2019 na paleontologia de arcossauros - 2019 in archosaur paleontology

Este artigo registra novos táxons de arcossauros fósseis de todos os tipos que estão programados para serem descritos durante o ano de 2019, bem como outras descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia de arcossauros que estão programados para ocorrer no ano de 2019.

Pesquisa geral

• Um estudo sobre os padrões de integração evolutiva entre as regiões do crânio do arcossauro, com base em dados de táxons fósseis e existentes, foi publicado por Felice et al. (2019).
• Uma revisão da história biogeográfica de crocodiliformes , dinossauros saurópodes , dinossauros terópodes não- avos e mamíferos do Mesozóico de Gondwana foi publicada por Krause et al. (2019).
• Um estudo sobre a biogeografia de tetrápodes terrestres do Cretáceo, incluindo crocodiliformes terrestres, dinossauros não aviários, pássaros e pterossauros, é publicado por Kubo (2019).
• Um estudo sobre as diferenças de tamanho e forma entre cérebros e endocasts de crocodilos americanos e galinhas domésticas existentes , e sobre suas implicações para inferir se endocasts são um proxy confiável para a morfologia cerebral em arcossauros em geral, foi publicado por Watanabe et al. (2019).
• Um estudo comparando as propriedades mecânicas dos dentes de Suchomimus tenerensis e Sarcosuchus imperator é publicado por Kundanati et al. (2019).
• Um estudo sobre a distribuição do osso medular nos esqueletos de aves vivas, com o objetivo de refinar o conjunto de critérios usados ​​para avaliar os registros supostos de tecido ósseo medular em avemetatarsalianos fósseis , é publicado por Canoville, Schweitzer & Zanno (2019).
• Um estudo comparando a anatomia dos membros posteriores de pássaros cursórios , dinossauros terópodes não aviários e outros animais cursórios, com o objetivo de determinar se os pássaros cursórios são um bom modelo cinemático para reconstruções da locomoção de dinossauros terópodes, é publicado por Grossi et al. (2019).
• Um estudo sobre a microestrutura de cascas de ovo em pássaros e dinossauros maniraptoran não aviários é publicado por Choi, Han & Lee (2019).
• Hu et al. (2019) reconstruir o vômer de Sapeornis e Sinovenator , e avaliar suas implicações para o conhecimento da evolução do crânio dos paravianos .
• Um estudo sobre a anatomia das fenestras do crânio em sauropsídeos e suas implicações para reconstruções de tecidos moles de dinossauros foi publicado online por Holliday et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de determinar o provável cariótipo do dinossauro e dos primeiros ancestrais diápsidos das aves é publicado por Griffin, Larkin & O'Connor (2019).
• Um estudo sobre a evolução da bipedalidade em arcossauros é publicado por Grinham, VanBuren & Norman (2019).
• Um estudo sobre a evolução do cérebro de arcossauros de linha de pássaros foi publicado por Beyrand et al. (2019).
• Uma revisão do progresso no campo da paleo- histologia de arcossauros , com foco em particular no estudo dos dinossauros, é publicada por Bailleul, O'Connor & Schweitzer (2019).
• Um estudo sobre a distribuição filogenética da articulação hipofeno-hypantrum nas vértebras de arcossauros é publicado por Stefanic & Nesbitt (2019).
• Um estudo comparando os padrões de crescimento do jacaré americano , frango e Tenontosaurus tilletti é publicado por Brunner et al. (2019).
• Um estudo comparando a posição, tamanho e número de forames pneumáticos nas vértebras de pterossauros e pássaros é publicado por Buchmann, Avilla & Rodrigues (2019).
• Um estudo sobre pegadas de pássaros e dinossauros não-aviários (representando algumas das mais antigas pegadas de pássaros conhecidas) preservadas em lajes usadas como pedras de construção no Chengde Mountain Resort , originadas da Formação Tuchengzi ( China ) e datando da fronteira do Jurássico-Cretáceo, é publicado online por Xing et al. (2019).
• A descrição de dinossauros não-aviários e rastros de pássaros da Formação Chignik do Cretáceo Superior (sudoeste do Alasca ), avaliando suas implicações para o conhecimento das preferências de habitat dos dinossauros de alta latitude do norte, é publicada por Fiorillo et al. (2019).
• Uma assembléia de dinossauros não-aviários e penas de pássaros é descrita no Cretáceo Inferior Koonwarra Fossil Bed ( Austrália ) por Kundrát et al. (2019).
• Um estudo sobre ângulos de farpa em pássaros e dinossauros não-aviários, avaliando suas implicações para o conhecimento da evolução do formato das penas e a utilidade dos ângulos de farpa para a determinação da capacidade de voo de taxa fóssil, é publicado por Wang, Tang e Clarke (2019).

Pseudosuchianos

Pesquisar

• Um estudo sobre a histologia óssea de Coahomasuchus chathamensis , e sobre suas implicações para inferir a ontogenia e estratégia de crescimento desta espécie, é publicado por Hoffman, Heckert & Zanno (2019).
• Tolchard et al. (2019) revisam fragmentos de restos de arcossauros da última Formação Elliot inferior do Triássico ( África do Sul ), interpretando-os como fósseis de pelo menos dois táxons distintos de " rauisuchianos ", representando, assim, as paleolatitudes mais meridionais em que se sabe que esses animais ocorreram, sua primeira restos definitivos do sul da África e alguns dos registros mais recentes de membros deste grau .
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto do Poposaurus gracilis é publicado online por Schachner et al. (2019).
• Um estudo sobre a idade dos arenitos da Formação Badong preservando fósseis de Lotosaurus adentus foi publicado por Wang et al. (2019).
• A descrição da anatomia do crânio de um novo espécime de Prestosuchus chiniquensis da Zona de Assembleia Dinodontosaurus da Seqüência Pinheiros-Chiniquá, seqüência Santa Maria Super ( Brasil ) é publicada por Mastrantonio et al. (2019), que também apresenta a primeira descrição de um endocast craniano rauisuchiano .
• Um estudo sobre mudanças de habitat durante a história evolutiva de Crocodylomorpha foi publicado por Wilberg, Turner & Brochu (2019).
• Um estudo sobre os padrões de evolução do tamanho corporal de crocodilomorfos é publicado por Godoy et al. (2019).
• Um estudo sobre a qualidade do registro fóssil de crocodilomorfos não marinhos foi publicado por Mannion et al. (2019).
• Um estudo sobre a evolução da forma do crânio em crocodilomorfos é publicado online por Godoy (2019).
• Um estudo sobre a diversidade de ecologias alimentares de crocodiliformes do Mesozóico é publicado por Melstrom & Irmis (2019).
• Um estudo sobre os padrões da forma do focinho dos crocodiliformes, sobre sua dieta inferida e sobre a relação entre a forma e a função da forma do crânio dos crocodiliformes ao longo da história evolutiva deste grupo foi publicado online por Drumheller & Wilberg (2020).
• Novo material fóssil (um dentário esquerdo isolado ) de Orthosuchus stormbergi é descrito da Formação Elliot Superior ( África do Sul ) por Dollman, Viglietti & Choiniere (2019), que também examinam as posições estratigráficas de todos os espécimes de crocodilomorfos válidos da Bacia Karoo principal .
• Os dentes do teleossaurídeo e do metriorhynchid são descritos, respectivamente, do Jurássico Médio ( Aaleniano ) e do Jurássico Superior ( Tithoniano ) da Eslováquia por Čerňanský et al. (2019), representando o primeiro registro de membros das duas famílias do país.
• O esqueleto parcial de um crocodilomorfo teleosauroide , representando o registro mais recente de um teleosauroide não machimosaurina definitivo na África relatado até agora, é descrito do Calloviano da Tunísia por Dridi & Johnson (2019).
• Fósseis de um membro de Teleosauroidea com um comprimento corporal estimado de 9,6 m, representando o registro definitivo mais recente de Teleosauroidea relatado até agora, são descritos da Formação Pija do Cretáceo Inferior ( Barremiano superior ) ( Colômbia ) por Cortes et al. (2019).
• A redescrição dos espécimes de holótipo de Mystriosaurus laurillardi e " Steneosaurus " brevior e um estudo sobre a validade taxonômica e as relações filogenéticas dessas espécies são publicados por Sachs et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de metriorhynchoids da Formação Jurassic Rosso Ammonitico Veronese ( Itália ) é publicado por Cau (2019), que fornece um diagnóstico revisado de Neptunidraco ammoniticus .
• Um occipital preservado tridimensionalmente de um membro do gênero Torvoneustes , indicando que os membros deste gênero atingiram tamanhos de corpo maiores do que se supôs anteriormente, é descrito a partir da Formação de Argila do Jurássico Superior Kimmeridge ( Reino Unido ) por Young et al. (2019).
• Um estudo sobre a morfologia dos dentes e a microestrutura do esmalte dentário em Mariliasuchus amarali foi publicado por Augusta & Zaher (2019).
• Um estudo sobre o arranjo e morfologia dos osteodermos de baurusuchids é publicado por Montefeltro (2019).
• Um estudo da anatomia da região pterigóide e das vias aéreas cranianas de Caipirasuchus paulistanus e C. montealtensis é publicado online por Dias et al. (2019), que relatam possíveis evidências anatômicas da capacidade vocal de C. montealtensis .
• A descrição de fósseis e possíveis gastrólitos de um esfagessurídeo de grande porte da Formação Adamantina do Cretáceo Superior (Brasil) foi publicada online por Cunha et al. (2019).
• A descrição do novo material fóssil de Pepesuchus da Formação Adamantina do Cretáceo Superior ( Brasil ) e um estudo sobre as relações filogenéticas deste táxon são publicados por Geroto & Bertini (2019).
• Um estudo sobre a diagênese de fósseis de Montealtosuchus arrudacamposi da Formação Adamantina do Cretáceo Superior é publicado por Marchetti et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas dos membros da Neosuchia e sobre a evolução da longirtria neste grupo foi publicado online por Groh et al. (2019).
• Um estudo sobre o status taxonômico e as relações filogenéticas de Sarcosuchus hartti é publicado online por Souza et al. (2019).
• O esqueleto dyrosaurid parcial descoberto na década de 1930 nos estratos do Paleoceno ( Danian ) ao longo da costa atlântica do Senegal é descrito por Martin, Sarr & Hautier (2019).
• A descrição de novos espécimes de dirosaurídeos do Cretáceo Superior - Paleógeno inicial de New Jersey ( Estados Unidos ), e um estudo sobre suas implicações para a validade da espécie Hyposaurus rogersii , é publicado online por Souza et al. (2019).
• Revisão das de grande porte neosuchians Kansajsuchus e " Turanosuchus " do Cretáceo Superior da Ásia Central é publicado pela Kuzmin et al. (2019), que interpretam Kansajsuchus como um membro de Paralligatoridae , e consideram Turanosuchus aralensis como um membro do gênero Kansajsuchus pertencente ou relacionado à espécie K. extensus .
• Um estudo sobre as cavidades internas do crânio do espécime holótipo de Lohuecosuchus megadontos é publicado por Serrano-Martínez et al. (2019).
• A revisão do material fóssil de Allodaposuchus precedens de Vălioara ( Romênia ) foi publicada online por Narváez et al. (2019), que corrigem o diagnóstico para esta espécie.
• Um estudo sobre a paleodiversidade de eusucianos ao longo do tempo foi publicado online por De Celis, Narváez & Ortega (2019).
• Um dente de um espécime juvenil de Deinosuchus , fornecendo novas informações sobre a ontogenia deste réptil, é descrito por Brownstein (2019).
• Uma caixa craniana bem preservada de Diplocynodon tormis é descrita do sítio do Eoceno médio de 'Teso de la Flecha' ( Salamanca , Espanha ) por Serrano-Martínez et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Diplocynodon hantoniensis é publicado online por Rio et al. (2020).
• Chroust, Mazuch & Luján (2019) descrevem novo material fóssil de Diplocynodon de quatro locais na República Tcheca datando da transição Eoceno-Oligoceno, e avaliam as implicações desses fósseis para o conhecimento do curso do evento de resfriamento Eoceno-Oligoceno no Centro Europa.
• Novos fósseis de crocodilianos, documentando a presença de quatro crocodilos anteriormente não reconhecidos, são descritos a partir da Formação Castillo do Mioceno Inferior ( Venezuela ) por Solórzano et al. (2019).
• Uma revisão taxonômica e filogenética de Necrosuchus ionensis é publicada online pela Cidade, Fortier & Hsiou (2019).
• Dez espécimes do final do Mioceno de Mourasuchus , provisoriamente atribuídos à espécie M. arendsi , são descritos da Bolívia e da Formação Solimões do Brasil por Cidade et al. (2019), que também discute a morfologia de Mourasuchus e a distribuição paleogeográfica desse gênero no Mioceno da América do Sul.
• Um estudo sobre a anatomia do holótipo de Mourasuchus amazonensis e sobre o status taxonômico de espécies pertencentes ao gênero Mourasuchus é publicado por Cidade et al. (2019).
• Um estudo sobre os hábitos alimentares de Mourasuchus é publicado pela Cidade, Riff & Hsiou (2019).
• Um estudo sobre a estrutura da coluna vertebral de Purussaurus mirandai , fornecendo evidências de um desvio da contagem vertebral presente em todos os crocodilianos existentes, é publicado por Scheyer et al. (2019).
• Um estudo sobre o status taxonômico de Balanerodus logimus e Caiman venezuelensis é publicado por Cidade et al. (2019).
• Fósseis de um espécime de Asiatosuchus depressifrons do final do Paleoceno de Mont de Berru ( França ), representando os mais antigos vestígios de crocodiloides europeus relatados até agora, são descritos por Delfino et al. (2019).
• Um estudo sobre origem geográfica, biogeografia histórica e evolução de características auxiliando na dispersão de membros do gênero Crocodylus é publicado por Nicolaï & Matzke (2019).
• Evidências de caracteres atávicos específicos da gavialina nos esqueletos dos fósseis tomistomíneos Penghusuchus pani e Toyotamaphimeia machikanensis são apresentadas por Iijima & Kobayashi (2019).
• Os elementos do crânio e da mandíbula de um tomistomine (provavelmente pertencente ao gênero Maomingosuchus ) são descritos a partir das costuras de linhito do final do Eoceno de Krabi ( Tailândia ) por Martin et al. (2019), fornecendo evidências de tomistomines vivendo nos trópicos no final do Eoceno.
• Uma revisão de membros do gênero Gavialis descritos com base em fósseis das colinas Sivalik da Índia e do Paquistão foi publicada por Martin (2019).
• Um estudo sobre a sistemática de crocodilianos conhecidos da localidade fóssil Oligoceno de Monteviale ( Itália ) é publicado por Macaluso et al. (2019).
• Uma revisão do registro fóssil de crocodilianos Cenozóicos da Sardenha (Itália) foi publicada por Zoboli et al. (2019).
• Uma revisão da fauna fóssil de crocodilomorfos do Cenozóico da América do Sul é publicada pela Cidade, Fortier & Hsiou (2019).
• Um método para a quantificação da heterodontia de tamanho e forma em membros de Crocodylia é apresentado por D'Amore et al. (2019), que aplicam seu método a crocodilomorfos fósseis e existentes.
• Um estudo sobre a dinâmica de diversificação global de crocodilos desde o Cretáceo foi publicado online por Solórzano et al. (2019).
• Um estudo testando se a ornamentação óssea pode desempenhar um papel em termos de capacidade de carga e resistência mecânica de osteodermos pseudosuchianos , com base em dados de cinco osteodermos de crocodilomorfos (representando quatro espécies: Caiman crocodilus , Osteolaemus tetraspis , Hyposaurus rogersii , Sarcosuchus imperator ) e um osteoderma de aetossauro ( Aetosaurus sp.), publicado por Clarac et al. (2019).
• Um estudo sobre a utilidade da largura da cabeça como proxy do tamanho do corpo em crocodilianos existentes e sobre suas implicações nas estimativas do tamanho do corpo de crocodiliformes extintos , foi publicado por O'Brien et al. (2019).
• Um estudo comparando a anatomia do crânio e a musculatura inferida da cabeça, distribuição de estresse em crânios e mecanismos de alimentação em membros dos gêneros Pelagosaurus e Gavialis , e avaliando mudanças na função mandibular e alimentação ao longo do tempo na macroevolução de Crocodylomorpha, foi publicado por Ballell et al. (2019).
• A descrição dos fósseis de crocodilos longirostrina do Bartoniano do sul do Marrocos é publicada por Jouve, Khalloufi & Zouhri (2019), que também discutem as implicações desses fósseis para o conhecimento da evolução dos crocodilos através da transição Eoceno-Oligoceno.
• Um estudo sobre a diversidade de dentes de crocodilomorfos do Jurássico Superior de Valmitão ( Formação Lourinhã , Portugal ), e sobre os nichos ecológicos e comportamentos alimentares dos crocodilomorfos desta assembléia, é publicado online por Guillaume et al. (2019).
• Rivera-Sylva et al. (2019) relatam os primeiros restos de crocodiliformes da localidade La Parrita ( Formação Campanian Cerro del Pueblo , Coahuila , México ).
• A descrição de um dente crocodiliforme isolado da Formação Ergilin Dzo do alto Eoceno ( Mongólia ) e um estudo sobre as implicações deste fóssil para o conhecimento do paleoclima regional da área da Mongólia durante o final do Eoceno é publicado por Iijima et al. (2019).
• Um estudo sobre a diversidade morfológica e afinidades filogenéticas de dentes de crocodilomorfos da Formação Tremp de Maastricht (nordeste da Espanha ) é publicado online por Blanco et al. (2019).

