Formetorex - Formetorex
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| Nomes | |
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Nome IUPAC preferido
N- (1-fenilpropan-2-il) formamida |
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| Outros nomes
Formetorex
N- Formilanfetamina N - ( alfa- Metilfenetil) formamida |
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| Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol )
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| 1563 | |
| ChEMBL | |
| ChemSpider | |
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PubChem CID
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| UNII | |
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Painel CompTox ( EPA )
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| Propriedades | |
| C 10 H 13 N O | |
| Massa molar | 163,220 g · mol −1 |
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Exceto onde indicado de outra forma, os dados são fornecidos para materiais em seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). |
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| Referências da Infobox | |
Formetorex ( INN ), também conhecido como formetamida ou N- formilanfetamina , é uma anfetamina substituída descrita como um anorexígeno que parece nunca ter sido comercializado.
O Formetorex também é um intermediário na produção de anfetaminas pela " reação de Leuckart ". Também é comumente encontrado como uma impureza em laboratórios clandestinos onde este método de síntese é usado. Devido à simplicidade da reação de Leuckart, é a rota sintética mais popular empregada para a fabricação ilícita de anfetaminas. A síntese envolve uma redução não metálica que normalmente é realizada em três etapas. Para a síntese de anfetaminas, uma mistura de fenilacetona e formamida (às vezes na presença de ácido fórmico ) ou formato de amônio , é aquecida até que uma reação de condensação resulte no produto intermediário, formetamida. Na segunda etapa, a formetamida é hidrolisada com ácido clorídrico e a mistura de reação é então basificada, isolada e destilada a vapor para produzir a base livre. Na etapa final, o produto é dissolvido em um solvente orgânico e precipitado como o sal sulfato de anfetamina pela adição de ácido sulfúrico.
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Síntese de anfetaminas através da reação de Leuckart
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Referências
links externos
- formetamida nos títulos de assuntos médicos da Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA (MeSH)
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