2016 na paleontologia de arcossauros - 2016 in archosaur paleontology

Archosauriformes basais

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• Um estudo sobre a taxa metabólica de repouso de 14 táxons de répteis fósseis de arcossaurosomorfos, conforme indicado pela histologia óssea, foi publicado por Legendre et al. (2016).
• Um estudo das relações filogenéticas dos arquossauriformes tradicionalmente atribuídos à família Euparkeriidae é publicado por Sookias (2016).
• Uma redescrição da caixa craniana e do ouvido interno de Euparkeria capensis foi publicada por Sobral et al. (2016).
• Um estudo das relações filogenéticas de archosauromorpha répteis, com ênfase sobre as relações filogenéticas de proterosuchids e erythrosuchids , é publicada por Ezcurra (2016).
• Um estudo sobre os padrões de diversidade morfológica dos crânios de répteis arquossauromorfos do Permiano tardio ao Jurássico Inferior foi publicado por Foth et al. (2016).
• Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana dos espécimes-tipo de Pseudochampsa ischigualastensis e Tropidosuchus romeri é publicado por Trotteyn & Paulina-Carabajal (2016).
• Uma reavaliação do espécime de neótipo de Parasuchus hislopi e um estudo das relações filogenéticas da espécie são publicados por Kammerer et al. (2016), que consideram o gênero Parasuchus um sinônimo sênior dos gêneros Paleorhinus e Arganarhinus , e referem as espécies Paleorhinus bransoni Williston (1904), Francosuchus angustifrons Kuhn (1936) e Paleorhinus magnoculus Dutuit (1977) ao gênero Parasuchus .
• Um estudo sobre a anatomia endocraniana (incluindo o cérebro, ouvido interno, estruturas neurovasculares e sistemas sinusais) de Parasuchus angustifrons e Ebrachosuchus neukami é publicado por Lautenschlager & Butler (2016).

Novos táxons

Pseudosuchianos

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• Um estudo da anatomia do crânio dos ornithosuchid Riojasuchus tenuisceps é publicado por von Baczko & Desojo (2016).
• Um reestudo de Dasygnathoides longidens e Ornithosuchus woodwardi , rejeitando sua sinonímia, é publicado por von Baczko & Ezcurra (2016).
• Um estudo sobre a anatomia craniana e as relações filogenéticas do aetossauro Paratypothorax andressorum é publicado por Schoch & Desojo (2016).
• Novo material fóssil da Seqüência Pinheiros-Chiniquá do Triássico ( Ladiniano ou Carniano mais antigo ) da Supersequência de Santa Maria no Brasil atribuído à espécie rauisuchiana Prestosuchus chiniquensis é descrito por Lacerda et al. (2016).
• Um estudo sobre a presença, tamanho, forma e posição do forame subnariano (uma abertura localizada entre o pré - maxilar e a maxila ) em Prestosuchus chiniquensis e suas implicações para a filogenia dos arquossauros foi publicado por Roberto-da-Silva et al. (2016).
• Uma redescrição do material fóssil atribuível à espécie Trialestes romeri e um estudo das relações filogenéticas das espécies são publicados por Lecuona, Ezcurra & Irmis (2016).
• O osteológica descrição de Carnufex Carolinensis e um estudo da sua posição filogenética é publicada por Drymala & Zanno (2016).
• Um estudo sobre as mudanças da biodiversidade crocodiliforme através da transição Jurássico / Cretáceo e sobre as prováveis ​​causas do declínio de algumas linhagens crocodiliformes neste momento é publicado por Tennant, Mannion & Upchurch (2016).
• A descrição dos esqueletos pós-cranianos de três espécimes do esfagesaurídeo Caipirasuchus (representando Caipirasuchus montealtensis , Caipirasuchus paulistanus e Caipirasuchus sp.) É publicada por Iori, Carvalho & Marinho (2016).
• A descrição dos elementos pós-cranianos do esqueleto de Pissarrachampsa sora foi publicada por Godoy et al. (2016).
• A descrição de novos restos cranianos de Pholidosaurus purbeckensis do Cretáceo Inferior ( Berriasian ) da França e um estudo das relações filogenéticas da espécie é publicado por Martin, Raslan-Loubatié & Mazin (2016).
• Fósseis do dyrosaurid crocodylomorpha Hyposaurus são descritos a partir da Neocretáceo Formação Shendi de Sudão por Salih et al. (2016).
• Uma descrição da anatomia endocraniana do Steneosaurus foi publicada por Brusatte et al. (2016).
• Um estudo sobre as proporções e o tamanho corporal dos teleossaurídeos foi publicado por Young et al. (2016).
• Fósseis de teleossauróides thalattosuchians , incluindo um parente próximo de Lemmysuchus e Machimosaurus , são descritos do Jurássico Médio ( Batoniano ) de Marrocos por Jouve et al. (2016), que nomeia uma nova tribo Machimosaurini .
• Uma redescrição do espécime de holótipo da espécie metriorhynchidae "Plesiosaurus" mexicanus Wieland (1910) é publicada por Barrientos-Lara et al. (2016), que transferem a espécie para o gênero Torvoneustes .
• Novo espécime de goniofolidídeo pertencente ou relacionado à espécie Goniopholis lucasii / Amphicotylus lucasii , representando um único indivíduo em vez de um composto de elementos não associados, é descrito a partir da Formação Morrison Jurássica Superior ( Wyoming , Estados Unidos ) por Erickson (2016).
• Um dentário do Jurássico Médio da Ilha de Skye , Escócia , Reino Unido, referido a Theriosuchus sp., É descrito por Young et al. (2016).
• O estudo histológico de um espécime de Susisuchus anatoceps é publicado por Sayão et al. (2016).
• Novo material fóssil de Allodaposuchus precedens é descrito a partir do Cretáceo Superior da França por Martin et al. (2016).
• Vértebras fósseis de mekosuchine , provisoriamente atribuídas a Mekosuchus whitehunterensis , são descritas em Riversleigh (Austrália) por Stein, Archer & Hand (2016), que as interpretam como confirmando que mesmo os espécimes adultos desta espécie eram menores no comprimento da cloaca do que os adultos existentes pequenas espécies de crocodilianos pertencentes aos gêneros Paleosuchus e Osteolaemus , e indicando que esta espécie empregava comportamentos alimentares incomuns para crocodilianos.
• O esqueleto parcial do crocodilo chinês é descrito a partir do final do Plioceno do oeste do Japão por Iijima, Takahashi & Kobayashi (2016).
• Um estudo sobre a osteologia de fósseis de crocodilo da localidade do final do Miocene Moss Acres Racetrack em Marion County, Flórida e a colocação filogenética dos crocodilos aos quais esses fósseis pertenciam dentro do gênero Alligator foi publicado por Whiting, Steadman & Vliet (2016).
• Novas informações sobre a anatomia de Globidentosuchus brachyrostris e Centenariosuchus gilmorei e um estudo das relações filogenéticas dessas espécies são publicadas por Hastings, Reisser & Scheyer (2016).