Novos táxons

Dinossauros não aviários

Pesquisar

Em geral

• Um estudo com o objetivo de identificar a área mais provável para a origem geográfica dos dinossauros é publicado por Lee et al. (2019).
• Um estudo avaliando o impacto de novas descobertas de fósseis e mudanças nas hipóteses filogenéticas em cenários biogeográficos para as origens dos dinossauros é publicado por Marsola et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de determinar o grau de diferenças das filogenias de dinossauros inferidas de caracteres cranianos e pós-cranianos é publicado online por Li, Ruta & Wills (2019).
• Um estudo sobre a posição cronoestratigráfica das localidades de dinossauros do Cretáceo superior do sudoeste da Europa e sobre suas implicações para inferir o curso do turnover dos dinossauros maastrichtianos foi publicado por Fondevilla et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de quantificar o habitat dos últimos dinossauros norte-americanos do Cretáceo, com base em dados de ocorrências fósseis e modelagem climática e ambiental, e avaliar suas implicações para inferir se a diversidade de dinossauros estava em declínio antes do evento de extinção Cretáceo-Paleógeno , é publicado por Chiarenza et al. (2019).
• Um estudo sobre os fatores que determinam a riqueza da comunidade de grandes dinossauros herbívoros da Formação do Parque dos Dinossauros da Campânia ( Alberta , Canadá ) foi publicado por Mallon (2019).
• Uma revisão do registro fóssil de dinossauros não aviários do Cretáceo Superior da Bacia James Ross ( Antártica ) foi publicada por Lamanna et al. (2019), que também descreve um novo material fragmentário de anquilossauro e ornitópode do Membro Cape Lamb da Formação Snow Hill Island e do Membro Sandwich Bluff da Formação Lopez de Bertodano .
• Uma revisão e avaliação de estudos sobre dados moleculares de fósseis de dinossauros do Mesozóico foi publicada por Schweitzer et al. (2019).
• Um estudo sobre a natureza de supostos vestígios de proteínas, vasos sanguíneos e células antigas preservadas com fósseis de dinossauros, baseado em dados de fósseis de Centrosaurus apertus da Dinosaur Park Formation ( Alberta , Canadá ), é publicado por Saitta et al. (2019).
• Um estudo sobre a proporção do bulbo olfatório (o tamanho do bulbo olfatório em relação ao hemisfério cerebral) em dinossauros, e em sua implicação para inferir a acuidade olfatória de dinossauros, é publicado por Hughes & Finarelli (2019).
• Um estudo sobre correlatos vasculares em crânios de dinossauros, avaliando suas implicações para o conhecimento de estratégias termorregulatórias de dinossauros de diferentes tamanhos, é publicado online por Porter & Witmer (2019).
• Uma revisão da diversidade da musculatura dos crânios de dinossauros herbívoros é publicada online por Nabavizadeh (2019).
• Um estudo sobre a evolução de diferentes modos de herbivoria em dinossauros não aviários é publicado online por Button & Zanno (2019).
• Um estudo sobre a estrutura das cascas de ovos de ovos produzidos por Lufengosaurus , Massospondylus e Mussaurus , representando as cascas de ovo de amniota confirmadas mais antigas relatadas até agora, é publicado por Stein et al. (2019).
• A descrição de fósseis de ovo de dinossauro do final da Formação Chaochuan do Cretáceo Inferior ( Zhejiang , China ) foi publicada por Zhang et al. (2019), que nomeia um novo ootaxon Multifissoolithus chianensis .
• Ovos de dinossauros atribuídos à oofamília Dendroolithidae são descritos a partir da Formação Zhaoying do Cretáceo Superior ( China ) por He et al. (2019), que nomeia um novo ootaxon Pionoolithus quyuangangensis .
• Ovos de dinossauros atribuídos à oofamília Faveoloolithidae são descritos a partir de siltitos do Cretáceo Superior ( Coniaciano - Santoniano ) dentro do Andesito Daeri de Wido Volcanics ( Coreia do Sul ) por Kim et al. (2019), que nomeia um novo ootaxon Propagoolithus widoensis .
• Possíveis cascas de ovos de dromeossaurídeos são descritas do Cretáceo Superior Wido Volcanics (Coréia do Sul) por Choi & Lee (2019), que nomearam um novo ootaxon Reticuloolithus acicularis .
• A descrição de um ovo de dinossauro intacto da Formação Wayan do Cretáceo ( Idaho , Estados Unidos ) atribuído ao oogênio Macroelongatoolithus foi publicada por Simon et al. (2019), que interpretou este espécime como evidência da presença de um oviraptorossauro do tamanho de Gigantoraptor no oeste da América do Norte.
• Um estudo sobre o metabolismo embrionário de Troodon formosus , Protoceratops andrewsi e Hypacrosaurus stebingeri , e suas implicações para o conhecimento dos tempos de incubação de ovos de dinossauro, é publicado por Lee (2019).
• Um novo local de nidificação de dinossauros, preservando pelo menos 15 garras de ovos provavelmente colocadas por um dinossauro terópode não aviário, é descrito da Formação Javkhlant do Cretáceo Superior ( Mongólia ) por Tanaka et al. (2019), que interpretam a descoberta como evidência de nidificação colonial em um dinossauro não aviário.
• Um estudo com o objetivo de determinar possíveis mudanças de quadrupedalidade para bipedalidade durante a ontogenia em dinossauros é publicado online por Chapelle et al. (2019).
• Uma revisão das evidências das respostas prováveis ​​dos dinossauros a ferimentos graves é apresentada por Hearn & Williams (2019).
• Um estudo sobre o posicionamento filogenético de Chilesaurus diegosuarezi e suas implicações para as relações filogenéticas dos principais grupos de dinossauros é publicado por Müller & Dias-da-Silva (2019).

