Ácido acôntico - Aconitic acid
ácido cis- aconítico
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trans ácido -aconitic
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Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
Ácido prop-1-eno-1,2,3-tricarboxílico |
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Outros nomes
Ácido aquiléico; ácido equisético; ácido citridínico; ácido pirocítrico; ácido acileaico; ácido acinítico
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Identificadores | |
ChemSpider | |
ECHA InfoCard | 100,007,162 |
PubChem CID
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UNII | |
Painel CompTox ( EPA )
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Propriedades | |
C 6 H 6 O 6 | |
Massa molar | 174,108 g · mol −1 |
Aparência | Cristais incolores |
Ponto de fusão | 190 ° C (374 ° F; 463 K) (se decompõe) (isômeros mistos), 173 ° C ( isômeros cis e trans ) |
Acidez (p K a ) | 2,80, 4,46 ( isômero trans ) |
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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verificar (o que é ?) | |
Referências da Infobox | |
O ácido acôntico é um ácido orgânico. Os dois isômeros são ácido cis- aconítico e ácido trans- aconítico. A base conjugada do ácido cis- aconítico, o cis - aconitato, é um intermediário na isomerização do citrato a isocitrato no ciclo do ácido cítrico . É atuado pela enzima aconitase .
O ácido aconítico pode ser sintetizado por desidratação do ácido cítrico usando ácido sulfúrico :
- (HO 2 CCH 2 ) 2 C (OH) CO 2 H → HO 2 CCH = C (CO 2 H) CH 2 CO 2 H + H 2 O
Uma mistura de isômeros é gerada dessa maneira.
Foi primeiro preparado por desidratação térmica.
Referências
+ H 2 O |
NADH + H +
NAD +
H 2 O
FADH 2
MANIA
CoA + ATP (GTP)
P i + ADP (PIB)
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NADH + H + + CO 2 |
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CoA | NAD + | ||