2021 em paleontologia - 2021 in paleontology

	2020; 2021 na ciência ; 2022;
	Campos Arqueologia; Paleontologia; Espaço; Voo espacial; Biotecnologia; Pesquisa de senescência; Computação quântica e comunicação; Informática; Pesquisa de energia sustentável; Paleoantropologia; Tecnologia de transporte;
	Ambiente extraterrestre Exoplanetas descobertos; Aproximação de asteróide;
	Ambiente terrestre Meio ambiente e ciências ambientais; Das Alterações Climáticas; Tornados; Incêndios Florestais; Terremotos;
	Outro / relacionado Birding / ornitologia; Filme de ficção científica; Literatura; Filosofia; História da tecnologia por tipo; Lista de cronogramas de ciências;

	…; 2018; 2019; 2020; 2021; 2022; 2023; 2024; …;
	Em paleobotânica 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Na paleontologia de artrópodes 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Na paleoentomologia 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Em paleomalacologia 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Na paleontologia réptil 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Na paleontologia de arcossauros 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Na paleontologia de mamíferos 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024 Em paleoictiologia 2018 2019 2020 2021 2022 2023 2024
	Arte; Arqueologia; Arquitetura; Literatura; Música; Filosofia; Ciência + ... ;

Paleontologia ou paleontologia é o estudo das formas de vida pré-históricas na Terra por meio do exame de fósseis de plantas e animais . Isso inclui o estudo de fósseis corporais, rastros ( ichnites ), tocas , partes rejeitadas, fezes fossilizadas ( coprólitos ), palinomorfos e resíduos químicos . Como os humanos encontraram fósseis por milênios, a paleontologia tem uma longa história antes e depois de se formalizar como ciência . Este artigo registra descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia que ocorreram ou foram publicados no ano de 2021.

Flora

Plantas

Fungi

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Allocordyceps	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Poinar e Maltier	eoceno	Âmbar báltico	Europa ( região do Mar Báltico )	Fungo pertencente ao grupo Hypocreales e família Clavicipitaceae . O gênero inclui novas espécies A. baltica .
Bleximotírio	Gen. et sp. nov	Válido	Le Renard et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Grupo Potomac	Estados Unidos ( Virgínia )	Um fungo da mancha da mosca dotideomiceto . Espécie tipo B. ostiolatum .
Chaenothecopsis polissica	Sp. nov	Válido	Heluta & Sukhomlyn em Sukhomlyn et al.	Eoceno tardio	Âmbar rovno	Ucrânia	Uma espécie de Chaenothecopsis .
Columnomyces electri	Sp. nov	Válido	Haelewaters e Perreau em Perreau, Haelewaters e Tafforeau	Mioceno	Âmbar dominicano	República Dominicana	Um laboulbeniale fungo, parasita no besouro Proptomaphaginus alleni .
Meliolinites scanicus	Sp. nov	Na imprensa	McLoughlin et al.	Cretáceo Superior ( santoniana -início Campaniano )		Suécia	Membro da família Meliolaceae .
Rhizophydites	Gen. et sp. nov	Válido	Krings, Serbet e Harper	Devoniano Primitivo	Rhynie Chert	Reino Unido	Um fungo quitridiomicotano . Espécies de tipo R. matryoshkae .
Estomatotírio	Gen. et sp. nov	Válido	Le Renard et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Grupo Potomac	Estados Unidos ( Virgínia )	Um membro dos Dothideomycetes . O gênero inclui novas espécies S. placocentrum .
Stomiopeltites ivoeensis	Sp. nov	Na imprensa	McLoughlin et al.	Cretáceo tardio (santoniano-campaniano inicial)		Suécia	Um membro da família Micropeltidaceae .

Pesquisar

Excepcionalmente amostras conservadas de Tawuia , proporcionando nova informação sobre a anatomia deste organismo, são descritos a partir da Toniano Liulaobei e Shiwangzhuang formações (China) por Tang et al. (2021), que interpretam Tawuia como um eucarioto cenocítico , possivelmente uma macroalga .
Microfósseis que podem representar fungos terrestres primitivos são descritos da Formação Ediacaran Doushantuo ( China ) por Gan et al. (2021).
Um fóssil de Chert Rhynie Mycokidstonia sphaerialoides , originalmente interpretado como um ascomiceto , é reclassificado como um membro de Glomeromycota pertencente à família Ambisporaceae por Walker et al. (2021).
Organismo carbonífero Oochytrium lepidodendri , originalmente classificado como um fungo, é reinterpretado como um oomiceto por Strullu-Derrien et al. (2021).
Fósseis prováveis de multicelular eucariótica macroalgas (possivelmente com um algas verde afinidade) são descritos a partir da Toniano Formação Dolores Creek nas montanhas Wernecke (Canadá) por Maloney et ai. (2021), que interpretam esses fósseis como provavelmente algumas das poucas algas verdes e alguns dos maiores eucariotos macroscópicos já reconhecidos no início do Neoproterozóico , indicando que as algas eucarióticas colonizaram ambientes marinhos no início do Neoproterozóico.

Cnidários

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Balkhanomeandra	Gen. et sp. nov	Válido	Bugrova	Cretáceo Inferior		Azerbaijão Turcomenistão	Coral rochoso pertencente à família Latomeandridae . A espécie típica é B. roniewiczae .
Catenatus	Gen. et sp. nov	Válido	Carrera et al.	Ordoviciano ( Floian - Darriwiliano )	Formação San Juan	Argentina	Membro da Octocorallia , possivelmente pertencente ao grupo Alcyonacea . A espécie típica é C. argentinus .
Columnocoenia falkenbergensis	Sp. nov	Válido	Baron-Szabo	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Schrattenkalk	Alemanha Romênia	Um coral pedregoso.
Confusaforma prima	Sp. nov	Válido	Löser em Löser et al.	Cretáceo Inferior ( Valanginiano )	Formação Sierra del Pozo	Espanha	Coral que pertence à família Solenocoeniidae .
Cordilleria	Gen. et comb. nov	Válido	Fedorowski, Bamber e Richards	Carbonífero ( Mississippian )	Grupo Lower Rundle	Canadá Estados Unidos	Um coral enrugada pertencente ao grupo Stauriida e a família Lithostrotionidae . A espécie típica é "Diphyphyllum" mutável Kelly (1942); gênero também inclui "Lithostrotion" flexuosum Warren (1927), "Lithostrotion (Siphonodendron)" warreni Nelson (1960) e "Lithostrotion (Siphonodendron)" oculinum Sando (1963).
Decimoconularia	Gen. et sp. nov	Válido	Guo et al.	Cambrian Estágio 2	Formação Yanjiahe	China	Um hexangulaconulariid. O gênero inclui novas espécies D. isofacialis .
Eopreverastrea	Gen. et sp. nov	Válido	Löser em Löser et al.	Cretáceo Inferior (Valanginiano)	Formação Sierra del Pozo	Espanha	Coral que pertence à família Aulastraeoporidae . A espécie típica é E. llanoensis .
Floriastrea iberica	Sp. nov	Válido	Löser em Löser et al.	Cretáceo Inferior (Valanginiano)	Formação Sierra del Pozo	Espanha	Coral que pertence à família Actinastreidae .
Gyrosmilia maltensis	Sp. nov	Válido	Saint Martin et al.	Oligoceno ( chattiano )	Calcário Coralino Inferior	Malta	Uma espécie de Gyrosmilia .
Miophora naxxarensis	Sp. nov	Válido	Saint Martin et al.	Oligoceno (chattiano)	Calcário Coralino Inferior	Malta	Um coral pedregoso.
Monopachyphyllia	Gen. et sp. nov	Válido	Kołodziej e Marian	Cretáceo Inferior ( Aptiano )		Romênia	Coral colonial pertencente ao grupo Pachythecaliina , possivelmente pertencente à superfamília Heterocoenioidea e à família Carolastraeidae . O gênero inclui novas espécies M. roniewiczae .
Nerthastraea maltensis	Sp. nov	Válido	Saint Martin et al.	Oligoceno (chattiano)	Calcário Coralino Inferior	Malta	Um coral pedregoso.
Paleodifasia	Gen et comb. nov	Válido	Song et al.	Cambriano tardio	Formação Fengshan	China	Membro da Leptothecata pertencente ao grupo Macrocolonia ; um novo gênero para " Siberiograptus " simplex Lin (1985).
Siderohelia	Gen. et sp. nov	Válido	Löser em Löser et al.	Cretáceo ( Hauteriviano a Santoniano )		Espanha	Coral rochoso pertencente à família Rhizangiidae . A espécie típica é S. aquilai .

Pesquisar

Um estudo sobre a morfologia, o desenvolvimento embrionário e as relações filogenéticas de Quadrapyrgites é publicado por Zhao et al. (2021), que interpretou esse táxon e seu provável parente Olivooides como mais propensos a ser cnidários diploblásticos do que cicloneuralianos triploblásticos .
Um espécime de conularídeo excepcionalmente preservado , mantendo sua abertura semifechada e permitindo ver a maior parte da parte interna do fechamento com continuação da costela para dentro, é descrito do Ordoviciano do sudeste de Brandemburgo ( Alemanha ) por Sendino & Bochmann (2021).
Um estudo sobre os primeiros estágios de crescimento e processo de ramificação em espécimes de Oligophylloides do Devoniano ( Famennian ) de Marrocos , e sobre as implicações desses espécimes para o conhecimento das relações filogenéticas de Heterocorallia , foi publicado por Berkowski et al. (2021).

Artrópodes

Briozoários

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Antropora guajirensis	Sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Uma espécie de Antropora .
Atoichos	Gen. et sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Um membro da família Onychocellidae . A espécie típica é A. magnus .
Calpensia caribensis	Sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Um membro da família Microporidae .
Conopeum flumineum	Sp. nov	Válido	Taylor e Rogers	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Formação do Rio Judith	Estados Unidos ( Montana )	Uma espécie de Conopeum .
Cribrilaria multicostata	Sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Membro da família Cribrilinidae .
Cribrilaria nixor	Sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Membro da família Cribrilinidae.
Figularia bragai	Sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia
Figularia elcanoi	Sp. nov	Válido	López-Gappa et al.	Mioceno Inferior		Argentina	Um membro da Cheilostomatida .
Gymnophorella	Gen. et sp. nov	Válido	Flórez, Di Martino e Ramalho	Mioceno Inferior	Formação Siamaná	Colômbia	Um membro da família Steginoporellidae . A espécie típica é G. hadra .
Jolietina victoria	Sp. nov	Válido	López-Gappa et al.	Mioceno Inferior		Argentina	Um membro da Cheilostomatida.
Parafigularia pigafettai	Sp. nov	Válido	López-Gappa et al.	Mioceno Inferior		Argentina	Um membro da Cheilostomatida.

Pesquisar

Um estudo sobre a história evolutiva de ciclóstomo e briozoários de queilostomo nos últimos 150 milhões de anos, com foco nas causas da riqueza taxonômica de queilostomo ultrapassando a riqueza de ciclostomos antes dominantes, é publicado por Lidgard et al. (2021).

Braquiópodes

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
? Becscia pentagona	Sp. nov	Válido	Baarli		Formação Solvik	Noruega
Bellistrophia askarensis	Sp. nov	Válido	Popov e Nikitina em Popov et al.	Cambriano ( Wuliuan )	Formação Athei	Cazaquistão	Um braquiópode kutorginida.
Carinagypa robecki	Sp. nov	Válido	Blodgett et al.	Devoniano ( Emsian )		Estados Unidos ( Alasca )	Membro da família Pentamerida pertencente à família Gypidulidae .
Crinisarina pseudoglobularis	Sp. nov	Válido	Serobyan et al.	Devoniano ( fameniano )		Armênia	Um braquiópode atirídeo.
Eisaella	Gen. et sp. nov	Válido	Baarli		Formação Solvik	Noruega	O gênero inclui novas espécies E. uniplicata .
Eoconulus tucunucoensis	Sp. nov	Válido	Lavié, Mestre e Carrera	Ordoviciano	Formação San Juan	Argentina	Um braquiópode acrotretídeo.
Ferronirhynchia	Gen. et sp. nov	Válido	García-Alcalde	Devoniano ( Emsian )	Formação Moniello	Espanha	Membro de Rhynchonellida pertencente à família Trigonirhynchiidae . A espécie típica é F. pulgari .
Kermanirhyncha	Gen. et sp. nov	Válido	Popov et al.	Siluriano ( Aeroniano )	Formação Shabdjereh	Irã	Um braquiópode rinconelídeo. O gênero inclui novas espécies K. granulata .
Levanispirifer	Gen. et sp. nov	Válido	Popov et al.	Siluriano (Aeroniano)	Formação Shabdjereh	Irã	Um braquiópode espiriferida. O gênero inclui novas espécies L. alatus .
Luthieria	Gen. et sp. nov	Válido	Lavié, Mestre e Carrera	Ordoviciano	Formação San Juan	Argentina	Um braquiópode obolid. O gênero inclui novas espécies L. diminuta .
Mictospirifer obtusus	Sp. nov	Válido	Popov et al.	Siluriano (Aeroniano)	Formação Shabdjereh	Irã	Um braquiópode espiriferida.
Orbiculoidea verum	Sp. nov	Válido	Masunaga e Shiino	Permiano Médio	Formação Hoso-o	Japão
Paterula (?) Vasilievae	Sp. nov	Válido	Smirnova e Zhegallo	Devoniano ( Frasniano )		Rússia	Membro da Linguloidea pertencente à família Paterulidae .
Psiloria karasuensis	Sp. nov	Válido	Popov e Nikitina em Popov et al.	Cambriano (Wuliuan)	Formação Athei	Cazaquistão	Um braquiópode protorthide.
Schellwienella clarkei	Sp. nov	Válido	Rezende e Isaacson	devoniano	Formação Ponta Grossa	Brasil	Membro da Orthotetida .
Shelvothyris bivittata	Sp. nov	Válido	Baarli		Formação Solvik	Noruega
Thulatrypa huangi	Sp. nov	Válido	Baarli		Formação Solvik	Noruega
Thulatrypa vikenensis	Sp. nov	Válido	Baarli		Formação Solvik	Noruega
Xanastur	Nom. nov	Válido	García-Alcalde	Devoniano Primitivo		Espanha	Um braquiópode terebratulídeo ; um nome de substituição para Xana García-Alcalde (1972).
Xinjiangiproductus? Junggarensis	Sp. nov	Na imprensa	Guo, Chen e Liao	No início Carbonífero	Formação Hongshanzui	China

Pesquisar

Uma revisão e um estudo sobre a biogeografia de faunas de braquiópodes da Província do Mediterrâneo Ordoviciano Inferior é publicado por Cocks & Popov (2021).
Um estudo sobre a evolução dos braquiópodes estrofomenoides , com o objetivo de determinar se as mudanças ambientais na época do Grande Evento de Biodiversificação do Ordoviciano se correlacionaram com a diversificação desse grupo, é publicado por Congreve, Patzkowsky & Wagner (2021).
Um estudo sobre as relações filogenéticas e a história evolutiva dos rinconelídeos do Permiano tardio e Triássico é publicado por Guo et al. (2021).