Saurischianos

Terópodes

• Um estudo sobre a integridade de espécimes no registro fóssil de dinossauros terópodes não-aviários é publicado por Cashmore & Butler (2019).
• Um estudo sobre a distribuição de caracteres dentais discretos em dinossauros terópodes e sobre o valor taxonômico dos dentes terópodes é publicado por Hendrickx et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de avaliar se o tamanho máximo do corpo dos dinossauros terópodes aumentou ao longo da fronteira Triássico - Jurássico foi publicado online por Griffin & Nesbitt (2019).
• Uma revisão dos fósseis de dinossauros terópodes do Jurássico Superior a meados do Cretáceo do Sudeste Asiático foi publicada por Samathi, Chanthasit & Sander (2019).
• A descrição dos dentes de dinossauros terópodes da Formação Ilek do Cretáceo Inferior ( Barremiano - Aptiano ) (Sibéria Ocidental, Rússia ) é publicada por Averianov, Ivantsov & Skutschas (2019).
• Um estudo reavaliando as evidências de tendências alométricas evolutivas nos membros anteriores de dinossauros terópodes não aviários foi publicado por Palma Liberona et al. (2019).
• A redescrição do espécime holótipo de Chindesaurus bryansmalli e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie são publicados por Marsh et al. (2019).
• A descrição de dois espécimes fragmentários de neoterópodes da Formação Bull Canyon do Triássico Superior ( Novo México , Estados Unidos ), e um estudo sobre suas implicações para o conhecimento da evolução do tamanho corporal entre os primeiros terópodes, é publicado por Griffin (2019).
• Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana, o endocast do crânio e o ouvido interno de Zupaysaurus rougieri é publicado por Paulina-Carabajal, Ezcurra & Novas (2019).
• Um estudo sobre a amplitude de movimento e funções dos membros anteriores do Dilophosaurus wetherilli foi publicado por Senter & Sullivan (2019).
• Um estudo sobre a paleobiologia do Cryolophosaurus foi publicado por Yun (2019).
• Um estudo sobre a formação de dentes e taxas de substituição em Majungasaurus , Ceratosaurus e Allosaurus é publicado por D'Emic et al. (2019).
• Um estudo sobre a ecologia do Ceratossauro foi publicado por Yun (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Afromimus tenerensis é publicado por Cerroni et al. (2019), que consideram este táxon mais provavelmente um abelisauroide do que um ornitomimosauro .
• A descrição de vértebras isoladas do pescoço de terópodes abelisauroides do Cretáceo Kem Kem Beds ( Marrocos ) e um estudo sobre as afinidades filogenéticas desses fósseis é publicado online por Smyth et al. (2019).
• O ílio parcialmente preservado de um terópode abelisaur indeterminado é relatado no Cretáceo Superior Kem Kem Beds ( Marrocos ) por Zitouni et al. (2019); no entanto, Smyth et al. (2019) reinterpretam este espécime como um fóssil de Spinosaurus aegyptiacus .
• Um estudo sobre a anatomia do cérebro, caixa craniana e ouvido interno de Carnotaurus sastrei é publicado por Cerroni & Paulina-Carabajal (2019).
• Um estudo sobre as afinidades filogenéticas de um dente anteriormente considerado parte do holótipo de Aerosteon riocoloradensis é publicado online por Hendrickx, Tschopp & Ezcurra (2019), que consideram este fóssil um dente abelissaurídeo .
• Dentes de megalossaurídeos semelhantes aos dentes de torvossauro são descritos no Jurássico Superior do Uruguai e da Tanzânia por Soto, Toriño & Perea (2019).
• Dentes isolados de espinossaurídeos são descritos no Cretáceo Inferior da Ilha de Kut ( Tailândia ) por Buffetaut et al. (2019).
• Novos espécimes de espinossaurídeos são descritos em Kem Kem Beds (Marrocos) por Arden et al. (2019), que interpretou esses espécimes como evidências de adaptações aquáticas nos crânios de espinossaurídeos, e nomeou um novo clado Spinosaurini ; o estudo é posteriormente criticado por Hone & Holtz (2019).
• Novo material fóssil de espinossaurídeos juvenis é descrito a partir das Camas Kem Kem por Lakin & Longrich (2019).
• Novos fósseis de terópodes, incluindo vértebras da cauda parcial de um membro de Megaraptora e uma associação de vértebras da cauda e elementos pélvicos exibindo uma combinação de características que estão presentes em terópodes megaraptorídeos e carcharodontosaurídeos , são descritos a partir da Formação Griman Creek do início do Cretáceo Superior em Lightning Ridge, New South Wales ( Austrália ) por Brougham, Smith & Bell (2019).
• O esqueleto pós-craniano parcial de um provável terópode carcarodontossauro é descrito da Formação Freixial do Jurássico Superior ( Tithoniano ) ( Portugal ) por Malafaia et al. (2019).
• A descrição da anatomia do esqueleto axial de Concavenator corcovatus é publicada por Cuesta, Ortega & Sanz (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do cérebro e do ouvido interno de Giganotosaurus carolinii é publicado online por Paulina-Carabajal & Nieto (2019).
• Um estudo sobre a anatomia de Murusraptor barrosaensis , e sobre suas implicações para inferir a localização filogenética de megaraptoranos dentro de Theropoda, é publicado por Rolando, Novas & Agnolín (2019).
• Novo material fóssil de um megaraptorídeo pertencente ou relacionado à espécie Australovenator wintonensis é descrito do Cretáceo Inferior ( Albiano ) local Eric the Red West ( Formação Eumeralla ; Victoria , Austrália ) por Poropat et al. (2019).
• Um estudo comparando diferentes métodos de avaliação da diversidade morfológica de mandíbulas de celurossauros é publicado online por Schaeffer et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do crânio da Bicentenaria argentina é publicado online por Aranciaga ‐ Rolando, Cerroni & Novas (2019).
• Novos ossos pós-cranianos de Kileskus aristotocus , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie, são descritos a partir da Formação Itat do Jurássico Médio ( Formação Itat ) ( Rússia ) por Averianov et al. (2019).
• Um estudo sobre a agilidade e capacidade de giro de tiranossaurídeos e outros grandes terópodes foi publicado por Snively et al. (2019), que argumentam que os tiranossaurídeos podiam girar com maior agilidade, girando assim mais rapidamente do que outros grandes terópodes, o que aumentava sua capacidade de perseguir e subjugar as presas.
• Um estudo sobre a identidade taxonômica da tyrannosaurid espécime CMN 11315 a partir do menor Maastrichtian Tolman Membro da Formação Horseshoe Canyon ( Alberta , Canadá ) é publicado on-line pela Mallon et al. (2019).
• Um estudo sobre a identidade taxonômica do espécime de tiranossaurídeo juvenil TMP 1994.143.1, anteriormente atribuído ao gênero Daspletosaurus , foi publicado por Voris et al. , que reinterpretam este espécime como pertencente à espécie Gorgosaurus libratus e descrevem um novo postorbital da Dinosaur Park Formation ( Alberta , Canadá ) pertencente a um pequeno Daspletosaurus juvenil .
• Um estudo sobre os padrões de substituição dentária em terópodes tiranossaurídeos, conforme indicado por dados de um espécime juvenil de Tarbosaurus bataar , foi publicado por Hanai & Tsuihiji (2019).
• Um estudo sobre os dentes de Tarbosaurus bataar e suas potenciais espécies de presas da Formação Nemegt ( Mongólia ), com o objetivo de inferir a dieta deste dinossauro e as variações climáticas sazonais na área da Mongólia no início do Maastrichtiano com base em dados de isótopos estáveis ​​de dente esmalte , é publicado online por Owocki et al. (2019).
• Um estudo sobre a complexidade e modularidade do crânio do Tyrannosaurus rex foi publicado por Werneburg et al. (2019).
• Traços preservados em uma vértebra da cauda de um dinossauro hadrossaurídeo do Cretáceo Superior Hell Creek Formation ( Montana , Estados Unidos ) são descritos por Peterson & Daus (2019), que interpretam sua descoberta como traços alimentares produzidos por um Tyrannosaurus rex juvenil em estágio final .
• Um grande espécime de Tyrannosaurus rex ( RSM P2523.8) com uma massa corporal estimada excedendo outros espécimes conhecidos de T. rex e representantes de todos os outros terópodes terrestres gigantescos é descrito por Pessoas, Currie & Erickson (2019).
• Um estudo testando o desempenho biomecânico do crânio do Tyrannosaurus rex foi publicado online por Cost et al. (2019).
• Um estudo sobre a substituição de dentes em um crânio bem preservado de Tyrannosaurus rex da formação Maastrichtian Hell Creek ( Montana , Estados Unidos ) foi publicado online por Sattler & Schwarz (2019).
• Um estudo com o objetivo de determinar os processos que contribuem para a preservação das estruturas e proteínas dos tecidos moles do Tyrannosaurus rex é publicado por Boatman et al. (2019).
• Os dentes de um (provavelmente não tiranossaurídeo) tiranossauróide e um dromeossaurídeo são descritos da Formação Maastrichtiana do Monte Laurel ( Nova Jersey , Estados Unidos ) por Brownstein (2019).
• Descrição de uma ornithomimid espécime UALVP 16182, putativamente atribuída ao género Dromiceiomimus , e um estudo sobre a validade deste género é publicado pela Macdonald & Currie (2019).
• Um estudo sobre a morfometria dos dentes de Richardoestesia asiatica das formações Khodzhakul , Bissekty e Aitym do Cretáceo Superior do Uzbequistão foi publicado por Averianov & Sues (2019).
• Um estudo sobre a histologia óssea de um osso metatarso do espécime holótipo de Xixianykus zhangi foi publicado por Qin, Zhao & Xu (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do crânio do Beipiaosaurus inexpectus foi publicado por Liao & Xu (2019).
• Um estudo sobre a forma, função e evolução de crânios de membros de Oviraptorosauria é publicado online por Ma et al. (2019).
• Um estudo sobre o desempenho da asa de Caudipteryx foi publicado por Talori et al. (2019).
• Um estudo sobre a capacidade aerodinâmica dos membros anteriores com penas de Caudipteryx é publicado por Talori & Zhao (2019).
• Descrição de um avimimid bonebed assemblage da Formação Iren Dabasu do norte da China, fornecendo novas informações sobre o crescimento de avimimids, é publicado pela Funston et al. (2019).
• A descrição das novas mandíbulas caenagnatídeos da Formação do Parque dos Dinossauros ( Alberta , Canadá ) e um estudo sobre sua histologia são publicados online por Funston et al. (2019).
• Uma reconstrução da arquitetura da embreagem de ovo de oviraptorídeo , com base em dados de cinco embreagens do Cretáceo Superior Nanxiong Group ( Jiangxi , China ), é apresentada por Yang et al. (2019), que reavaliam a hipótese de incubação termorregulatória de ovos por contato como explicação para as descobertas de associações de oviraptorossauros adultos com ninhadas de ovos.
• Um estudo sobre a biologia reprodutiva de oviraptorídeos, baseado em dados de uma ninhada parcial de ovos do Cretáceo Superior Nanxiong Group, é publicado online por Yang et al. (2019).
• Um estudo sobre a função da "garra de foice" alargada no segundo dedo do pé de terópodes dromeossaurídeos foi publicado por Bishop (2019).
• Uma falange ungueal de um terópode dromeossaurídeo é descrita na área de Blagoveshchensk ( Rússia ) por Bolotskii, Bolotskii & Sorokin (2019).
• Um estudo sobre a anatomia, tafonomia , configuração ambiental e posição filogenética de Halszkaraptor escuilliei é publicado por Brownstein (2019); o estudo é posteriormente criticado por Cau (2020).
• Um estudo sobre um lagarto fóssil encontrado no abdômen de um espécime de Microraptor zhaoianus da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior ( China ), avaliando suas implicações para o conhecimento da digestão dos dromeossaurídeos, é publicado por O'Connor et al. (2019).
• A descrição da anatomia do crânio de Saurornitholestes langstoni , baseada em dados de um esqueleto quase completo da Formação do Parque dos Dinossauros da Campânia ( Alberta , Canadá ), é publicada online por Currie & Evans (2019).
• A análise histológica dos ossos do membro anterior de Daliansaurus liaoningensis é apresentada por Shen et al. (2019).
• Evidências indicando que as penas pennáceas de Anchiornis eram compostas por β-queratinas e α-queratinas de penas são apresentadas por Pan et al. (2019); o estudo é posteriormente criticado por Saitta & Vinther (2019).
• Dentes de terópodes isolados, interpretados como provavelmente representando pelo menos duas espécies, são descritos a partir das Formações de Arenito Valtos do Jurássico Médio e Folhelho Lealt de Skye ( Escócia ) por Young et al. (2019).

