2018 em paleontologia de répteis - 2018 in reptile paleontology

Paleontologia ou paleontologia é o estudo das formas de vida pré-históricas na Terra por meio do exame de fósseis de plantas e animais . Isso inclui o estudo de fósseis corporais, rastros ( ichnites ), tocas , partes rejeitadas, fezes fossilizadas ( coprólitos ), palinomorfos e resíduos químicos . Como os humanos encontraram fósseis por milênios, a paleontologia tem uma longa história antes e depois de se formalizar como ciência . Este artigo registra descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia que ocorreram ou foram publicados no ano de 2018.

Lagartos e cobras

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• Réptil do Triássico Megachirella wachtleri é reinterpretado como o mais antigo caule conhecido - squamato por Simões et al. (2018).
• Simões et al. (2018) realizam varreduras de raios-X na escala de mícron do holótipo da amostra de Megachirella wachtleri .
• Pegadas fósseis provavelmente feitas por lagartos corrida bipedally são descritas a partir do Cretáceo Inferior ( aptiana -início albiana ) Hasandong Formação ( Coreia do Sul ) por Lee et al. (2018), que nomeia um novo ichnotaxon Sauripes hadongensis .
• Novo material fóssil de Dicothodon bajaensis , fornecendo novas informações sobre o padrão de substituição dentária nesta espécie, é descrito do Campaniano do México por Chavarría-Arellano, Simões & Montellano-Ballesteros (2018).
• Um estudo sobre o manus de uma suposta haste - gekkotan do âmbar cretáceo de Mianmar é publicado por Fontanarrosa, Daza & Abdala (2018), que relatam a presença de adaptações à escalada, incluindo estruturas adesivas .
• Uma maxila de um gekkotan de colocação filogenética incerta é descrita a partir da Formação Nsungwe do Oligoceno Tardio ( Tanzânia ) por Müller et al. (2018), representando o segundo registro de um Paleogene gekkotan da África e o primeiro da parte central do continente.
• Um espécime gekkotan da coleção do Museu de Pesquisa Alexander Koenig , originalmente interpretado como um membro do gênero Sphaerodactylus preservado em âmbar dominicano , é reinterpretado como um espécime pertencente à espécie Ebenavia boettgeri e preservado em copal de Madagascar por Daza et al. (2018).
• Um estudo sobre as diferenças na anatomia dos esqueletos da lagartixa-de-cauda-nabo ( Thecadactylus rapicauda ) e da lagartixa doméstica tropical ( Hemidactylus mabouia ), e sobre a identificação específica de restos de subfósseis de gekkotan da Pointe Gros Rempart 6 Hole ( Ilha La Désirade ), é publicado pela Bochaton, Daza & Lenoble (2018).
• Uma revisão dos fósseis de lagartos do Cretáceo Superior da Mongólia e da China, que foram originalmente atribuídos ao gênero Bainguis, foi publicada por Dong et al. (2018), que transferem parte desse material fóssil para o tronco - gênero scincoid Parmeosaurus .
• Novo espécime do lagarto do Jurássico Superior Ardeosaurus brevipes é descrito da área de Solnhofen ( Alemanha ) por Tałanda (2018), que interpreta esta espécie como um provável membro do grupo da coroa de Scincoidea.
• Descrição de supostos fósseis de cordilídeos do Mioceno da Alemanha , originalmente atribuídos ao táxon informalmente conhecido como "Bavaricordylus", e um estudo sobre seu status taxonômico foi publicado por Villa et al. (2018), que reinterpretar estes fósseis como mais provável para representar a lacertid gênero Janosikia .
• Fósseis de um membro do gênero Timon são descritos do Pleistoceno de Monte Tuttavista ( Sardenha , Itália ) por Tschopp et al. (2018), representando a primeira ocorrência fóssil relatada deste gênero na Sardenha.
• A descrição de fósseis de anfisbenas e lagartos anguimorfos da localidade de Solnechnodolsk do final do Mioceno (sul da Europa da Rússia ) é publicada online por Černanský, Syromyatnikova & Jablonski (2018).
• Um dentário de um anfisbênio pertencente ou relacionado à espécie Blanus strauchi é descrito a partir da localidade do Mioceno médio de Gebeceler ( Turquia ) por Georgalis et al. (2018), representando a primeira descoberta fóssil de um membro do complexo de espécies Blanus strauchi e a única ocorrência fóssil confirmada do gênero Blanus na região leste do Mediterrâneo relatada até agora.