Moluscos

Equinodermos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Amphoracrinus tenax	Sp. nov	Válido	Ausich et al.	Carbonífero ( Viséan )	Formação Borden	Estados Unidos ( Kentucky )	Camerado monobatrídeo pertencente à família Amphoracrinidae.
Archiacia ramitaensis	Sp. nov	Válido	Néraudeau e Mouty	Cretáceo Superior (Cenomaniano)		Síria	Um ouriço do mar , pertencente à família Archiaciidae .
Barbaraster	Gen. et 2 sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior ( Toarcian )	Posidonia Shale	Luxemburgo	Uma estrela frágil pertencente ao grupo Ophiurida . A espécie típica é B. colbachi ; gênero também inclui B. muenzbergerae .
Bulbosphaeraster	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Jurássico Médio ( Batoniano )		França	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae . A espécie típica é B. valettei .
Calvaticrinus	Gen. et comb. nov	Na imprensa	Gale e Matrion	Cretáceo Inferior ( Albiano )		França Reino Unido	Microcrinóide pertencente à família Roveacrinidae . A espécie típica é " Plotocrinus " monocarinatus Destombes (1984); o gênero também inclui C. subplanatus (Destombes, 1984) e " Discocrinus integer Hess (2010).
Cantabrigiaster	Gen. et sp. nov		Hunter e Ortega-Hernández	Ordoviciano Primitivo	Formação Fezouata	Marrocos	Um asterozoário somasteróide . A espécie típica é C. fezouataensis .
Cherbonniericrinus requiensis	Sp. nov	Válido	Roux, Martinez e Vizcaïno	Eoceno ( Ypresian )		França	Um crinoide que pertence à família Rhizocrinidae .
Chomataster breizh	Sp. nov	Válido	Jagt et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Formação de Giz Spiennes	Bélgica	Estrela do mar pertencente à família Goniasteridae .
Chrispaulia spinosa	Sp. nov	Válido	Gale e Wesener	Cretáceo Inferior ( Hauteriviano )	Tealby Clay	Alemanha Reino Unido	Estrela do mar pertencente à família Goniopectinidae .
Chrispaulia Wrightorum	Sp. nov	Válido	Gale e Wesener	Cretáceo Inferior ( Albiano )	Formação Hunstanton	Reino Unido	Estrela do mar pertencente à família Goniopectinidae.
Costatocrinus fragilis	Sp. nov	Na imprensa	Gale	Cretáceo Superior ( Campaniano )		Reino Unido	Um crinóide .
Dermacantha reolidi	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Uma estrela frágil que pertence à família Ophionereididae .
Douglasicrinus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Gale	Cretáceo Superior (Campaniano)		Reino Unido	Um crinóide. O gênero inclui novas espécies D. alumensis .
Echinosphaeraster	Gen. et comb. nov	Válido	Gale	Jurássico tardio ( Kimmeridgian )		Alemanha Suiça	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae. A espécie típica é "Asterias" scutatus Goldfuss (1833).
Eosphaeraster	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Jurássico Inferior ( Pliensbachiano )		Marrocos	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae. A espécie típica é E. amellagensis .
Gastecrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Roux e Philippe	Mioceno Inferior		França	Um crinoide espreitado de colocação filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies G. vinealis .
Globator aegyptiaca	Sp. nov	Na imprensa	El Qot	Cretáceo Inferior ( Albiano )		Egito	Um ouriço do mar.
Globulócrino	Gen. et sp. nov	Válido	Roux, Martinez e Vizcaïno	Eoceno (Ypresian)		França	Crinoide que pertence à família Rhizocrinidae. O gênero inclui novas espécies G. amphoraformis .
Halocrinites heinorum	Sp. nov	Válido	Bohatý e Ausich	Devoniano ( Eifelian - Givetian )		Alemanha	Um crinoide pertencente ao grupo Eucladida .
Hessicrinus vectensis	Sp. nov	Na imprensa	Gale	Cretáceo Superior (Campaniano)		Reino Unido	Um crinóide.
Holopus plaziati	Sp. nov	Válido	Roux, Martinez e Vizcaïno	Eoceno (Ypresian)		França	Um crinoide que pertence à família Holopodidae .
Hrabalicrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Salamon et al.	Late Jurassic ( Oxfordian )		República Checa	Um crinóide comatulídeo. O gênero inclui novas espécies H. zitti .
Ikerus	Gen. et sp. nov	Válido	Gelatina e Sprinkle	Cambriano	Calcário Thorntonia	Austrália	Um edrioblastoide. O gênero inclui novas espécies I. edgari
Inexpectacantha ullmanni	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Uma estrela frágil pertencente ao grupo Euryophiurida .
Jurapecten dhondtae	Sp. nov	Válido	Gale e Wesener	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Maastricht	Bélgica	Estrela do mar pertencente à família Benthopectinidae .
Jurapecten infrajurensis	Sp. nov	Válido	Gale e Wesener	Jurássico ( Toarcian - Aalenian )		França alemanha	Estrela do mar pertencente à família Benthopectinidae.
Kunmingeocrinus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Zhao et al.	Cambrian Stage 4		China	A gogiid eocrinoid . O gênero inclui novas espécies K. cupuliformis .
Lapidaster hougardae	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Estrela frágil pertencente ao grupo Ophioscolecida e à família Ophioscolecidae .
Nymphaster mudzborgh	Sp. nov	Válido	Jagt et al.	Cretáceo Superior (Campaniano)		Alemanha	Estrela do mar pertencente à família Goniasteridae, uma espécie de Nymphaster .
Ophioduplantiera	Gen. et sp. nov	Válido	Thuy, Numberger-Thuy e Pineda-Enríquez	Jurássico Inferior ( Sinemuriano a Pliensbachiano )	Formação Adnet	Áustria	Uma estrela frágil que pertence à família Ophiuridae . A espécie típica é O. noctiluca .
Ophiogojira	Gen. et 3 sp. nov	Válido	Thuy, Numberger-Thuy e Pineda-Enríquez	Jurássico inicial (de Pliensbachiano a Toarcian )	Formação Aubange	França Luxemburgo	Uma estrela frágil pertencente ao grupo Ophiurina . A espécie típica é O. labadiei Thuy, Numberger-Thuy & Pineda-Enríquez; O gênero também inclui novas espécies O. andreui Thuy, Numberger-Thuy & Pineda-Enríquez e O. aliorbis Thuy & Numberger-Thuy.
Ophiomisidium pratchettae	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Estrela frágil que pertence ao grupo Ophiurida e à família Astrophiuridae .
Ophiomusa perezi	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Estrela frágil que pertence ao grupo Ophiurida e à família Ophiomusaidae .
Ophiotardis	Gen. et sp. et comb. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Sinemuriano-Toarcian)	Posidonia Shale Formação Jurensismergel ? Formação de arenito de Luxemburgo Formação Médio Lias	Luxemburgo Reino Unido França ? Alemanha ?	Estrela frágil que pertence ao grupo Ophiurida e à família Ophiopyrgidae . A espécie típica é O. tennanti ; o gênero também inclui "Ophiura" astonensis Hess (1964).
Palaeocoma kortei	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Estrela frágil que pertence ao grupo Ophiurida e à família Ophiopyrgidae.
Papacrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Roux e Philippe	Mioceno Inferior		França	Crinóide perseguido pertencente à família Balanocrininae . O gênero inclui novas espécies P. avignonensis .
Paraconocrinus rhodanicus	Sp. nov	Válido	Roux e Philippe	Mioceno Inferior		França	Um crinoide perseguido pertencente à família Rhizocrinidae .
Pouzaster	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Jurássico ( Toarcian para Bathonian)		França	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae. A espécie típica é P. pocknotata .
Pseudoconocrinus lavadensis	Sp. nov	Válido	Roux, Martinez e Vizcaïno	Eoceno (Ypresian)		França	Crinoide que pertence à família Rhizocrinidae.
Punkaster	Gen. et 2 sp. nov	Válido	Gale e Wesener	Cretáceo tardio	Formação Tor	Bélgica República Tcheca Dinamarca Alemanha Reino Unido	Estrela do mar pertencente à família Benthopectinidae. A espécie típica é P. spinifera ; gênero também inclui P. ruegenensis .
Rugosphaeraster	Gen. et sp. nov	Válido	Gale	Cretáceo Superior ( Campaniano e Maastrichtiano )		Alemanha Suécia	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae. A espécie típica é R. ruegenensis .
Sagittacrinus rotundacutus	Sp. nov	Na imprensa	Gale	Cretáceo Superior (Campaniano)		Reino Unido	Um crinóide.
Sidericrinus (col.) Plymouthensis	Sp. nov	Válido	Donovan & Fearnhead	Devoniano Primitivo		Reino Unido	Um crinóide.
Sinaiosalenia	Gen. et sp. nov	Na imprensa	El Qot	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )		Egito	Um ouriço do mar. O gênero inclui novas espécies S. rhombohedralis .
Sinosura dieschbourgae	Sp. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior (Toarcian)	Posidonia Shale	Luxemburgo	Estrela frágil pertencente ao grupo Ophioscolecida e à família Ophioleucidae .
Thanataster	Gen. et sp. et comb. nov	Na imprensa	Thuy e Numberger-Thuy	Jurássico Inferior ( Sinemuriano a Toarciano )	Posidonia Shale Formação de arenito de Luxemburgo	Luxemburgo	Uma estrela frágil pertencente ao grupo Ophiurida. A espécie típica é T. desdemonia ; gênero também inclui "Ophiomusium" sinemurensis Kutscher & Hary (1991).
Thorntonitas	Gen. et sp. nov	Válido	Gelatina e Sprinkle	Cambriano	Calcário Thorntonia	Austrália	Um eocrinóide perseguido . O gênero inclui novas espécies T. dowlingi
Trecrinus	Gen. et sp. nov	Válido	Semenov et al.	Ordoviciano ( Darriwilian )		Rússia	Um crinóide hipocrinídeo . O gênero inclui novas espécies T. schmidti .
Valettaster thuyi	Sp. nov	Válido	Gale	Jurássico Inferior (Toarcian)		França	Estrela do mar pertencente à família Sphaerasteridae.
Zoroaster marambioensis	Sp. nov	Válido	Palópolo et al.	eoceno	Formação La Meseta	Antártica	Estrela do mar pertencente à família Zoroasteridae .

Pesquisar

A redescrição da anatomia de Cystoblastus , e um estudo sobre as relações filogenéticas de gliptocistitóides e hemicosmitoides , é publicado por Paul & Toom (2021).
Um estudo sobre a eficiência funcional do hydrospires de Blastoids , avaliando o seu significado potencial para maior sobrevida de Blastoids que outros blastozoan equinodermes, é publicado por Paulo (2021).
Um estudo sobre a seletividade de extinção e mudanças na diversidade taxonômica, morfológica e ecológica de crinóides diplobatrídeos ao longo de sua história evolutiva foi publicado por Cole & Hopkins (2021).
Um espécime frágil de estrela (pertencente ao grupo Oegophiurida e provavelmente ao gênero Protaster ) preservando a cavidade corporal em três dimensões e tecidos moles, incluindo os pés tubulares e estruturas internas, é descrito do Silurian Herefordshire Lagerstätte ( Reino Unido ) por Carter et al. (2021).

Conodonts

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Ancyrogondolella? Bohorensis	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior ( Noriano )		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae .
Ancyrogondolella goldingi	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Apsidognathus yanbianensis	Sp. nov	Válido	Yan e Wu	siluriano		China
Caudicriodus anitae	Sp. nov	Válido	Barrick, Sundgren e McAdams	Devoniano ( Lochkoviano )		Estados Unidos
Caudicriodus murphyi	Sp. nov	Válido	Barrick, Sundgren e McAdams	Devoniano (Lochkoviano)		Estados Unidos
Columbitella talpa	Sp. nov	Na imprensa	Golding	Triássico Inferior ( Olenekiano )		Canadá ( British Columbia )
Dollymae peregrina	Sp. nov	Na imprensa	Świś	Devoniano ( fameniano )		Polônia
Drepanoistodus iommii	Sp. nov	Válido	Rasmussen, Eriksson e Lindskog	Ordoviciano Médio	Formação Lynna	Estônia Rússia Suécia	Membro de Protopanderodontida pertencente à família Drepanoistodontidae .
Drepanoistodus svendi	Sp. nov	Válido	Rasmussen, Eriksson e Lindskog	Ordoviciano Médio	Formação Volkhov	Estônia Noruega Rússia	Membro de Protopanderodontida pertencente à família Drepanoistodontidae.
Drepanoistodus viirae	Sp. nov	Válido	Rasmussen, Eriksson e Lindskog	Ordoviciano Médio	Formação Sillaoru	Noruega Rússia Suécia	Membro de Protopanderodontida pertencente à família Drepanoistodontidae.
Epigondolella buseri	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Epigondolella kozjanskoensis	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Epigondolella ritae	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Áustria Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Epigondolella senovoensis	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Epigondolella slovenica	Sp. nov	Válido	Karádi et al.	Triássico Superior (Noriano)		Eslovênia	Um membro da família Gondolellidae.
Guangxidella minuta	Sp. nov	Válido	Maekawa e Jenks	Triássico Inferior ( Olenekiano )	Grupo Thaynes	Estados Unidos ( Nevada )
Idiognathodus coffeyvillensis	Sp. nov	Válido	Rosscoe & Barrick	Carbonífero ( Kasimoviano )	Formação Atrasado	Estados Unidos ( Novo México Oklahoma )
Idiognathodus kinneyensis	Sp. nov	Válido	Rosscoe & Barrick	Carbonífero (Kasimoviano)	Formação Atrasado	Estados Unidos ( Novo México )
Mosherella longnanensis	Sp. nov	Válido	Li e Lai em Li et al.	Triássico Superior (Carnian)	Formação Dengdengqiao	China
Neogondolella gradinarui	Sp. nov	Válido	Golding e Orchard em Golding	Triássico Médio ( Anis )		China Romênia
Ozarkodina Huenickeni	Sp. nov	Na imprensa	Gómez et al.	Siluriano ( Ludfordiano ) para Devoniano ( Lochkoviano )	Formação Los Espejos	Argentina
Paragondolella ebruae	Sp. nov	Válido	Kılıç	Triássico Médio ( Anis )		Turquia
Paragondolella hirschii	Sp. nov	Válido	Kılıç e Budurov em Kılıç	Triássico Médio (Anis)		Turquia
Paragondolella praecornuta	Sp. nov	Válido	Kılıç et al. em Kılıç	Triássico Médio (Anis)		Turquia
Parvigondolella ciarapicae	Sp. nov	Válido	Rigo & Du em Du et al.	Triássico Superior ( Noriano e Rético )	Formação Gabbs Formação San Hipolito Formação Scillato	Hungria Itália México Estados Unidos ( Nevada )
Praeicriodus simpsoni	Sp. nov	Válido	Barrick, Sundgren e McAdams	Siluriano ( Ludlow - Pridoli )		Austrália
Tasmanognathus coronatus	Sp. nov	Válido	Yang et al.	Ordoviciano ( Katian )		China

Pesquisar

Um estudo com o objetivo de resolver a natureza, porosidade e permeabilidade da substância branca de conodonte é publicado por Atakul-Özdemir et al. (2021).
Um espécime excepcionalmente preservado de Panderodus unicostatus é descrito do Waukesha Lagerstätte ( Wisconsin , Estados Unidos) por Murdock & Smith (2021), que avaliam as implicações deste espécime para o conhecimento da homologia dentro de aparelhos de alimentação de conodontes e anatomia corporal de conodontes primitivos , e interpretar P. unicostatus como um predador macrófago .