Sauropodomorfos

• Um estudo com o objetivo de explicar a alta diversidade de ramos evolutivos iniciais de dinossauros sauropodomorfos é publicado online por Müller & Garcia (2019).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Pampadromaeus barberenai é publicado por Langer et al. (2019).
• Um fêmur dinosauriforme , possivelmente de um espécime juvenil da espécie Pampadromaeus barberenai , é descrito do Triássico Superior do sul do Brasil por Müller et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana de Saturnalia tupiniquim é publicado por Bronzati, Langer & Rauhut (2019).
• A descrição de todos os ossos cranianos de Saturnalia tupiniquim disponíveis, exceto a caixa craniana, avaliando as implicações desse táxon para o conhecimento da evolução inicial do comportamento alimentar dos sauropodomorfos, é publicada por Bronzati, Müller & Langer (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Unaysaurus tolentinoi é publicado online por McPhee et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do crânio de Macrocollum itaquii e sobre as relações filogenéticas desta espécie foi publicado online por Müller (2019).
• Um estudo sobre a escala e geometria óssea do labirinto através da ontogenia em Massospondylus carinatus , avaliando se a mudança putativa da marcha de quadrúpede juvenil para bípede adulto se reflete na morfologia do labirinto, será publicado por Neenan et al. (2019).
• A descrição da anatomia do esqueleto pós-craniano do espécime do neótipo de Massospondylus carinatus foi publicada por Barrett et al. (2019).
• A redescrição da anatomia do crânio de Jingshanosaurus xinwaensis foi publicada online por Zhang et al. (2019), que considera Chuxiongosaurus lufengensis um sinônimo júnior de J. xinwaensis .
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto axial de Xingxiulong chengi é publicado online por Wang et al. (2019).
• Um estudo sobre as alterações da massa corporal e do centro de massa de Mussaurus patagonicus durante sua ontogenia , e sobre sua relação potencial com a postura locomotora desse dinossauro, é publicado por Otero et al. (2019).
• Um estudo sobre a alavancagem dos músculos dos membros anteriores na transição da postura de calibre estreito de saurópodes basais para uma postura de calibre largo em titanossauros foi publicado por Klinkhamer et al. (2019).
• Um estudo sobre a postura do pé traseiro e capacidades biomecânicas de Rhoetosaurus brownei foi publicado por Jannel et al. (2019).
• Um estudo sobre a idade dos fósseis de Rhoetosaurus brownei foi publicado por Todd et al. (2019).
• Uma coroa de dente isolada de um membro de Eusauropoda , possivelmente um membro de Mamenchisauridae ou Euhelopodidae , é descrita da Formação Jurássica Superior Qigu ( China ) por Maisch & Matzke (2019), representando o primeiro registro de um eusaurópode desta formação relatado assim longe.
• Uma vértebra cervical de um membro do gênero Omeisaurus é descrita a partir do Jurássico Médio Membro Inferior da Formação Shaximiao ( China ) por Tan et al. (2019), fornecendo novas informações sobre a morfologia esquelética deste gênero, e representando a ocorrência mais oriental de Omeisaurus relatada até agora.
• Possíveis dentes mamenchisaurídeos são descritos a partir da Formação Itat do Jurássico Médio ( Rússia ) por Averianov et al. (2019).
• Um estudo sobre a idade dos fósseis de membros do gênero Mamenchisaurus da Formação Suining na Bacia de Sichuan (China) foi publicado por Wang et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia e afinidades do Lapparentosaurus madagascariensis é publicado por Raveloson, Clark & ​​Rasoamiaramana (2019).
• Vértebra parcial de um dinossauro saurópode pertencente ao grupo Turiasauria é descrita do Supergrupo Wealden do Cretáceo Inferior ( Reino Unido ) por Mannion (2019).
• A descrição e um estudo sobre as afinidades dos dentes dos saurópodes da Formação Sakahara do Jurássico Médio ( Bathoniano ) ( Madagascar ) são publicados online por Bindellini & Dal Sasso (2019), que relatam evidências da presença de Titanosauriformes no Batoniano.
• A descrição de vértebras de saurópodes isoladas da Formação Oxford Clay ( Reino Unido ), indicativa de uma biodiversidade de saurópodes mais alta nesta formação do que anteriormente reconhecida, foi publicada por Holwerda, Evans & Liston (2019).
• A revisão da diversidade taxonômica de dinossauros saurópodes de uma localidade histórica do Museu Carnegie (Red Fork da Pedreira do Rio Powder B) no norte do Wyoming ( Formação Morrison ) foi publicada por Tschopp et al. (2019).
• Um estudo sobre estruturas pneumáticas nas vértebras de Pilmatueia faundezi é publicado online por Windholz, Coria & Zurriaguz (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto apendicular de Europasaurus holgeri e sobre as relações filogenéticas desta espécie é publicado online por Carballido et al. (2019).
• A redescrição do material fóssil de braquiossaurídeo da Upper Jurassic Morrison Formation ( Colorado , Estados Unidos ), incluindo um crânio quase completo descoberto em 1883 , foi publicada online por D'Emic & Carrano (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Galvesaurus herreroi foi publicado por Pérez-Pueyo et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas dos dinossauros saurópodes do Jurássico Superior da Formação Tendaguru da Tanzânia ( Australodocus bohetii , Janenschia robusta e Tendaguria tanzaniensis ) foi publicado por Mannion et al. (2019).
• O primeiro fóssil confirmado de um dinossauro saurópode da Etiópia (um dente isolado) foi relatado no Upper Jurassic Mugher Mudstone por Goodwin et al. (2019).
• Um estudo sobre as afinidades do dinossauro saurópode conhecido a partir de um metacarpo isolado da Formação Jagua do Jurássico Superior ( Oxfordian ) ( Cuba ) é publicado online por Apesteguía, Izquierdo & Iturralde-Vinent (2019).
• Um estudo sobre dentes de saurópodes isolados da localidade Teete do Cretáceo Inferior ( Formação Batylykh ) ( Yakutia , Rússia ), representando o registro de saurópodes mais ao norte do Hemisfério Norte relatado até agora, é publicado online por Averianov et al. (2019).
• A redescrição de Jiangshanosaurus lixianensis , um estudo sobre a anatomia de Dongyangosaurus sinensis e um estudo sobre as relações filogenéticas dessas espécies é publicado por Mannion et al. (2019).
• Novo material fóssil de saurópodes titanosauriformes é descrito da Formação Daijiaping do Cretáceo Superior ( Hunan , China ) por Han et al. (2019).
• Um estudo sobre a histologia dos ossos longos em saurópodes jovens titanossauros, avaliando suas implicações para o conhecimento dos estágios iniciais de desenvolvimento desses dinossauros, é publicado online por González et al. (2019).
• Um estudo sobre os de neurologia e filogenéticas afinidades de uma caixa craniana titanosaurian do Campaniano localidade de Fox-Amphoux-Métisson (sudeste França ) é publicada por Knoll et al. (2019).
• Vértebras caudais de titanossauros litoestrotianos são descritas a partir da Formação Ilek do Cretáceo Inferior ( Krasnoyarsk Krai , Rússia ) por Averianov, Ivantsov & Skutschas (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto apendicular de saurópodes titanossauros sul-americanos e suas implicações para o conhecimento das relações filogenéticas desses saurópodes é publicado por González Riga et al. (2019), que nomeia um novo clado Colossosauria .
• A descrição das vértebras saurópodes de titanossauro da Formação Lameta do Cretáceo Superior ( Índia ) foi publicada por Wilson et al. (2019).
• A descrição da anatomia da caixa craniana de Malawisaurus dixeyi foi publicada por Andrzejewski et al. (2019), que apresentam reconstruções digitais do endocast e da orelha interna desta espécie com base em tomografia computadorizada .
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas de Uberabatitan ribeiroi é publicado por Silva et al. (2019).
• Um estudo sobre a pneumaticidade vertebral em Uberabatitan ribeiroi , indicando que a diagênese pode obliterar traços de pneumaticidade óssea, é publicado online por Aureliano et al. (2019).
• Fósseis de um saurópode titanossauro relacionado ao Rapetosaurus e ao espécime indeterminado de titanossauro italiano MSNM V7157 são descritos a partir do sítio de fósseis de vertebrados Algora localizado nos estratos Cenomanianos da Formação Arenas de Utrillas ( Espanha ) por Mocho et al. (2019).
• A descrição de cinco vértebras dorsais de saurópodes articulados da Formação Nemegt do Cretáceo Superior , possivelmente pertencentes à espécie Nemegtosaurus mongoliensis , foi publicada por Averianov & Lopatin (2019), que também estudam a anatomia dos fémures de saurópodes da Formação Nemegt, e argumentam que N. mongoliensis é provavelmente distinto de Opisthocoelicaudia skarzynskii .

Ornitísquios

• Nova reconstrução da musculatura da mandíbula de dinossauros ornitísquios , rejeitando a noção da presença de um novo músculo da "bochecha", é proposta por Nabavizadeh (2019).
• Um estudo sobre a evolução do quarto trocânter femoral em dinossauros ornitísquios é publicado online por Persons & Currie (2019).
• Um estudo sobre a tafonomia e histologia dos fósseis ornitísquios (anquilossauros e ornitópodes) do sítio La Cantalera-1 ( Formação Blesa do Cretáceo Inferior , Espanha ) foi publicado por Perales-Gogenola et al. (2019).

Tiroforanos

• Estudos sobre a anatomia do crânio e do esqueleto pós-craniano de Scelidosaurus harrisonii são publicados online por Norman (2019).
• Um estudo sobre o espécime holótipo de Bienosaurus lufengensis , e sobre a validade taxonômica e relações filogenéticas deste dinossauro, é publicado por Raven et al. (2019).
• Um estudo sobre a diversidade morfológica dos estegossauros ao longo da história evolutiva do grupo é publicado por Romano (2019).
• Dois novos espécimes de estegossauros dos afloramentos ao norte da Formação Morrison em Montana , um dos quais é a ocorrência mais ao norte de um dinossauro da Formação Morrison relatada até agora, são descritos por Woodruff, Trexler & Maidment (2019).
• A descrição de um novo espécime de Miragaia longicollum e um estudo sobre a validade taxonômica e relações filogenéticas desta espécie é publicada por Costa & Mateus (2019), que transfere a espécie Alcovasaurus longispinus para o gênero Miragaia .
• As placas de um dinossauro blindado do Jurássico Inferior ( Sinemuriano - Pliensbachiano ) da Formação Kota Inferior ( Índia ) são redescritas por Galton (2019), que considera esses fósseis mais semelhantes a placas de anquilossaurianos do que tireóforos basais , e os interpreta como os primeiros fósseis anquilossaurianos relatados até agora.
• A descrição de um conjunto de 12 esqueletos anquilossaurianos parciais, articulados ou associados e milhares de ossos e dentes isolados da localidade de vertebrados Iharkút ( Hungria ) no Cretáceo ( Santoniano ) será publicada por Ősi et al. (2019).
• Um estudo sobre a evolução dos traços morfológicos associados ao armamento de cauda em anquilossauros e glptodontes , com o objetivo de testar quantitativamente a hipótese de que o armamento de cauda desses grupos é um exemplo de evolução convergente , é publicado online por Arbor & Zanno (2019).
• Murray, Riguetti & Rozadilla (2019) descrevem osteodermos de anquilossauros da Formação Allen do Cretáceo Superior ( Campaniano - Maastrichtiano ) ( Argentina ).
• A descrição de três novos espécimes de crânio de Talarurus plicatospineus da Formação Bayan Shireh do Cretáceo Superior ( Cenomaniano - Santoniano ) ( Mongólia ), e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie, é publicado online por Park et al. (2019).
• A evidência de dimorfismo sexual em Tianzhenosaurus youngi é apresentada por Ma (2019).
• Um estudo sobre a morfologia cerebral e topografia dos nervos cranianos de Bissektipelta archibaldi é publicado por Alifanov & Saveliev (2019).
• Um estudo sobre a histologia óssea do holótipo do espécime de Antarctopelta oliveroi e suas implicações para o conhecimento da paleobiologia desta espécie é publicado por Cerda et al. (2019).

Cerapods

• Um estudo sobre a idade da localidade Kulinda (sudeste da Sibéria , Rússia ) que produziu fósseis de Kulindadromeus zabaikalicus foi publicado por Cincotta et al. (2019).
• Os primeiros modelos fotogramétricos da toca de localidade tipo Oryctodromeus cubicularis são apresentados por Wilson & Varricchio (2019).
• Um estudo sobre a tafonomia de fósseis de Oryctodromeus cubicularis é publicado por Krumenacker et al. (2019), que também relatam a descoberta de novas tocas deste dinossauro.
• Novo material fóssil de dinossauros ornitópodes é descrito da localidade Cretaceous Flat Rocks ( Wonthaggi Formation , Austrália ) por Herne et al. (2019), que também revisou o Qantassaurus intrepidus e estudou as relações filogenéticas dos ornitópodes vitorianos .
• Dois minúsculos fêmures de ornitópodes , provavelmente pertencentes a indivíduos em torno do ponto de incubação, são descritos da Formação Griman Creek Cenomanian (Austrália) por Kitchener et al. (2019).
• Descrição de novo material fóssil de grandes dinossauros ornitópodes das localidades do Cretáceo Inferior em El Castellar (Bacia do Maestrazgo, Teruel, Espanha ), e um estudo sobre as implicações desses fósseis para o conhecimento da diversidade de ornitópodes no Cretáceo Inferior da Península Ibérica, é publicado por Verdú et al. (2019).
• A descrição da anatomia do esqueleto de Talenkauen santacrucensis é publicada por Rozadilla, Agnolín & Novas (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto de Macrogryphosaurus gondwanicus é publicado online por Rozadilla, Cruzado-Caballero & Calvo (2019).
• Patologias esqueléticas que afetam um espécime subadulto de Tenontosaurus tilletti da Formação Antlers do sudeste de Oklahoma são descritas por Hunt et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas dos dinossauros ornitópodes do Maastrichtiano da Crimeia , incluindo Riabininohadros weberae , foi publicado por Averianov & Lopatin (2019).
• A redescrição do material fóssil de Orthomerus dolloi e um estudo sobre as afinidades filogenéticas desse táxon são publicados online por Madzia, Jagt & Mulder (2019).
• Um estudo sobre padrões e processos de evolução morfológica de dinossauros hadrossauróides é publicado por Stubbs et al. (2019).
• Um estudo sobre a natureza dos sistemas fluviais de Laramidia durante o Cretáceo Superior, conforme indicado por dados de fósseis de vertebrados e invertebrados da Formação Kaiparowits do sul de Utah , e sobre o comportamento dos dinossauros hadrossaurídeos nessas paisagens, será publicado por Crystal et al. (2019).
• A evidência da preservação tridimensional de corpos portadores de eumelanina , células dérmicas e fragmentos de vasos sanguíneos em uma amostra de hadrossauro YPMPU 016969 é apresentada por Fabbri et al. (2019).
• Um estudo sobre a osteologia e as relações filogenéticas de " Tanius laiyangensis" é publicado online por Zhang et al. (2019).
• Um estudo sobre a histologia óssea das tíbias de Maiasaura peeblesorum , com foco na composição, frequência e extensão cortical das alterações vasculares localizadas, é publicado por Woodward (2019).
• Um estudo sobre crânios de hadrossaurina da Dinosaur Park Formation ( Alberta , Canadá ), com o objetivo de avaliar a influência da ontogenia na morfologia do crânio e avaliar a sinonímia proposta entre Gryposaurus incurvimanus e G. notabilis , é publicado online por Lowi-Merri & Evans (2019 )
• Três espécimes juvenis de Prosaurolophus maximus , fornecendo novas informações sobre a ontogênese desse táxon, são descritos da Formação Bearpaw ( Alberta , Canadá ) por Drysdale et al. (2019).
• Um estudo sobre a estrutura e o conteúdo de um grande pedaço de âmbar preso a uma mandíbula de um espécime de Prosaurolophus maximus da Formação do Parque dos Dinossauros do Cretáceo ( Alberta , Canadá ), avaliando as implicações desta descoberta para o conhecimento do habitat e tafonomia de o dinossauro, é publicado por McKellar et al. (2019).
• Um estudo sobre o impacto da estrutura do tecido ósseo, regimes diagenéticos iniciais e outras variáveis tafonômicas no potencial de preservação de tecidos moles em fósseis de vertebrados, conforme indicado por dados de fósseis de Edmontosaurus annectens do Sítio de Standing Rock Hadrosaur ( Maastrichtian Hell Creek Formation , South Dakota ), é publicado por Ullmann, Pandya & Nellermoe (2019), que relatam a primeira recuperação de osteócitos e vasos de um centro vertebral fóssil e tendões ossificados .
• Um fêmur de um hadrossaurídeo juvenil precoce, provavelmente pertencente à espécie Edmontosaurus annectens , é descrito da Formação Hell Creek ( Montana , Estados Unidos) por Farke & Yip (2019), fornecendo novas informações sobre as mudanças ontogenéticas no esqueleto desse dinossauro.
• Restos de crânio de hadrossaurídeos do tamanho de filhotes, provavelmente pertencentes à espécie Edmontosaurus annectens , são descritos da Formação Hell Creek (Montana, Estados Unidos) por Wosik, Goodwin & Evans (2019).
• Um estudo de pele escamosa preservada tridimensionalmente de um membro do gênero Edmontosaurus da Formação Wapiti do Cretáceo Superior ( Campaniano ) ( Alberta , Canadá ) foi publicado por Barbi et al. (2019).
• O primeiro fóssil de lambeosaurina definitivo (um osso de crânio isolado) é descrito a partir de Liscomb Bonebed da Formação Prince Creek ( Alasca , Estados Unidos ) por Takasaki et al. (2019).
• Fósseis de um lambeosaurine aparentado com o eurasian Tsintaosaurini são descritos do Maastrichtiano inferior da localidade de Els Nerets (Tremp Syncline oriental, nordeste da Espanha ) por Conti et al. (2019).
• Um estudo sobre o microdesgaste dos dentes de hadrossauros da localidade de La Parrita ( Formação Cerro del Pueblo , México ) e suas implicações para o conhecimento da mecânica mandibular e ecologia alimentar desses hadrossauros foi publicado por Rivera-Sylva et al. (2019).
• Um estudo sobre histologia óssea de Psittacosaurus lujiatunensis por meio de sua ontogenia é publicado por Zhao et al. (2019).
• Um estudo sobre as mudanças morfológicas na caixa craniana de Psittacosaurus lujiatunensis por meio de sua ontogenia, baseado em dados de três espécimes da Formação Yixian do Cretáceo Inferior ( China ), é publicado por Bullar et al. (2019).
• Um endocast virtual tridimensional de um membro do gênero Auroraceratops é reconstruído com base em um crânio bem preservado por Zhang et al. (2019).
• Estudos sobre a preservação de fósseis de Auroraceratops rugosus , sobre sua proveniência estratigráfica e sobre a anatomia e relações filogenéticas desta espécie são publicados por Suarez et al. (2019), Suarez et al. (2019), Morschhauser et al. (2019), Li et al. (2019), Morschhauser et al. (2019) e Morschhauser et al. (2019).
• Um estudo sobre a natureza da variação observada na morfologia e tamanho dos crânios de bagacerátopo rozhdestvenskyi é publicado online por Czepiński (2019), que considera as espécies Gobiceratops minutus , Lamaceratops tereschenkoi , Platyceratops tatarinovi e Magnirostris dodsoni ser sinónimos júnior de B. rozhdestvenskyi .
• O primeiro esqueleto pós-craniano de Bagaceratops relatado até agora é descrito a partir da Formação Barun Goyot do Cretáceo Superior ( Mongólia ) por Kim, Yun & Lee (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto apendicular de Protoceratops andrewsi e suas implicações para o conhecimento das habilidades locomotoras desta espécie ao longo de sua ontogenia é publicado por Słowiak, Tereshchenko & Fostowicz-Frelik (2019).
• Um estudo sobre a histologia óssea e o crescimento esquelético de Avaceratops e Yehuecauhceratops é publicado online por Hedrick et al. (2019).
• Novas informações sobre a anatomia do esqueleto de Pachyrhinosaurus perotorum são apresentadas por Tykoski, Fiorillo & Chiba (2019), que também fornecem um novo diagnóstico desta espécie.
• Um estudo sobre a variação morfológica dos crânios de espécimes de Styracosaurus albertensis é publicado online por Holmes et al. (2019).
• Um estudo sobre as afinidades de dois crânios de chasmosaurine da Dinosaur Park Formation ( Alberta , Canadá ), anteriormente referido à espécie Chasmosaurus belli , é publicado por Campbell et al. (2019), que transferem a espécie Vagaceratops irvinensis para o gênero Chasmosaurus , e consideram os dois crânios estudados como fósseis de membros do gênero Chasmosaurus de atribuição específica incerta, com morfologia intermediária entre C. belli e C. irvinensis .
• Um estudo sobre a tafonomia de fósseis de hadrossaurídeos e ceratopsídeos da localidade de Scabby Butte ( St. Mary River Formation ; Alberta , Canadá ) é publicado online por Campbell, Ryan & Anderson (2019).
• Um estudo sobre o status taxonômico de Teyuwasu barberenai , no qual foi proposto como um segundo espécime do herrerasaurid Staurikosaurus pricei em vez de um gênero e espécie separados, é publicado por Garcia, Müller & Dias-da-Silva (2019).
• Um estudo sobre um suposto sauropodomorfo ílio, a partir de rochas carnianas da Sequência Candelária / Formação Santa Maria ( Brasil ), visa discutir cicatrizes de inserção muscular, no contexto da ontogenia e filogenia de dinossauros basais , com foco em sauropodomorfos saturninosos, publicado por Garcia et al. (2019).

