cilo- inositol - scyllo-Inositol
Nomes | |
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Nome IUPAC
cilo- inositol
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Nome IUPAC preferido
(1 r , 2 r , 3 r , 4 r , 5 r , 6 r ) -Ciclohexano-1,2,3,4,5,6-hexol |
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Outros nomes
Scyllitol; Cocositol; Quercinitol; AZD 103; 1,3,5 / 2,4,6-Hexahidroxiciclohexano; cilo -Ciclohexanohexol
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Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol )
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ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100.113.358 |
Número EC | |
UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 6 H 12 O 6 | |
Massa molar | 180,156 g · mol −1 |
Aparência | Sólido cristalino branco |
Ponto de fusão | 348,5 a 350 ° C (659,3 a 662,0 ° F; 621,6 a 623,1 K) |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
cilo- inositol é um dos estereoisômeros do inositol . É também conhecido como cilitol, cocositol, quercinitol e 1,3,5 / 2,4,6-hexahidroxiciclohexano. cilo -inositol é uma planta de ocorrência natural álcool de açúcar encontrados mais abundantemente na palma de coco .
Efeitos biológicos
Pesquisadores da Universidade de Toronto descobriram que o cilo- inositol pode bloquear o desenvolvimento de placas beta-amilóide (Aβ) no cérebro de camundongos transgênicos. O cilo- inositol também reverteu déficits de memória, reduziu a formação de placas Aβ e aliviou outros sintomas que estão associados ao acúmulo de proteínas Aβ nesses camundongos.
Pesquisadores do Hospital McLean, afiliado à Harvard Medical School, identificaram que usuários crônicos de esteróides anabolizantes tinham níveis estatisticamente significativamente mais baixos de cilo-inositol no cérebro em comparação com os não usuários.
Avaliação clínica
cilo -inositol está a ser investigado por Transition Therapeutics como uma terapia modificadora de doença para doença de Alzheimer , sob a designação AZD-103. Uma patente foi emitida em 21 de abril de 2009 ( Patente dos EUA 7.521.481 ) reivindicando o uso de cilo- inositol para o tratamento da doença de Alzheimer. O scyllo -Inositol está sendo submetido a investigação clínica como um agente terapêutico administrado por via oral para o tratamento da doença de Alzheimer leve a moderada. Ele recebeu a designação fast track da US Food and Drug Administration . A Transition fez parceria com a Elan Corporation no desenvolvimento do composto sob a designação ELND005. O ELND005 está atualmente em um estudo clínico de Fase 2, que concluiu a inscrição em outubro de 2008. O estudo é um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de dosagem, segurança e eficácia em aproximadamente 353 pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada. O período de tratamento planejado para cada paciente é de aproximadamente 18 meses.
Em dezembro de 2009, a Elan e a Transition relataram em conjunto que o estudo foi modificado para que apenas a dose de 250 mg duas vezes ao dia seja continuada por causa de maiores taxas de eventos adversos, incluindo 9 mortes, nos grupos de dose mais alta (1000 mg e 2000 mg administrado duas vezes ao dia). Embora o ensaio clínico tenha ajudado a estabelecer o perfil de segurança, a remoção dos grupos de doses mais altas reduziu o poder do estudo para estabelecer a eficácia.
Veja também
- allo- inositol
- cis- inositol
- D - chiro -inositol
- epi- inositol
- L - quiro -inositol
- muco- inositol
- neo- inositol