• O material vertebral anfisbeno é descrito no Plioceno do norte da Grécia por Georgalis, Villa & Delfino (2018), representando a ocorrência mais jovem de anfisbenos na Europa Oriental continental relatada até agora.
• A descrição dos frontais de temujiniid do Aptiano - Albiano da localidade de vertebrados Khobur ( Mongólia ) e um estudo sobre a colocação de Temujiniidae na árvore filogenética de Iguanomorpha é publicado por Alifanov (2018).
• Um estudo com o objetivo de prever intervalos de habitat passado ( Quaternário tardio ), atual e futuro para lagartos pertencentes ao gênero Pogona é publicado por Rej & Joyner (2018).
• Uma pré-maxila de um membro do gênero Elgaria é descrita a partir da Formação Rochosa Split do Mioceno ( Wyoming , Estados Unidos ) por Scarpetta (2018), representando o fóssil mais antigo conhecido de um membro deste gênero relatado até agora.
• Dois espécimes atribuídos à espécie Saniwa ensidens , preservando um forame acessório no crânio indicativo da presença do quarto olho, são descritos da Formação Eocene Bridger ( Wyoming , Estados Unidos ) por Smith et al. (2018).
• Vértebras fósseis de lagartos varanídeos são descritas no início do Mioceno Loire Basin ( França ) por Augé & Guével (2018).
• A redescrição da morfologia do material-tipo de Varanus marathonensis do final do Mioceno de Pikermi ( Grécia ) e a descrição de novos fósseis desta espécie da Espanha foram publicadas por Villa et al. (2018), que consideram a espécie V. amnhophilis como provável sinônimo júnior de V. marathonensis .
• Um espécime de mosassauroide basal incluindo uma costela e uma vértebra, representando um indivíduo maior do que o holótipo de Phosphorosaurus ponpetelegans e anterior a P. ponpetelegans em aproximadamente 10 milhões de anos, é relatado do Cretáceo Superior ( Campaniano inferior ) de Hokkaido ( Japão ) por Sato et al. (2018).
• A descrição de uma assembléia de mosassauro da Campânia da região de Hannover, no norte da Alemanha, é publicada por Hornung, Reich & Frerichs (2018), que confirmam a presença do gênero Clidastes no norte da Europa central, bem como a distribuição transatlântica inicial de um membro basal de o gênero Prognathodon durante o Campaniano inferior.
• Descrição de dois crânios de espécimes subadultos de Tylosaurus proriger da Formação Niobrara ( Kansas , Estados Unidos ), e um estudo sobre as mudanças alométricas sofridas por T. proriger ao longo da vida, é publicado por Stewart & Mallon (2018), que rejeitam a hipótese apresentado por Jiménez-Huidobro, Simões & Caldwell (2016) que Tylosaurus kansasensis é um sinônimo júnior de Tylosaurus nepaeolicus .
• O menor conhecido, neonatos espécime -sized de Tylosaurus é descrita do santoniana porção do Niobrara giz ( Kansas , Estados Unidos ) por Konishi, Jimenez-Huidobro & Caldwell (2018).
• Um estudo sobre a evolução do formato do crânio em cobras e suas implicações para inferir a ecologia ancestral de cobras é publicado por Da Silva et al. (2018).
• Um novo método de avaliação da idade de espécimes de cobras fósseis no momento da morte é proposto por Petermann & Gauthier (2018), que também testam se seu método pode ser usado para identificar restos fósseis isolados da cobra Eocena Boavus occidentalis da Formação Willwood ( Wyoming , Estados Unidos ) no nível de organismos individuais.
• Digitais endocasts dos ouvidos internos do madtsoiid serpenteia Yurlunggur e Wonambi são reconstruídos por Palci et al. (2018), que também estudam as implicações da morfologia da orelha interna desses táxons para inferir sua ecologia.
• Um molde natural do cérebro posterior, vasos e nervos cranianos e o ouvido interno da Dinilysia patagonica é descrito por Triviño et al. (2018).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas do Mioceno cobra stanolseni Pseudoepicrates é publicado pela onary & Hsiou (2018), que transferir esta espécie ao Boid gênero Chilabothrus .
• A descrição de fósseis de cobras da localidade Plioceno / Pleistoceno El Breal de Orocual e da localidade Mene de Inciarte do Pleistoceno final ( Venezuela ) foi publicada por Onary, Rincón & Hsiou (2018).
• A artrite inflamatória é documentada pela primeira vez em cobras, incluindo a cobra aquática do Cretáceo Lunaophis aquaticus , por Albino et al. (2018).
• A revisão dos fósseis de lagartos e cobras do sítio Plioceno de Kanapoi ( Quênia ) é publicada online pela Head & Müller (2018).