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Adratiklit	Gen. et sp. nov	Válido	Maidment et al.	Jurássico Médio	Formação El Mers II	Marrocos	Um stegosauria thyreophora pertencente à subfamília Dacentrurinae . O gênero inclui novas espécies A. boulahfa . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Adinomossauro	Gen. et sp. nov	Válido	Prieto-Márquez et al.	Cretáceo tardio	Formação Tremp	Espanha	Um hadrossaurídeo ornithopod pertencente à subfamília Lambeosaurinae . O gênero inclui novas espécies A. arcanus . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2019.
Ambopteryx	Gen. et sp. nov	Válido	Wang et al.	Late Jurassic ( Oxfordian )	Formação sem nome; equivalente à Formação Haifanggou	China	Um terópode scansoriopterigídeo . O gênero inclui novas espécies A. longibrachium .
Aquilarhinus	Gen. et sp. nov	Válido	Prieto-Márquez, Wagner e Lehman	Cretáceo Superior (início da Campânia )	Formação Aguja	Estados Unidos ( Texas )	Membro da família Hadrosauridae . A espécie típica é A. palimentus .
Asfaltovenator	Gen. et sp. nov		Rauhut & Pol	Jurássico (de Toarcian tardio a Bajocian )	Formação Cañadón Asfalto	Argentina	Um dinossauro terópode , provavelmente um dos primeiros membros do Allosauroidea . A espécie típica é A. vialidadi .
Bajadasaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Gallina et al.	Cretáceo Inferior ( Berriasian - Valanginian )	Formação Bajada Colorada	Argentina	Um saurópode dicraeossaurídeo . A espécie típica é B. pronuspinax .
Convolossauro	Gen. et sp. nov	Válido	Andrzejewski, Winkler & Jacobs	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Twin Mountains	Estados Unidos ( Texas )	Um ornitópode basal . A espécie-tipo é C. marri .
Ferrisaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Arbor e Evans	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Tango Creek	Canadá ( British Columbia )	Um ceratopsiano leptoceratopsídeo . A espécie típica é F. sustutensis .
Fostoria	Gen. et sp. nov	Válido	Bell et al.	Cretáceo ( albiano ou cenomaniano )	Formação Griman Creek	Austrália	Ornitópode iguanodôntico não hadrossauróide . A espécie típica é F. dhimbangunmal .
Fushanosaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Wang et al.	Late Jurassic	Formação Shishugou	China	Um saurópode titanosauriforme . A espécie típica é F. qitaiensis .
Galleonosaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Herne et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano )	Formação Wonthaggi	Austrália	Um dinossauro ornitópode de corpo pequeno . A espécie típica é G. dorisae .
Gnathovorax	Gen. et sp. nov	Válido	Pacheco et al.	Triássico Superior ( Carnian )	Formação Santa Maria	Brasil	Membro da família Herrerasauridae . A espécie típica é G. cabreirai .
Gobihadros	Gen. et sp. nov	Válido	Tsogtbaatar et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano - Santoniano )	Formação Bayan Shireh	Mongólia	Ornitópode hadrossaurídeo não hadrossaurídeo . A espécie típica é G. mongoliensis .
Gobiraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Lee et al.	Cretáceo tardio	Formação Nemegt	Mongólia	Um terópode oviraptorídeo . A espécie típica é G. minutus .
Hesperornithoides	Gen. et sp. nov	Válido	Hartman et al.	Late Jurassic	Formação Morrison	Estados Unidos ( Wyoming )	Um terópode troodontídeo . A espécie típica é H. miessleri .
Imperobator	Gen. et sp. nov	Válido	Ely & Case	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação da Ilha Snow Hill	Antártica	Um grande terópode paraviano . O gênero inclui novas espécies I. antarcticus .
Isasicursor	Gen. et sp. nov	Válido	Novas et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano - Maastrichtiano	Formação Chorillo	Argentina	Um ornitópode elasmariano . A espécie típica é I. santacrucensis .
Itapeuasaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Lindoso et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Formação Alcântara	Brasil	Um saurópode rebbachisaurid . A espécie típica é I. cajapioensis .
Jinbeisaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Wu et al.	Cretáceo tardio	Formação Huiquanpu	China	Um terópode tiranossauróide . O gênero inclui novas espécies J. wangi . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Kaijutitan	Gen. et sp. nov	Válido	Filippi, Salgado e Garrido	Cretáceo Superior ( Coniaciano )	Formação Sierra Barrosa	Argentina	Um membro basal do Titanosauria . O gênero inclui novas espécies K. maui .
Kamuysaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Kobayashi et al.	Cretáceo Superior (início do Maastrichtiano )	Formação Hakobuchi	Japão	Membro de Hadrosauridae pertencente à tribo Edmontosaurini . A espécie típica é K. japonicus .
Laiyangosaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Zhang et al.	Cretáceo tardio	Formação Jingangkou	China	Um hadrossaurídeo ornithopod pertencente à subfamília Saurolophinae e a tribo Edmontosaurini . A espécie típica é L. youngi . Anunciado em 2017; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2019.
Lajasvenator	Gen. et sp. nov	Válido	Coria et al.	Cretáceo Inferior ( Valanginiano )	Formação Mulichinco	Argentina	Um terópode carcarodontossaurídeo . O gênero inclui novas espécies L. ascheriae . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome está prevista para ser publicada em 2020.
Lingyuanosaurus	Gen. et sp. nov		Yao et al.	Cretáceo Inferior	Grupo Jehol ( Formação Yixian ou Formação Jiufotang ), possivelmente o primeiro	China	Um dos primeiros membros do Therizinosauria . A espécie típica é L. sihedangensis .
Mahuidacursor	Gen. et sp. nov	Válido	Cruzado-Caballero et al.	Cretáceo Superior ( Santoniano )	Formação Bajo de la Carpa	Argentina	Um ornitópode basal . O gênero inclui novas espécies M. lipanglef .
Moros	Gen. et sp. nov	Válido	Zanno et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Formação Cedar Mountain	Estados Unidos ( Utah )	Um terópode tiranossauróide . A espécie típica é M. intrepidus .
Mnyamawamtuka	Gen. et sp. nov	Válido	Gorscak e O'Connor	Cretáceo ( Aptiano - Cenomaniano )	Formação Galula	Tanzânia	Um saurópode titanossauro litoestrotiano . A espécie típica é M. moyowamkia .
Nemegtonykus	Gen. et sp. nov		Lee et al.	Cretáceo tardio	Formação Nemegt	Mongólia	Um terópode alvarezsaurid . A espécie típica é N. citus .
Ngwevu	Gen. et sp. nov	Válido	Chapelle et al.	Jurássico Inferior (? Hettangiano -? Sinemuriano )	Formação Elliot	África do Sul	Membro basal do Sauropodomorpha . A espécie típica é N. intloko .
Nhandumirim	Gen. et sp. nov	Válido	Marsola et al.	Triássico Superior ( Carnian )	Formação Santa Maria	Brasil	Um dos primeiros dinossauros, possivelmente um dos primeiros membros do Theropoda . O gênero inclui novas espécies N. waldsangae .
Notatesseraeraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Zahner & Brinkmann	Último Triássico (último Noriano )	Formação Klettgau	Suíça	Um dos primeiros membros da Neotheropoda com afinidades com Dilophosaurus e Averostra . O gênero inclui novas espécies N. frickensis .
Nullotitan	Gen. et sp. nov	Válido	Novas et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano - Maastrichtiano	Formação Chorillo	Argentina	Um titanossauro litoestrotiano . A espécie típica é N. glaciaris .
Oceanotitan	Gen. et sp. nov	Válido	Mocho, Royo-Torres e Ortega	Último Jurássico (final de Kimmeridgian - início de Tithonian )	Formação Praia da Amoreira-Porto Novo	Portugal	Um saurópode titanosauriforme . O gênero inclui novas espécies O. dantasi .
Pareisactus	Gen. et sp. nov	Válido	Párraga e Prieto-Márquez	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação Conques	Espanha	Um ornitópode rabdodontídeo . A espécie típica é P. evrostos .
Phuwiangvenator	Gen. et sp. nov	Válido	Samathi, Chanthasit e Sander	Cretáceo Inferior (provavelmente Barremiano )	Formação São Khua	Tailândia	Um terópode megaraptorano . A espécie típica é P. yaemniyomi .
Pilmatueia	Gen. et sp. nov	Válido	Coria et al.	Cretáceo Inferior ( Valanginiano )	Formação Mulichinco	Argentina	Um saurópode dicraeossaurídeo . A espécie típica é P. faundezi . Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2019.
Psittacosaurus amitabha	Sp. nov	Válido	Napoli et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano )		Mongólia
Sanxiasaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Li et al.	Jurássico Médio	Formação Xintiangou	China	Um dos primeiros membros da Neornithischia . O gênero inclui novas espécies S. modaoxiensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2021.
Sektensaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Ibiricu et al.	Cretáceo Superior ( Coniaciano - Maastrichtiano )	Formação Lago Colhue Huapi	Argentina	Ornitópode não hadrossaurídeo , provavelmente membro de Elasmaria . O gênero inclui novas espécies S. sanjuanboscoi .
Shishugounykus	Gen. et sp. nov	Válido	Qin et al.	Médio - Jurássico Superior	Formação Shishugou	China	Um terópode alvarezsauriano . A espécie típica é S. inexpectus .
Siamraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Chokchaloemwong et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Khok Kruat	Tailândia	Um Theropod pertencente ao grupo Carcharodontosauria . A espécie típica é S. suwati .
Suskityrannus	Gen. et sp. nov	Válido	Nesbitt et al.	Cretáceo Superior ( Turoniano )	Formação Moreno Hill	Estados Unidos ( Novo México )	Um terópode tiranossauróide . O gênero inclui novas espécies S. hazelae .
Tralkassauro	Gen. et sp. nov	Válido	Cerroni et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano - Turoniano )	Formação Huincul	Argentina	Um terópode abelissaurídeo . O gênero inclui novas espécies T. cuyi . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Vallibonavenatrix	Gen. et sp. nov	Válido	Malafaia et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano )	Formação Arcillas de Morella	Espanha	Um terópode espinossaurídeo . O gênero inclui novas espécies V. cani . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Vayuraptor	Gen. et sp. nov	Válido	Samathi, Chanthasit e Sander	Cretáceo Inferior (provavelmente Barremiano )	Formação São Khua	Tailândia	Membro basal de Coelurosauria de localização filogenética exata incerta dentro deste grupo. A espécie típica é V. nongbualamphuensis .
Vespersaurus	Gen. et sp. nov		Langer et al.	Cretáceo tardio	Formação Rio Paraná Formação Botucatu	Brasil	Um terópode noassaurídeo . A espécie típica é V. paranaensis .
Wamweracaudia	Gen. et sp. nov	Válido	Mannion et al.	Late Jurassic	Formação Tendaguru	Tanzânia	Um saurópode mamenchisaurid . O gênero inclui novas espécies W. keranjei .
Xingtianosaurus	Gen. et sp. nov		Qiu et al.	Cretáceo Inferior	Formação Yixian	China	Um terópode oviraptorossauro caudíptero . A espécie-tipo é X. ganqi .
Xunmenglong	Gen. et sp. nov	Válido	Xing et al.	Cretáceo Inferior	Formação Huajiying	China	Um terópode compsognata . O gênero inclui novas espécies X. yinliangis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi em 2020.
Yamanasaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Apesteguía et al.	Cretáceo tardio	Formação Río Playas	Equador	Um titanossauro saltasaurina . O gênero inclui novas espécies Y. lojaensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.

