Polinucleotídeo fosforilase - Polynucleotide phosphorylase

Polinucleotídeo Fosforilase
Estrutura do trímero PNPase de Streptomyces antibioticus . PDB 1e3p.
Identificadores
EC nº	2.7.7.8
CAS no.	9014-12-4
Bancos de dados
IntEnz	Vista IntEnz
BRENDA	Entrada BRENDA
ExPASy	NiceZyme view
KEGG	Entrada KEGG
MetaCyc	via metabólica
PRIAM	perfil
Estruturas PDB	RCSB PDB PDBe PDBsum
Ontologia Genética	AmiGO / QuickGO
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Polinucleótido A fosforilase ( PNPase ) é um bifuncional enzima com um phosphorolytic 3' para 5' exoribonuclease actividade e um terminal 3 ' oligonucleótido polimerase actividade. Ou seja, ele desmonta a cadeia de RNA começando na extremidade 3 'e trabalhando em direção à extremidade 5'. Também sintetiza caudas longas e altamente heteropoliméricas in vivo . É responsável por toda a poliadenilação residual observada em cepas de Escherichia coli sem a enzima de poliadenilação normal. Descoberto por Marianne Grunberg-Manago trabalhando no laboratório de Severo Ochoa em 1955, a atividade de polimerização de RNA da PNPase foi inicialmente considerada responsável pela síntese dependente de DNA de RNA mensageiro, uma noção que foi refutada no final dos anos 1950.

Está envolvido no processamento e degradação do mRNA em bactérias, plantas e humanos.

Em humanos, a enzima é codificada pelo gene PNPT1 . Em sua forma ativa, a proteína forma uma estrutura em anel que consiste em três moléculas de PNPase. Cada molécula de PNPase consiste de duas PH RNase domínios, um domínio de ligação ao ARN S1 e um domínio K-homologia . A proteína está presente em bactérias e nos cloroplastos e mitocôndrias de algumas células eucarióticas . Em eucariotos e arquéias , existe um complexo relacionado estruturalmente e evolutivamente, chamado de complexo exossomo .

A mesma abreviatura ( PNPase ) também é usada para outra enzima não relacionada, Nucleosídeo fosforilase de purina .

Organismos modelo

Organismos modelo têm sido usados ​​no estudo da função do PNPT1. Uma linha de mouse knockout condicional , chamada Pnpt1 ^{tm1a (KOMP) Wtsi} foi gerada como parte do programa International Knockout Mouse Consortium - um projeto de mutagênese de alto rendimento para gerar e distribuir modelos animais de doenças para cientistas interessados.

Os animais machos e fêmeas foram submetidos a uma triagem fenotípica padronizada para determinar os efeitos da deleção. Vinte e seis testes foram realizados em camundongos mutantes e duas anormalidades significativas foram observadas. Nenhum embrião mutante homozigoto foi identificado durante a gestação e, portanto, nenhum sobreviveu até o desmame . Os demais testes foram realizados em camundongos adultos mutantes heterozigotos ; nenhuma anormalidade significativa adicional foi observada nestes animais.

Referências

links externos

• Polinucleotídeo + Fosforilase na Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA. Cabeçalhos de Assuntos Médicos (MeSH)