Novos táxons

Ictiossauromorfos

• Um estudo com o objetivo de identificar dimorfismo sexual , variação taxonômica e variação individual entre os espécimes de Chaohusaurus chaoxianensis é publicado por Motani et al. (2018).
• Um levantamento da forma e distribuição das estruturas patológicas nos esqueletos de ictiossauros foi publicado por Pardo-Pérez et al. (2018).
• Um estudo sobre a microanatomia do centro vertebral de ictiossauros, com o objetivo de estabelecer se existe alguma variação entre as formas primitivas e as mais derivadas, é publicado por Houssaye, Nakajima & Sander (2018).
• Humeri de Pessopteryx nisseri e vértebras referidos ao gênero Cymbospondylus são descritos da Formação Triássica Inferior Vikinghøgda ( Spitsbergen , Noruega ) por Engelschiøn et al. (2018).
• Um grande fragmento de mandíbula isolado de um ictiossauro gigante é descrito do Triássico Superior ( Rhaetian ) Westbury Mudstone Formation ( Reino Unido ) por Lomax et al. (2018), que também reinterpreta alguns supostos eixos de ossos de membros de dinossauros do Triássico Superior do penhasco de Aust como sendo mais prováveis ​​de fósseis de ictiossauro.
• Fósseis de ictiossauro, incluindo um esqueleto incompleto de um membro do gênero Leptonectes , são descritos do Jurássico Inferior ( Pliensbachiano ) das Astúrias ( Espanha ) por Fernández, Piñuela & García-Ramos (2018).
• Restos de embriões de ictiossauro, ainda situados dentro de um fragmento da caixa torácica do animal parental, são descritos da Formação Whitby Mudstone do Jurássico Inferior ( Toarcian ) ( Reino Unido ) por Boyd & Lomax (2018).
• Restos de ictiossauros da Formação Agrio do Cretáceo Inferior ( Bacia de Neuquén , Argentina ) são descritos por Lazo et al. (2018).
• Novo espécime de Phalarodon fraasi é descrito a partir da Formação Botneheia do Triássico Médio ( Svalbard , Noruega) por Økland et al. (2018).
• A redescrição do holótipo realocado de Suevoleviathan inteiro é publicada por Maxwell (2018), que considera a espécie Suevoleviathan disinteger um sinônimo júnior de S. integer .
• Um estudo com espécimes de Temnodontosaurus do Jurássico Inferior do sul da Alemanha , com o objetivo de documentar os tipos de patologias observadas nos esqueletos de espécimes atribuídos a este gênero, é publicado por Pardo-Pérez et al. (2018).
• Quatro crânios parciais isolados do Jurássico Inferior do Reino Unido , previamente identificados como Ichthyosaurus communis , são atribuídos às espécies Protoichthyosaurus prostaxalis e P. applebyi por Lomax & Massare (2018), fornecendo novas informações sobre a anatomia desses táxons.
• Uma reavaliação de Ichthyosaurus communis e I. intermedius é publicada por Massare & Lomax (2018), que consideram a última espécie um sinônimo júnior da primeira.
• Um estudo sobre a composição celular e molecular dos tecidos tegumentares em uma amostra excepcionalmente preservada de Stenopterygius foi publicado por Lindgren et al. (2018).
• Um estudo sobre a anatomia de um fragmento de rostro de oftalmosaurídeo do Jurássico Superior ( Oxfordian ) na pedreira de Morawica nas montanhas Świętokrzyskie ( Polônia ) e sobre suas implicações para reconstruir a morfologia interna da região craniana do oftalmosaúrido e inferir as adaptações funcionais e paleoecologia desses répteis, é publicado online por Tyborowski, Skrzycki & Dec (2018).
• Novo espécime de Palvennia hoybergeti , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie, é descrito do Membro Jurássico Superior Slottsmøya da Formação Agardhfjellet ( Spitsbergen , Noruega ) por Delsett et al. (2018).
• Uma revisão dos táxons de ictiossauros britânicos do Jurássico Superior foi publicada por Moon & Kirton (2018).