Pássaros

Pesquisar

• Um estudo sobre a evolução das aves iniciais, com o objetivo de determinar seus tempos de divergência e taxas evolutivas, é publicado por Zhang & Wang (2019).
• Um estudo sobre o impacto de diferentes concentrações de oxigênio, temperaturas globais e densidades do ar no desempenho de vôo de aves extintas e nos principais eventos de diversificação que ocorreram durante a evolução das aves é publicado por Serrano et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de determinar se existe uma relação entre o volume das lacunas de osteócitos derivados da osteogênese estática e parâmetros biológicos como tamanho do genoma, massa corporal, taxa de crescimento, taxa metabólica ou tamanho dos glóbulos vermelhos em aves existentes é publicado por Grunmeier & D'Emic (2019), que avalia as implicações de seus achados para inferir parâmetros fisiológicos em aves extintas, e potencialmente em outros vertebrados, com base nos volumes lacunares de osteócitos.
• Um estudo sobre os padrões de expressão dos genes anteriores Gli ₃ e Alx ₄ em botões de membros de embriões de ema, galinha e tentilhão zebra, e suas implicações para o conhecimento da evolução do padrão digital aviário , é publicado por Kawahata et al. (2019).
• Um estudo sobre a diversidade de perfis de expressão gênica regulatória de dígitos amniotas , avaliando suas implicações para o conhecimento da origem do padrão digital aviário, é publicado por Stewart et al. (2019).
• Um estudo sobre a massa total da dentição de aves mesozóicas e sobre o impacto da redução e perda de dentes na massa corporal total de aves mesozóicas foi publicado por Zhou, Sullivan & Zhang (2019).
• Uma revisão das evidências disponíveis da dieta de aves mesozóicas, especialmente aquelas conhecidas do Cretáceo Inferior Jehol Lagerstätte (China), foi publicada por O'Connor (2019).
• Um estudo sobre a evolução inicial do sistema digestivo das aves, conforme indicado por dados de paravianos do Jurassic Yanliao Biota e do Cretaceous Jehol Biota ( China ), é publicado online por O'Connor & Zhou (2019).
• Um estudo sobre a evolução inicial dos padrões de atividade diária em linhagens de diápsidos , com foco no ramo ancestral comum das aves vivas, foi publicado por Yu & Wang (2019).
• Um estudo sobre a diversidade da morfologia dos melanossomos em penas iridescentes de pássaros existentes e sobre suas implicações para inferir iridescência em penas fósseis em geral e em pássaros do Eoceno cf. Primotrogon e Scaniacypselus em particular, é publicado por Nordén et al. (2019).
• Um estudo sobre a morfologia de melanossomas a partir de penas de aves existentes que expressam cor estrutural não iridescente, e em suas implicações para a possibilidade de detecção destes melanossomas no registro fóssil em geral e em grupo haste de rolos Eocoracias em particular, é publicado pela Babarović et al. (2019).
• Os aminoácidos são detectados em dois espécimes de penas fósseis do âmbar cretáceo de Mianmar e âmbar báltico do Eoceno por McCoy et al. (2019).
• A descrição de novos espécimes de âmbar preservando penas do Cretáceo de Mianmar, avaliando as implicações dessas penas para o conhecimento do desenvolvimento das penas dominadas por raque de aves mesozóicas, é publicada por Carroll, Chiappe & Bottjer (2019).
• Um estudo sobre Praeornis sharovi do Jurássico Superior do Cazaquistão é publicado por Agnolin, Rozadilla & Carvalho (2019), que interpretam o fóssil como a pena da cauda de um pássaro basal .
• Um halo geoquímico do cálamo do holótipo da pena de Archaeopteryx lithographica , detectado por Fluorescência Estimulada por Laser , é relatado por Kaye et al. (2019), que também avaliam as implicações de seus achados para a identificação dessa pena; o estudo é posteriormente criticado por Carney, Tischlinger & Shawkey (2020).
• Um estudo sobre o esqueleto pós-craniano do espécime de Berlim de Archaeopteryx lithographica , relatando estruturas pneumáticas visíveis sob luz ultravioleta e confirmando que numerosos ossos pós-cranianos de Archaeopteryx foram reduzidos em massa através de interiores ocos, é publicado por Schwarz et al. (2019).
• Um estudo comparativo de todos os táxons nomeados referentes a Confuciusornithiformes , revisão taxonômica do grupo e um estudo sobre as relações filogenéticas dos membros do grupo é publicado por Wang, O'Connor & Zhou (2019).
• A evidência da preservação do bico em um referido espécime de Confuciusornis sanctus (originalmente o holótipo de Jinzhouornis zhangjiyingia ) é apresentada por Falk et al. (2019).
• Um estudo sobre a histologia óssea de Confuciusornis sanctus e suas implicações para o conhecimento da história de vida desta espécie é publicado online por Chinsamy et al. (2019).
• A plumagem completa é relatada em um espécime enantiornitina recém- nascido da localidade de Las Hoyas do Cretáceo Inferior na Espanha (descrito pela primeira vez por Knoll et al. , 2018) por Kate et al. (2019).
• Um pé notavelmente bem preservado de um pássaro enantiornithine, acompanhado por parte da plumagem da asa, é descrito do âmbar do Cretáceo de Mianmar por Xing et al. (2019).
• Um pé de pássaro (provavelmente um membro de Enantiornithes; fez o holótipo da espécie Fortipesavis prehendens em uma publicação posterior), revelando uma morfologia anteriormente não reconhecida em pássaros mesozóicos, e uma variedade de penas representando vários morfotipos são relatados para o âmbar do Cretáceo Myanmar por Xing et al. (2019).
• O'Connor et al. (2019) descreve o tegumento preservado em quatro espécimes juvenis de enantiornitina da Biota de Jehol do Cretáceo Inferior , interpretado pelos autores como penas imaturas de médio a tardio.
• A descrição de dois novos espécimes de Protopteryx fengningensis da Formação Huajiying do Cretáceo Inferior (China), preservando a maior parte do esqueleto e da plumagem e fornecendo novas informações sobre a anatomia e desempenho de voo de membros desta espécie, é publicada online por Chiappe et al. (2019).
• Um estudo sobre a microestrutura óssea de Yanornis e suas implicações para o conhecimento da estratégia de crescimento desta ave é publicado online por Wang et al. (2019).
• Um estudo sobre a evolução e função dos predentários aviários encontrados em ornituromorfos do Mesozóico , baseado em dados de um espécime de Yanornis martini , é publicado por Bailleul et al. (2019).
• Um estudo comparando a morfologia dos membros posteriores de hesperornitiformes e pássaros mergulhadores modernos com propulsão a pé é publicado por Bell, Wu & Chiappe (2019).
• Um estudo sobre a paleobiogeografia de hesperornitiformes, avaliando suas implicações para o conhecimento da paleoecologia do Cretáceo Superior Ocidental Interior Seaway , é publicado por Wilson (2019).
• Um grande fêmur de ave referido à espécie Gargantuavis philoinos , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie, é descrito do Maastrichtiano do sul da França por Buffetaut & Angst (2019), que deu o nome de uma nova família Gargantuaviidae .
• A descrição de uma pelve bem preservada de Gargantuavis da Formação Sânpetru Maastrichtiana ( Romênia ), preservando características até então desconhecidas em Gargantuavis e constituindo o primeiro registro deste gênero fora da área do Cretáceo Superior da Ilha Ibero-Armórica, é publicada online por Mayr et al. (2019), que avaliam as implicações desse achado para o conhecimento das relações filogenéticas de Gargantuavis ; o estudo é posteriormente criticado por Buffetaut & Angst (2020).
• Um estudo sobre a evolução do tamanho do corpo de pássaros paleognatas é publicado por Crouch & Clarke (2019).
• Um estudo sobre a anatomia dos membros posteriores e as relações filogenéticas de Palaeotis weigelti foi publicado por Mayr (2019).
• Um estudo sobre anatomia da asa, massa corporal, área de superfície da asa, envergadura e prováveis ​​parâmetros de voo do Calciavis grandei é publicado online por Torres, Norell & Clarke (2019).
• Um estudo sobre as mudanças no diâmetro da casca do ovo de avestruz ao longo do Holoceno , testando a relação proposta entre as mudanças no diâmetro da casca do ovo de avestruz e a disseminação do rebanho na África, é publicado por Miller & Sawchuk (2019).
• Um estudo sobre a identificação taxonômica de ossos de ema de quatro sítios arqueológicos na Província de Mendoza ( Argentina ), baseado em dados genéticos, é publicado por Abbona et al. (2019).
• Um estudo com o objetivo de avaliar se veados e lebres introduzidos preenchem os mesmos nichos ecológicos que aves extintas moa na Nova Zelândia , conforme indicado por dados de pólen extraído de coprólitos moa e fezes de mamíferos, é publicado por Wood & Wilmshurst (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do osso esponjoso no fêmur , tibiotarsus e fíbula de três espécies de moa é publicado por Bishop, Scofield & Hocknull (2019).
• Um estudo sobre densidades populacionais e sobre a relação entre massa corporal e densidades populacionais em pássaros moa é publicado online por Latham et al. (2019).
• Um fêmur de um espécime muito grande de "Struthio" dmanisensis é descrito a partir do Pleistoceno Inferior da Península da Crimeia por Zelenkov et al. (2019), que transferem esta espécie para o gênero Pachystruthio e estimam a massa corporal desta espécie.
• Um estudo sobre a microestrutura dos ossos de Vegavis iaai é publicado por Garcia Marsà, Agnolín & Novas (2019).
• Cascas de ovo e um pequeno ovo em forma de ovo de aves neognatas , provavelmente membros da família Presbyornithidae , bem como um carpometacarpus de um presbyornithidae são descritos do Eoceno da Formação Glib Zegdou ( Argélia ) por Garcia et al. (2019).
• Um estudo sobre o suposto fêmur cariamiforme do Maastrichtian Sandwich Bluff Member da Formação Lopez de Bertodano ( Ilha Vega , Antártica ) relatado por Case et al. (2006) é publicado por West et al. (2019), que reinterpretam este espécime como um fóssil de um membro corpulento sem nome do gênero Vegavis .
• Um estudo sobre o espécime holótipo e outros fósseis atribuídos à espécie Cayaoa bruneti é publicado por De Mendoza & Tambussi (2019), que apresentam um diagnóstico revisado desta espécie.
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Cayaoa bruneti foi publicado por De Mendoza (2019).
• Um estudo sobre o registro fóssil Cenozóico de anátides da Eurásia foi publicado por Zelenkov (2019).
• Um estudo sobre a morfologia do esqueleto pós-craniano do Palaeortyx galiforme Oligoceno - Mioceno , e sobre as relações filogenéticas deste táxon, é publicado por Zelenkov (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de membros existentes e fósseis de Strisores foi publicado por Chen et al. (2019).
