2017 na paleontologia de mamíferos - 2017 in mammal paleontology

Este artigo registra novos táxons de mamíferos fósseis de todos os tipos que foram descritos durante o ano de 2017, bem como outras descobertas e eventos significativos relacionados à paleontologia de mamíferos que ocorreram no ano de 2017.

Metatherianos

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• Um estudo sobre a morfologia e as relações filogenéticas de Eobrasilia coutoi é publicado por Carneiro & Oliveira (2017).
• Novas informações sobre a anatomia do crânio de Peratherium cuvieri são publicadas por Selva & Ladevèze (2017).
• Zeusdelphys complicatus do Eoceno do Brasil é interpretado como membro da Hatcheriformes por Carneiro & Oliveira (2017).
• A descrição da morfologia do crânio de Epidolops ameghinoi e um estudo sobre as relações filogenéticas da polidolopimorfia são publicados por Beck (2017).
• Um estudo sobre as causas do declínio e extinção de sparassodonts é publicado por López-Aguirre et al. (2017).
• Um estudo sobre a idade de um espécime de Zygomaturus trilobus recuperado a partir da localização Willandra Lakes ( Austrália ), indicando que esta espécie persistiu durante bastante tempo, após a primeira chegada de australianos nativos , é publicada por Westaway, Olley & Gr (2017).
• Um estudo avaliando se o declínio da população da megafauna australiana no Pleistoceno , levando à extinção da megafauna na Austrália, foi causado pelas mudanças climáticas, é publicado por van der Kaars et al. (2017).
• Um estudo sobre o ambiente e a dieta de marsupiais de dois horizontes de ossos fósseis concentrados em Cuddie Springs ( Austrália : um do Pleistoceno médio e o segundo do Pleistoceno tardio, com base em dados isotópicos e microdesgaste dos dentes, é publicado por DeSantis et al. (2017).
• Um estudo sobre o marsupial Diprotodon optatum do Pleistoceno , indicando que empreendeu migração bidirecional sazonal no leste de Sahul , é publicado por Price et al. (2017).
• Um estudo sobre a riqueza de espécies e abundância relativa de marsupiais macropodiformes de Riversleigh foi publicado por Butler et al. (2017).
• Um estudo explorando o potencial do método de impressão digital de colágeno também conhecido como Zooarchaeology por Mass Spectrometry no estudo da paleobiodiversidade de vertebrados australianos, usando-o para identificar fósseis de canguru do Pleistoceno Superior de duas cavernas na Tasmânia , é publicado por Buckley et al. (2017).
• Um estudo sobre as faunas locais Oligo-Mioceno da Área do Patrimônio Mundial de Riversleigh ( Austrália ), com o objetivo de identificar potenciais paleocomunidades e tipos de paleocomunidades de mamíferos , é publicado por Myers et al. (2017).