Peixe

Novos táxons

Vertebrados sem mandíbula

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Falxcornus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Meng e Gai	Devoniano ( Lochkoviano )	Formação Xishancun	China	Membro da Galeaspida que pertence à família Tridensaspidae . O gênero inclui novas espécies F. liui .
Jiangxialepis	Gen. et sp. nov	Válido	Liu et al.	Siluriano ( Telychiano )	Formação Fentou	China	Membro da Galeaspida pertencente ao grupo Eugaleaspidiformes . A espécie típica é J. retrospina .
Qushiaspis	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Jiang et al.	Devoniano Primitivo	Formação Xujiachong	China	Membro da Galeaspida. O gênero inclui novas espécies Q. elaia .

Placodermos

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Bianchengichthys	Gen. et sp. nov	Válido	Li, Zhu & Zhu em Li et al.	Siluriano ( Ludfordiano )	Formação Xiaoxi	China	Placoderme intimamente relacionado ao último ancestral comum dos peixes ósseos e cartilaginosos. A espécie típica é B. micros .
Leptodontichthys	Gen. et sp. nov		Jobbins et al.	Devoniano ( Givetiano )	Formação Taboumakhlouf	Marrocos	Membro de Arthrodira pertencente à família Plourdosteidae . A espécie típica é L. ziregensis .

Acantodianos

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Dobunnacanthus	Gen. et comb. nov	Válido	Dearden et al.	devoniano		Reino Unido	Um novo gênero para " Vernicomacanthus " waynensis Miles (1973)
Nostolepis digitus	Sp. nov	Válido	Li et al.	Devoniano ( Lochkoviano )	Formação Xitun	China
Nostolepis qujingensis	Sp. nov	Válido	Li et al.	Devoniano (Lochkoviano)	Formação Xitun	China

Peixes cartilaginosos

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Aquilolamna	Gen. et sp. nov		Vullo et al.	Cretáceo Superior ( Turoniano )	Formação Agua Nueva	México	Um provável tubarão planctívoro de colocação filogenética incerta, possivelmente um membro dos Lamniformes . A espécie típica é A. milarcae .
Carcharhinus dudoni	Sp. nov	Válido	Canevet e Lebrun	Mioceno		França	Uma espécie de Carcharhinus .
Carcharhinus pedronii	Sp. nov	Válido	Canevet e Lebrun	Mioceno		França	Uma espécie de Carcharhinus .
Cladodus gailensis	Sp. nov	Válido	Feichtinger et al.	Carbonífero ( Serpukhovian )		Áustria
Dracopristis	Gen. et sp. nov	Válido	Hodnett et al.	Carbonífero tardio ( Kasimoviano )	Formação Atrasado	Estados Unidos ( Novo México )	Tubarão ctenacantiforme de tamanho médio conhecido por um esqueleto completo com tecido mole. A espécie típica é D. hoffmanorum .
Durnonovariaodus	Gen. et sp. nov	Válido	Stumpf et al.	Jurássico tardio ( Tithoniano )	Kimmeridge Clay	Reino Unido	Um membro da família Hybodontidae . A espécie típica é D. maiseyi .
Favusodus	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Triássico ( Ladiniano - Carniano )		China	Um membro da Euselachii . O gênero inclui novas espécies F. orientalis .
Junggarensis	Gen. et sp. nov	Válido	Roelofs et al.	Devoniano ( fameniano )		Mongólia	O gênero inclui novas espécies J. ambiguus .
Keichouodus	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Triássico (ladiniano-carniano)		China	Um membro da Euselachii. O gênero inclui novas espécies K. nimaiguensis .
Keuperodus	Gen. et comb. nov	Válido	Ivanov, Duffin & Richter	Triássico Superior ( Carnian )	Formação Arden Sandstone Formação Grabfeld	Alemanha Reino Unido	Um membro da família Jalodontidae . O gênero inclui " Phoebodus " brodiei Woodward (1893) (interpretado por Ivanov, Duffin & Richter, 2021 como um sinônimo sênior de "Phoebodus" keuperinus Seilacher , 1948).
Lilamna	Gen. et comb. nov	Válido	Campo Verde	final do Eoceno ou Cretáceo (incerto)		China	Um possível membro da família Pseudoscapanorhynchidae. A espécie-tipo é "Archaeolamna" apophysata Li (1997).
Moskovirhynchus	Gen. et sp. nov	Válido	Popov e Shapovalov	Late Jurassic		Rússia	Uma quimera pertencente à família Callorhinchidae . O gênero inclui novas espécies M. robustus .
Nebriimimus	Gen. et sp. nov	Válido	Collareta et al.	Plioceno ( Zanclean )		Itália	Um membro do Rajiformes , possivelmente um patim . A espécie-tipo é N. wardi .
Negaprion cossardi	Sp. nov	Válido	Canevet e Lebrun	Mioceno		França	Uma espécie de Negaprion .
Phoebodus curvatus	Sp. nov	Válido	Ivanov	Devoniano ( Givetian - Frasnian )		Austrália Polônia Rússia
Pseudocorax kindlimanni	Sp. nov	Na imprensa	Jambura, Stumpf e Kriwet	Cretáceo Superior (Cenomaniano)	Formação Sannine	Líbano
Reifella	Gen. et sp. nov	Válido	Ivanov em Ivanov et al.	Permian ( Roadian )	Formação de corte	Estados Unidos ( Texas )	Um membro da família Anachronistidae . O gênero inclui novas espécies R. lata .
Rosaodus	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Triássico (ladiniano-carniano)		China	Um membro de Elasmobranchii de colocação filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies R. xingyiensis .
Strophodus indicus	Sp. nov	Válido	Sharma e Singh	Jurássico Médio ( Batoniano )	Formação Jaisalmer	Índia	Tubarão Hybodont marinho
Strophodus jaisalmerensis	Sp. nov	Na imprensa	Kumar et al.	jurássico	Formação Jaisalmer	Índia	Um tubarão hybodont.
Taeniurops sergiomorai	Sp. nov		Laurito e Valerio	Mioceno-Plioceno ( Messiniano - Piacenziano )	Formação Uscari	Costa Rica	Uma arraia, uma espécie de Taeniurops .
Triodus aeduorum	Sp. nov	Válido	Luccisano et al.	Permiano primitivo	Bacia de Autun	França
Vallisodus	Nom. nov	Válido	Duffin	Triássico Superior	Penarth Group	Reino Unido	Um membro da Neoselachii ; um nome substituto para Vallisia Duffin (1982).

Peixes com barbatanas raiadas

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Achirus australis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	No início do Mioceno	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Achirus .
Achirus chungkuz	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Achirus .
Agonopsis cume	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Agonopsis .
Alilepis texasensis	Sp. nov	Válido	Bakaev em Ivanov et al.	Permian (Roadian)	Formação de corte	Estados Unidos ( Texas )	Um membro da família Elonichthyidae .
Apuliadercetis gonzalezae	Sp. nov	Na imprensa	Díaz-Cruz, Alvarado-Ortega e Cantalice	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Formação Angostura	México	Membro de Aulopiformes pertencente à família Dercetidae .
Archaemacruroides vanknippenbergi	Sp. nov	Na imprensa	Schwarzhans e Jagt	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Maastricht	Bélgica Holanda	Um membro dos Gadiformes de colocação filogenética incerta.
Ariosoma mesohellenica	Sp. nov	Válido	Agiadi, Koskeridou e Thivaiou	Mioceno ( aquitano )		Grécia	Uma espécie de Ariosoma .
Austelisco	Gen. et sp. nov		Figueroa, Weinschütz e Friedman	Devoniano médio ou mais antigo	Bacia do Paraná	Brasil	Um dos primeiros peixes com barbatanas de raios. O gênero inclui novas espécies A. ferox .
Auxis koreanus	Sp. nov	Válido	Nam, Nazarkin e Bannikov	Mioceno Médio	Formação Duho	Coreia do Sul	Uma espécie de Auxis .
Bardackichthys	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Hacker e Shimada	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Formação Woodbine	Estados Unidos ( Texas )	Um membro da Ichthyodectiformes . O gênero inclui novas espécies B. carteri .
Bobbitichthys	Gen. et comb. nov	Válido	Schwarzhans, Milàn e Carnevale	Paleoceno ( Selandian )	Kerteminde Marl	Dinamarca	Um membro da família Macrouridae . A espécie típica é " Hymenocephalus " rosenkrantzi Schwarzhans (2003).
Brauccipycnodus	Gen. et comb. nov	Válido	Taverne & Capasso	Cretáceo Inferior ( Albiano )		Itália	Membro da família Pycnodontidae . A espécie típica é " Proscinetes " pillae Capasso (2007).
Capromimus undulatus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Capromimus .
Cheirolepis jonesi	Sp. nov	Na imprensa	Newman et al.	Devoniano ( Givetiano )	Formação Tordalen	Noruega
Chiloconger chilensis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Chiloconger .
Choichix	Gen. et sp. nov	Válido	Cantalice, Than ‐ Marchese e Villalobos ‐ Segura	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )		México	Um membro de Acanthopterygii de colocação filogenética incerta. O gênero inclui novas espécies C. alvaradoi .
Citharichthys parvisulcus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Leitos de Ipún Formação Lacui Formação Navidad Formação Ranquil	Chile	Uma espécie de Citharichthys .
Citharichthys vergens	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Citharichthys .
Coelorinchus fidelis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Ipún Beds Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Coelorinchus .
Coelorinchus rapelanus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Coelorinchus .
Cottunculus primaevus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Cottunculus .
Cretaserranus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Schwarzhans e Jagt	Cretáceo Superior (Maastrichtiano)	Formação Maastricht	Bélgica Holanda	Membro de Perciformes , possivelmente pertencente à família Serranidae . O gênero inclui novas espécies C. maastrichtensis .
Ctenopharyngodon orientalis	Sp. nov	Na imprensa	Su, Chang e Chen	Mioceno	Formação Xiacaowan	China	Uma espécie de Ctenopharyngodon .
Ctenopharyngodon xiejiaensis	Sp. nov	Na imprensa	Su, Chang e Chen	Mioceno	Formação Xiejia	China	Uma espécie de Ctenopharyngodon .
Dezaoia	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Su, Chang e Chen	Oligoceno	Formação Ulanbulage	China	Membro da família Cyprinidae pertencente à subfamília Squaliobarbinae . A espécie típica é D. saintjaquensis .
Eoctenofaringodonte	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Su, Chang e Chen	Oligoceno	Formação Dongying	China	Membro da família Cyprinidae pertencente à subfamília Squaliobarbinae. A espécie típica é E. liui .
Eotexachara	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Pavio	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Formação Aguja	Estados Unidos ( Texas )	Um membro dos Characiformes . O gênero inclui novas espécies de E. malateres .
Feroxichthys panzhouensis	Sp. nov	Válido	Ma, Xu e Geng	Triássico Médio ( Anis )	Formação Guanling	China	Membro da família Colobodontidae .
Gnathophis elongatus	Sp. nov	Válido	Agiadi, Koskeridou e Thivaiou	Mioceno (aquitano)		Grécia	Uma espécie de Gnathophis .
Gnathophis quinzioi	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Gnathophis .
Gobiosoma? Axsmithi	Sp. nov	Na imprensa	Ebersole, Cicimurri e Stringer	Oligoceno ( rupeliano )	Formação Byram	Estados Unidos ( Alabama )	Um membro da família Gobiidae .
Guiclupea	Gen. et sp. nov	Válido	Chen et al.	Oligoceno		China	Membro da Clupeomorpha pertencente ao grupo Ellimmichthyiformes . A espécie típica é G. superstes .
Hellenigobius	Gen. et sp. et comb. nov	Válido	Schwarzhans, Agiadi e Thivaiou	Mioceno		República Tcheca Grécia Itália Cazaquistão Sérvia Hungria ?	Membro da subfamília Gobionellinae . A espécie típica é H. praeschismatus ; o gênero também inclui " Pomatoschistus " bunyatovi Bratishko et al. (2015).
Katyagobius	Gen. et sp. nov	Válido	Reichenbacher e Bannikov	Mioceno		Moldova	Um membro da família Gobiidae . A espécie típica é K. prikryli .
Krumvirichthys	Gen. et sp. nov	Válido	Přikryl	Oligoceno - Mioceno inicial		República Checa	Um cheiro de fundo do mar . A espécie típica é K. brzobohatyi .
Kuhlia orientalis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma cauda de bandeira .
Lampanyctus ipunensis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Camas de ipún	Chile Nova Zelândia	Uma espécie de Lampanyctus .
Larimichthys koae	Sp. nov	Na imprensa	Lin & Chien	Mioceno Tardio	Formação Tapu	Taiwan	Uma espécie de Larimichthys .
Lepophidium chonorum	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Lepophidium .
Lepophidium mapucheorum	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Lepophidium .
Maurolicus brevirostris	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Maurolicus .
Navidadichthys	Gen. et sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Possivelmente um membro da família Prototroctidae . A espécie-tipo é N. mirus .
Nezumia epuge	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Nezumia .
Nibea chaoi	Sp. nov	Na imprensa	Lin & Chien	Mioceno Tardio	Formação Tapu	Taiwan	Uma espécie de Nibea .
Paracarapus	Gen. et sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Um peixe-pérola . A espécie típica é P. chilensis .
Peltoperleidus asiaticus	Sp. nov	Válido	Xu	Triássico Médio (Anis)	Formação Guanling	China	Membro do Neopterygii pertencente ao grupo Louwoichthyiformes .
Physiculus pichi	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Physiculus .
Pinichthys shirvanensis	Sp. nov	Válido	Bannikov	Mioceno		Rússia ( Krasnodar Krai )	Membro dos Perciformes pertencentes ao grupo Stromateoidei .
Plesiogobius	Gen. et sp. et comb. nov	Válido	Schwarzhans, Agiadi e Thivaiou	Mioceno ( aquitano )		Grécia França ?	Membro da família Gobiidae que pertence à subfamília Gobiinae . A espécie típica é P. felliensis .
Polyipnus Bandeli	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Polyipnus .
Portentosoceros	Gen. et comb. nov	Válido	Nazarkin e Bannikov	Mioceno		Rússia ( Sakhalin Oblast )	Um membro da Percoidei de colocação filogenética incerta; um novo gênero para " Pentaceros " sakhaliniсus Gretchina (1975).
Primuluchara	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Pavio	Cretáceo Superior (Campaniano)	Formação Aguja	Estados Unidos ( Texas )	Um membro dos Characiformes. O gênero inclui novas espécies P. laramidensis .
Pseudohilsa nikosi	Sp. nov	Válido	Kevrekidis, Arratia & Reichenbacher em Kevrekidis et al.	Mioceno Tardio		Grécia	Um membro da família Clupeidae .
Pseudolesueurigobius	Gen. et sp. nov	Válido	Reichenbacher e Bannikov	Mioceno		Moldova	Um membro da família Gobiidae. A espécie típica é P. manfredi .
Pseudonus humilis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad de leitos de Ipún	Chile	Uma espécie de Pseudonus .
Pteronisculus changae	Sp. nov	Válido	Ren e Xu	Triássico Médio ( Anis )	Formação Guanling	China
Pterothrissus transpacificus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Pterothrissus .
Pythonichthys panulus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui	Chile	Uma espécie de Pythonichthys .
Raususetarches	Gen. et sp. nov	Válido	Yabumoto e Nazarkin	Mioceno Tardio	Formação Koshikawa	Japão	Membro da família Scorpaenidae . O gênero inclui novas espécies R. sakurai .
Rhinocephalus cretaceus	Sp. nov	Na imprensa	Schwarzhans e Jagt	Cretáceo Superior (Maastrichtiano)	Formação Maastricht	Bélgica	Um membro da família Merlucciidae .
Rhynchoconger chiloensis	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Rhynchoconger .
Sarmatigobius	Gen. et sp. et comb. nov	Válido	Reichenbacher e Bannikov	Mioceno		Moldova	Um membro da família Gobiidae. A espécie típica é S. compactus ; gênero também inclui " Hesperichthys " iugosus Schwarzhans, Brzobohatý & Radwańska (2020).
Saurichthys sceltrichensis	Sp. nov	Válido	Renesto, Magnani & Stockar	Triássico Médio ( ladiniano )	Meride Limestone	Suíça
Severnichthus	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Stringer e Schwarzhans	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Severn	Estados Unidos ( Maryland )	Possivelmente um membro da Polymixiiformes . O gênero inclui novas espécies S. bourdoni .
Sirembola supersa	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Lacui	Chile	Uma enguia-cusk .
Spectrunculus sparsus	Sp. nov		Schwarzhans e Nielsen	Mioceno Inferior	Formação Navidad	Chile	Uma espécie de Spectrunculus .
Taosciaena	Gen. et 2 sp. nov	Na imprensa	Lin & Chien	Mioceno Tardio	Formação Tapu	Taiwan	Um membro da família Sciaenidae . A espécie típica é T. jiangi ; gênero também inclui T. hui .
Wilsonium	Gen. et comb. nov	Válido	Liu	Eoceno Inferior	Formação Allenby	Canadá ( British Columbia )	Membro da família Catostomidae . A espécie típica é " Amyzon " brevipinne Cope (1893).
Yarigobius	Gen. et 2 sp. nov	Válido	Reichenbacher e Bannikov	Mioceno		Moldova	Um membro da família Gobiidae. A espécie-tipo é Y. decoratus ; gênero também inclui Y. naslavcensis .