• Descrição do novo material fóssil de Pellornis mikkelseni , fornecendo novas informações sobre a anatomia da espécie, e um estudo sobre as relações filogenéticas desta espécie é publicado pela Musser, Ksepka & Field (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas dos adzebills , conforme indicado por dados de sequências quase completas do genoma mitocondrial, é publicado por Boast et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas dos adzebills, conforme indicado por dados morfológicos e moleculares, é publicado por Musser & Cracraft (2019).
• Um estudo sobre dois úmeros de trilhos pertencentes ao gênero Dryolimnas do Pleistoceno da Ilha de Picard ( Seychelles ) é publicado por Hume & Martill (2019), que interpretam esses úmeros como ossos de um trilho que não voa, e os consideram uma evidência de evolução repetida - ausência de vôo em membros do gênero Dryolimnas que habitam o Atol de Aldabra - antes do atol ser completamente submerso no final do Pleistoceno, bem como depois de emergir do oceano novamente.
• Um estudo sobre as relações filogenéticas e história evolutiva de linhagens vivas e extintas sem vôo do trilho de garganta branca do Grupo Aldabra foi publicado por van de Crommenacker et al. (2019).
• Uma revisão dos trilhos endêmicos extintos das Ilhas Mascarenhas e um estudo sobre sua ecologia e cronologias de extinção é publicado por Hume (2019).
• Um estudo sobre o status taxonômico do ostraceiro das Ilhas Canárias ( Haematopus meadewaldoi ) é publicado online por Senfeld et al. (2019).
• Um estudo sobre o material fóssil atribuído à espécie Becassius charadriioides é publicado online por De Pietri, Mayr & Scofield (2019), que atribuem esta espécie à família Glareolidae .
• Um tarsometatarsus quase completo do tubérculo com menos sementes ( Thinocorus rumicivorus ) é descrito no Ensenadan da Argentina por Picasso, De Mendoza & Gelfo (2019).
• Um estudo com o objetivo de determinar as causas da extinção do grande auk , com base em dados de sequências do genoma mitocondrial de toda a sua distribuição geográfica, é publicado por Thomas et al. (2019).
• A falange do pedal de um pinguim afetado por osteomielite é descrita no Eoceno da Antártica Ocidental por Jadwiszczak & Rothschild (2019).
• Um conjunto de elementos do esqueleto de um pinguim atribuíveis à espécie Delphinornis larseni , fornecendo novas informações sobre a anatomia desta espécie, é descrito a partir da Formação Submeseta Eocena ( Ilha Seymour , Antártica) por Jadwiszczak & Mörs (2019).
• O primeiro crânio confiavelmente atribuído a Anthropornis grandis é descrito a partir da Formação Submeseta Eocena ( Bartoniana ) (Ilha Seymour, Antártica) por Acosta Hospitaleche et al. (2019).
• Um estudo sobre o espécime holótipo de Tereingaornis moisleyi , avaliando a validade taxonômica desta espécie, é publicado online por Thomas et al. (2019).
• Um úmero fóssil do pinguim de Magalhães ou um parente desta espécie é descrito do Uruguai por Acosta Hospitaleche et al. (2019), representando o primeiro fóssil de um pinguim do Uruguai relatado até agora.
• Um estudo sobre mudanças no tamanho da população das colônias de pinguins Adélie e abundância relativa de krill na Baía de Prydz ( Antártica ) durante o segundo milênio , conforme indicado por dados de núcleos de sedimentos ornitogênicos das Colinas Vestfold , será publicado por Gao et al. (2019).
• Uma vértebra de uma cegonha semelhante à cegonha maguari é descrita desde o final do Pleistoceno da Formação Santa Vitória ( Rio Grande do Sul , Brasil ) por Lopes, Pereira & Ferigolo (2019), que avaliam as implicações deste achado para reconstruções de locais. paleoambiente.
• Reestudo de um suposto bico de um pássaro semelhante ao íbis da Formação Eoceno La Meseta ( Antártica ) descrito por Jadwiszczak, Gaździcki & Tatur (2008) é publicado por Agnolin, Bogan & Rozadilla (2019), que consideram este espécime mais provável ser uma espinha dorsal de um peixe cartilaginoso quimeróide .
• Um estudo sobre a evolução da massa corporal no clado Telluraves , incorporando dados de 76 espécies extintas, é publicado por Crouch & Mason-Gamer (2019).
• Um estudo sobre a história demográfica dos condores andinos no sul da América do Sul e sobre as causas de sua sobrevivência nas extinções da megafauna no final do Quaternário é publicado por Perrig et al. (2019).
• Ossos dos membros posteriores de uma águia extinta de posicionamento filogenético incerto são descritos no Quaternário tardio de Hispaniola por Steadman , Milan e Mychajliw (2019).
• Um estudo sobre a origem e evolução da águia de Haast e do harrier de Eyles , conforme indicado por dados completos do genoma mitocondrial, é publicado por Knapp et al. (2019).
• Evidências de locais associados a neandertais na Europa indicando que os neandertais praticavam a captura de águias douradas são apresentadas por Finlayson et al. (2019).
• Evidências de Neandertais Châtelperronianos usando falanges pedais de águias imperiais para práticas simbólicas são relatadas no sítio Cova Foradà ( Espanha ) por Rodríguez-Hidalgo et al. (2019).
• Um estudo sobre o impacto das mudanças climáticas dos últimos 35.000 anos nas corujas-de-orelha-longa e corujas - buraqueira , conforme indicado por dados de fósseis de La Brea Tar Pits , é publicado por Madan, Prothero & Syverson (2019).
• Um estudo sobre a origem geográfica e história evolutiva de Coraciiformes , baseado em dados de táxons existentes e de fósseis, é publicado por McCullough et al. (2019).
• Novos restos de crânio de Phorusrhacos longissimus são descritos do sítio Cerro de los fósiles na Formação Santa Cruz do Mioceno ( Argentina ) por Degrange et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas do caracara Bahaman , baseado em dados de um genoma mitocondrial quase completo recuperado de um osso de um membro desta espécie, é publicado por Oswald et al. (2019).
• Um estudo sobre o espécime holótipo de Calcardea junnei é publicado por Mayr , Gingerich & Smith (2019), que rejeitam a interpretação desta espécie como uma garça , e afirmam que esta ave se assemelhava ao táxon semelhante a um papagaio Vastanavis do início do Eoceno da Índia .
• Um estudo sobre a identidade de um espécime de periquito mantido nos National Museums Scotland , interpretado como provavelmente originário de Maurício por Cheke & Jansen (2016), é publicado por Jones et al. (2019), que consideram este periquito como o único espécime de pele conhecido do extinto periquito da Reunião .
• A sequência genômica completa de um espécime do periquito Carolina é gerada por Gelabert et al. (2019), que avaliam as implicações de seus achados para o conhecimento das relações filogenéticas dessa espécie, sua história demográfica e adaptação a uma dieta tóxica.
• Um estudo sobre as relações filogenéticas, biogeografia e taxas de diversificação de passeriformes ao longo de sua história evolutiva, com o objetivo de avaliar o impacto de grandes eventos na história da Terra na evolução de passeriformes, é publicado por Oliveros et al. (2019).
• Dussex et al. (2019) sequenciam genomas inteiros de huia e kōkako da Ilha do Sul , e avaliam se a perda de diversidade genômica desempenhou um papel em sua extinção.
• Uma revisão dos fósseis de pássaros do Cretáceo e Paleógeno da Bacia James Ross ( Antártica ) foi publicada por Acosta Hospitaleche et al. (2019).
• Um estudo sobre os fatores que determinam as mudanças na distribuição das aves em todo o Cenozóico foi publicado por Saupe et al. (2019).
• Uma revisão da assembléia de fósseis de pássaros da localidade paleocena de Menat ( Puy-de-Dôme , França ), incluindo um novo espécime fóssil com preservação excepcional de tecidos moles, é publicada por Mayr , Hervet & Buffetaut (2019).
• Novos fósseis de pássaros, incluindo o registro europeu mais antigo de Gastornithidae que é temporalmente bem restrito, são descritos a partir das localidades do Paleoceno da Bacia do Mar do Norte na Bélgica (Maret) e França (Templeuve e Rivecourt-Petit Pâtis) por Mayr & Smith ( 2019).
• Uma revisão dos fósseis de pássaros dos sítios fósseis do Eoceno ( Ypresian ) nas terras altas de Okanagan da América do Norte , principalmente na Colúmbia Britânica ( Canadá ), foi publicada por Mayr et al. (2019), que relatam, entre outras descobertas, um esqueleto de um possível membro da família Songziidae , e asas fósseis que podem constituir o primeiro registro conhecido de Gaviiformes .
• Um conjunto de 54 ossos de pássaros de sedimentos marinhos do início do Eoceno da pedreira de Ampe perto de Egem na Bélgica é descrito por Mayr & Smith (2019).
• Novos fósseis de pássaros do Eoceno, incluindo restos de membros de Pan - Charadriiformes , um membro de Pan- Mirandornithes e um membro ou parente da família Quercymegapodiidae , são descritos a partir do Membro Bumban da Formação Naranbulag ( Mongólia ) por Hood et al. (2019).
• Pegadas de pássaros fósseis semelhantes a flamingo e anatídeo são descritas a partir da Formação Vinchina ( Argentina ) por Farina et al. (2019), que nomeia os novos ichnotaxa Phoenicopterichnum lucioi e P. vinchinaensis .
• Um estudo sobre a data de extinção da galinha-d'água de Tristão , do tentilhão de Ilha Inacessível e do albatroz de Tristão na ilha principal do arquipélago de Tristão da Cunha , com o objetivo de situar essas extinções no contexto dos ecossistemas insulares em mutação do século XIX e início do século XX. séculos, é publicado por Bond, Carlson & Burgio (2019).
• A descrição de uma assembléia de pássaros fósseis do Plioceno inicial do sítio Na Burguesa-1 ( Maiorca , Espanha ) foi publicada por Torres-Roig et al. (2019).
• Um estudo sobre o impacto das mudanças ambientais do Plio-Pleistoceno na avifauna da Nova Zelândia foi publicado por Rawlence et al. (2019).
• A descrição de vestígios de aves do Pleistoceno Superior e Holoceno em sítios de Jerimalai e Matja Kuru 1 em Timor-Leste será publicada por Meijer, Louys & O'Connor (2019).
• A descrição de restos de pássaros do sítio Grotta di Castelcivita ( Itália ) e um estudo sobre suas implicações para o conhecimento do ambiente local e as interações entre humanos e pássaros no Paleolítico foi publicado por Fiore et al. (2019).
• A descrição de vestígios de pássaros da caverna Qesem ( Israel ) datada entre 420 e 200 ka , e um estudo sobre suas implicações para o conhecimento das interações de pássaros e humanos que ocupam o local, é publicado por Blasco et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas do dodô e do grande auk , conforme indicado por dados de proteínas extraídas de material ósseo, é publicado por Horn et al. (2019).
• Um estudo sobre as modificações da superfície óssea de fósseis de pássaros do Pleistoceno do sítio Mata Menge ( Flores , Indonésia ) foi publicado por Meijer et al. (2019), que não relatou nenhuma evidência inequívoca de exploração de pássaros da Mata Menge pelos primeiros hominídeos.
• Um estudo sobre o impacto da colonização humana da Nova Zelândia na dinâmica da diversidade da avifauna da Nova Zelândia foi publicado por Valente, Etienne & Garcia-R (2019).

