Montanoceratops -Montanoceratops
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Montanoceratops |
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| Espécime fóssil, Royal Tyrrell Museum | |
Classificação científica 
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| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clade : | Dinosauria |
| Pedido: | † Ornithischia |
| Subordem: | † Ceratopsia |
| Família: | † Leptoceratopsidae |
| Gênero: |
† Montanoceratops Sternberg , 1951 |
| Espécies: |
† M. cerorhynchos
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| Nome binomial | |
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† Montanoceratops cerorhynchos ( Brown & Schlaikjer , 1942)
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| Sinônimos | |
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Montanoceratops / m ɒ n ˌ t æ n oʊ s ɛr ə t ɒ p s / é um extinto gênero de pequeno ceratopsian dinossauro que viveu há cerca de 70 milhões de anos atrás durante a última parte do Cretáceo Período no que é hoje Montana e Alberta. Montanoceratops era um herbívoro quadrúpede , de construção moderada, de pequeno porte,que podia crescer até cerca de 3 m (9,8 pés) de comprimento.
Descrição
Montanoceratops era um ceratopsiano primitivo típico em muitos aspectos, diferenciado da espécie posterior pela presença de garras, em vez de cascos, e por ter dentes em sua mandíbula superior, em vez de um bico desdentado . Antigamente, pensava-se que tinha um chifre no nariz, mas era um chifre de bochecha extraviado.
De acordo com Brown e Schlaikjer (1935), Montanoceratops pode ser distinguido com base nas seguintes características:
- o osso nasal é proporcionalmente grande, profundo, pesado e com córnea muito bem desenvolvida
- o dentário é longo com uma margem ventral reta
Descoberta e espécies
Os primeiros restos fósseis do que agora conhecemos como Montanoceratops foram descobertos na Reserva Indígena Blackfeet, a oeste de Buffalo Lake, Montana , na Formação do Rio St. Mary . Foi coletado em 1916 por Barnum Brown e Peter C. Kaisen, do Museu Americano de História Natural, a partir de sedimentos terrestres que foram depositados durante os estágios Maastrichtianos do período Cretáceo , aproximadamente 70 milhões de anos atrás. Depois de ter montado uma reconstrução em 1935, Brown e seu assistente Erich Maren Schlaikjer nomearam-na em 1942 como uma nova espécie de Leptoceratops : Leptoceratops cerorhynchos ; esta é a espécie-tipo de Montanoceratops . O nome do gênero Montanoceratops significa "rosto com chifres de Montana" e é derivado do estado de Montana, que é o local da descoberta do espécime holótipo , e das palavras gregas "keras" (κερας) que significam "chifre" e " ops "(ωψ) que significa" rosto ". O tipo e única espécie válida conhecida hoje é Montanoceratops cerorhynchos .
O material tipo original descoberto por Barnum Brown, espécime designado AMNH 5464, incluía um crânio e mandíbula incompletos (com a maior parte do crânio ausente), uma série completa de onze vértebras cervicais, doze dorsais e oito sacrais, treze vértebras caudais completas e o centro de duas outras, várias costelas, uma cintura pélvica completa exceto para o púbis direito e a parte distal do ísquio direito, ambos os fêmures (346 mm), a tíbia esquerda (355 mm), a fíbula esquerda e o astrágalo esquerdo, a segunda falange de três dígitos , e as falanges ungueais do primeiro, terceiro e quarto dígitos do pé esquerdo (pé). Este espécime está alojado na coleção do Museu Americano de História Natural na cidade de Nova York , EUA.
Em 1986, David B. Weishampel descobriu mais material referente a Montanoceratops na localidade de Little Rocky Coulee da St. Mary River Formation, no Condado de Glacier , Montana. O material, que foi encontrado em sedimentos terrestres, também era considerado maastrichtiano em idade. Uma descrição deste material foi publicada num artigo por Brenda Chinnery e Weishampel em 1998. Em 2001, Peter Makovicky examinado e descrito espécime AMNH 5244, um incompleto, mas bem preservada caixa craniana que ele atribuído a montanoceratops . Este espécime foi coletado por Barnum Brown em 1910, de sedimentos terrestres na margem leste do Rio Red Deer perto de Tolman Ferry na Formação Horseshoe Canyon em Alberta , Canadá . Este espécime também está alojado na coleção do Museu Americano de História Natural.
Classificação
Em 1942, Brown atribuiu o material tipo AMNH 5464 ao gênero Leptoceratops, que concluiu ser um membro do táxon "protoceratopsidae". Em 1951, Charles Mortram Sternberg examinou mais material pertencente a Leptoceratops, o que mostrou que AMNH 5464 era um gênero distinto e, portanto, ele o atribuiu a um novo gênero Montanoceratops . Em 1996, Chinnery e Weishampel conduziram uma análise filogenética de neoceratopsianos basais que mostraram que o "protoceratopsidae" era um grupo polifilético (isto é, não um táxon válido) e designou Montanoceratops como o neoceratopsiano basal mais avançado . Em 2001, Mackovicky concluiu que Montanoceratops pertencia ao táxon Leptoceratopsidae , e definiu este grupo como consistindo de Leptoceratops gracilis e todas as espécies mais próximas de Leptoceratops do que de Triceratops horridus . Um estudo de Ryan et al. (2012) confirmou esta atribuição.
O cladograma a seguir é baseado em uma análise de 2015 de Yiming He, Peter J. Makovicky, Kebai Wang, Shuqing Chen, Corwin Sullivan, Fenglu Han, Xing XuMichael J. Ryan, David C. Evans, Philip J. Currie, Caleb M. Brown e Don Brinkman.
| Leptoceratopsidae |
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Paleobiologia
Outra característica incomum era a presença de espinhos altos nos ossos da cauda. Embora estes não tenham sido visíveis durante a vida, eles teriam feito a cauda extraordinariamente profunda na seção transversal. Como a cauda também era altamente flexível, é possível que tenha sido usada na sinalização intraespécie, e que o formato profundo a tornasse mais visível. O Montanoceratops , como todos os Ceratopsians, era um herbívoro . Ele teria usado seu bico afiado de Ceratopsian para arrancar as folhas ou agulhas.
Paleopatologia
No espécime AMNH 5464, as espinhas neurais de várias das vértebras caudais mostram uma anquilose que é o resultado de uma lesão grave sofrida por esse indivíduo durante sua vida. A evidência dessa lesão também está presente na superfície externa do ísquio esquerdo , onde há um grande crescimento de osso de forma irregular que se formou ao longo de uma fratura cicatrizada.
Paleoecologia
Habitat
A Formação do Rio St. Mary não sofreu uma datação radiométrica definitiva, no entanto, a correlação estratigráfica disponível mostrou que esta formação foi estabelecida entre 74 e 66 milhões de anos atrás, durante a regressão final do meio-continental Bearpaw Seaway. Ele varia desde o extremo sul do condado de Glacier, em Montana , até o extremo norte do rio Little Bow em Alberta. A Formação do Rio St. Mary faz parte da Bacia Sedimentar Canadense Ocidental no sudoeste de Alberta, que se estende desde as Montanhas Rochosas no oeste até o Escudo Canadense no leste. É lateralmente equivalente à Formação Horseshoe Canyon . A região onde os dinossauros viviam era limitada por montanhas a oeste e incluía canais antigos, pequenas lagoas de água doce, riachos e planícies aluviais .
A Formação Horseshoe Canyon foi radiometricamente datada como tendo entre 74 e 67 milhões de anos. Foi depositado durante a retirada gradual do Mar do Interior Ocidental , durante os estágios da Campânia e Maastrichtiano do período Cretáceo Superior . A Formação Horseshoe Canyon é uma unidade terrestre que faz parte do Grupo Edmonton que inclui a Formação de Batalha e o Membro Whitemud , ambos em Edmonton . O vale onde os dinossauros viviam incluía antigos canais sinuosos de estuários, canais retos, pântanos de turfa , deltas de rios , planícies aluviais , linhas costeiras e pântanos. Devido às mudanças nos níveis do mar, muitos ambientes diferentes são representados na Formação Horseshoe Canyon, incluindo habitats marinhos offshore e próximo à costa e habitats costeiros como lagoas e planícies de maré . A área era úmida e quente com um clima temperado a subtropical. Pouco antes da fronteira da Campânia com o Maastrichtiano, a temperatura média anual e a precipitação nesta região caíram rapidamente. Os dinossauros desta formação fazem parte da idade dos vertebrados terrestres edmontonianos e são distintos daqueles nas formações acima e abaixo.
Paleofauna
Montanoceratops dividiu o paleoambientes da Formação St. Mary River com outros dinossauros, como os ceratopsians Anchiceratops e Pachyrhinosaurus canadensis , o blindados nodosaur Edmontonia longiceps , o duckbilled hadrossauro Edmontosaurus regalis , os terópodes Hagryphus , saurornitholestes e Troodon , eo tyrannosaurid Albertosaurus que foi provavelmente o predador ápice em seu ecossistema. Os vertebrados presentes na Formação do Rio St. Mary na época de Montanoceratops incluíam os peixes actinopterígios Amia fragosa , Lepisosteus , Belonostomus longirostris , Paralbula casei e Platacodon nanus , o mosassauro Plioplatecarpus e o réptil diapsídeo Champsosaurus . Um bom número de mamíferos viviam nesta região, que incluiu Turgidodon russelli , Cimolestes , Didelphodon , Leptalestes , Cimolodon nitidus e Paracimexomys propriscus . Os não vertebrados neste ecossistema incluem moluscos, a ostra Crassostrea wyomingensis , o molusco pequeno Anomia e o caracol Melania . As plantas encontradas incluem a angiosperma aquática Trapago angulata , a samambaia heterosporosa anfíbia Hydropteris pinnata , rizomas e coníferas taxodíacas.
A paleofauna da Formação Horseshoe Canyon apresentava vários vertebrados que viveram na mesma época que os Montanoceratops . Isto incluiu dinossauros, tais como o ankylosaurids Anodontosaurus lambei , Edmontonia longiceps , Euoplocephalus tutus , os maniraptorans atrociraptor Marshalli , Epichirostenotes curriei , Richardoestesia gilmorei , Richardoestesia isósceles , o troodontídeos Paronychodon lacustris e uma espécie não identificadas de troodonte , os alvarezsaurid terópode albertonykus borealis , os ornithomimids Dromiceiomimus brevitertius , Ornithomimus edmontonicus , e uma espécie não identificadas de Struthiomimus , a -cabeça osso pachycephalosauria Stegoceras , e Sphaerotholus edmontonensis , os ornithopod parksosaurus warreni, os hadrossaurídeos edmontossauro Regalis , Hypacrosaurus altispinus , e saurolofo osborni , os ceratopsians anchicerátopo ornatus , arrinocerátopo brachyops , Eotriceratops xerinsularis , Pachyrhinosaurus canadensis e Pachyrhinosaurus lakustai , o primitivo tiranossauroide Dryptosaurus e os tiranossaurídeos Albertosaurus e Daspletosaurus , que eram os predadores de vértice deste camarada eoambiente. Destes, os hadrossauros dominaram em termos de número e representaram metade de todos os dinossauros que viveram nesta região. Os vertebrados presentes na Formação Horseshoe Canyon na época de Montanoceratops incluíam répteis e anfíbios . Tubarões , raias , esturjões , barbatanas , gars e os Aspidorhynchus parecidos com garças compunham a fauna de peixes. Répteis como tartarugas e crocodilianos são raros na Formação Horseshoe Canyon, e isso foi pensado para refletir o clima relativamente frio que prevalecia na época. Um estudo de Quinney et al. (2013) no entanto, mostrou que o declínio na diversidade de tartarugas, que era anteriormente atribuído ao clima, coincidiu com as mudanças nas condições de drenagem do solo e foi limitado pela aridez, instabilidade da paisagem e barreiras migratórias. O plesiossauro de água salgada Leurospondylus estava presente e os ambientes de água doce eram povoados por tartarugas , Champsosaurus e crocodilianos como Leidyosuchus e Stangerochampsa . A evidência mostra que multituberculados e o início marsupiais Didelphodon coyi estavam presentes. Vestígios de fósseis de vertebrados dessa região incluíam rastros de terópodes , ceratopsianos e ornitópodes , que fornecem evidências de que esses animais também estavam presentes. Os não vertebrados neste ecossistema incluem invertebrados marinhos e terrestres .
Veja também
Referências
- Chinnery, BJ e Weishampel, DB (1998). " Montanoceratops cerorhynchus (Dinosauria: Ceratopsia) e relações entre neoceratopsianos basais". Journal of Vertebrate Paleontology . 18 (3): 569–585. doi : 10.1080 / 02724634.1998.10011085 .
links externos
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