Pararealgar - Pararealgar
Pararealgar | |
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Em geral | |
Categoria | Mineral sulfeto |
Fórmula (unidade de repetição) |
Como 4 S 4 |
Classificação de Strunz | 2.FA.15b |
Sistema de cristal | Monoclínico |
Classe de cristal | Prismático (2 / m) (mesmo símbolo HM ) |
Grupo espacial | P 2 1 / c |
Célula unitária | a = 9,909 Å, b = 9,655 Å, c = 8,502 Å; β = 97,20 °; Z = 16 |
Identificação | |
Cor | Amarelo brilhante quando pulverulento, a amarelo-laranja e laranja-marrom quando granular |
Hábito de cristal | Pó fino a granular |
Fratura | Desigual |
Tenacidade | Frágil |
Dureza da escala de Mohs | 1 - 1,5 |
Brilho | Vítreo a resinoso |
Onda | Amarelo brilhante |
Diafaneidade | Translúcido |
Gravidade Específica | 3,52 |
Propriedades ópticas | Biaxial (?) |
Birrefringência | 2.02 |
Pleocroísmo | Alto: x = amarelo laranja, y = amarelo brilhante, z = vermelho laranja |
Referências |
Pararealgar é um mineral de sulfeto de arsênio com a fórmula química As 4 S 4, também representado como AsS. Forma-se gradualmente a partir de realgar sob exposição à luz. Seu nome deriva do fato de que sua composição elementar é idêntica a realgar, As 4 S 4 . É macio com uma dureza de Mohs de 1 - 1,5, é amarelo alaranjado e seus cristais prismáticos monoclínicos são muito frágeis, facilmente se desintegrando em pó.
É um dos sulfetos de arsênio e é um dos dois isômeros de As 4 S 4 . Ele se forma após a exposição do isômero simétrico à luz. Seu nome deriva do fato de que sua composição elementar é idêntica a realgar, As 4 S 4 .
Estrutura
Ambos os isômeros de As 4 S 4 são moleculares, em contraste com o outro sulfeto principal de arsênio, orpimento (As 2 S 3 ), que é polimérico. Em pararealgar, existem três tipos de centros As (e três tipos de centros S). A molécula tem C s simetria . Em realgar, os quatro centros As (e quatro S) são equivalentes e a molécula tem simetria D 2d . Um par análogo de isômeros também é reconhecido para os sulfuretos de fósforo correspondentes P 4 S 4 .
Ocorrência
Pararealgar ocorre como um produto de alteração de realgar em veias de quartzo portadoras de estibnita, normalmente como resultado da exposição à luz. Ocorre associado a realgar, estibnita, tetraedrita , arsenopirita , duranusita , arsênio nativo , arsenolita , enxofre nativo , lepidocrocita e pirita .
Foi descrito pela primeira vez em 1980 para uma ocorrência na Mina Gray Rock, Truax Creek, área de Bridge River, Divisão de Mineração Lillooet, British Columbia , Canadá . Desde então, tem sido relatado em uma variedade de locais em todo o mundo.
Formação
Pararealgar é um produto de alteração do realgar resultante da exposição à luz. O processo de alteração é dependente do comprimento de onda da luz, com alteração ocorrendo apenas em comprimentos de onda maiores que aproximadamente 500 nm, no espectro da luz visível.
Na estrutura cristalina de Realgar, cada átomo de arsênio está ligado a dois átomos de enxofre e um outro átomo de arsênio. As ligações As-As são 30% mais fracas do que as ligações As-S e certos comprimentos de onda de luzes interagem com a estrutura cristalina do realgar, quebrando as ligações mais fracas entre os átomos de arsênico. O As livre formado como resultado desse processo desestabiliza a estrutura do realgar, fazendo com que o realgar se torne em pó pararealgar sem alterar a composição química geral.
Referências
- ^ mineralienatlas
- ^ a b c Mindat.org
- ^ Banco de dados de mineralogia de Webmineral.com: Pararealgar
- ^ a b c Manual de Mineralogia
- ^ Paola Bonazzi, Silvio Menchetti, Giovanni Pratesi "A estrutura cristalina do pararealgar, As4S4" American Mineralogist, 1995, vol.80 400.
- ^ Jason, ME; Ngo, T .; Rahman, S. (1997). "Produtos e mecanismos na oxidação do fósforo pelo enxofre a baixa temperatura". Inorg. Chem. 36 : 2633–2640. doi : 10.1021 / ic9614879 .
- ^ Douglass, DL; Shing, Chichang; Wang, Ge (1992). "A alteração induzida pela luz de realgar para pararealgar" (PDF) . Mineralogista americano . 77 : 1266–1274 . Retirado em 11 de agosto de 2014 .