Peixes de nadadeiras lobadas

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Ceratodus guanganensis	Sp. nov	Na imprensa	Wang et al.	Late Jurassic	Formação Shaximiao	China

Pesquisar

Um estudo com o objetivo de determinar se os primeiros vertebrados podem ter nadado em várias condições sem uma nadadeira caudal claramente diferenciada, baseado em dados de um modelo abstrato de Metaspriggina walcotti , é publicado por Rival, Yang & Caron (2021).
Miyashita et al. (2021) relatam formas larvais e juvenis de quatro lampreias do caule da era Paleozóica ( Hardistiella , Mayomyzon , Pipiscius e Priscomyzon ), incluindo uma série de crescimento de priscomyzon de filhote a adulto , e relatam que as larvas estudadas exibem características únicas para lampreias modernas adultas, e não possuem as características definidoras de ammocoetes .
Um estudo sobre as relações filogenéticas dos ciatasspidídeos foi publicado por Elliott, Lassiter & Blieck (2021).
Um estudo sobre a diversidade morfológica e funcional dos protetores de cabeça de osteostracan e galeaspídeo , e sobre suas implicações para o conhecimento da ecologia dos parentes sem mandíbula imediatos de vertebrados com mandíbula , é publicado por Ferrón et al. (2021).
A redescrição de Nochelaspis maeandrine é publicada por Meng, Zhu & Gai (2021).
Um estudo sobre a anatomia de um escudo dorsal da cabeça de Kalanaspis delectabilis é publicado por Tinn et al. (2021).
Um estudo sobre a histologia do esqueleto dérmico em Procephalaspis oeselensis , Aestiaspis viitaensis , Dartmuthia gemmifera e quatro espécies de Tremataspis é publicado por Bremer et al. (2021), que interpretam seus achados como indicativos do surgimento do complexo sistema de canal poros em Tremataspis por meio da modificação das estruturas já presentes em outros táxons.
Um estudo sobre a morfologia dos primeiros osteócitos em Tremataspis mammillata e Bothriolepis trautscholdi foi publicado por Haridy et al. (2021), que interpretam seus achados como indicando que os primeiros osteócitos conhecidos no registro fóssil tinham morfologia semelhante e provavelmente capacidades fisiológicas semelhantes às de suas contrapartes modernas, e tentam determinar o condutor inicial que favorece a evolução do celular (osteocítico) em relação ao acelular (anosteocítico) ossos em vertebrados.
Zhu et al. (2021) usam a tomografia computadorizada para revelar o endocast de Brindabellaspis stensioi e avaliar as implicações de sua anatomia para o conhecimento das relações filogenéticas de vertebrados com mandíbula precoce.
A redescrição da anatomia do protetor de cabeça de Parayunnanolepis xitunensis é publicada por Wang & Zhu (2021).
A descrição de novo material fóssil de Palaeacanthaspis vasta da Formação Devoniana ( Lochkovian ) Chortkiv ( Ucrânia ), e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie, é publicado por Dupret et al. (2021).
Um estudo sobre o desenvolvimento dos dentes em acantodianos e suas implicações para o conhecimento da evolução dos dentes de vertebrados com mandíbulas é publicado por Rücklin et al. (2021).
A descrição do novo material fóssil de Gualepis elegans do Devoniano Inferior de Yunnan (China), e um estudo sobre as relações filogenéticas deste peixe, é publicado por Cui et al. (2021).
Mottequin et al. (2021) rejeitam a interpretação de Spiraxis interstrialis como casos de ovo condrichthyan e avaliam as implicações desta reinterpretação para o conhecimento da evolução da oviparidade em peixes cartilaginosos.
A descrição dos primeiros restos de crânio conhecidos de Onchopristis numidus do Grupo Cretáceo Kem Kem ( Marrocos ), e um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas desta espécie, são publicados por Villalobos-Segura et al. (2021), que nomeia uma nova família Onchopristidae .
Novo esqueleto excepcionalmente bem preservado de Asteracanthus ornatissimus , preservado com dentes que diferem marcadamente de outros dentes referidos como Asteracanthus , é descrito da Formação Altmühltal Tithonian ( Alemanha ) por Stumpf et al. (2021), que interpretou este espécime como indicando que Asteracanthus e Strophodus representam dois gêneros válidos distintos de todos os outros hybodontiformes .
Um estudo sobre a biomecânica dos dentes de cinco espécies de Otodus , com o objetivo de avaliar a importância funcional das tendências morfológicas em dentes otodontídeos e testar se a morfologia dos dentes otodontídeos possibilitou a transição da piscivoria para a predação em mamíferos marinhos e a evolução do corpo titânico tamanhos, é publicado pela Ballell & Ferrón (2021)
Um estudo sobre um osso ósseo no Oligocene Chandler Bridge Formation ( Carolina do Sul , Estados Unidos) com uma grande amostra de Carcharocles angustidens dominado por dentes pequenos é publicado por Miller, Gibson & Boessenecker (2021), que interpretam este osso ósseo como uma área de berçário para C. angustidens .
Um estudo sobre os padrões de crescimento, biologia reprodutiva e provável expectativa de vida de Otodus megalodon é publicado por Shimada et al. (2021).
Perez, Leder & Badaut (2021) apresentam um novo método para estimar o tamanho do corpo em fósseis de tubarões lamniformes e tentam determinar o tamanho do corpo de Otodus megalodon .
A revisão do registro fóssil do tubarão-tigre existente e dos membros extintos da linhagem do tubarão-tigre foi publicada por Türtscher et al. (2021).
Redescrição de Striatolamia tchelkarnurensis é publicada por Malyshkina (2021).
Dentes de tubarão que podem representar a primeira ocorrência do tubarão blacknose no Oceano Pacífico são descritos da Formação Onzole Superior do Plioceno ( Equador ) por Collareta et al. (2021), que avaliam as implicações dessa descoberta para o conhecimento da história evolutiva do tubarão blacknose e do tubarão-branco .
Dois dentes fósseis do tubarão blacktip são relatados em depósitos marinhos do Plioceno inferior da Toscana ([Itália]]) por Collareta et al. (2021), representando a primeira ocorrência conhecida desta espécie no registro fóssil da Europa e da Bacia do Mediterrâneo.
Um estudo sobre a diversidade morfológica de dentes de tubarão existentes e fósseis, e sobre suas implicações para o conhecimento da evolução de tubarões lamniformes e carchariniformes ao longo dos últimos 83 milhões de anos, é publicado por Bazzi et al. (2021).
Um estudo sobre a história evolutiva dos tubarões durante o evento de extinção do Cretáceo-Paleógeno , conforme indicado pela diversidade morfológica de dentes de tubarão ao longo do intervalo Cretáceo-Paleógeno, é publicado por Bazzi et al. (2021).
A evidência de uma grande extinção de tubarões até então desconhecida no início do Mioceno, ~ 19 milhões de anos atrás, é apresentada por Sibert & Rubin (2021).
Um estudo sobre escamas de tubarões de meados do Holoceno (∼7.000 anos) e sedimentos de recife modernos em Bocas del Toro ( Panamá ), com o objetivo de determinar mudanças na abundância de tubarões nesta área desde meados do Holoceno e suas possíveis causas, é publicado por Dillon et al. (2021).
Duas assembléias de peixes do Permian consistindo de peixes cartilaginosos e peixes com nadadeiras raiadas são relatadas na Formação Madumabisa Mudstone ( Zâmbia ) por Peecook et al. (2021), que comparam essas assembléias com faunas de peixes de água doce do médio e final do Permiano da Austrália, Brasil, Chile e África do Sul.
Um espécime de platissomídeo, representando o primeiro actinopterígio de corpo profundo relatado até o momento, é descrito a partir da Formação Horton Bluff Carbonífera ( Tournaisian ) (Canadá) por Wilson, Mansky & Anderson (2021), que avaliam as implicações desses achados para o conhecimento de a evolução dos primeiros peixes com raios nas barbatanas.
Uma análise do registro fóssil de Early-Triássico Médio peixes ósseos marinhos, com o objetivo de determinar as implicações de má registro fóssil do final Olenekiano -início meio Anisian intervalo no conhecimento da radiação Triássico de peixes ósseos, é publicado por Romano (2021 )
Uma assembléia diversificada de peixes com nadadeiras raiadas do final do Maastrichtiano e do Paleoceno é descrita na Evrytania ( Grécia ) por Argyriou & Davesne (2021).
Nova fauna de peixes datando do Paleoceno-Eoceno Térmico Máximo , indicando que diversas comunidades de peixes prosperaram nos paleotrópicos durante este período de tempo, é relatada no Egito por El-Sayed et al. (2021).
Heingård et al. (2021) relatam a preservação de resíduos de tecidos internos e tegumentares na forma de manchas orgânicas escuras em larvas de peixes fósseis do Eoceno ( Ypresian ) Stolleklint Clay (Formação Ølst, Dinamarca ).
Um estudo sobre a diversidade morfológica e evolução de picnodontiformes é publicado por Cawley et al. (2021).
Um estudo sobre dentições de esmagamento de fósseis de Pycnodus zeaformis e P. maliensis , fornecendo evidências de um padrão distinto de adição de dente de preenchimento de lacuna em picnodontes, com dentes grandes individuais substituídos por vários dentes pequenos, é publicado por Collins & Underwood (2021).
A revisão dos membros do clado Archaeomaenidae é publicada por Bean (2021), que considera Madariscus robustus um sinônimo júnior de Archaeomaene tenuis .
Um estudo sobre a evolução do tamanho do genoma em teleósteos de grupos-tronco fósseis (com base em dados de volumes de células ósseas em espécimes fósseis), com o objetivo de determinar o momento da duplicação do genoma inteiro na história evolutiva dos teleósteos, é publicado por Davesne et al. (2021).
Novo material fóssil de elopomorfos , incluindo os primeiros registros de membros dos gêneros Albula e Paralbula de Gondwana relatados até o momento e um dos primeiros registros do gênero Egertonia , é descrito da Bacia Mahajanga do Cretáceo Superior ( Madagascar ) por Ostrowski (2021) .
Um estudo sobre a história evolutiva dos peixes-lanterna , principalmente com base no registro fóssil de otólitos , é publicado por Schwarzhans & Carnevale (2021).
O ossículo paraxial putativo de um membro da família Molidae , possivelmente representando o primeiro fóssil encontrado do gênero Mola na Bacia do Mediterrâneo relatado até o momento, é descrito a partir da Formação Pietra Leccese do Mioceno (Apúlia, Itália) por Collareta et al. (2021).
Um estudo sobre as relações filogenéticas de coelacantos fósseis e existentes é publicado por Toriño, Soto & Perea (2021).
Um estudo sobre a morfologia e histologia das escamas de Miguashaia bureaui , e sobre suas implicações para o conhecimento da evolução da escamação em celacantos, é publicado por Mondéjar ‐ Fernández et al. (2021).
Novos vestígios de fósseis representando um dos maiores celacantos já relatados são descritos do Jurássico Médio da Normandia (França) por Cavin et al. (2021), que também comparam a relação entre a diversidade táxica e a diversidade do tamanho do corpo em celacantos e peixes com raios nas barbatanas no intervalo de tempo Devoniano-Paleoceno.
O material fóssil de coelacantos mawsoniid é descrito da localidade marinha Rhaetian Bonenburg ( Alemanha ) por Hartung et al. (2021), que interpretam esse achado como uma indicação de que os mawsoniids já estavam presentes na Europa no final do Triássico e que habitavam ambientes marinhos no final do Triássico .
Um pulmão ossificado de um celacanto mawsoniid é descrito no Maastrichtiano de Oued Zem (Marrocos) por Brito et al. (2021), representando o último registro conhecido de um celacanto do Mesozóico e a primeira ocorrência conhecida de celacanto nos depósitos de fosfato do Norte da África.
Um estudo sobre o desenvolvimento dentário em Powichthys thorsteinssoni , avaliando suas implicações para o conhecimento da evolução da dentição de peixes ósseos, é publicado por King, Marone & Rücklin (2021).
Um estudo sobre a evolução dos modos de alimentação entre tetrapodomorfos , conforme indicado pela anatomia do crânio de Tiktaalik roseae , é publicado por Lemberg, Daeschler & Shubin (2021), que relatam a ocorrência simultânea de modificações anatômicas do crânio para captura de presas por meio mordedura, bem como morfologias articulares sugestivas de cinesia craniana que também está presente em peixes que se alimentam de sucção.