Sauropterygians

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• Um estudo com o objetivo de estimar as taxas metabólicas e taxas de crescimento ósseo em eosauropterygians , especialmente em plesiossauros , é publicado por Fleischle, Wintrich & Sander (2018).
• Um estudo sobre a histologia e a história de vida dos paquiplurossauros do Triássico Médio : Dactylosaurus do início da Anísia da Polônia e aff. Neusticosaurus pusillus do início do Ladiniano do sul da Alemanha foi publicado por Klein & Griebeler (2018).
• A reação periosteal a uma infecção respiratória semelhante à tuberculose afetando as costelas do espécime holótipo de " Proneusticosaurus " silesiacus é relatada por Surmik et al. (2018).
• Um estudo sobre a variabilidade da morfologia do crânio em Simosaurus gaillardoti é publicado por de Miguel Chaves, Ortega & Pérez-García (2018).
• Um estudo sobre a anatomia interna do crânio de Nothosaurus marchicus é publicado por Voeten et al. (2018).
• Uma mandíbula incompleta de um plesiossauro predador de grande porte é descrita da Formação Deister do Cretáceo Inferior ( Barremiano ) ( Alemanha ) por Sachs et al. (2018).
• O primeiro plesiossauro jurássico da Antártica é descrito da Formação Jurássica Superior Ameghino (= Nordensköld) ( Península Antártica ) por O'Gorman et al. (2018).
• Dentes pliossaurídeos morfologicamente diversos são descritos do Jurássico Superior ( Tithoniano ) da bacia do rio Kheta (Sibéria Oriental, Rússia ) e do Cretáceo Inferior ( Berriasiano e Valanginiano ) da região do Volga (Rússia Europeia) por Zverkov et al. (2018), que argumentam que suas descobertas desafiam a hipótese de que apenas uma linhagem de pliossaurídeos cruzou a fronteira do Jurássico-Cretáceo.
• Mandíbula completa de Kronosaurus queenslandicus é descrita a partir do Albiano Allaru Mudstone ( Austrália ) por Holanda (2018).
• A descrição dos ossos do crânio de Abyssosaurus nataliae do Cretáceo ( Hauteriviano ) da Chuváchia ( Rússia ) foi publicada por Berezin (2018), que também revisa o diagnóstico da espécie.
• Um estudo sobre uma amostra de Cryptoclidus eurymerus do Jurássico Médio ( Caloviano ) de Peterborough ( Reino Unido ), com o membro anterior esquerdo ferido por um predador causando a perda de utilização deste membro mas que, no entanto, sobreviveu por algum tempo depois que a lesão, é publicado por Rothschild, Clark & ​​Clark (2018), que também avaliam as implicações deste espécime para as várias hipóteses sobre a propulsão do plesiossauro.
• Um estudo sobre a amplitude de movimento do pescoço de um espécime excepcionalmente preservado de Nichollssaura borealis foi publicado por Nagesan, Henderson & Anderson (2018).
• Um estudo sobre a morfologia de Thililua longicollis e sobre as relações filogenéticas de membros da família Polycotylidae é publicado por Fischer et al. (2018), que nomeia um novo clado Occultonectia .
• Dois novos espécimes de plesiossauro, incluindo um espécime da espécie Libonectes morgani (também conhecido de fósseis norte-americanos ), são descritos a partir dos depósitos do Cretáceo Superior ( Turoniano ) de Goulmima ( Marrocos ) por Allemand et al. (2018).
• A descrição de um crânio e esqueleto pós-craniano parcial de um elasmosaurídeo juvenil da Formação Tahora do Cretáceo Superior ( Nova Zelândia ), referido à espécie Tuarangisaurus keyesi , foi publicada por Otero et al. (2018).
• Um rânio básico elasmosaurídeo excepcionalmente bem preservado , fornecendo novas informações sobre a anatomia do crânio dos elasmosaurídeos, é descrito da Formação Rybushka do Cretáceo Superior ( Campaniano inferior ) ( Rússia ) por Zverkov, Averianov & Popov (2018).
• A redescrição de Aristonectes quiriquinensis , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie, é publicada por Otero, Soto-Acuña & O'keefe (2018).
• O material craniano de um plesiossauro elasmosaurídeo não aristonectino é descrito a partir do Membro do Cabo Cordeiro do Cretáceo Superior ( Maastrichtiano ) da Formação da Ilha Snow Hill ( Ilha Vega , Antártica ) por O'Gorman et al. (2018).
• Novo espécime de elasmosaurídeo é descrito dos horizontes superiores do Maatrichtiano da Formação Lopez de Bertodano (Antártica) por O'Gorman et al. (2018), representando um dos mais jovens espécimes de elasmosaurídeos weddellonectianos não aristonectinos da Antártica relatados até agora, documentando a presença de pelo menos dois diferentes elasmosaurídeos não aristonectinos na Antártica durante o final do Maastrichtiano, e confirmando a coexistência de aristonectinas e não aristonectinas elasmosaurídeos na Antártica até o final do Cretáceo.
• A redescrição do holótipo de Styxosaurus snowii e um estudo sobre as relações filogenéticas dessa espécie são publicados por Sachs, Lindgren & Kear (2018).