Novos táxons

Dinossaurosomorfos basais

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• Marsicano et al. (2016) datam a Formação Chañares , contendo fósseis de dinossaurosomorfos não dinossauros Lagerpeton , Lewisuchus , Marasuchus e Pseudolagosuchus , até o início de Carnian (236–234 Ma), 5–10 milhões de anos mais jovem do que se pensava anteriormente. Com base nisso, os autores postulam que a origem dos dinossauros foi um evento relativamente rápido, já que a transição das comunidades de vertebrados contendo apenas dinossaurosomorfos não dinossauros para comunidades contendo os primeiros dinossauros ocorreu em um intervalo de menos de 5 milhões de anos.
• Um estudo sobre a ontogenia do fêmur e a histologia dos ossos longos do silesaurídeo Asilisaurus kongwe é publicado por Griffin & Nesbitt (2016).
• Fósseis de dinossaurosomorfos basais, incluindo fósseis de Dromomeron romeri e D. gregorii , bem como uma fíbula de dinosauriforme semelhante à fíbula de Marasuchus lilloensis, mas com tamanho muito maior, são descritos do Late Triassic Dockum Group do Texas , EUA por Sarıgül (2016).

Novos táxons

Dinossauros não aviários

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• Uma avaliação dos métodos usados ​​para determinar o status ontogenético de espécimes de dinossauros não aviários é publicada por Hone, Farke & Wedel (2016).
• Um estudo da dinâmica evolutiva de especiação e extinção ao longo do tempo em dinossauros do Mesozóico é publicado por Sakamoto, Benton & Venditti (2016).
• Um estudo sobre o metabolismo dos dinossauros, reavaliando estudos anteriores de Werner & Griebeler (2014) e Grady et al. (2014), é publicado por Myhrvold (2016).
• Um estudo sobre as semelhanças morfológicas dos crânios de Plateosaurus engelhardti , Stegosaurus stenops e Erlikosaurus andrewsi , sua mecânica alimentar e comportamento é publicado por Lautenschlager et al. (2016).
• Um estudo que testa a correlação entre a presença de ornamentos ósseos cranianos e o grande tamanho do corpo em dinossauros terópodes não-aviários é publicado por Gates, Organ & Zanno (2016).
• Uma descrição dos dentes de terópodes do Jurássico Superior do Norte da Alemanha e um estudo de suas relações filogenéticas foi publicado por Gerke & Wings (2016).
• Um estudo sobre os tecidos de fixação do dente em Coelophysis bauri é publicado por Fong et al. (2016).
• Um estudo sobre a variação nas mudanças morfológicas durante a ontogenia entre membros da mesma espécie nos primeiros dinossauros Coelophysis bauri e Megapnosaurus rhodesiensis em comparação com a variação entre pássaros vivos e crocodilianos é publicado por Griffin & Nesbitt (2016).
• Senter & Juengst (2016) identificam características patológicas em oito cinturas peitorais e ossos do membro anterior do espécime holótipo de Dilophosaurus wetherilli .
• Um estudo de osteologia e relações filogenéticas de Elaphrosaurus bambergi é publicado por Rauhut & Carrano (2016).
• Um novo espécime de Velocisaurus unicus é descrito por Brissón Egli, Agnolín & Novas (2016).
• Pegadas atribuídas a grandes terópodes megalossaurídeos são descritas da Formação Serra de Aire do Jurássico Médio ( Batoniano ) ( Portugal ) por Razzolini et al. (2016), que interpretam as pegadas como deixadas por dinossauros cruzando a planície de maré durante os períodos de maré baixa.
• Um estudo sobre a validade do gênero terópode Altispinax é publicado por Maisch (2016).
• Seis quadrados de espinossaurídeos isolados , provavelmente provenientes das camas Kem Kem , são descritos por Hendrickx, Mateus & Buffetaut (2016), que interpretam as diferenças em sua anatomia como uma confirmação da presença de dois táxons de espinossaurídeos no Cenomaniano do Norte da África, em vez de apenas um ( Spinosaurus aegyptiacus ).
• A descrição de um novo grande fémur abelisaurídeo ( Dinosauria : Theropoda ) das camas Kem Kem , por Alfio Alessandro Chiarenza & Andrea Cau (2016) demonstra a presença de indivíduos corpulentos deste clado simpátricos com outros dinossauros terópodes gigantes desta área. Este estudo inclui também uma visão geral sobre a assembléia de terópodes Cenomaniano (Cretáceo Superior ) do Marrocos.
• Fósseis de um grande terópode megaraptorídeo do Cretáceo Inferior ( Albiano ) são descritos a partir da Formação Griman Creek ( New South Wales , Austrália ) por Bell et al. (2016), que consideram o terópode o maior dinossauro predador já identificado na Austrália.
• Um estudo sobre a anatomia manual de Megaraptor e Australovenator , bem como suas implicações para as relações filogenéticas desses táxons, é publicado por Novas , Aranciaga Rolando & Agnolín (2016).
• Um estudo das relações filogenéticas de terópodes tiranossauróides é publicado por Brusatte e Carr (2016).
• O osso medular homólogo a um presente em aves vivas é identificado em um espécime de Tyrannosaurus rex por Schweitzer et al. (2016).
• Três penas fósseis do Membro Crato da Formação Santana do Cretáceo Inferior ( Brasil ) são descritas por Prado et al. (2016), que os atribuem a terópodes celurossauros de colocação filogenética incerta.