Anfíbios

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Bermanerpeton	Gen. et sp. nov	Válido	Werneburg, Schneider e Lucas	Carbonífero ( Kasimoviano )	Formação Atrasado	Estados Unidos ( Novo México )	Um temnospondil dvinosauroide . A espécie típica é B. kinneyi .
Joermungandr	Gen. et sp. nov	Válido	Mann, Calthorpe e Maddin	Carbonífero ( Moscoviano )	Leitos fósseis de Mazon Creek	Estados Unidos ( Illinois )	Membro da Recumbirostra . A espécie-tipo é J. bolti .
Laosuchus hun	Sp. nov	Válido	Liu e Chen	Permiano tardio	Naobaogou	China	Um croniossuco .
Neimengtriton	Gen. et comb. nov		Jia, Anderson e Gao	Jurássico Médio ( Batoniano )	Formação Haifanggou	China	Uma haste - salamandra hynobiid ; um novo gênero para " Liaoxitriton " daohugouensis .
Palaeobatrachus codreavladi	Sp. nov	Válido	Roček, Rage e Venczel
Palaeobatrachus minutus	Sp. nov	Válido	Roček, Rage e Venczel
Primaevorana	Gen. et sp. nov	Válido	Moura et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Crato	Brasil	Uma rã pertencente à subordem Neobatrachia . A espécie típica é P. cratensis
Rocekophryne	Gen. et sp. nov	Válido	Rage et al.	eoceno		Argélia	Uma rã pertencente ao grupo Ranoidea . A espécie típica é R. ornata .
Sclerocephalus concordiae	Sp. nov	Válido	Schoch e Sobral			Alemanha
Thoosuchus abbasovi	Sp. nov	Válido	Novikov	Triássico Inferior		Rússia

Pesquisar

Um estudo sobre a função e evolução de membros anteriores de início tetrapodes , com base em dados de modelos tridimensionais de ossos e músculos de membros anteriores de Eusthenopteron foordi , Acanthostega gunnari e Pederpes finneyae , é publicado pela Molnar et al. (2021).
Um estudo sobre a dinâmica evolutiva dos primeiros tetrápodes e seus parentes de peixes mais próximos é publicado por Simões & Pierce (2021).
Um estudo sobre a anatomia do crânio de Whatcheeria deltae foi publicado por Rawson et al. (2021).
A descrição da anatomia do esqueleto pós-craniano de Whatcheeria deltae foi publicada por Otoo et al. (2021).
Um estudo sobre a histologia do osso femoral de Greererpeton e suas implicações para o conhecimento da história de vida desse tetrápode é publicado por Whitney & Pierce (2021).
Um estudo sobre as capacidades locomotoras dos tetrápodes do local mais antigo da Carboniferous Blue Beach ( Nova Escócia , Canadá ) foi publicado por Lennie et al. (2021).
Um estudo sobre a evolução inicial do alongamento de ossos longos e medula óssea em tetrápodes, baseado em dados de temnospondyls ( Apateon e Metoposaurus ) e seymouriamorphs ( Seymouria e Discosauriscus ), é publicado por Estefa et al. (2021), que consideram os semimouriamorfos terrestres do Permiano os mais antigos tetrápodes conhecidos exibindo uma organização medular centralizada de ossos longos (o que permite a produção de células sanguíneas como nos amniotas existentes ), e argumentam que a migração da produção de células sanguíneas em ossos longos provavelmente não foi uma exaptação anterior à transição água-terra.
Um estudo sobre a anatomia esquelética do espécime holótipo de Ichthyerpeton bradleyae foi publicado por Ó Gogáin & Wyse Jackson (2021).
Um estudo sobre as relações entre a forma vertebral e a terrestrialidade na evolução dos temnospondylis é publicado por Carter et al. (2021).
A descrição de novo material fóssil de temnospondylis do Triássico das bacias do Ruhuhu e Luangwa ( Tanzânia e Zâmbia ), fornecendo novas informações sobre a diversidade de temnospondylis do Triássico Africano e sua recuperação após o evento de extinção Permiano-Triássico , é publicada por Steyer et al. (2021).
Um estudo sobre as mudanças morfológicas no esqueleto de Onchiodon labyrinthicus durante sua ontogenia , sobre as relações filogenéticas dos eriopídeos e sobre a evolução do ciclo de vida em eriopídeos é publicado por Schoch (2021).
Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de " Cheliderpeton " lellbachae é publicado por Schoch (2021), que transfere esta espécie para o gênero Glanochthon na família Sclerocephalidae .
Um estudo sobre a histologia de fêmures e vértebras de diferentes tamanhos de espécimes de Platyoposaurus stickenbergi foi publicado por Uliakhin, Skutschas & Saburov (2021).
Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Tertrema acuta foi publicado por Slodownik, Mörs & Kear (2021).
A redescrição do material fóssil de metoposaurídeo da localidade Upper Triassic Zions View ( New Oxford Formation ; Pensilvânia , Estados Unidos) é publicada por Gee & Jasinski (2021), que atribuem este material à espécie Anaschisma browni , expandindo a área geográfica conhecida deste táxon .
A redescrição dos espécimes de holótipo de Borborophagus wyomingensis e Koskinonodon princeps , e uma reavaliação de sua sinonímia com Anaschisma browni , é publicada por Kufner & Gee (2021).
Um estudo sobre a histologia da mandíbula de Metoposaurus krasiejowensis é publicado por Gruntmejer, Bodzioch & Konietzko-Meier (2021).
Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Timonya anneae e Procuhy nazariensis é publicado por Marsicano et al. (2021).
Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Macrerpeton huxleyi é publicado por Schoch & Milner (2021).
A descrição de um novo espécime de Conjunctio da Formação Cutler Permian ( Colorado , Estados Unidos), e um estudo sobre as relações filogenéticas deste gênero, é publicado por Gee et al. (2021).
Novo material fóssil de Micropholis stowi , expandindo a área geográfica conhecida desta espécie, é descrito da Formação Fremouw inferior ( Halfmoon Bluff , Antártica ) por Gee & Sidor (2021).
Novo espécime adulto precoce de Milnererpeton huberi , fornecendo novas informações sobre o desenvolvimento ontogenético de temnospondylis anfibamiformes , é descrito a partir da Formação Atrasado Carbonífera (Kasimovian) (Novo México, Estados Unidos) por Werneburg, Schneider & Lucas (2021).
Um estudo sobre a anatomia e o desenvolvimento do punho de Genibatrachus foi publicado por Roček et al. (2021).
Uma assembléia campaniana de ossos de anuros, sugestiva de alta riqueza de espécies locais de rãs, é descrita a partir da Formação Aguja ( Texas , Estados Unidos) por Wick (2021).
A descrição de um novo material fóssil pipimorfo da Formação Cenomaniana Candeleros (Argentina), e um estudo sobre as implicações desses fósseis para o conhecimento da formação do sacro em pipimorfos ao longo de sua história evolutiva, é publicado por Báez, Muzzopappa & Araújo (2021 )
Descrição do novo material fóssil de Hungarobatrachus szukacsi do Cretáceo Superior ( santoniana ) Formação Csehbánya (Hungria), e um estudo sobre a anatomia e relações filogenéticas desta espécie, é publicado pela Venczel, Szentesi & Gardner (2021).
A revisão do registro fóssil da família Ceratophryidae é publicada por Gómez & Turazzini (2021).
A revisão do material fóssil de temnospondyls e anuros mesozóicos alojados nas coleções do Museu Sirindhorn e do Centro de Pesquisa e Educação Paleontológica da Universidade Mahasarakham ( Tailândia ), incluindo fósseis de braquiopídeos semelhantes às formas chinesas, é publicada por Nonsrirach, Manitkoon & Lauprasert ( 2021).
A redescrição de Nannaroter mckinziei , com base em dados do holótipo e de um novo espécime da localidade de Richards Spur ( Oklahoma , Estados Unidos), foi publicada por MacDougall et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar posturas corporais plausíveis e locomoção de Orobates pabsti é publicado por Zwafing et al. (2021).
Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana e do ouvido interno de Limnoscelis dynatis é publicado por Klembara et al. (2021).

Répteis

Sinapsídeos

Sinapsídeos não mamíferos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Acratóforo	Gen. et comb. nov	Válido	Kammerer e Ordoñez	Triássico Médio ( Anísio )?	Río Seco de la Quebrada	Argentina	A kannemeyeriid dicynodontia , as espécies de tipo é " kannemeyeria " argentinensis .
Borealestes cuillinensis	Sp. nov	Válido	Panciroli et al.	Jurássico Médio ( Batoniano )	Formação Kilmaluag	Reino Unido	A docodont .
Dobunnodon	Gen. et comb. nov	Válido	Panciroli et al.	Jurássico Médio (Batoniano)	Formação Mármore Florestal	Reino Unido	A docodont; um novo gênero para "Borealestes" mussettae Sigogneau-Russell (2003).
Fossiomanus	Gen. et sp. nov	Válido	Mao et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Jiufotang	China	Um cinodonte pertencente à família Tritylodontidae . O gênero inclui novas espécies F. sinensis .
Impidens	Gen. et sp. nov	Válido	Tolchard et al.	Triássico Médio	Zona de aglomeração de Cynognathus	Antártica África do Sul	Um cinodonte gomphodonte . O gênero inclui novas espécies I. hancoxi .
Isengops	Gen. et sp. nov		Sidor, Tabor & Smith	Permiano tardio	Madumabisa Mudstone	Zâmbia	Um biarmosuchian burnetiamorph . O gênero inclui novas espécies I. luangwensis .
Kannemeyeria aganosteus	Sp. nov	Válido	Kammerer e Ordoñez	Triássico Médio ( Anísio )?	Quebrada de los Fósiles	Argentina	Uma espécie de Kannemeyeria .
Mobaceras	Gen. et sp. nov	Válido	Kammerer e Sidor	Permiano Médio	Madumabisa Mudstone	Zâmbia	Um therapsídeo burnetiid . A espécie típica é G. zambeziense .
Turfanodon jiufengensis	Sp. nov	Válido	Liu	Permiano tardio	Formação Naobaogou	China	Um dicinodonte dicinodontóide.