Novos táxons

Tartarugas

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• Um estudo sobre as mudanças na diversidade das tartarugas sul-americanas desde o final do Triássico até o presente, e sobre os principais eventos de extinção de tartarugas sul-americanas, é publicado por Vlachos et al. (2018).
• Um estudo sobre a precoce e Triássico Médio faixas de tartaruga e suas implicações para a origem das tartarugas é publicado pela Lichtig et al. (2018).
• Pegadas de tartarugas fósseis são descritas nas localidades do Triássico ( Carniano ) no leste da Espanha por Reolid et al. (2018), que interpretou os resultados como indicando um hábito semi-aquático de água doce para algumas tartarugas durante o início do Triássico .
• Uma revisão dos fósseis de tartarugas do Cretáceo Superior da Formação El Gallo ( Baja California , México ) foi publicada por López-Conde et al. (2018).
• Uma ninhada de 15 ovos de tartaruga, encontrada em estreita associação com um esqueleto parcial do dinossauro Mosaiceratops azumai , é descrita a partir da Formação Xiaguan do Cretáceo Superior ( China ) por Jackson et al. (2018), que relatam que o tamanho desses ovos excede o de todos os ovos fósseis de tartaruga relatados anteriormente.
• Um estudo sobre a anatomia do cérebro, ouvido interno, cavidade nasal e nervos cranianos de Proganochelys quenstedti , e sobre suas implicações para inferir as capacidades sensoriais e ecológicas das espécies e para a evolução do cérebro de tartarugas é publicado por Lautenschlager, Ferreira & Werneburg (2018).
• Um estudo sobre a variabilidade externa e anormalidades observadas na carapaça e plastrão de Proterochersis robusta e Proterochersis porebensis é publicado por Szczygielski, Słowiak & Dróżdż (2018).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Kallokibotion bajazidi com base em um novo material fóssil bem preservado é publicado por Pérez-García & Codrea (2018).
• Um estudo sobre a paleoecologia de Meiolania platyceps é publicado por Lichtig & Lucas (2018).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de pleurodiranos existentes e fósseis é publicado por Ferreira et al. (2018).
• Novo material fóssil de ambos os remidos Algorachelus peregrinus , fornecendo novas informações sobre a anatomia e variabilidade intraespecífica da espécie, é descrito do Cretáceo Superior ( Cenomaniano ) da Formação Arenas de Utrillas ( Espanha ) por Pérez-García (2018), que também transfere as espécies " Podocnemis " parva Haas (1978) e " Paiutemys " tibert Joyce, Lyson & Kirkland (2016) para o gênero Algorachelus .
• Um estudo sobre a anatomia da casca dos bothremydid espécies Taphrosphys congolensis , e sobre as suas implicações para inferir a composição taxonômica do gênero Taphrosphys , é publicado on-line por Pérez García, Mees & Smith (2018).
• Uma revisão dos fósseis de ambos os remédios no registro britânico do Eoceno inferior, atribuídos à espécie " Platemys " bowerbankii Owen (1842), " Emys " laevis Bell em Owen & Bell (1849), "Emys" delabechii Bell em Owen & Bell (1849) , e "Emys" conybearii Owen (1858), é publicado por Pérez-García (2018), que interpreta todo este material fóssil como representando uma única espécie Palemys bowerbankii .
• Um re-estudo do material do tipo do Cretáceo pan - chelid Linderochelys rinconensis e uma descrição de novos fósseis da espécie é publicada por Jannello et al. (2018).
• Redescrição do quelídeo eoceno Hydromedusa casamayorensis com base em 27 novos espécimes recuperados de níveis mais baixos da Formação Sarmiento ( Argentina ) e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie foi publicado por Maniel et al. (2018).
