Michael JS Dewar - Michael J. S. Dewar
Michael Dewar | |
|---|---|
 | |
| Nascer |
Michael James Steuart Dewar
24 de setembro de 1918
Ahmednagar , distrito de Ahmednagar , Presidência de Bombaim , Índia Britânica
(agora em Maharashtra , Índia) |
| Faleceu | 10 de outubro de 1997 (79 anos)
Gainesville, Flórida , EUA
|
| Nacionalidade | americano |
| Alma mater | Universidade de Oxford (BA, DPhil) |
| Conhecido por |
Número de reatividade de Dewar do modelo Dewar – Chatt – Duncanson |
| Prêmios | |
| Carreira científica | |
| Instituições |
University of London 1951– University of Chicago 1959– University of Texas 1963– University of Florida 1989–1994 |
| Tese | Novos explosivos (1942) |
| Orientador de doutorado | Frederick E. King |
| Influenciado | Henry Rzepa |
Michael James Steuart Dewar (24 de setembro de 1918 - 10 de outubro de 1997) foi um químico teórico americano .
Educação e infância
Dewar era filho de pais escoceses, Annie Balfour (Keith) e Francis Dewar. Ele recebeu os graus de Bacharel em Artes, Mestre em Artes e DPhil pelo Balliol College, Oxford .
Carreira e pesquisa
Dewar foi nomeado para a cadeira de química no Queen Mary College da University of London em 1951. Ele se mudou para a University of Chicago em 1959 e depois para a primeira cadeira de pesquisa Robert A. Welch na University of Texas em Austin em 1963. Depois de um longo e produtivo período lá, ele se mudou para a Universidade da Flórida em 1989. Ele se aposentou em 1994 como Professor Emérito da Universidade da Flórida. Ele morreu em 1997.
A reputação de Dewar de fornecer soluções originais para quebra-cabeças complicados foi desenvolvida pela primeira vez quando ele ainda era um pós-doutorado na Universidade de Oxford . Em 1945, ele deduziu a estrutura correta para o ácido estipitático , um produto de molde cuja estrutura havia confundido os principais químicos da época. Envolvia um novo tipo de estrutura aromática com um anel de sete membros, para o qual Dewar cunhou o termo tropolona . A descoberta da estrutura da tropolona lançou o campo da aromaticidade não-benzenoide , que testemunhou uma atividade febril por várias décadas e expandiu muito a compreensão dos químicos dos sistemas de elétrons π cíclicos. Também em 1945, Dewar concebeu a então nova noção de um complexo π, que ele propôs como um intermediário no rearranjo da benzidina . Isso ofereceu a primeira racionalização correta da estrutura eletrônica de complexos de metais de transição com alcenos , mais tarde conhecido como modelo Dewar-Chatt-Duncanson .
No início dos anos 1950, Dewar escreveu uma famosa série de seis artigos sobre uma Teoria orbital Molecular geral da Química Orgânica, que estendeu e generalizou os tratamentos mecânicos quânticos originais de Erich Hückel usando a teoria de perturbação e a teoria de ressonância , e que de muitas maneiras originou o era moderna da química orgânica teórica e computacional. Seguindo a sugestão de Woodward e Hoffmann de regras de seleção para reações pericíclicas , Dewar defendeu (juntamente com Howard Zimmerman) uma abordagem alternativa (que ele erroneamente sentiu ter sido iniciada por MG Evans ) para entender a reatividade pericíclica baseada em estados de transição aromáticos e antiaromáticos . No entanto, ele não acreditava na utilidade da aromaticidade de Möbius , introduzida por Edgar Heilbronner em 1964, e agora uma área florescente da química.
Ele é mais conhecido pelo desenvolvimento nas décadas de 1970 e 1980 dos métodos de química quântica semi-empírica , MINDO , MNDO , AM1 e PM3 que estão no programa de computador MOPAC , e que pela primeira vez possibilitaram o estudo quantitativo da estrutura e mecanismo de reação ( estado de transição ) de muitos sistemas reais (ou seja, grandes). Isso foi ilustrado em 1974 pelo cálculo (usando a técnica de minimização de energia ) a estrutura de uma molécula tão grande quanto o LSD (com 49 átomos) em um nível de mecânica quântica (o cálculo levou vários dias do então estado da arte hora do supercomputador , um CDC 6600 ). Vale ressaltar que, em 2006, o cálculo equivalente leva menos de 1 minuto em um computador pessoal. Em 2006, a mesma computação de estrutura agora pode ser concluída usando procedimentos funcionais ab initio de alto nível ou densidade em menos de dois dias, e programas semi-empíricos podem ser usados para otimizar as estruturas de moléculas com talvez 10.000 átomos.
Ele era membro da International Academy of Quantum Molecular Science .
Prêmios e honras
Seus elogios incluem: Fellow da American Academy of Arts and Sciences (1966); Membro da Academia Nacional de Ciências (1983); Honorary Fellow, Balliol College, Oxford (1974); Medalha Tilden da Sociedade Química (1954); Prêmio Harrison Howe da American Chemical Society (1961); Medalha de Robert Robinson, Chemical Society (1974); Medalha GW Wheland da Universidade de Chicago (1976); Prêmio Evans, The Ohio State University (1977); Prêmio Southwest Regional da American Chemical Society (1978); Medalha Davy (1982); Prêmio James Flack Norris da American Chemical Society (1984); Prêmio William H. Nichols da American Chemical Society (1986); Prêmio Auburn-GM Kosolapoff da American Chemical Society (1988); Tetrahedron Prize for Creativity in Organic Chemistry (1989); Medalha WATOC (Associação Mundial de Químicos Orgânicos Teóricos Meda), (1990).
Vida pessoal
Ele é o pai de Robert Dewar e Steuart Dewar.