Pesquisar

Um estudo comparando a riqueza de espécies de sinapsídeos e répteis durante a Pensilvânia e a Cisuraliana , avaliando o impacto dos vieses de preservação, o efeito de Lagerstätten e a colocação filogenética contestada de tetrápodes do Carbonífero tardio e do Permiano em estimativas de padrões de diversidade relativa de sinapsídeos e répteis, é publicado por Brocklehurst (2021), que interpreta suas descobertas como um desafio à suposição de que os sinapsídeos dominaram durante a Pensilvânia e a Cisural.
Um estudo sobre a evolução da coluna vertebral em sinapsídeos é publicado por Jones et al. (2021), que interpretam suas descobertas como refutando a ideia de que a transição de sinapsídeos de não mamíferos para mamíferos envolveu uma mudança da curvatura lateral semelhante a um réptil da espinha dorsal para a curvatura sagital, e argumentam que os sinapsídeos de não mamíferos foram caracterizados por seus próprios regime funcional único da coluna vertebral, distinto daquele dos répteis e anfíbios existentes.
Um estudo comparando a morfologia do membro anterior em mamíferos existentes e sinapsídeos fósseis de não mamíferos, com o objetivo de determinar se os mamíferos existentes são bons análogos ecomorfológicos para sinapsídeos extintos, se exemplos de convergência ecomorfológica podem ser encontrados entre sinapsídeos e se a história evolutiva determinou as soluções funcionais disponíveis em synapsid forelimbs, é publicado por Lungmus & Angielczyk (2021).
Matamales-Andreu et al. (2021) descrevem prováveis rastros de caseídeos do baixo Permiano de Maiorca (Espanha), e avaliam as implicações desses rastros para o conhecimento da locomoção dos primeiros sinapsídeos.
Um estudo comparando a morfologia do canal maxilar de Heleosaurus scholtzi , Varanosaurus acutrostris , Orovenator mayorum e Prolacerta broomi , e avaliando as implicações da morfologia do canal maxilar para o conhecimento do posicionamento filogenético dos varanopídeos , é publicado por Benoit et al. (2021).
Um estudo sobre a anatomia esquelética e as relações filogenéticas de Raranimus dashankouensis é publicado por Duhamel et al. (2021).
Um estudo sobre a variação ontogenética da anatomia dos crânios de biarmosuchianos , baseado em dados de crânios de espécimes juvenis, é publicado por Duhamel et al. (2021).
Um estudo sobre a paleoneurologia e provável paleobiologia do Anteosaurus magnificus foi publicado por Benoit et al. (2021).
Um estudo sobre a arquitetura e histologia óssea em duas espécies de Anteosaurus da zona de montagem Tapinocephalus da Bacia do Karoo (África do Sul), com o objetivo de determinar a variação inter-elementar em sua histologia óssea e suas possíveis adaptações de estilo de vida, é publicado por Bhat, Shelton E Chinsamy (2021).
Um estudo sobre a histologia óssea de múltiplos elementos esqueléticos de três espécimes pertencentes ao gênero Jonkeria da Tapinocephalus Assemblage Zone, e suas implicações para o conhecimento da paleobiologia desses dinocéfalos, é publicado por Bhat, Shelton & Chinsamy (2021).
Novo espécime de Lanthanostegus mohoii , fornecendo novas informações sobre a anatomia do crânio deste dicinodonte e fornecendo a primeira correlação direta entre a Formação Abrahamskraal inferior em Jansenville no lado oriental da Bacia do Karoo e na parte sudoeste desta bacia, é descrito por Rubidge, Day & Benoit (2021).
Novos moldes de toca contendo esqueletos de Diictodon , incluindo restos de espécimes adultos e infantis, são descritos por Smith et al. (2021), que consideram provável que porções de tocas subterrâneas produzidas por Diictodon tenham sido usadas facultativamente como câmaras de criação.
Um estudo sobre a histologia das mandíbulas e maxilas do batistoma de Endotiodon , e sobre o desenvolvimento e evolução de múltiplas fileiras de dentes neste dicinodonte, é publicado por Olroyd et al. (2021).
A redescrição e um estudo sobre as relações filogenéticas de Kunpania scopulusa são publicados por Angielczyk, Liu & Yang (2021).
Um estudo sobre a histologia óssea e provável história de vida de espécimes de Lystrosaurus da Bacia do Triássico Inferior Turpan (Xinjiang, China), comparando-os com espécimes da África do Sul, é publicado por Han, Zhao & Liu (2021).
Um novo espécime pós-craniano de um dicinodonte stahleckeriid , possivelmente de Stahleckeria , é descrito da Formação Chañares , representando o registro mais antigo de dicinodontes stahleckeriine da Bacia Ischigualasto-Villa Unión na Argentina .
Um estudo sobre a qualidade do registro fóssil do cinodonte primitivo no tempo e no espaço, e sobre suas implicações para a compreensão da história evolutiva do grupo, é publicado por Varnham, Mannion & Kammerer (2021).
Um estudo sobre a anatomia e variação do estribo em Thrinaxodon e Galesaurus é publicado por Gaetano & Abdala (2021).
Um estudo sobre a anatomia do crânio de Bolotridon frerensis e sobre as relações filogenéticas desta espécie foi publicado por Pusch, Kammerer & Fröbisch (2021).
Um estudo sobre a morfologia da cavidade nasal de Exaeretodon riograndensis e Siriusgnathus niemeyerorum é publicado por Franco et al. (2021).
Um estudo sobre a morfologia do endocast de um espécime de Riograndia guaibensis do sítio Linha São Luiz (Sequência Candelária da Supersequência Santa Maria, Brasil) é publicado por Kerber et al. (2021).
Nova amostra do Oriente Jurássico haramiyidan Vilevolodon diplomylos com bem preservado do martelo , a bigorna e ectotimpánico é descrito por Wang et al. (2021).

Mamíferos

Outros animais

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas
Aculeiconchus	Gen. et sp. nov	Válido	Zatoń et al.	Devoniano ( Givetiano )	Formação Maywood	Estados Unidos ( Wyoming )	Um microconquídeo . O gênero inclui novas espécies A. sandbergi .
Anabarites dalirense	Sp. nov	Válido	Devaere et al.	Cambriano primitivo	Formação Sol Budaph	Irã	Um anabaritídeo .
Andalucilitas	Gen. et sp. nov	Válido	Gutiérrez-Marco, Marek e Malinky	Ordoviciano ( Darriwilian )		Espanha	Um membro de Hyolitha . O gênero inclui novas espécies A. parvulus .
Anulitubus	Gen. et sp. nov	Válido	Moczydłowska em Moczydłowska et al.	Ediacarano	Formação Stáhpogieddi	Noruega	Um membro da Eumetazoa de colocação filogenética incerta. A espécie típica é A. formosus .
Arienigraptus balticus	Sp. nov	Válido	Maletz e Ahlberg	Ordoviciano ( Darriwilian )		Suécia	Um graptólito .
Arienigraptus delicatus	Sp. nov	Válido	Maletz e Ahlberg	Ordoviciano (Darriwilian)		Suécia	Um graptólito.
Arienigraptus robustus	Sp. nov	Válido	Maletz e Ahlberg	Ordoviciano ( Dapingian )		Suécia	Um graptólito.
Arrakiscolex	Gen. et sp. nov	Válido	Leibach et al.	Cambriano ( Drumian )	Formação Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Uma paleoescolecida . O gênero inclui novas espécies A. aasei .
Aulozoon	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Gehling e Runnegar	Ediacarano		Austrália	Um anelídeo . A espécie típica é A. soliorum .
Blastochaetetes reitneri	Sp. nov	Na imprensa	Sánchez-Beristain e García-Barrera em Sánchez-Beristain, García-Barrera e Juárez-Aguilar	Cretáceo tardio	Formação Tamasopo	México	Uma demonstração chaetetid .
Cardiograptus altaicus	Sp. nov	Válido	Lykova e Sennikov	Ordoviciano ( Dapingian )		Rússia	Graptólito pertencente à família Isograptidae .
Choiaella hexactinophora	Sp. nov	Válido	Botting	Ordoviciano ( Darriwilian )	Formação Vulcânica Gilwern	Reino Unido	Uma esponja.
Coniculus	Gen. et sp. nov	Válido	Moczydłowska em Moczydłowska et al.	Ediacarano	Formação Stáhpogieddi	Noruega	Um membro da Eumetazoa de colocação filogenética incerta. A espécie típica é C. elegantis .
Cornulites spinosus	Sp. nov	Válido	Vinn e Eyzenga	Ordoviciano Tardio		Holanda	Um verme tubular cornulitídeo.
Ctenorhabdotus campanelliformis	Sp. nov	Válido	Parry et al.	Cambriano (provavelmente Drumian )	Provavelmente Formação Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Um membro do Ctenophora .
Daihuoides	Gen. et sp. nov	Válido	Klug et al.	Devoniano ( Frasniano )	Formação Escuminac	Canadá ( Quebec )	A haste - ctenóforo . A espécie típica é D. jakobvintheri .
Dailyatia icari	Sp. nov	Válido	Claybourn et al.	Cambrian Series 2		Antártica	Um camenellan tommotiid .
Ekstroemograptus	Gen. et sp. nov	Válido	Maletz e Ahlberg	Ordoviciano (Darriwilian)		Suécia	Um graptólito. O gênero inclui novas espécies E. inexpectatus .
Leolites malinkyi	Sp. nov	Válido	Marek e Gutiérrez-Marco em Gutiérrez-Marco, Marek e Malinky	Ordoviciano (Darriwilian)		Espanha	Um membro de Hyolitha.
Neuropora gigantea	Sp. nov	Válido	Pleș & Schlagintweit em Pleș et al.	Jurássico tardio ( Kimmeridgian - Tithonian )	Formação Giuvala	Romênia	Uma esponja.
Novakotheca weifangensis	Sp. nov	Válido	Sun, Sun e Zhao	Cambriano ( Wuliuan )	Formação Mantou	China	Um membro da Hyolitha pertencente ao grupo Hyolithida .
Oncograptus hastatus	Sp. nov	Válido	Lykova e Sennikov	Ordoviciano (Dapingian)		Rússia	Graptólito pertencente à família Isograptidae.
Palaeocorvospongilla	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Samant et al.	Cretáceo Superior (Maastrichtiano)	Camas Deccan Intertrappean	Índia	Esponja pertencente à família Palaeospongillidae . O gênero inclui novas espécies P. cretacea .
Palaeoparasitylenchus balticus	Sp. nov	Válido	Poinar e Brown	eoceno	Âmbar báltico	Europa ( região do Mar Báltico )	Um nemátode pertencente à família Parasitylenchidae .
Palaeosaccus minus	Sp. nov	Válido	Luo et al.	Cambriano	Formação Shuijingtuo	China	Uma esponja.
Paleoscoloplos	Gen. et sp. nov	Válido	Knaust	Triássico Médio	Muschelkalk	Alemanha	Um anelídeo. O gênero inclui novas espécies P. triassicus .
Papiliograptus retimarginatus	Sp. nov	Válido	Kozłowska e Bates	Siluriano ( homeriano )		Alemanha Polônia	Graptólito pertencente à família Retiolitidae .
Paraclimacograptus crameri	Sp. nov	Válido	Loydell e Abouelresh	Siluriano ( Aeroniano )	Formação de Xisto Qusaiba	Arábia Saudita	Um graptólito.
Paradoryphoribius	Gen et sp. nov		Mapalo et al.	Mioceno	Âmbar dominicano	República Dominicana	Um tardígrado . A espécie típica é P. chronocaribbeus .
Pauxillites desolatus	Sp. nov	Válido	Gutiérrez-Marco, Marek e Malinky	Ordoviciano (Darriwilian)		Espanha	Um membro de Hyolitha.
Pseudopelagiella	Gen. et comb. nov	Válido	Landing et al.	Cambriano	Formação Kinzers	Estados Unidos ( Pensilvânia )	Um poliqueta, provavelmente membro da Sabellida ; um novo gênero para " Pelagiella " exigua Resser & Howell.
Robardetlites	Gen. et sp. nov	Válido	Gutiérrez-Marco, Marek e Malinky	Ordoviciano (Darriwilian)		Espanha	Um membro de Hyolitha. O gênero inclui novas espécies R. sevillanus .
Rugosusivitta	Gen. et sp. nov	Válido	Tang et al.	Cambriano primitivo	Formação Yuhucun	China	Um organismo com simetria bilateral em forma de fita, provavelmente um verme achatado de localização filogenética incerta. A espécie típica é R. orthogonia .
Saetaspongia jianhensis	Sp. nov	Válido	Ling et al.	Cambrian Stage 4	Formação Balang	China	Uma esponja de posicionamento filogenético incerto, possivelmente com afinidades de protomonaxonídeos .
Silicofístula	Gen. et sp. nov	Válido	Moczydłowska em Moczydłowska et al.	Ediacarano	Formação Stáhpogieddi	Noruega	Um membro da Eumetazoa de colocação filogenética incerta. A espécie típica é S. crenulata .
Stenothecoides terraglaciei	Sp. nov	Válido	Casca	Cambriano ( Wuliuan )	Formação Henson Gletscher	Groenlândia	Membro da Stenothecoida .
Talassostaphylos	Gen. et sp. nov	Válido	Parry et al.	Cambriano (Drumian)	Formação Marjum	Estados Unidos ( Utah )	Um membro do Ctenophora. A espécie típica é T. elegans .
Triticispongia giganta	Sp. nov	Válido	Luo et al.	Cambriano	Formação Shuijingtuo	China	Uma esponja.
Turriserpula	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Dieni e Massari	Cretáceo Inferior ( Berriasiano )		Itália	Uma micro-serpulida. O gênero inclui novas espécies T. coralliophila .
Vauxia paraleioia	Sp. nov	Na imprensa	Wei et al.	Cambrian Stage 3		China	Uma esponja vauxiid.
Vauxia pregracilenta	Sp. nov	Na imprensa	Wei et al.	Cambrian Stage 3		China	Uma esponja vauxiid.
Xinliscolex	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Zhang	Cambrian ( Fortunian )		China	Um dos primeiros cicloneurais . Gênero inclui novas espécies X. intermedius .

Pesquisar

Turner (2021) descreve massas microestruturadas vermiformes de recifes de Little Dal de aproximadamente 890 milhões de anos ( Stone Knife Formation , Canadá ), potencialmente representando os fósseis corporais mais antigos de esponjas (e animais em geral) relatados até hoje.
Um estudo sobre a estrutura anatômica interna e o desenvolvimento de Charnia masoni , com base em dados de espécimes interpretados como refletindo diferentes estágios de desenvolvimento, é publicado por Dunn et al. (2021), que interpretou suas descobertas como uma indicação de que os rangeomorfos eram membros do grupo radical de Eumetazoa .
Um estudo com o objetivo de identificar caracteres de Kimberella , Ikaria , Dickinsonia e Tribrachidium controlados por processos de desenvolvimento conservados, bem como elementos genéticos provavelmente responsáveis por sua expressão, é publicado por Evans, Droser & Erwin (2021), que também buscam determinar posições filogenéticas desses taxa em relação aos animais existentes.
Estruturas interpretadas como traços da atividade motora da Dickinsonia são relatadas por Ivantsov & Zakrevskaya (2021), que interpretam os traços estudados como uma indicação de que a Dickinsonia era capaz tanto de apego quanto de mobilidade.
Um estudo sobre a localização da adição de módulo durante o crescimento em Dickinsonia costata é publicado por Evans et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar o modo de alimentação de Arkarua adami é publicado por Cracknell et al. (2021).
Uma amostra de fósseis que compartilham características anatômicas com as duas archaeocyaths e vauxiids é descrito desde o início do Cambriano Guanshan lagerstätte (Sul da China) por Luo et al. (2021), que sugere que os vauxídeos eram descendentes de arqueocatas, em vez de representantes cambrianos de demosponges excitadas .
Um estudo sobre a morfologia e afinidades de Shaanxilithes é publicado por Wang et al. (2021).
Um estudo com o objectivo de testar a hipótese de que o tipo e grau de calcificação e morfologia em Cloudina tinha um ambiente controlado, com base em dados de Cloudina conjuntos de localidades no Alto Omkyk membro do Grupo Nama ( Namíbia ), é publicado por Shore & madeira ( 2021).
Shore et al. (2021) relatam a primeira preservação tridimensional piritizada de tecidos moles em Namacalathus hermanastes do Grupo Nama ( Namíbia ), e avaliam as implicações desse achado para o conhecimento das relações filogenéticas desse animal.
Um novo tipo de tubo aglutinado, feito de partículas do tamanho de silte formando um flange que antes era desconhecido no registro fóssil, é descrito a partir da Formação Devoniana Ponta Grossa ( Brasil ) por Becker-Kerber et al. (2021), que identificam os tubos estudados como pertencentes à espécie Annulitubus mutvei , e observam suas semelhanças com os tubos feitos por poliquetas da família Maldanidae .
Uma nova assembléia de ovos fósseis, embriões atribuíveis ao primeiro scalidophoran Markuelia e estágios iniciais de desenvolvimento pós-embrionário de camenellans é descrita a partir da Formação Salanygol Cambrian Stage 3 ( Mongólia ) por Steiner et al. (2021).
A descrição de novo material fóssil de Tabelliscolex hexagonus da biota Cambrian Chengjiang (Formação Yu'anshan, China), e um estudo sobre as afinidades filogenéticas de paleoescolecídeos , é publicado por Shi & Howard et al. (2021).
Redescription de stanleycaris hirpex , e um estudo sobre as relações filogenéticas de esta espécie e da especialização funcional dos apêndices frontais deste e de outros estaminais euarthropods , é publicada por Moysiuk & Caron (2021).