• A descrição da morfologia do crânio do carettochelyid Anosteira pulchra do Eoceno foi publicada por Joyce, Volpato & Rollot (2018).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas da putativa emidina Piramys auffenbergi é publicado por Ferreira, Bandyopadhyay & Joyce (2018), que reinterpretam esta espécie como um membro da família Podocnemididae .
• Um estudo sobre a inervação do crânio e a circulação de Eubaena cefálica , com base em dados a partir de um novo espécime, é publicada por Rollot, Lyson & Joyce (2018).
• O espécime trioniquídeo fragmentário é descrito do Grupo Nanaimo do Cretáceo Superior ( Turoniano a Maastrichtiano ) ( Ilha de Vancouver , Colúmbia Britânica , Canadá ) por Vavrek & Brinkman (2018), representando o primeiro trioníquido relatado de depósitos do Cretáceo ao longo da costa do Pacífico da América do Norte.
• A revisão taxonômica de testudinóides fósseis da América do Sul foi publicada por de la Fuente, Zacarías & Vlachos (2018).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas e a evolução do tamanho do corpo de tartarugas existentes e extintas é publicado por Vlachos & Rabi (2018).
• Um estudo sobre o espécime de holótipo de uma suposta tartaruga do Oligoceno ou início do Mioceno da Costa Rica , "Testudo" costarricensis , é publicado por Lichtig, Lucas & Alvarado (2018), que reinterpretam este espécime como um fóssil de Oligopherus laticunea coletado no Eoceno -Oligoceno Grupo de White River do oeste dos Estados Unidos .
• A descrição de novos espécimes da tartaruga Manouria oyamai do Pleistoceno da Ilha de Okinawa ( Japão ) e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie são publicados por Takahashi, Hirayama & Otsuka (2018).
• Um estudo sobre as fontes de variação na morfologia das carapaças de tartarugas de caixa comuns existentes e fósseis ( Terrapene carolina ) é publicado por Vitek (2018).
• Uma vértebra da cauda da tartaruga de agarramento comum é descrita desde o final do Pleistoceno de Nova Jersey por Brownstein (2018), representando a ocorrência mais setentrional desta espécie no leste da América do Norte durante o Pleistoceno.
• A redescrição do holótipo de Rhinochelys amaberti do Cretáceo ( Albiano ) da França e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie é publicado por Scavezzoni & Fischer (2018).
• Um estudo sobre a anatomia do crânio do espécime holótipo de Desmatochelys lowii é publicado por Raselli (2018).
• Descrição do material fóssil recém-identificado de Prionochelys das coleções do McWane Science Center e do Museu de História Natural do Alabama , coletado de vários locais do Cretáceo Superior Mooreville Chalk e Formação Eutaw ( Alabama , Estados Unidos ), e um estudo sobre a taxonomia e relações filogenéticas de Prionochelys é publicado por Gentry (2018).
• Um crânio e mandíbula quase completos de um espécime subadulto de Euclastes wielandi são descritos da Formação Danian Hornerstown ( New Jersey , Estados Unidos ) por Ullmann, Boles & Knell (2018).
• Um osso costal isolado de uma tartaruga marinha é descrito da Formação Oligoceno Dos Bocas ( Equador ) por Cadena, Abella & Gregori (2018), representando o primeiro registro de Oligoceno Pancheloniidae na América do Sul.
• Restos de tartarugas marinhas ( Dermochelys coriacea ) recuperados de sítios do Holoceno Médio a Final em Ra's al-Hamra e Ra's al-Hadd (litoral de Omã ) são descritos por Frazier et al. (2018).

Novos táxons

Archosauriformes

Pesquisa geral

• Um estudo sobre a diversificação de répteis arquossauromorfos do Permiano Médio ao início do Triássico Superior foi publicado por Ezcurra & Butler (2018).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de fitossauros foi publicado por Jones & Butler (2018).