• Cauda emplumada de um dinossauro terópode, provavelmente de um juvenil não aviária coelurosaur , preservados em Cretáceo ( Albian - Cenomanian ) birmanês âmbar é descrita por Xing et al. (2016)
• Um estudo da eficácia das vias propostas para a evolução do curso de vôo em terópodes celurossauros não aviários e aves madrugadoras usando modelos matemáticos biomecânicos é publicado por Dececchi, Larsson & Habib (2016).
• Uma descrição detalhada da morfologia da mandíbula e dos dentes de Segnosaurus galbinensis foi publicada por Zanno et al. (2016).
• O primeiro leito ósseo conhecido de oviraptorossauro ( Avimimus ) é descrito a partir da Formação Nemegt ( Mongólia ) por Funston et al. (2016).
• Novos espécimes de Elmisaurus rarus são descritos do Cretáceo Superior da Mongólia por Currie , Funston & Osmólska (2016).
• Novos espécimes de Leptorhynchos elegans e Leptorhynchos sp. são descritos a partir do Cretáceo Superior do Canadá por Funston, Currie & Burns (2016).
• Um estudo sobre a micro e ultraestrutura da bainha da garra fóssil de um espécime de Citipati osmolskae , indicando a preservação do material queratinoso original da garra, é publicado por Moyer, Zheng & Schweitzer (2016).
• Um estudo da disparidade morfológica dos dentes de terópodes maniraptoranos que viveram durante os últimos 18 milhões de anos do Cretáceo foi publicado por Larson, Brown e Evans (2016).
• Um robusto ílio de um dinossauro sauropodomorfo basal é descrito da Formação Elliot ( África do Sul ) por McPhee & Choiniere (2016).
• Um novo fêmur completo atribuído a Pampadromaeus barberenai é descrito por Müller et al. (2016).
• Um estudo sobre a musculatura adutora da mandíbula e as forças de mordida em Plateosaurus e Camarassauro é publicado por Button, Barrett & Rayfield (2016).
• Um estudo da evolução da forma do corpo inteiro e propriedades do segmento corporal de dinossauros saurópodes é publicado por Bates et al. (2016).
• Um estudo sobre as articulações intervertebrais do pescoço e cauda de dinossauros saurópodes, caracterizado por ter a face articular convexa voltada para longe do corpo e a face articular côncava voltada para o corpo, é publicado por Fronimos, Wilson & Baumiller (2016), que argumentam que essas articulações evoluíram para prevenir possível falha articular causada pela rotação, proporcionando estabilidade com maior mobilidade e facilitando a evolução de pescoço e cauda alongados em saurópodes.
• Um reestudo de Sanpasaurus yaoi , originalmente classificado como um dinossauro ornitópode , foi publicado por McPhee et al. (2016), que consideram esta espécie como um saurópode inicial.
• A descrição de várias vértebras saurópodes coletadas da Formação Kirkwood do Cretáceo Inferior ( África do Sul ) e um estudo sobre a diversidade dos saurópodes conhecidos da Formação Kirkwood foi publicado por McPhee et al. (2016).
• Gallina (2016) argumenta que Amargatitanis macni , inicialmente considerado um titanossauro , é na verdade um dicraeossaurídeo .
• Uma reavaliação da sistemática, paleoambiente, história de vida e idade geológica do Sonorasaurus thompsoni foi publicada por D'Emic, Foreman & Jud (2016).
• Um estudo sobre datas de divergência e intervalos ancestrais de Titanosauria é publicado por Gorscak & O'Connor (2016).
• Osteoma e hemangioma são documentados pela primeira vez em uma vértebra de um saurópode titanossauro do Cretáceo Superior do Brasil por de Souza Barbosa et al. (2016).
• Fósseis de saurópodes, incluindo uma vértebra caudal atribuída a um titanossauro litoestrotiano de grande corpo , são relatados no Cretáceo Kem Kem Beds ( Marrocos ) por Ibrahim et al. (2016).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto apendicular de Dreadnoughtus schrani é publicado por Ullmann & Lacovara (2016).
• Um estudo da anatomia do crânio e das relações filogenéticas de Tapuiasaurus macedoi foi publicado por Wilson et al. (2016).
• Um espécime juvenil de Rapetosaurus krausei é descrito por Curry Rogers et al. (2016).
• Bem vascularizado endosteally tecido ósseo formado é relatado nos saltasaurine titanosaurs por Chinsamy , Cerda & Powell (2016), que argumentam é exigido que a evidência adicional para determinar se vascularizados tecidos ósseos endosteal relatado em arcossauros extintos são osso medular ou apenas um osso patológico.
• Um estudo sobre o efeito da forma da mandíbula e da musculatura adutora da mandíbula na força de mordida relativa em membros de 52 gêneros ornitísquios é publicado por Nabavizadeh (2016).
• Um estudo sobre a diversidade anatômica do predentário em dinossauros ornitísquios é publicado por Nabavizadeh & Weishampel (2016).
• Metatarsos heterodontosaurídeos , falanges e vértebras da cauda são descritos da Formação Cañadon Asfalto do Jurássico Inferior ( Toarcian tardio ) ( Argentina ) por Becerra et al. (2016), que observam as semelhanças na anatomia dos dedos desse heterodontossaurídeo e dos de pássaros arbóreos e argumentam que o heterodontossaurídeo pode ter pés agarradores com dedos longos.
