Fucose - Fucose

l- Fucose
L-Fucose.png
L-Fucose chemical structure.png
Nomes
Nome IUPAC
(2 S , 3 R , 4 R , 5 S ) -6-metiltetrahidro- 2 H -pirano-2,3,4,5-tetraol
Outros nomes
6-desoxi- 1 -galactose
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
UNII
  • InChI = 1S / C6H12O5 / c1-2-3 (7) 4 (8) 5 (9) 6 (10) 11-2 / h2-10H, 1H3 / t2-, 3 +, 4 +, 5-, 6? / m0 / s1  Verifica Y
    Chave: SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCSA-N  Verifica Y
  • InChI = 1 / C6H12O5 / c1-2-3 (7) 4 (8) 5 (9) 6 (10) 11-2 / h2-10H, 1H3 / t2-, 3 +, 4 +, 5-, 6? / m0 / s1
    Chave: SHZGCJCMOBCMKK-DHVFOXMCBB
  • O [C @@ H] 1 [C @ H] (O) [C @@ H] (OC (O) [C @ H] 1O) C
Propriedades
C 6 H 12 O 5
Massa molar 164,16
Página de dados suplementares
Índice de refração ( n ),
constante dielétrica r ), etc.

Dados termodinâmicos
Comportamento da fase
sólido-líquido-gás
UV , IR , NMR , MS
Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Verifica Y   verificar  (o que é    ?) Verifica Y ☒ N
Referências da Infobox

A fucose é um açúcar hexose desoxi com a fórmula química C 6 H 12 O 5 . É encontrado em glicanos ligados por N na superfície de células de mamíferos , insetos e plantas . A fucose é a subunidade fundamental do polissacarídeo fucoidano das algas . O núcleo ligado a α (1 → 3) da fucose é um antígeno de carboidrato suspeito para alergia mediada por IgE .

Duas características estruturais distinguir fucose a partir de açúcares presentes outros seis carbonos em mamíferos: a falta de um grupo hidroxilo do grupo em que o carbono na posição 6 (C-6) (tornando-se assim um açúcar desoxi ) e o G configuração- . É equivalente a 6-desoxi- 1 - galactose .

Nas estruturas de glicano contendo fucose, glicanos fucosilados, a fucose pode existir como uma modificação terminal ou servir como um ponto de fixação para adicionar outros açúcares. Em glicanos N- ligados humanos , a fucose é mais comumente ligada α-1,6 ao terminal redutor β- N- acetilglucosamina. No entanto, a fucose nos terminais não redutores ligados α-1,2 à galactose forma o antígeno H , a subestrutura dos antígenos do grupo sanguíneo A e B.

A fucose é liberada de polímeros contendo fucose por uma enzima chamada α- fucosidase encontrada nos lisossomas .

l -Fucose tem várias aplicações potenciais em cosméticos, produtos farmacêuticos e suplementos dietéticos

A fucosilação de anticorpos foi estabelecida para reduzir a ligação ao receptor Fc de células Natural Killer e, assim, reduzir a citotoxicidade celular dependente de antígeno. Portanto, os anticorpos monoclonais fucosilados foram concebidos para recrutar o sistema imunológico para as células cancerosas foram fabricados em linhas celulares deficientes na enzima para fucosilação do núcleo ( FUT8 ), aumentando assim a morte celular in vivo.

Veja também

Referências