Arquossauros

Outros répteis

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• O estudo sobre as relações filogenéticas de mesossauros e outros répteis primitivos publicado por Laurin & Piñeiro (2017) é reavaliado por MacDougall et al. (2018).
• Um espécime adulto de Stereosternum tumidum preservado próximo a material juvenil, fornecendo novas informações sobre as sequências de ossificação de linha de base e taxas de crescimento nesta espécie, é descrito a partir de sedimentos do Permiano Inferior da Formação Irati ( Brasil ) por Bickelmann & Tsuji (2018).
• Um estudo avaliando as supostas adaptações aquáticas do Mesosaurus tenuidens foi publicado por Nuñez Demarco et al. (2018).
• A descrição da anatomia da mandíbula de Delorhynchus é publicada por Haridy, Macdougall & Reisz (2018).
• Vértebras sacrais patológicas de um pareiasaur pertencente ao clado Velosauria são descritas do membro superior Permiano ( Wuchiapingian ) da Formação Mudstone Madumabisa (Bacia de Luangwa, Zâmbia ) por Turner & Sidor (2018).
• Um novo crânio atribuído ao trigoníceps Procolophon , até agora representando o espécime mais completo e mais bem preservado coletado na Supersequência do Sanga do Cabral Baixo ( Brasil ), é descrito por Silva-Neves, Modesto & Dias-da-Silva (2018).
• Fragmentos da mandíbula de um pequeno réptil, possivelmente Ruhuhuaria reiszi , são descritos do Triássico Manda Beds da Tanzânia por Bradley & Nesbitt et al. (2018).
• Um estudo sobre o efeito da inclusão e exclusão de autapomorfias nas análises das relações filogenéticas de eureptiles precoces é publicado por Matzke & Irmis (2018).
• Um estudo sobre a anatomia e histologia das vértebras caudais dos captorinídeos do Permiano da localidade de Richards Spur ( Oklahoma , Estados Unidos ), apoiando as hipóteses anteriores de que Captorhinus e outros captorinídeos do Permiano primitivos eram capazes de autotomia da cauda , foi publicado por LeBlanc et al. (2018).
• Um estudo sobre os dentes de Opisthodontosaurus carrolli é publicado por Haridy, LeBlanc & Reisz (2018), que apresentam evidências de eventos regulares de substituição dentária na mandíbula inferior de O. carrolli .
• Elementos de mandíbula de membros de um gênero de dipsídeo de outra forma Gondwana, Palacrodon, são descritos a partir da Formação Triássica Superior Chinle ( Arizona , Estados Unidos ) por Kligman, Marsh & Parker (2018).
• Um estudo avaliando a riqueza de táxons de lepidosauros terrestres ao longo do tempo, do Triássico ao Paleógeno , é publicado por Cleary et al. (2018).
• A descrição de dois espécimes da espécie rincocéfalo Clevosaurus hudsoni do Triássico Superior da Pedreira Cromhall ( Reino Unido ), fornecendo novas informações sobre a anatomia da espécie, é publicada por O'Brien, Whiteside & Marshall (2018).
• Um estudo sobre um dente fóssil de Eilenodon robustus da Formação Morrison Jurássica ( Colorado , Estados Unidos ), utilizando tanto raios-X quanto tomografia computadorizada de nêutrons, é publicado por Jones et al. (2018).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto de Pappochelys rosinae é publicado por Schoch & Sues (2018).
• Prováveis vértebras cervicais de tanitrofeida são descritas da Formação Triássica Inferior Sanga do Cabral ( Brasil ) por De Oliveira et al. (2018).
• Um estudo sobre a tafonomia dos esqueletos de Tanystropheus longobardicus do Triássico Médio da Formação Besano ( Monte San Giorgio , Suíça ) e suas implicações para inferir se Tanystropheus era terrestre ou aquático foi publicado por Beardmore & Furrer (2018).
• Uma reanálise da osteologia de Tanystropheus , uma reconstrução da musculatura da cauda, ​​cintura pélvica e membros posteriores do táxon e um estudo sobre a locomoção e estilo de vida do táxon é publicado por Renesto & Saller (2018).
• Descrição do maxilar placa dentária e do dentário dentes do rincossauros espécies Hyperodapedon Sanjuanensis é publicado pela Gentil & Ezcurra (2018).
• Descrição de uma nova esqueleto de Prolacerta broomi do Triássico Inferior ( Induano ) Fremouw Formação ( Antarctica ), constituindo a amostra da Antártida mais completas até à data, foi publicado pela Spiekman (2018).
• Um estudo sobre a variação morfológica do quinto metatarso de répteis diápsidos do Triássico Inferior da localidade de Czatkowice ( Polônia ), avaliado em termos funcionais e filogenéticos, é publicado por Borsuk-Białynicka (2018).

Novos táxons

Referências