• Novos espécimes de Lesothosaurus diagnosticus são descritos por Barrett et al. (2016).
• Uma descrição da anatomia da caixa craniana de Pawpawsaurus campbelli com base em tomografias foi publicada por Paulina-Carabajal, Lee & Jacobs (2016).
• Um novo espécime de Haya griva é descrito do Cretáceo Superior da Mongólia por Norell & Barta (2016).
• Uma reavaliação da localidade do holótipo de Leaellynasaura amicagraphica é publicada por Herne, Tait & Salisbury (2016), que argumentam que vários fósseis tradicionalmente referidos a L. amicagraphica não podem ser atribuídos com segurança a esta espécie.
• Um estudo sobre a evolução da morfologia dos dentes dos dinossauros ornitópodes é publicado por Strickson et al. (2016), que argumentam que os maiores aumentos nas taxas de evolução do caráter dentário entre os ornitópodes não corresponderam aos tempos de diversificação das plantas, incluindo a radiação das plantas com flores .
• Fósseis de um diminuto ornithopod dinossauros, provavelmente um membro de Rhabdodontidae , são descritos a partir da parte superior Barremiano -inferior Aptian Castrillo de la Reina Formação ( Cameros bacia , Espanha ) de Dieudonné et al. (2016).
• Um novo espécime de Valdosaurus canaliculatus , o mais completo já encontrado, é descrito por Barrett (2016).
• A tíbia e as vértebras da cauda dos dinossauros iguanodontianos são descritas no Cleaver Bank ( North Sea ) por Mulder & Fraaije (2016).
• Dentes isolados de iguanodontianos de grande porte são descritos no Cretáceo Inferior ( Albiano ) da Tunísia por Fanti et al. (2016).
• Trackways paralelas de médias e robustas ornithopods semelhantes a draconyx loureiroi ou Cumnoria , proporcionando provas de comportamento gregária, são descritos a partir da neojurássica de Espanha por Piñuela et al. (2016).
• Uma mandíbula de Telmatosaurus transsylvanicus exibindo ameloblastoma é descrita da Formação Sînpetru do Cretáceo Superior (Hațeg Basin, Romênia ) por Dumbravă et al. (2016).
• Uma revisão do diagnóstico original de Willinakaqe salitralensis e de material fóssil atribuído a esta espécie é publicada por Cruzado Caballero e Coria (2016), que argumentam que os fósseis atribuídos a Willinakaqe salitralensis podem representar mais de um único táxon de hadrossaurídeo e que todos os caracteres do diagnóstico original são inválidos.
• Grandes rastros de ornitópodes (provavelmente hadrossaurídeos ), atribuídos ao ichnogenus Hadrosauropodus , são descritos da Formação Maastrichtiana - Danian Yacoraite da Argentina por Díaz-Martínez, de Valais & Cónsole-Gonella (2016).
• Um rádio hadrossaurídeo e ulna afetados por uma artrite séptica grave são descritos na Formação Navesink do Cretáceo Tardio ( New Jersey , EUA) por Anné, Hedrick & Schein (2016).
• Um estudo sobre o desenvolvimento da bateria dentária dos dinossauros hadrossaurídeos por meio de sua ontogenia e sobre a evolução da bateria dentária hadrossaurídea é publicado por LeBlanc et al. (2016).
• O osso condroide (um tecido intermediário entre o osso e a cartilagem ) é relatado em embriões e filhotes de Hypacrosaurus por Bailleul et al. (2016).
• Reestudos do material fóssil atribuído a Stegoceras novomexicanum são publicados por Williamson & Brusatte (2016) e Jasinski & Sullivan (2016).
• Um estudo sobre a anatomia do crânio de Yinlong downsi foi publicado por Han et al. (2016).
• Um estudo dos apêndices semelhantes a cerdas na cauda do Psittacosaurus foi publicado por Mayr et al. (2016).
• Um estudo sobre os padrões de cores de um espécime bem preservado de Psittacosaurus sp. como indicado pela distribuição de resíduos orgânicos é publicado por Vinther et al. (2016).
• Um estudo sobre o microdesgaste dental em Leptoceratops gracilis é publicado por Varriale (2016).
• Um estudo dos ossos do folho de Protoceratops andrewsi , indicando que seu folho aumentou em comprimento e largura durante a ontogenia do animal e que o crescimento do folho foi maior do que o crescimento total do animal, é publicado por Hone, Wood & Knell (2016), que interpretam esses achados como uma indicação de que o Protocerátopo provavelmente usou seu folho para sinalização de dominância sexual e social.
• Crânio parcial de um ceratopsid relacionadas com nasutoceratops titusi titusi é descrita do Neocretáceo Formação Oldman ( Alberta , Canadá ) por Ryan et al. (2016), que também nomeia novas tribos ceratopsídeos Centrosaurini e Nasutoceratopsini .
• Uma revisão das espécies atribuídas ao gênero Chasmosaurus foi publicada por Campbell et al. (2016).
• Estudos de membros anteriores mostram que Oryctodromeus foi extremamente adaptado para um estilo de vida subterrâneo (2016).
• Um grupo de paleontólogos descobriu os restos mortais do menor espécime de paquicefalossauro até hoje. O espécime também lança dúvidas sobre a validade de Dracorex e Stygimoloch (2016).
• Um estudo foi feito nos crânios do Majungasaurus e revelou mudanças ao longo do ciclo de vida deste dinossauro (2016).
• Um estudo foi realizado no esqueleto de Nasutoceratops , revelando que ele e Avaceratops pertenciam a um grupo completamente novo de centrosaurinos (2016).