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Alcmonavis	Gen. et sp. nov	Válido	Rauhut, Tischlinger e Foth	Jurássico tardio ( Tithoniano )	Formação Mörnsheim	Alemanha	Membro basal de Avialae , mais intimamente relacionado a pássaros existentes do que ao Archaeopteryx . A espécie típica é A. poeschli .
Aldiomedes	Gen. et sp. nov	Válido	Mayr e Tennyson	Plioceno Superior	Formação Tangahoe	Nova Zelândia	Um albatroz . A espécie típica é A. angustirostris . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Antarcticavis	Gen. et sp. nov	Válido	Cordes-Person et al.	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )	Formação da Ilha Snow Hill	Antártica	Ave de posicionamento filogenético incerto, possivelmente membro de Ornithuromorpha pertencente ao grupo Ornithurae . A espécie típica é A. capelambensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Archaeopteryx albersdoerferi	Sp. nov	Válido	Kundrát et al.	Jurássico tardio ( Tithoniano )	Formação Mörnsheim	Alemanha
Avimaia	Gen. et sp. nov	Válido	Bailleul et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Xiagou	China	Um membro da Enantiornithes . A espécie típica é A. schweitzerae . Anotado como o primeiro pássaro fóssil descoberto com um ovo não colocado.
Camptodontornis	Nom. nov	Válido	Demirjian	Cretáceo Inferior	Formação Jiufotang	China	Um membro da Enantiornithes ; um nome de substituição para Camptodontus Li et al. (2010).
Carpathiavis	Gen. et sp. nov	Válido	Mayr	Oligoceno ( rupeliano )	Camas menilite	Polônia	Um pequeno pássaro de colocação filogenética incerta. A espécie típica é C. meniliticus .
Cherevychnavis	Gen. et sp. nov	Válido	Bocheński et al.	Mioceno ( tortoniano )		Ucrânia	Um membro da Charadrii , aproximadamente do tamanho de um ostraceiro euro-asiático existente . A espécie-tipo é C. umanskae
Conflicto	Gen. et sp. nov	Válido	Tambussi et al.	No início do Paleoceno	Formação López de Bertodano	Antártica	Uma haste - anseriforme . O gênero inclui novas espécies C. antarcticus .
Coturnix alabrevis	Sp. nov	Válido	Rando et al.	Quaternário tardio		Madeira ( Ilha de Porto Santo )	Uma espécie de Coturnix .
Coturnix centensis	Sp. nov	Válido	Rando et al.	Quaternário tardio		cabo Verde	Uma espécie de Coturnix .
Coturnix lignorum	Sp. nov	Válido	Rando et al.	Quaternário tardio		Madeira ( Ilha da Madeira )	Uma espécie de Coturnix .
? Crossvallia waiparensis	Sp. nov	Válido	Mayr et al.	Paleoceno	Waipara Greensand	Nova Zelândia	Um pinguim de grande porte . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Dasyornis Walterbolesi	Sp. nov	Válido	Nguyen	No início do Mioceno	Área de Patrimônio Mundial de Riversleigh	Austrália	Um pássaro eriçado .
Dromaius Arleyekweke	Sp. nov	Válido	Yates e digno	Mioceno Tardio	Formação Waite	Austrália	Um parente do emu .
Dryolimnas chekei	Sp. nov	Válido	Hume	Holoceno	Mare aux Songes	Maurício	Um trilho .
Ducula Shutleri	Sp. nov	Válido	Digno e Burley	Holoceno		Tonga	Um pombo imperial .
Elektorornis	Gen. et sp. nov	Válido	Xing et al.	Cretáceo ( albiano tardio - cenomaniano )	Âmbar birmanês	Myanmar	Um membro da Enantiornithes . A espécie típica é E. chenguangi .
Eofringillirostrum	Gen. et 2 sp. nov	Válido	Ksepka, Mayr e Grande	No início do eoceno	Poço de Messel da Formação do Rio Verde	Alemanha Estados Unidos ( Wyoming )	Um membro do Pan - Passeriformes relacionado com Psittacopes . A espécie típica é E. boudreauxi ; gênero também inclui E. parvulum .
Eudyptes Warhami	Sp. nov	Válido	Cole et al.	Holoceno		Nova Zelândia	Um pinguim de crista .
Fukuipteryx	Gen. et sp. nov	Válido	Imai et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Kitadani	Japão	Um membro basal de Avialae . A espécie típica é F. prima .
Geronticus thackerayi	Sp. nov	Válido	Pavia	Plio-Pleistoceno	Sítio fóssil de Kromdraai	África do Sul	Um íbis , uma espécie de Geronticus .
Gretcheniao	Gen. et sp. nov	Válido	Chiappe et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano )	Formação Yixian	China	Um membro da Enantiornithes . A espécie típica é G. sinensis .
Heracles	Gen. et sp. nov	Válido	Worthy et al.	No início do Mioceno	Formação Bannockburn	Nova Zelândia	Um grande papagaio , possivelmente um membro da Strigopoidea . A espécie-tipo é H. inexpectatus .
Hypotaenidia vavauensis	Sp. nov	Válido	Digno e Burley	Holoceno		Tonga	Um trilho .
Kookne	Gen. et sp. nov	Válido	Novas et al.	Cretáceo Superior ( Campaniano - Maastrichtiano	Formação Chorillo	Argentina	Um membro da Ornithurae de colocação filogenética incerta. A espécie-tipo é K. yeutensis
Kupoupou	Gen. et sp. nov	Válido	Blokland et al.	Paleoceno intermediário final	Takatika Grit	Nova Zelândia	Um pinguim antigo . A espécie típica é K. stilwelli .
? Laurillardia smoleni	Sp. nov	Válido	Mayr et al.	No início do Oligoceno		Polônia	Uma haste - upupiforme .
Megadyptes antipodes richdalei	Subsp. nov	Válido	Cole et al.	Holoceno		Nova Zelândia	Uma subespécie do pinguim de olhos amarelos .
Mengciusornis	Gen. et sp. nov	Válido	Wang et al.	Cretáceo Inferior	Formação Jiufotang	China	Um dos primeiros membros do Ornithuromorpha . O gênero inclui novas espécies M. dentatus .
Mirusavis	Gen. et sp. nov	Válido	Wang et al.	Cretáceo Inferior	Formação Yixian	China	Um membro da Enantiornithes . A espécie típica é M. parvus . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Naranbulagornis	Gen. et sp. nov	Válido	Zelenkov	Paleoceno		Mongólia	Um dos primeiros membros do Anseriformes, do tamanho de um cisne . O gênero inclui novas espécies N. khun .
Orienantius	Gen. et sp. nov	Válido	Liu et al.	Cretáceo Inferior	Formação Huajiying	China	Um membro da Enantiornithes . O gênero inclui novas espécies O. ritteri .
Proardea? deschutteri	Sp. nov	Válido	Mayr et al.	No início do Oligoceno	Formação Borgloon	Bélgica	Uma garça .
Protodontopterix	Gen. et sp. nov	Válido	Mayr et al.	No início do Paleoceno		Nova Zelândia	Um membro da família Pelagornithidae . O gênero inclui novas espécies P. ruthae .
Shangyang	Gen. et sp. nov	Válido	Wang e Zhou	Cretáceo Inferior	Formação Jiufotang	China	Um membro da Enantiornithes . O gênero inclui novas espécies S. graciles .
Sinoergilornis	Gen. et sp. nov	Válido	Musser, Li & Clarke	Mioceno Tardio	Formação Liushu	China	Membro da família Eogruidae . A espécie típica é S. guangheensis .
Taphophoyx	Gen. et sp. nov	Válido	Steadman e Takano	Hemphillian		Estados Unidos ( Flórida )	Uma garça . A espécie típica é T. hodgei .
Xorazmortyx	Gen. et sp. nov	Válido	Zelenkov e Panteleyev	Eoceno ( lutetiano - Bartoniano )		Uzbequistão	Um tronco - Galliform ave pertencente à família Paraortygidae . O gênero inclui novas espécies X. turkestanensis .
Zygodactylus ochlurus	Sp. nov		Hieronymus, Waugh & Clarke	No início do Oligoceno	Formação Renova	Estados Unidos ( Montana )	Membro da família Zygodactylidae .

Pterossauros

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• Um estudo sobre a evolução da pneumaticidade vertebral em pterossauros é publicado por Buchmann & Rodrigues (2019).
• Um estudo sobre o desenvolvimento de embriões de pterossauros foi publicado por Unwin & Deeming (2019).
• Um estudo sobre três coprólitos de pterossauros do Jurássico Superior da Polônia , provavelmente produzidos por ctenochasmatídeos , e sobre a provável dieta de seus produtores é publicado por Qvarnström et al. (2019).
• Picnofibras mostrando características diagnósticas de penas são relatadas em dois espécimes de pterossauros anurognatídeos (provavelmente pertencentes ao gênero Jeholopterus ou Dendrorhynchoides ) do Jurássico da China por Yang et al. (2019); o estudo é posteriormente criticado por Unwin & Martill (2020).
• A redescrição do espécime de holótipo de Mythunga camara foi publicada por Pentland & Poropat (2019).
• Metacarpo esquerdo parcial de um grande pterossauro ornitocirídeo é descrito da Formação Wessex do Cretáceo Inferior ( Barremiano ) ( Reino Unido ) por Martill & Coram (2019).
• Novo espécime de Sinopterus atavismus (um esqueleto quase completo) é descrito da Formação Jiufotang do Cretáceo Inferior ( Aptiano ) ( China ) por Zhang et al. (2019).
• Um estudo sobre forames intervertebrais em Vectidraco , Anhanguera e Coloborhynchus , e sobre suas implicações para inferir paleoecologia e locomoção desses pterossauros, é publicado por Martin ‐ Silverstone, Sykes & Naish (2019).
• O primeiro osso pós-craniano de pterossauro (uma ulna esquerda ) da Formação Lohan Cura Albiana ( Argentina ) é descrito por Bellardini & Codorniú (2019).
• Um estudo sobre o conteúdo de melanina da crista de partes moles de um espécime de Tupandactylus imperator é publicado por Pinheiro et al. (2019).
• Kellner et al. (2019) descreve fósseis de pterossauros pterodáctilo da Formação Santa Marta do Cretáceo Superior e Formação da Ilha Snow Hill ( Antártica ).

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Albadraco	Gen. et sp. nov	Válido	Solomon et al.	Cretáceo Superior ( Maastrichtiano )		Romênia	Um pterossauro azhdarchid . O gênero inclui novas espécies A. tharmisensis . Anunciado em 2019; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2020.
Coloborhynchus fluviferox	Sp. nov	Válido	Jacobs et al.	Cretáceo	Camas Kem Kem	Marrocos	Anunciado em 2018; a versão final do artigo com o nome foi publicada em 2019. Originalmente descrita como uma espécie de Coloborhynchus , mas posteriormente transferida para o gênero Nicorhynchus .
Cryodrakon	Gen. et sp. nov	Válido	Hone et al.	Cretáceo tardio	Formação Parque de Dinossauros	Canadá	Um grande pterossauro azhdarchid comparável em tamanho ao gigante Quetzalcoatlus . A espécie típica é C. boreas .
Ferrodraco	Gen. et sp. nov	Válido	Pentland et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano - Turoniano )	Formação Winton	Austrália	Membro da família Ornithocheiridae . A espécie típica é F. lentoni .
Iberodactylus	Gen. et sp. nov	Válido	Holgado et al.	Cretáceo Inferior ( Barremiano )	Formação Blesa	Espanha	Membro da Anhangueria atribuído à nova família Hamipteridae . A espécie típica é I. andreui .
Keresdrakon	Gen. et sp. nov	Válido	Kellner et al.	Cretáceo	Formação Goio-Erê	Brasil	Membro basal do Tapejaromorpha . A espécie típica é K. vilsoni .
Mimodactylus	Gen. et sp. nov	Válido	Kellner et al.	Cretáceo Superior ( Cenomaniano )	Formação Sannine	Líbano	Membro de Pterodactyloidea aparentado com Haopterus . A espécie típica é M. libanensis .
Nurhachius luei	Sp. nov	Válido	Zhou et al.	Cretáceo Inferior ( Aptiano )	Formação Jiufotang	China	Um membro da família Istiodactylidae .
Seazzadactylus	Gen. et sp. nov	Válido	Dalla Vecchia	Triássico Superior ( Noriano )	Formação Dolomia di Forni	Itália	Um dos primeiros pterossauros não monofenestratanos . A espécie típica é S. venieri .
Targaryendraco	Gen. et comb. nov	Válido	Pêgas et al.	Cretáceo Inferior ( Hauteriviano )		Alemanha	Um novo gênero para " Ornithocheirus " wiedenrothi Wild 1990.

Outros arquossauros

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• Fósseis de um lagerpetídeo imaturo , representando um novo morfotipo diferente de outros lagerpetídeos conhecidos, e coocorrendo com dinossauros e silesaurídeos , são descritos a partir da Seqüência de Candelária do Triássico Superior da Formação Santa Maria ( Brasil ) por Garcia et al. (2019).
• Um estudo sobre a histologia e morfologia macroscópica de uma série de crescimento de fêmures de Dromomeron romeri é publicado por Griffin et al. (2019).
• Um estudo reavaliando a validade taxonômica de Lagosuchus talampayensis é publicado por Agnolin & Ezcurra (2019).
• Um estudo sobre a microestrutura dos ossos longos ( fêmur e tíbia ) de Lewisuchus admixtus é publicado por Garcia Marsà, Agnolín & Novas (2019).
• Novo espécime de Lewisuchus admixtus é descrito da Formação Chañares ( Argentina ) por Ezcurra et al. (2019).
• Um estudo sobre a anatomia do esqueleto de Asilisaurus kongwe é publicado online por Nesbitt , Langer & Ezcurra (2019).
• Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana de Silesaurus opolensis foi publicado por Piechowski, Niedźwiedzki & Tałanda (2019).
• Coprolites contendo restos besouro, muito provavelmente produzidas por Silesaurus opolensis , são descritos a partir da superior triássica Krasiejów localidade ( Polónia ) por Qvarnström et al. (2019).
• Um estudo sobre histologia óssea de Sacisaurus agudoensis é publicado por Veiga et al. (2019).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de pisanossauro mertii é publicado pela Baron (2019), que interpreta este taxon como um provável silesaurid .

Novos táxons

Nome	Novidade	Status	Autores	Era	Digite localidade	País	Notas	Imagens
Enigmaspina	Gen. et sp. nov	Válido	Patrick, Whiteside e Benton	Triássico Superior		Reino Unido	Um arquossauro de posicionamento filogenético incerto. O gênero inclui novas espécies A. pantyffynnonensis .
Kwanasaurus	Gen. et sp. nov	Válido	Martz & Small	Triássico Superior ( Noriano e / ou Rético )	Formação Chinle	Estados Unidos ( Colorado )	Um membro da família Silesauridae . A espécie típica é K. williamparkeri .

Referências