Outros organismos

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	Localização	Notas
Amsassia terranovensis	Sp. nov	Na imprensa	Lee, Elias e Pratt	Ordoviciano ( tremadociano )	Formação Watts Bight	Canadá ( Terra Nova e Labrador )	Uma alga calcária , possivelmente representando um grupo extinto de algas verdes .
Bicelo	Gen. et sp. nov		Strother & Wellman em Strother et al.	Torridoniano	Formação Diabaig	Reino Unido	Um organismo de localização filogenética incerta, possivelmente um dos primeiros membros dos Holozoa . O gênero inclui novas espécies B. brasieri . Parece ter multicelularidade diferenciada .
Dictyosphaera smaugi	Sp. nov	Válido	Loron et al.	Mesoproterozóico	Grupo Dismal Lakes	Canadá	Um microfóssil com paredes orgânicas.
Gigarimaneta	Gen. et sp. nov	Válido	Taylor et al.	Ediacarano	Formação de Ponto Errado	Canadá ( Terra Nova e Labrador )	Um organismo que cresce no fundo do mar de maneira semelhante a Fractofusus e Beothukis . O gênero inclui novas espécies G. samsoni .
Palaeohypothrix	Gen. et sp. nov		Da Silva Paiva e de Souza Carvalho	Cretáceo Inferior ( Berriasiano - Barremiano )	Formação Maracangalha	Brasil	Um spirotrich . O gênero inclui novas espécies P. bahiensis .
Quadrimurus	Gen. et sp. nov	Válido	Miao, Moczydłowska e Zhu	No início Mesoproterozóica	Formação Xiamaling	China	Um microfóssil com paredes orgânicas. O gênero inclui novas espécies Q. clavatus .
Rhyniotaxillus minutulus	Sp. nov	Válido	Krings	Devoniano Primitivo	Chert Windyfield	Reino Unido	Uma cianobactéria colonial .
Rhystigonema	Gen. et sp. nov	Na imprensa	Krings	Devoniano Primitivo	Rhynie Chert	Reino Unido	Cianobactéria filamentosa pertencente à família Stigonemataceae . O gênero inclui novas espécies R. obscurum .

Pesquisar

Microfósseis filamentosos putativos bem preservados, potencialmente representando os mais antigos microrganismos de subsuperfície indígenas conhecidos com um metabolismo à base de metano, são descritos a partir do sistema de veias hidrotérmicas submarinas de ~ 3,42 bilhões de anos de Barberton Greenstone Belt por Cavalazzi et al. (2021).
Delarue et al. (2021) descrevem microfósseis de 3,4 bilhões de anos preservados com uma estrutura semelhante a uma cauda da Strelley Pool Formation ( Austrália ), e interpretam o apêndice semelhante a uma cauda como provavelmente fornecendo aos primeiros microrganismos capacidades de movimento.
Tang et al. (2021) descrevem estruturas discoidais escuras, semicirculares ou ovais preservadas em fósseis de eucariotos neoproterozóicos primitivos Tawuia e Sinosabeliditos do norte da China e interpretam essas estruturas como fósseis de epibiontes eucarióticos que viveram na superfície e podem ter se beneficiado de uma associação com seus Hospedeiros Tawuia e Sinosabellidites .
Comunidades bem preservadas de grandes microrganismos filamentosos não ramificados, apresentando semelhanças morfológicas e ecológicas com grandes bactérias oxidantes de sulfeto, como Beggiatoa , são descritas na Bacia Ediacaran de Itajaí ( Brasil ) por Becker-Kerber et al. (2021).
Um estudo sobre a morfologia de Arumberia , com base em dados de achados da Formação Port Lazo inferior do Cambrian (Bretanha, França ), é publicado por McMahon et al. (2021), que interpretam Arumberia como registrando os restos de organismos filamentosos sésseis extintos (possivelmente microbianos ou algas).
Zacaï et al. (2021) tentativa de determinar o tempo potencial de estabelecimento do gradiente de diversidade latitudinal para acritarcas do Paleozóico inicial e sua evolução ao longo do tempo.
Um estudo sobre as afinidades de arqueocatas , interpretando-os como possíveis consórcios de algas verdes sifônicas e micróbios semelhantes a cianobactérias, é publicado por Kaźmierczak & Kremer (2021).

História de vida em geral

Um estudo sobre a tafonomia de organelas eucarióticas , avaliando a base da visão de que as organelas decaem muito rapidamente para serem fossilizadas e avaliando a plausibilidade das alegações de organelas preservadas em fósseis do Proterozóico , é publicado por Carlisle et al. (2021).
Evidência da presença de populações significativas de algas vermelhas e verdes ca. 1,4 bilhões de anos atrás (600 milhões de anos antes do reconhecido anteriormente) é relatado da Formação Xiamaling (China) por Zhang et al. (2021).
Um estudo sobre a distribuição latitudinal da macrobiota até o final do período Ediacaran é publicado por Boddy et al. (2021).
Um estudo sobre as principais transições bióticas no registro fóssil fanerozóico das faunas marinhas bentônicas foi publicado por Rojas et al. (2021), que relatam evidências de três transições bióticas principais (entre os limites do final do Cambriano, do final do Permiano e do meio do Cretáceo).
Um estudo sobre as mudanças de diversidade de invertebrados marinhos esqueletizados no registro fóssil, avaliando o impacto de clados mortos caminhando sobre tendências mais amplas na biodiversidade fanerozóica, é publicado por Barnes, Sclafani & Zaffos (2021), que identificou 70 ordens de invertebrados que experimentaram grande diversidade perdas sem recuperação, mas observe que a maioria desses taxa teve uma longa duração após a queda na diversidade, e muitas quedas na diversidade sem recuperação não foram associadas a eventos de extinção em massa.
Um estudo sobre a relação entre mudanças na oxigenação superficial e taxas de extinção de animais marinhos em todo o Fanerozóico foi publicado por Stockey et al. (2021).
Um estudo sobre as mudanças na dinâmica da evolução do tamanho do corpo em animais marinhos entre os intervalos de fundo e os "Cinco Grandes" eventos de extinção fanerozóica foi publicado por Monarrez, Heim & Payne (2021).
A paleocomunidade cambriana do tipo New Burgess Shale, preservando fósseis de ovos e fósseis de vários filos membros representando estágios ontogenéticos iniciais e médios , é descrita de Haiyan (China) por Yang et al. (2021), que interpretou o depósito como preservando um dos primeiros viveiros conhecidos no registro fóssil ou registrando várias tentativas de invasão.
Geyer & Landing (2021) relatam um Lagerstätte Cambriano de Estágio 3 até então desconhecido da Formação Amouslek (Marrocos), preservando os primeiros fósseis relativamente abundantes com preservação excepcional do Cambriano de Marrocos (e da África).
Um estudo sobre a relação entre mudanças climáticas e taxas de origem nos taxa fósseis marinhos ao longo dos últimos 485 milhões de anos foi publicado por Mathes, Kiessling & Steinbauer (2021).
Um estudo sobre a relação entre a taxa e magnitude das mudanças climáticas e a taxa de extinção de animais marinhos ao longo dos últimos 450 milhões de anos foi publicado por Song et al. (2021).
Um estudo sobre rastros de tetrápodes do Carbonífero e do Permiano e suas implicações para o conhecimento das mudanças evolutivas na anatomia dos criadores de rastros e no estilo de locomoção próximo à origem dos amniotas , é publicado por Buchwitz et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar as preferências climáticas dos principais grupos de tetrápodes do Permo-Triássico é publicado por Liu, Angielczyk & Abdala (2021).
Um estudo sobre o impacto das extinções em massa do Permiano na infauna de invertebrados continentais , baseado em dados da Bacia Ibérica ( Espanha central ), é publicado por Buatois et al. (2021), que relatam evidências de uma diminuição dramática na intensidade de bioturbação em terra até o final do Capitânia , coincidindo com um aumento na intensidade de intemperismo e condições ácidas, e um colapso nas comunidades de plantas que abrangem o final do Permiano-Triássico Inicial na Península Ibérica Bacia.
Uma revisão do estado da pesquisa sobre o evento de extinção em massa na Capitânia na Bacia do Karoo (África do Sul) foi publicada por Day & Rubidge (2021).
Evidências de registros fósseis de tetrápodes da Bacia do Karoo (África do Sul) indicativas de uma extinção prolongada (∼1 Ma) em terra durante a transição Permiano-Triássica são apresentadas por Viglietti et al. (2021).
A evidência de dois pulsos de extinção no limite Permiano-Triássico causados por diferentes fatores ambientais é relatada na seção Liangfengya no Bloco do Sul da China por Li et al. (2021).
A evidência de proliferação de algas e bactérias após o colapso do ecossistema florestal durante o evento de extinção Permiano-Triássico é relatada na Bacia de Sydney ( Austrália ) por Mays et al. (2021), que interpretam suas descobertas como indicando que a proliferação de comunidades microbianas foi um sintoma do colapso do ecossistema e uma causa de sua recuperação retardada após a extinção em massa do Permiano-Triássico.
Smith et al. (2021) descreve diversas assembléias de organismos marinhos do Triássico Inferior de três novos locais da mesma idade que as exposições do Desfiladeiro de Paris, e outro local um pouco mais jovem, de Nevada e Idaho (Estados Unidos), fornecendo informações sobre a recuperação de biotas marinhas no rescaldo do evento de extinção Permiano-Triássico.
Um estudo sobre a recuperação das comunidades de fundo do nível marinho após o evento de extinção Permiano-Triássico, com foco na recuperação durante o Triássico Médio , é publicado por Friesenbichler, Hautmann & Bucher (2021).
A revisão do registro Triássico de faixas de tetrápodes é publicada por Klein & Lucas (2021).
Um estudo sobre a dinâmica da diversidade e a evolução da morfologia funcional dos herbívoros tetrápodes durante o Triássico e o Jurássico Inferior é publicado por Singh et al. (2021).
Marchetti et al. (2021) revisar a montagem de pegadas de tetrápodes (incluindo dinossaurosomorfos ) da Formação Quarziti del Monte Serra ( Ladiniano da Itália ) e interpretar essa montagem e outras descobertas de pegadas de dinossaurosomorfos ladinos como evidência de ampla dispersão de dinossaurosomorfos já no Triássico Médio .
A descrição de uma rica assembléia de taxa marinhos do Carnian Polzberg Lagerstätte ( Áustria ) foi publicada por Lukeneder & Lukeneder (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar a relação entre o desenvolvimento do Jehol Biota no nordeste da China e a destruição do Cráton do Norte da China no Cretáceo Inferior é publicado por Zhou et al. (2021).
Um estudo sobre o momento da recuperação da bomba biológica e da diversidade do plâncton marinho após o evento de extinção do Cretáceo-Paleógeno foi publicado por Birch et al. (2021).
Zouhri et al. (2021) descreve uma fauna vertebrada diversa da Formação Árida Eocena ( Bartoniana ) ( Saara Ocidental ), incluindo 12 espécies de peixes cartilaginosos, pelo menos três espécies de tartarugas, pelo menos dois táxons crocodilianos longirostrina, o registro mais antigo de Pelagornis relatado até hoje e um proboscídeo possivelmente pertencente ao gênero Barytherium .
Garrouste et al. (2021) relatam a descoberta de assembléias de fósseis do Cretáceo e Mioceno na Nova Caledônia , fornecendo novas informações sobre a diversidade de plantas fósseis e insetos desta ilha.
Rico bioma de floresta tropical do Mioceno médio (a biota Zhangpu) preservado em âmbar e rochas sedimentares associadas é relatado do Grupo Fotan (sudeste da China) por Wang et al. (2021).
Foi publicada a descrição da fauna de vertebrados não mamíferos da Pedreira Monticino do Mioceno ( Messiniano ) (Itália), incluindo os registros mais antigos conhecidos de jibóia de areia de dardo ou uma espécie relacionada, cobras pertencentes ao gênero Malpolon e abetarda inequívoca relatada até o momento. por Villa et al. (2021).
Um estudo sobre a idade das escórias (fragmentos de rocha vítrea semelhantes a escórias vulcânicas , prováveis produtos de impactos extraterrestres) coletados ao longo da costa do Atlântico Pampeano das formações "Irene" e Chapadmalal (Argentina) e suas implicações para o conhecimento da época da sucessão faunística do final do Mioceno-Plioceno na Região Pampeana, é publicado por Prevosti et al. (2021).
Um estudo sobre a idade dos mais recentes espécimes da megafauna do Pleistoceno da Caverna de Cloggs ( Austrália ), e sobre suas implicações para o conhecimento da época e das causas das extinções do Pleistoceno Superior da megafauna australiana, foi publicado por David et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar se uma relação significativa pode ser detectada entre a susceptibilidade demográfica à extinção de membros da megafauna quaternária de Sahul e sua cronologia de extinção inferida de seu registro fóssil é publicado por Bradshaw et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar se o registro fóssil indica que a chegada de hominíneos às ilhas do Pleistoceno foi coincidente com o desaparecimento de taxa insulares é publicado por Louys et al. (2021).
Um estudo sobre a dinâmica de extinção dos pássaros elefantes e hipopótamos malgaxes foi publicado por Hansford et al. (2021), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que esses animais persistiram por milênios após a primeira chegada humana em Madagascar, que suas comunidades entraram em colapso repentinamente ∼1200-900 BP , e que suas extinções foram intimamente relacionadas com o tempo com a conversão intensiva de florestas em pastagens , provavelmente resultante da mudança humana para o agro-pastoralismo .
Um estudo com o objetivo de determinar como as extinções observadas no passado geológico podem ser previstas a partir da interação das tendências de temperatura de longo prazo com as mudanças climáticas de curto prazo é publicado por Mathes et al. (2021).
Um estudo sobre o impacto do evento de extinção em massa Capitaniana , evento de extinção Permiano-Triássico e evento de extinção Triássico-Jurássico em ecossistemas terrestres e de água doce, com o objetivo de quantificar a resistência da comunidade durante os eventos de extinção e determinar a dinâmica ecológica das comunidades antes e depois dessas extinções , é publicado por Huang et al. (2021).
Um estudo sobre as correlações entre o potencial de fossilização e as características da teia alimentar, com o objetivo de determinar como a fossilização impacta as inferências da estrutura da comunidade antiga, é publicado por Shaw et al. (2021).
Petsios et al. (2021), que apresentam evidências indicativas da intensificação Cenozóica dessa predação e argumentam que a revolução marinha mesozóica foi mais provavelmente uma série de processos assíncronos com significância variável em diferentes grupos de predadores e presas, ao invés de um único ecossistema sincronizado evento.
Um estudo sobre a dinâmica espacial da biodiversidade do plâncton marinho unicelular ao longo do Cenozóico , com o objetivo de testar a generalidade da hipótese 'fora dos trópicos' (postulando que os trópicos são berço e fonte de biodiversidade para regiões extratropicais), é publicado por Raja e Kiessling (2021).
Um estudo sobre a evolução das adaptações ecofisiológicas à vida no mar em tetrápodes marinhos existentes e fósseis (excluindo pássaros) é publicado por Motani & Vermeij (2021).

Outras pesquisas

Mißbach et al. (2021) relatam a existência de moléculas orgânicas indígenas e gases em inclusões de fluidos primários em c. Baritas com 3,5 bilhões de anos da Formação Dresser ( Pilbara Craton , Austrália ), fornecendo evidências da composição orgânica dos fluidos primordiais que estavam disponíveis para os primeiros micróbios.
Um estudo sobre os filmes orgânicos de 3,4 bilhões de anos do Buck Reef Chert ( Kaapvaal Craton , África do Sul ) foi publicado por Alleon et al. (2021), que interpretam suas descobertas como uma indicação de que os primeiros filmes orgânicos do Arqueano carregam informações químicas diretamente relacionadas às suas composições moleculares originais, e avaliam as implicações de sua descoberta para o conhecimento da natureza química inicial dos microfósseis orgânicos encontrados em rochas antigas.
Um estudo sobre a evolução das concentrações marinhas de carbono orgânico dissolvido é publicado por Fakhraee et al. (2021), que interpretam suas descobertas como indicando que o tamanho total do reservatório marinho de carbono orgânico dissolvido provavelmente sofreu muito pouca variação ao longo da história da Terra, lançando dúvidas sobre ligações hipotetizadas anteriormente entre os níveis de carbono orgânico dissolvido marinho e o surgimento e radiação de animais.
Evidências de estresse prolongado e repetido de oxigênio na Bacia dos Apalaches associado às extinções do Devoniano Tardio são apresentadas por Boyer et al. (2021).
Rakociński et al. (2021) relatam picos anômalos de mercúrio muito grandes da parte sudoeste de Tian Shan ( Uzbequistão ), e interpretam esse achado como evidência de intensa atividade vulcânica tanto anterior quanto ocorrendo durante a Crise de Hangenberg .
Evidências do sul da Bacia do Karoo, na África do Sul, indicativas de pelo menos quatro picos de dióxido de carbono na atmosfera que coincidem com extinções em terra e no mar do Permiano Superior ao Triássico Médio são apresentadas por Retallack (2021).
Lu et al. (2021) apresentam um registro de vulcanismo e mudanças ambientais da sucessão do lago Carnian da Bacia de Jiyuan (norte da China), e interpretam suas descobertas como indicativas de quatro pulsos de vulcanismo que foram provavelmente responsáveis pelas excursões globais de isótopos de carbono que marcaram o período pluvial Carnian episódio e levou a grandes mudanças ambientais na Bacia de Jiyuan.
Um estudo avaliando se as mudanças causadas pelo combustível na atividade do fogo durante o período Cretáceo tinham a capacidade de neutralizar o aumento do oxigênio atmosférico neste momento foi publicado por Belcher et al. (2021), que argumentam que a alteração dos feedbacks do fogo impulsionada pelo aumento das plantas com flores provavelmente reduziu os níveis de oxigênio atmosférico de ~ 30% para 25% até o final do Cretáceo.
White & Campione (2021) descrevem um fluxo de trabalho em que perfis de superfície tridimensionais de fósseis fragmentários pode ser quantitativamente comparado a mais conhecidos exemplares, a fim de identificar fósseis fragmentários, e aplicar este fluxo de trabalho para megaraptorid terópode unguals do Cretáceo da Austrália.
Um estudo com o objetivo de testar se caracteres histológicos podem ser usados para atribuir ossos a indivíduos dentro de uma pedreira, usando material de dinossauro saurópode de duas pedreiras adjacentes de Morrison na Bacia de Bighorn ( Wyoming , Estados Unidos) como um estudo de caso, é publicado por Wiersma-Weyand et al. (2021).
Um estudo sobre diversas cascas de ovo amnióticas do Wido Volcanics (Cretáceo Superior, Coreia do Sul ), avaliando sua utilidade para avaliações da paleotermometria dos depósitos sedimentares, é publicado por Choi et al. (2021).
Um estudo sobre a idade e a duração da Formação Yixian do Cretáceo Inferior (China) foi publicado por Zhong et al. (2021).
Um estudo sobre a idade dos afloramentos da Formação Jiufotang na Bacia de Jianchang (Liaoning, China) foi publicado por Yu et al. (2021).
Um estudo sobre a elevação e temperatura média anual da área de Sihetun (Liaoning, China) no Cretáceo Inferior, quando a área era habitada por dinossauros emplumados, é publicado por Zhang, Yin & Wang (2021), que interpretam suas descobertas como indicativas de um habitat de alta altitude e frio com invernos gelados para o Jehol Biota nesta área, e avaliar as possíveis implicações de tal habitat para a evolução da característica emplumada dos dinossauros.
Goderis et al. (2021) relatam novos dados revelando uma anomalia positiva de irídio dentro da sequência de anel de pico da estrutura de impacto de Chicxulub , e interpretam esta descoberta como vinculando Chicxulub conclusivamente à camada global de irídio e seções de fronteira Cretáceo-Paleogênica em todo o mundo, confirmando a ligação entre a formação de cratera e o pico de irídio detectado nessas seções.
Um estudo sobre a tafonomia de fósseis de vertebrados marinhos da Formação Mioceno Pisco ( Peru ), com o objetivo de determinar as possíveis causas de sua preservação excepcional, é publicado por Bosio et al. (2021).
Um estudo sobre assembléias microflorais do Mioceno Médio de dez localidades na Bacia de Madrid (Espanha), fornecendo evidências da prevalência de habitats abertos com vegetação tipo savana dominada por grama sob um regime climático quente e semi-árido na Península Ibérica no Meio Miocene, é publicado por Casas-Gallego et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de determinar se uma forte ligação pode ser estabelecida entre os isótopos de carbono estáveis do esmalte do dente de herbívoros e a estrutura da vegetação nos atuais ecossistemas africanos, e se os isótopos de carbono estáveis do esmalte de herbívoros fósseis são úteis para fazer inferências sobre a estrutura da vegetação do Plio-Pleistoceno em A África e o contexto ambiental da evolução dos hominídeos, é publicado por Robinson et al. (2021).
Um estudo sobre as mudanças ambientais na África Oriental no momento da extinção do Paranthropus boisei é publicado por Quinn & Lepre (2021), que relatam evidências de uma redução significativa nas pastagens C ₄ durante a transição do Pleistoceno Médio e argumentam que essa redução pode aumentaram a competição alimentar entre os abundantes alimentadores de C ₄ e influenciaram a morte de P. boisei .
Evidências de Chitimwe Beds (norte de Malaui ), indicando que no final do Pleistoceno, os primeiros humanos modernos alteraram fundamentalmente as paisagens locais e a ecologia usando o fogo, são apresentadas por Thompson et al. (2021).
Um estudo sobre o clima e ambientes na Bacia Guadix-Baza (Espanha) do Plioceno ao Pleistoceno Médio, com o objetivo de reconstruir ambientes habitados por alguns dos primeiros humanos que se dispersaram na Europa, é publicado por Saarinen et al. (2021).
Ellis et al. (2021) examinam os padrões atuais de biodiversidade em relação à distribuição das populações humanas e uso da terra nos últimos 12.000 anos, e argumentam que já em 12.000 anos atrás, quase três quartos da terra da Terra eram habitados e moldados por sociedades humanas.
Alleon et al. (2021) revisam relatórios de moléculas orgânicas em fósseis de animais e argumentam que supostas assinaturas de moléculas orgânicas são na realidade artefatos instrumentais resultantes de intensa luminescência de fundo.
Um estudo com o objetivo de avaliar como os métodos usados para determinar a variação da taxa de diversificação ao longo do tempo funcionam quando aplicados a grupos inteiramente extintos, aplicando-os a dinossauros ornitísquios , é publicado por Černý, Madzia & Slater (2021).

Paleoclima

Scotese et al. (2021) estimam como as temperaturas globais mudaram durante os últimos 540 milhões de anos.
Um registro proxy de alta resolução do clima do Cambriano Superior e Ordoviciano é apresentado por Goldberg et al. (2021).
Um estudo sobre mudanças na intensidade de intemperismo e temperatura ao longo de uma margem temperada a subpolar sudeste de Gondwana (margem oriental da atual Austrália) ao longo da extinção no final do Permiano foi publicado por Frank et al. (2021).
Um estudo sobre os níveis de CO ₂ atmosférico durante a transição Permiano-Triássico, baseado em dados de restos de plantas fósseis de sucessões sedimentares no sudoeste da China, foi publicado por Wu et al. (2021), que apresentam evidência de um aumento de seis vezes da atmosférica p CO ₂ durante a extinção Permiana-triássica.
Um estudo sobre a fonte, o ritmo e a quantidade total de emissões de CO ₂ durante a transição Permiano-Triássico foi publicado por Cui et al. (2021), que interpretam seus resultados como sugerindo que uma quantidade rápida e massiva de emissão de CO ₂ amplamente vulcânica foi necessária para conduzir o padrão observado de excursões de isótopos de carbono, o declínio abrupto no pH do oceano superficial e aumento da temperatura global, e foi provavelmente o principal causa da extinção em massa do final do Permiano.
Um estudo sobre o clima da área de Lufeng (China) durante o Jurássico Inferior e sobre a relação entre a distribuição global de fósseis de dinossauros e o clima durante o Jurássico foi publicado por Shen et al. (2021).
A evidência da presença de uma barreira climática terrestre na Bacia do Interior Ocidental da América do Norte durante os 15 milhões de anos finais do Cretáceo, dividindo a Bacia do Interior Ocidental em biomas quentes do sul e frios do norte, é apresentada por Burgener et al. (2021), que também relatam evidências indicando que a distribuição biogeográfica das plantas foi fortemente influenciada pela presença desta zona de transição de temperatura.
De Winter et al. (2021) apresentam reconstruções das temperaturas mensais da superfície do mar em cerca de 50 ° N de latitude cerca de 78 milhões de anos atrás, com base em dados de conchas de ostras e rudistas da Bacia de Kristianstad ( Suécia ).
Um estudo sobre o conteúdo de CO ₂ das lavas iniciais do Deccan Traps , com o objetivo de determinar se o magmatismo do Deccan inicial desencadeou o evento de aquecimento durante o último Maastrichtiano , foi publicado por Hernandez Nava et al. (2021).
Vento et al. (2021) estimam parâmetros do clima Paleógeno a Neógeno com base em dados de folhas fósseis das formações Río Turbio e Río Guillermo no sul da América do Sul ( Argentina ).
O registro proxy de 10 milhões de anos do clima árabe é desenvolvido por Böhme et al. (2021), que relatam evidências indicativas de um período sustentado de hiperaridez no Plioceno e uma série de períodos transitórios de hiperaridez no norte da Arábia durante o final do Mioceno, que estavam defasados com os do Norte da África, e argumentam que essas dinâmicas do deserto um forte controle sobre as dispersões de mamíferos em grande escala entre a África e a Eurásia.
Um estudo com o objetivo de estimar a tolerância à baixa precipitação e aridez que teria sido necessária para os primeiros humanos saírem da África com sucesso e determinar os tempos de janelas climáticas fora da África para os humanos, com base em dados de simulações paleoclimáticas dos últimos 300.000 anos, é publicado por Beyer et al. (2021).
Um estudo sobre as mudanças climáticas na África oriental nos últimos 200.000 anos, avaliando seu possível impacto na mobilidade e dispersão dos primeiros Homo sapiens , foi publicado por Schaebitz et al. (2021).
Um estudo com o objetivo de reconstruir as temperaturas de verão e inverno no Pleistoceno Superior, quando os neandertais usavam o sítio de La Ferrassie ( França ), com base em dados de medições de isótopos de oxigênio do esmalte de dente bovino , é publicado por Pederzani et al. (2021).
Um estudo sobre as temperaturas sazonais locais na área da caverna Bacho Kiro ( Bulgária ) no Paleolítico Superior inicial e sobre suas implicações para o conhecimento se a presença precoce de Homo sapiens na Europa dependia de climas quentes, é publicado por Pederzani et al . (2021).
Dados de análises e modelagem de gases nobres em águas subterrâneas, indicando que a superfície terrestre de baixa altitude e latitude média ( 45 graus sul a 35 graus norte ) foi cerca de 6 ° C mais fria durante o Último Máximo Glacial do que durante o Holoceno tardio, é apresentado por Seltzer et al. (2021).

Languages

In other projects

2021 em paleontologia - 2021 in paleontology

Flora

Plantas

Fungi

Novos táxons

Pesquisar

Cnidários

Novos táxons

Pesquisar

Artrópodes

Briozoários

Novos táxons

Pesquisar

Braquiópodes

Novos táxons

Pesquisar

Moluscos

Equinodermos

Novos táxons

Pesquisar

Conodonts

Novos táxons

Pesquisar

Peixe

Novos táxons

Vertebrados sem mandíbula

Placodermos

Acantodianos

Peixes cartilaginosos

Peixes com barbatanas raiadas

Peixes de nadadeiras lobadas

Pesquisar

Anfíbios

Novos táxons

Pesquisar

Répteis

Sinapsídeos

Sinapsídeos não mamíferos

Novos táxons

Pesquisar

Mamíferos

Outros animais

Novos táxons

Pesquisar

Outros organismos

Novos táxons

Pesquisar

História de vida em geral

Outras pesquisas

Paleoclima

Referências