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Unidade	Localização	Notas	Imagens
Agujaceratops mavericus	Sp. nov	Válido	Lehman, Wick & Barnes	Cretáceo tardio	Formação Aguja	Estados Unidos ( Texas )	Um ceratopsiano chasmosaurino .	Agujaceratops
Alcovasaurus	Gen. et comb. nov	Válido	Galton & Carpenter	Late Jurassic	Formação Morrison	Estados Unidos ( Wyoming )	Um estegossauro ; um novo gênero para " Stegosaurus " longispinus Gilmore (1914). Esta espécie foi anteriormente considerada a espécie-tipo do novo gênero Natronasaurus por Ulansky (2014); no entanto, Galton & Carpenter (2016) afirmam que não atendeu aos requisitos do Código Internacional de Nomenclatura Zoológica .
Aoniraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Motta et al.	Cretáceo tardio ( cenomaniano médio- turoniano inicial )	Formação Huincul	Argentina	Um dinossauro terópode de colocação filogenética incerta, um possível parente de Deltadromeus . A espécie-tipo é A. libertatem .
Apatoraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Funston e Currie	Cretáceo tardio	Formação Horseshoe Canyon	Canadá ( Alberta )	Um terópode caenagnatídeo . A espécie típica é Apatoraptor pennatus .	Apatoraptor
Austroposeidon	Gen. et sp. nov	Válido	Bandeira et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano - Maastrichtiano )	Formação Presidente Prudente	Brasil	Um saurópode titanossauro . A espécie típica é A. magnificus .
Beipiaognathus	Gen. et sp. nov	Válido	Hu, Wang e Huang	Cretáceo Inferior	Formação Yixian	China	Um terópode compsognata . A espécie-tipo é B. jii .
Buriolestes	Gen. et sp. nov	Válido	Cabreira et al.	Triássico Superior ( Carnian )	Formação Santa Maria	Brasil	Membro basal do Sauropodomorpha . A espécie típica é B. schultzi .	Buriolestes
Datonglong	Gen. et sp. nov	Válido	Xu et al.	Cretáceo tardio	Formação Huiquanpu	China	Ornitópode hadrossaurídeo não hadrossaurídeo . A espécie típica é Datonglong tianzhenensis .
Dracoraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Martill et al.	Jurássico Inferior ( Hettangian )	Formação Blue Lias	Reino Unido	Um membro basal do Neotheropoda . A espécie típica é o Dracoraptor hanigani .	Dracoraptor
Eotrachodon	Gen. et sp. nov	Válido	Prieto-Marquez, Erickson e Ebersole	Cretáceo tardio (último santoniano )	Mooreville Chalk	Estados Unidos ( Alabama )	Um ornitópode hadrossaurídeo . A espécie típica é Eotrachodon orientalis .	Eotrachodon
Foraminacefalos	Gen. et comb. nov	Válido	Schott & Evans	Cretáceo Superior ( Campaniano )		Canadá ( Alberta )	Um novo gênero para " Stegoceras " brevis Lambe (1918).	Foraminacefalos
Fukuivenator	Gen. et sp. nov	Válido	Azuma et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano ou Aptiano )	Formação Kitadani	Japão	Um membro da Maniraptora de colocação filogenética incerta. A espécie-tipo é Fukuivenator paradoxus .	Fukuivenator
Gastonia lorriemcwhinneyae	Sp. nov	Válido	Kinneer, Carpenter e Shaw	Cretáceo Inferior	Formação Cedar Mountain	Estados Unidos ( Utah )		Gastonia
? Gryposaurus alsatei	Sp. nov	Válido	Lehman, Wick & Wagner	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Javelina	Estados Unidos ( Texas )	Um hadrossaurídeo , possivelmente uma espécie de Gryposaurus .
Gualicho	Gen. et sp. nov	Válido	Apesteguía et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano a Turoniano )	Formação Huincul	Argentina	Um dinossauro terópode de localização filogenética incerta, um possível parente de Deltadromeus . O táxon informalmente referido como "Nototyrannus" antes de sua descrição formal. A espécie típica é G. shinyae .	Gualicho
Lohuecotitan	Gen. et sp. nov	Válido	Díaz et al.	Final do Cretáceo (final da Campânia - início do Maastrichtiano )		Espanha	Um saurópode titanossauro . A espécie típica é L. pandafilandi .
Machairoceratops	Gen. et sp. nov	Válido	Lund et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano )	Formação Wahweap	Estados Unidos ( Utah )	Um ceratopsiano centrosaurina . A espécie típica é Machairoceratops cronusi .	Machairoceratops
Magnamanus	Gen. et sp. nov	Válido	Fuentes Vidarte et al.	Cretáceo Inferior (final do Hauteriviano ou início do Barremio )	Formação Golmayo	Espanha	Um membro basal da Styracosterna . A espécie típica é M. soriaensis .
Meroktenos	Gen. et comb. nov	Válido	Peyre de Fabrègues & Allain	Triássico Superior	Formação Elliot Inferior	Lesoto	Um sauropodomorfo não saurópode . A espécie típica é " Melanorosaurus " thabanensis Gauffre (1993).
Morrosaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Rozadilla et al.	Cretáceo Superior (Maastrichtiano)	Formação López de Bertodano	Antártica	Um ornitópode iguanodôntico . A espécie típica é Morrosaurus antarcticus .
Murusraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Coria e Currie	Cretáceo Superior ( Coniaciano )	Formação Sierra Barrosa	Argentina	Um Theropod pertencente ao grupo Megaraptora . A espécie típica é M. barrosaensis .	Murusraptor
Notocolossus	Gen. et sp. nov	Válido	González Riga et al.	Fim do Cretáceo (final do Coniacio - início do Santoniano)	Formação Plottier	Argentina	Um saurópode titanossauro . A espécie típica é Notocolossus gonzalezparejasi .	Notocolossus
Rativados	Gen. et sp. nov	Válido	McFeeters et al.	Final do Cretáceo (final da Campânia )	Formação Parque de Dinossauros	Canadá ( Alberta )	Um terópode ornitomimida . A espécie típica é R. evadens .	Rativados
Sarmientosaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Martínez e col.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano - Turoniano )	Formação Bajo Barreal	Argentina	Um saurópode titanossauro, um membro basal de Lithostrotia . A espécie típica é Sarmientosaurus musacchioi .
Savannasaurus	Gen. et sp. nov		Poropat et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano- Turoniano Anterior )	Formação Winton	Austrália	Um saurópode titanossauro . A espécie típica é S. elliottorum .	Savannasaurus
Spiclypeus	Gen. et sp. nov	Válido	Mallon et al.	Final do Cretáceo (final da Campânia )	Formação do Rio Judith	Estados Unidos ( Montana )	Um ceratopsiano chasmosaurino . A espécie típica é Spiclypeus shipporum .	Spiclypeus
Taurovenator	Gen. et sp. nov	Válido	Motta et al.	Cretáceo tardio ( cenomaniano médio- turoniano inicial )	Formação Huincul	Argentina	Um terópode carcharodontosaurid . A espécie típica é T. violantei .
Timurlengia	Gen. et sp. nov	Válido	Brusatte et al.	Cretáceo Superior ( Turoniano )	Formação Bissekty	Uzbequistão	Um tiranossauroide não tiranossaurídeo . A espécie típica é Timurlengia euotica .	Timurlengia
Tongtianlong	Gen. et sp. nov		Lü et al.	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Nanxiong	China	Um terópode oviraptorídeo . A espécie típica é T. limosus .	Tongtianlong
Tototlmimus	Gen. et sp. nov	Válido	Serrano-Brañas et al.	Cretáceo tardio	Formação Packard Shale	México	Um terópode ornitomimida . A espécie típica é Tototlmimus packardensis .
Viavenator	Gen. et sp. nov	Válido	Filippi et al.	Cretáceo Superior ( Santoniano )	Formação Bajo de la Carpa	Argentina	Um terópode abelisaurídeo braquirostrano . A espécie típica é o Viavenator exxoni .	Viavenator
Wiehenvenator	Gen. et sp. nov.	Válido	Rauhut, Hübner e Lanser	Jurássico Médio ( caloviano )	Formação Ornatenton	Alemanha	Um terópode megalosaurídeo . A espécie-tipo é W. albati .	Wiehenvenator

Pássaros

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• Um estudo sobre as taxas de evolução morfológica em aves do Cretáceo Inferior foi publicado por Wang e Lloyd (2016).
• Um estudo sobre os microrganismos associados às penas de um novo espécime de Eoconfuciusornis da Formação Huajiying do Cretáceo Inferior ( China ) e sobre a matriz na qual os microrganismos foram incorporados é publicado por Pan et al. (2016), que interpretam os microrganismos como melanossomas .
• Restos de tecidos moles sem plumagem , incluindo escamas, almofadas dos pés, pele e músculos, são identificados em dois espécimes de Confuciusornis por Falk et al. (2016).
• Um esqueleto de uma ave enantiornitina preservando um pellet gástrico que inclui ossos de peixe é descrito a partir do início do Cretáceo Jehol Biota da China por Wang, Zhou & Sullivan (2016).
• Duas asas parciais com vestígios de tecidos moles, provavelmente pertencentes a filhotes precoces de aves enantiornitinas, são descritas do âmbar birmanês do Cretáceo Superior ( Cenomaniano ) por Xing et al. (2016).
• Um diagnóstico revisado de Cerebavis cenomanica , um estudo sobre a anatomia da caixa craniana da espécie e um estudo sobre suas relações filogenéticas é publicado por Walsh, Milner & Bourdon (2016).
• Um estudo sobre a forma, crescimento, fixação, implantação, substituição e microestruturas de tecido dos dentes de Hesperornis e Ichthyornis foi publicado por Dumont et al. (2016).
• Uma análise filogenética de Hesperornithiformes foi publicada por Bell & Chiappe (2016).
• Um espécime de Hesperornis com uma ferida curada é descrito do Cretáceo Superior Pierre Shale ( Dakota do Sul , Estados Unidos ) por Martin , Rothschild & Burnham (2016), que interpretam a ferida como causada por um ataque malsucedido de um plesiossauro polcotilídeo .
• Elementos pélvicos de Gargantuavis philoinos , fornecendo novas informações sobre a morfologia pélvica da espécie, são descritos do Cretáceo Superior ( Campaniano tardio / Maastrichtiano inicial ) do sul da França por Buffetaut & Angst (2016).
• Um espécime de Vegavis iaai com uma siringe fossilizada é descrito do Cretáceo Superior da Antártica por Clarke et al. (2016).
• Um estudo sobre a mecânica alimentar e o comportamento de cinco espécies de moa foi publicado por Attard et al. (2016).
• Mariana BJ Picasso e María Clelia Mosto, 2016: Hinasuri nehuensis Tambussi era uma ave rheid robusta e extinta do Plioceno inicial da província de Buenos Aires, Argentina. Este artigo revisita a morfologia femoral de H. nehuensis e fornece uma descrição osteológica atualizada, juntamente com novos insights sobre sua paleobiologia.
• Reestudos das espécies do Pleistoceno Rhea pampeana e Rhea anchorenensis são publicados por Picasso (2016) e Picasso e Mosto (2016), respectivamente, que consideram essas espécies como sinônimos juniores da ema-grande existente ( Rhea americana ).
• Worthy et al. (2016) argumentam que Sylviornis neocaledoniae é um caule - galiforme relacionado a Megavitiornis altirostris e ambos são colocados em Sylviornithidae Mourer-Chauviré et Balouet, 2005.
• Uma revisão da sistemática dos membros norte-americanos do início do Eoceno de Geranoididae é publicada por Mayr (2016), que argumenta que os geranoidídeos podem ser representantes do grupo de tronco dos Gruoidea (o clado inclui trompetistas , grous e pássaros relacionados).
• Zelenkov, Boev & Lazaridis (2016) reinterpretam Otis hellenica do Mioceno da Grécia , originalmente considerado um abetarda , como um membro dos Gruiformes pertencentes à família Eogruidae e à subfamília Ergilornithinae ; os autores classificam-no como um possível membro do gênero Amphipelargus de atribuição específica incerta ("? Amphipelargus sp.").
• Um reestudo do espécime de holótipo de Bathornis grallator e um estudo sobre a composição taxonômica e afinidades filogenéticas de batornitídeos é publicado por Mayr (2016).
• Zelenkov, Volkova e Gorobets (2016) descrevem fósseis de buttonquail do final do Mioceno da Hungria , sul da Ucrânia e norte do Cazaquistão , e transferem a espécie Calidris janossyi Kessler (2009) para o gênero Ortyxelos .
• Gerald Mayr e Zbigniew M. Bochenski, (2016) descrevem um esqueleto pós-craniano desarticulado de um Ralloidea do Oligoceno Inferior (Rupeliano) Jamna Dolna Site 2 na Polônia como Gen. et Sp. indet.
• Agnolin, Tomassini e Contreras (2016) descrevem uma extremidade distal de tarsometatarsus dos níveis do Mioceno tardio da Formação Loma de Las Tapias ( Província de San Juan , Argentina ), identificada como o mais antigo fóssil de sementesnipe descoberto até agora.
• As estimativas de massa corporal para 25 pan-alcídeos extintos e um estudo da evolução da massa corporal em Pan-Alcidae são publicados por Smith (2016).
• O mais antigo conhecido craniana endocast de uma haste - pinguim (um membro do género Waimanu ) é descrito do Paleocene Waipara Greensand ( Nova Zelândia ) por Proffitt, Clarke e Scofield (2016).
• Thomas & Ksepka (2016) classificam um pinguim Whaingaroan da Formação Glen Massey ( Ilha do Norte , Nova Zelândia), descrita pela primeira vez em 1973, como um membro do gênero Kairuku de atribuição específica incerta, estendendo a distribuição geográfica do gênero.
• Park et al. , 2016 A descrição de fósseis de pinguins recentemente coletados no calcário de Port Campbell de Portland (Victoria), no Mioceno superior, além da reanálise do material anteriormente descrito, permitiu que a história Cenozóica de pinguins na Austrália fosse colocada em um contexto global pela primeira vez. Os pinguins fósseis australianos pré-quaternários representam táxons caule filogeneticamente díspares entre si e Eudyptula minor , implicando múltiplas dispersões e extinções.
• Carolina Acosta Hospitaleche, Leandro M. Pérez, Sergio Marenssi, Marcelo Reguero (2016). O objetivo deste artigo é fornecer uma análise tafonômica do holótipo de Crossvallia unienwillia , a fim de melhorar o conhecimento do registro de vertebrados da Formação Cross Valley, uma unidade exposta na área central da Ilha de Marambio (Seymour), Península Antártica .
• Um novo esqueleto do pinguim eoceno Palaeeudyptes klekowskii é descrito a partir da Formação Submeseta ( Ilha Seymour , Antártica ) por Acosta Hospitaleche (2016).
• Carolina Acosta Hospitaleche & Eduardo Olivero, 2016: Os pinguins do Eoceno são conhecidos principalmente por espécimes da Antártica. Um esqueleto parcial previamente documentado consistindo de uma pelve, fêmur, tibiotársio e fíbula, da Formação Eoceno Médio Leticia, Província de Tierra del Fuego, Argentina, foi preparado e re-descrito. A re-análise favorece a atribuição a Palaeeudyptes gunnari , uma espécie amplamente registrada no Eoceno da Antártica.
• Os fósseis de uma cegonha e uma garça pertencentes ou aparentados com a tribo Nycticoracini são descritos no Plioceno de Mianmar por Stidham et al. (2016).
• Um reestudo dos fósseis atribuídos às espécies Liornis floweri e Callornis giganteus da Formação Santa Cruz do Mioceno ( Patagônia , Argentina ) é publicado por Buffetaut (2016), que considera L. floweri um sinônimo júnior de Brontornis burmeisteri e considera C. giganteus ser uma quimera com base em uma phorusrhacid tarsometatarso e uma brontornithid tibiotarso .
• Um estudo de fragmentos de casca de ovo do Pleistoceno da Austrália supostamente referidos a Genyornis newtoni foi publicado por Grellet-Tinner, Spooner & Worthy (2016), que argumentam que esses fósseis são mais prováveis ​​de serem restos de ovos postos por megapodos . Com base nas semelhanças na estrutura das cascas dos ovos de megapodos e dromornitídeos , os autores também levantam a hipótese de que os dromornitídeos podem ser um grupo irmão dos galiformes em vez de ou dentro dos anseriformes .
• Um estudo de fragmentos de casca de ovo de Genyornis queimados do Pleistoceno da Austrália foi publicado por Miller et al. (2016), que os interpretam como confirmando que os ovos de Genyornis newtoni foram colhidos por humanos.
• Um estudo sobre a possível presença, forma e extensão do dimorfismo sexual em Dromornis stirtoni foi publicado por Handley et al. (2016).
• Fósseis de Gastornithid e presbyornithid são descritos a partir do início do Eoceno da Ilha Ellesmere ( Canadá ) por Stidham & Eberle (2016).
• O género Wilaru , inicialmente considerada como sendo de um burhinidae , é reinterpretado como um membro de Presbyornithidae por De Pietri et al. (2016); os autores também reavaliam a espécie cretácea Teviornis gobiensis e a confirmam como membro de Presbyornithidae.
• Uma revisão das aves anseriformes conhecidas das localidades do Mioceno tardio na Hungria central é publicada por Zelenkov (2016), que transfere a espécie Anas denesi Kessler (2013) para o gênero Aythya e classifica a espécie Anas albae Janossy (1979) como um membro de tribo Mergini de atribuição genérica incerta.
• Uma revisão de pássaros galiformes conhecidos nas localidades do Mioceno tardio na Hungria central é publicada por Zelenkov (2016), que transfere a subespécie Pavo aesculapi phasianoides Janossy (1991) para o gênero Syrmaticus e o eleva à categoria de uma espécie separada Syrmaticus phasianoides .
• Novos restos fósseis do cuco eoceno Chambicuculus pusillus são descritos da Tunísia por Mourer-Chauviré et al. (2016).
• Endocast craniano virtual do dodô é descrito por Gold, Bourdon & Norell (2016).
• Uma falange ungueal de um grande membro de Accipitridae pertencente a um gênero e espécie desconhecidos é descrita do Mioceno do Panamá por Steadman & MacFadden (2016).
• O tarsometatarso parcial de um pequeno papagaio é descrito da Formação Khalagay do Mioceno Inferior (região de Baikal, Rússia) por Zelenkov (2016).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de carriças da Nova Zelândia existentes e extintas , conforme indicado por dados de novas sequências do genoma mitocondrial, é publicado por Mitchell et al. (2016).
• Pés fósseis de aves do Eoceno Inferior de Messel, Alemanha, são descritos por Gerald Mayr
• Um novo trecho com pegadas de pássaros (atribuídas à ichnospecies Uvaichnites riojana ), preservado no início da Formação Lerín do Mioceno ( Parque Natural Bardenas Reales de Navarra, Navarra , Espanha ), é descrito por Díaz-Martínez et al. (2016).
• Uma nova ichnoespécie, Koreananornis lii , da localidade de trilha aviária do Cretáceo Inferior na área de Guanshan, Condado de Yongjing, Província de Gansu, noroeste da China, é descrita por Xing, Buckley, Lockley, Zhang, Marty, Wang, Li, McCrea et Peng, 2016 . (2016).
• Um ovo de ave da Formação Liangtoutang do Cretáceo Inferior (Albiano) é descrito por Lawver et al. (2016) e denominado Pachycorioolithus jinyunensis oogen. et oosp. nov. em Pachycorioolithidae oofam. nov.
• Três pelotas com restos de pássaros são descritas do poço Eoceno Messel ( Alemanha ) por Mayr & Schaal (2016), que interpretam duas das pelotas como provavelmente produzidas por cobras ou outras escamadas , e uma como provável pelota de coruja (que, se confirmada, seria o mais antigo pelete de coruja identificado até agora), possivelmente produzido pela coruja Palaeoglaux artophoron .

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Pterossauros

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• Um novo espécime wukongopterídeo é descrito do Late Jurassic Daohugou Bed ou Tiaojishan Formation ( China ) por Cheng et al. (2016).
• A descrição de um novo espécime de Gladocephaloideus jingangshanensis e um estudo das relações filogenéticas desta espécie são publicados por Lü, Kundrát & Shen (2016).
• Novas informações sobre a anatomia da caixa craniana de Pterodaustro guinazui são publicadas por Codorniú, Paulina-Carabajal & Gianechini (2016).
• Um pequeno azhdarchoid , possivelmente um azhdarchid , é descrito da Formação Northumberland do Cretáceo Superior ( Campanian ) ( British Columbia , Canadá ) por Martin-Silverstone et al. (2016).
• Kellner et al. (2016) redescrever o primeiro pterossauro remanescente do Japão, referindo-se a um pterossauro semelhante ao pteranodontídeo e indicando que é o maior pterossauro registrado na Ásia até agora.

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Referências