível isomérico de 277 Hs. Além disso, em 2009, a equipe do GSI observou um pequeno ramo de decaimento alfa para 281 Ds produzindo um isótopo de 277 Hs que decai por fissão espontânea com uma vida curta. A meia-vida medida é próxima ao valor esperado para o isômero do estado fundamental, 277 Hs. Mais pesquisas são necessárias para confirmar a produção do isômero. Um estudo mais recente sugere que esta atividade observada pode realmente ser de 278 Bh.

269 Hs

A síntese direta de 269 Hs resultou na observação de três partículas alfa com energias 9,21, 9,10 e 8,94 MeV emitidas por 269 átomos de Hs. Porém, quando este isótopo é indiretamente sintetizado a partir do decaimento de 277 Cn, apenas partículas alfa com energia de 9,21 MeV foram observadas, indicando que esse decaimento ocorre a partir de um nível isomérico. Mais pesquisas são necessárias para confirmar isso.

267 Hs

267 Hs é conhecido por decair por decaimento alfa, emitindo partículas alfa com energias de 9,88, 9,83 e 9,75 MeV. Tem meia-vida de 52 ms. Nas sínteses recentes de 271 Ds e 271m Ds, atividades adicionais foram observadas. Uma atividade de 0,94 ms emitindo partículas alfa com energia de 9,83 MeV foi observada, além de atividades de ~ 0,8 se ~ 6,0 s com vida mais longa. Atualmente, nenhum deles é atribuído e confirmado e mais pesquisas são necessárias para identificá-los positivamente.

265 Hs

A síntese de 265 Hs também forneceu evidências para dois níveis isoméricos. O estado fundamental decai pela emissão de uma partícula alfa com energia de 10,30 MeV e meia-vida de 2,0 ms. O estado isomérico possui 300 keV de excesso de energia e decai pela emissão de uma partícula alfa com energia de 10,57 MeV e meia-vida de 0,75 ms.

Experimentos futuros

Cientistas do GSI estão planejando pesquisar isômeros de 270 Hs usando a reação 226 Ra ( 48 Ca, 4n) em 2010, usando a nova instalação TASCA no GSI. Além disso, eles também esperam estudar a espectroscopia de 269 Hs, 265 Sg e 261 Rf, utilizando a reação 248 Cm ( 26 Mg, 5n) ou 226 Ra ( 48 Ca, 5n). Isso lhes permitirá determinar a estrutura de nível em 265 Sg e 261 Rf e tentar dar atribuições de spin e paridade aos vários isômeros propostos.

Rendimentos de produção física

As tabelas abaixo fornecem seções transversais e energias de excitação para reações nucleares que produzem isótopos de hassium diretamente. Os dados em negrito representam os máximos derivados das medições da função de excitação. + representa um canal de saída observado.

Fusão a frio

Projétil Alvo CN 1n 2n 3n
58 Fe 208 Pb 266 Hs 69 pb, 13,9 MeV 4,5 pb
58 Fe 207 Pb 265 Hs 3,2 pb

Fusão quente

Projétil Alvo CN 3n 4n 5n
48 Ca 226 Ra 274 Hs 9,0 pb
36 S 238 U 274 Hs 0,8 pb
34 S 238 U 272 Hs 2,5 pb, 50,0 MeV
26 mg 248 cm 274 Hs 2,5 pb 3,0 pb 7,0 pb

Cálculos teóricos

Seções transversais de resíduo de evaporação

A tabela abaixo contém várias combinações de alvo-projétil para os quais os cálculos forneceram estimativas para rendimentos de seção transversal de vários canais de evaporação de nêutrons. O canal com o maior rendimento esperado é fornecido.

DNS = sistema Di-nuclear; σ = seção transversal

Alvo Projétil CN Canal (produto) σ max Modelo Ref
136 Xe 136 Xe 272 Hs 1-4n ( 271-268 Hs) 10 -6  pb DNS
238 U 34 S 272 Hs 4n ( 268 Hs) 10 pb DNS
238 U 36 S 274 Hs 4n ( 270 Hs) 42,97 pb DNS
244 Pu 30 Si 274 Hs 4n ( 270 Hs) 185,1 pb DNS
248 cm 26 mg 274 Hs 4n ( 270 Hs) 719,1 pb DNS
250 cm 26 mg 276 Hs 4n ( 272 Hs) 185,2 pb DNS

Referências

Massas de isótopos de:

Composições isotópicas e massas atômicas padrão de:

Dados de meia-vida, spin e isômero selecionados a partir de: