Deficiência de células T - T cell deficiency
Deficiência de células T | |
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Célula T Humana | |
Especialidade | Imunologia |
Sintomas | Eczematoso |
Tipos | Primário ou Secundário |
Método de diagnóstico | Teste cutâneo de hipersensibilidade retardada, contagem de células T |
Tratamento | Transplante de medula óssea, reposição de imunoglobulina |
A deficiência de células T é uma deficiência de células T , causada pela diminuição da função das células T individuais, que causa uma imunodeficiência da imunidade mediada por células . A função normal das células T é ajudar com a imunidade do corpo humano, eles são um dos dois tipos principais de linfócitos (o outro sendo células B ).
Sintomas e sinais
As apresentações diferem entre as causas, mas a insuficiência de células T geralmente se manifesta como infecções virais comuns incomumente graves ( vírus sincicial respiratório , rotavírus ), diarreia e erupções cutâneas eczematosas ou eritrodermatosas . O déficit de crescimento e a caquexia são sinais posteriores de deficiência de células T.
Mecanismo
Em termos do mecanismo normal das células T, descobrimos que é um tipo de glóbulo branco que tem um papel importante na imunidade e é feito de timócitos. Vemos no distúrbio parcial das células T que ocorre devido a defeitos de sinalização celular , geralmente são causados por defeitos de genes hipomórficos. Geralmente, a (micro) deleção de 22Q11.2 é a mais observada.
Patógenos preocupantes
Os principais patógenos preocupantes nas deficiências de células T são os patógenos intracelulares , incluindo o vírus Herpes simplex , Mycobacterium e Listeria . Além disso, as infecções fúngicas intracelulares também são mais comuns e graves nas deficiências de células T. Outros patógenos intracelulares de grande preocupação na deficiência de células T são:
Diagnóstico
O diagnóstico de deficiência de células T pode ser verificado naqueles indivíduos com esta condição por meio do seguinte:
- Teste cutâneo de hipersensibilidade retardada
- Contagem de células T
- Detecção por cultura (infecção)
Tipos
Primário ou secundário
- As imunodeficiências primárias (ou hereditárias) das células T incluem algumas que causam insuficiência completa das células T, como imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome de Omenn e hipoplasia da cartilagem-cabelo .
- As causas secundárias são mais comuns do que as primárias. As causas secundárias (ou adquiridas) são principalmente:
Deficiência total ou parcial
- A insuficiência completa da função das células T pode resultar de condições hereditárias (também chamadas de doenças primárias), como imunodeficiência combinada grave (SCID), síndrome de Omenn e hipoplasia da cartilagem-cabelo .
- Insuficiências parciais da função das células T incluem a síndrome da imunodeficiência adquirida (AIDS) e condições hereditárias, como a síndrome de DiGeorge (DGS), síndromes de quebra cromossômica (CBSs) e distúrbios combinados de células B e T, como ataxia-telangiectasia (AT ) e síndrome de Wiskott-Aldrich (WAS).
Tratamento
Em termos de tratamento da deficiência de células T para aqueles indivíduos com esta condição, o seguinte pode ser aplicado:
- Vacinas mortas devem ser usadas (não vacinas vivas na deficiência de células T)
- Transplante de medula óssea
- Substituição de imunoglobulina
- Terapia antiviral
- Nutrição suplementar
Epidemiologia
Nos Estados Unidos, esse defeito ocorre em cerca de 1 em 70.000, com a maioria dos casos se apresentando no início da vida. Além disso, a SCID tem uma incidência de aproximadamente 1 em 66.000 na Califórnia
Veja também
Referências
Leitura adicional
- Verbsky, James W .; Chatila, Talal A. (12-05-2017). "Células T regulatórias em deficiências imunológicas primárias" . Opinião atual em Alergia e Imunologia Clínica . 11 (6): 539–544. doi : 10.1097 / ACI.0b013e32834cb8fa . ISSN 1528-4050 . PMC 3718260 . PMID 21986549 .
links externos
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