Novos táxons

Eutherians

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• Um estudo sobre o momento da diversificação de mamíferos placentários com base em dados genômicos, indicando que as placentas foram submetidas a uma radiação contínua através do limite Cretáceo-Paleógeno sem interrupção aparente pelo evento de extinção Cretáceo-Paleógeno , é publicado por Liu et al. (2017).
• Um estudo sobre a integridade do registro fóssil eutério , com a intenção de estabelecer se a falta de fósseis de mamíferos placentários no Cretáceo é mais provável de ser causada por registros fósseis pobres ou pela ausência genuína de mamíferos placentários no Cretáceo, é publicado por Davies et al. (2017).
• A revisão do material fóssil das espécies atribuídas ao gênero eutherian basal Prokennalestes e um estudo sobre sua variabilidade morfológica e de tamanho é publicado por Lopatin & Averianov (2017).
• Um estudo sobre o impacto de fatores bióticos (pressão de competição) e abióticos (mudança ambiental) no sucesso evolutivo, declínio e extinção de grandes fósseis de mamíferos herbívoros da América do Norte, Europa e Bacia de Turkana na África é publicado por Žliobaitė, Fortelius & Stenseth ( 2017).
• Um estudo sobre os impactos da temperatura e das atividades humanas em causar extirpações em escalas locais e regionais, bem como sobre as causas da extinção ou grandes extirpações de quatro grupos de mamíferos da megafauna (isto é, mamutes, rinocerontes, cavalos e veados) no Pleistoceno Superior and Holocene , é publicado por Wang & Zhang (2017).
• Um estudo das relações filogenéticas dos mamíferos placentários do Paleoceno foi publicado por Halliday, Upchurch e Goswami (2017).
• Um estudo sobre o impacto da Eocénico máxima térmica 2 sobre a evolução do tamanho do corpo em quatro linhagens de placenta, especialmente no início do equídeo linhagem Arenahippus pernix , é publicado por D'Ambrosia et al. (2017).
• Um estudo avaliando se a extinção da megafauna do Pleistoceno da América do Norte foi causada pela rápida caça excessiva após o aparecimento de humanos, comparando as datas das últimas aparições da megafauna e das primeiras aparições de humanos na América do Norte, foi publicado por Emery-Wetherell, McHorse & Davis (2017).
• Menéndez et al. (2017) inferem as variáveis ​​climáticas para o Mioceno médio do sítio de fósseis de vertebrados de Somosaguas ( Espanha ) com base na estrutura de tamanho do corpo da fauna de mamíferos conhecida no local, que está intimamente relacionada ao clima e à vegetação.
• Marcas de carnívoro são identificadas em ossos de mamíferos do Pleistoceno da Argentina , incluindo três ossos de preguiça moída e um osso de toxodontídeo , por Chichkoyan et al. (2017).
• A descrição da osteologia do crânio do pampathere Holmesina floridanus com base nos fósseis do Blancan da Flórida é publicada por Gaudin & Lyon (2017).
• Um estudo sobre a dieta de glptodontes do Pleistoceno e preguiças do Pleistoceno da Argentina, conforme indicado pelos valores de δ13C no colágeno e carbonato ósseo, foi publicado por Bocherens et al. (2017).
• Um estudo sobre o posicionamento filogenético de membros do gênero Thalassocnus dentro da Megatheria é publicado por Amson, de Muizon & Gaudin (2017).
• A descrição de novos vestígios de preguiça milodontina do final do Pleistoceno do Equador e Peru e uma revisão da taxonomia do gênero Glossotherium foi publicada por De Iuliis et al. (2017), que consideram Glossotherium tropicorum uma espécie válida.
• Um estudo sobre um espécime de Stegomastodon platensis (ou Notiomastodon platensis ) recuperado de sedimentos fluviais do Pleistoceno na Bacia de Santiago ( Chile ), recuperando informações de história de vida relacionadas aos últimos quatro anos de vida e a estação de morte, é publicado por El Adli et al. (2017).
• Um crânio juvenil incompleto de Gomphotherium wimani da Formação Hujialiang do Mioceno e dentes da bochecha de um membro da mesma espécie da Formação Dongxiang do Mioceno ( China ) são descritos por Yang, Li & Wang (2017).
• Um estudo sobre as diferenças dietéticas entre membros dos gêneros Sinomastodon , Stegodon e Elephas do Pleistoceno do Sul da China foi publicado por Zhang et al. (2017).
• Restos de proboscídeos do pleistoceno associados a dentes humanos são descritos na caverna Mawokou ( Guizhou , China ) por Wang et al. (2017), que atribui este material fóssil às espécies Stegodon orientalis e Elephas maximus .
• Um estudo sobre a dinâmica populacional de mamutes e mastodontes no meio-oeste norte-americano durante o final do Pleistoceno e as possíveis causas de sua extinção regional é publicado por Widga et al. (2017).
• Um estudo sobre a variabilidade regional da dieta do mastodonte americano ( Mammut americanum ) é publicado por Green, DeSantis & Smith (2017).
• Meyer et al. (2017) relatam a recuperação de genomas mitocondriais completos de quatro e genomas nucleares parciais de dois fósseis do elefante de presas retas ( Palaeoloxodon antiquus ), cuja análise indicou que o elefante de presas retas era um parente próximo do elefante da floresta africana .
• Um estudo sobre as mutações prejudiciais em membros da relíquia, população do Holoceno do mamute lanoso da Ilha Wrangel antes da extinção da população, foi publicado por Rogers & Slatkin (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas das populações de mamutes lanosos do Pleistoceno tardio com base no conjunto de dados de 143 genomas mitocondriais de mamutes foi publicado por Chang et al. (2017).
• Um estudo determinando o sexo de 98 espécimes de mamute lanoso coletados em vários locais da Sibéria foi publicado por Pečnerová et al. (2017), que relatam um desvio significativo em direção ao sexo masculino entre os espécimes estudados e buscam possíveis explicações para o desvio observado na proporção de sexos.
• Fellows Yates et al. (2017) identificam e geram vinte genomas mitocondriais de mamute lanoso com base em material do Pleistoceno Superior da Europa central.
• Um estudo sobre as preferências de habitat dos desmostylians Desmostylus e Paleoparadoxia conforme indicado por suas ocorrências fósseis é publicado por Matsui et al. (2017).
• Um estudo sobre a morfologia umeral dos desmostilianos, com o objetivo de estabelecer se diferentes gêneros desmostilianos podem ser distinguidos com base em seus úmeros, é publicado por Matsui (2017).
• A descrição de restos cranianos e pós-cranianos de Pyrotherium da localidade oligocena de Quebrada Fiera ( Província de Mendoza , Argentina ) é publicada por Cerdeño & Vera (2017).
• Um estudo sobre a diversidade de morcegos do Haiti ao longo do tempo com base em evidências fósseis é publicado por Soto-Centeno, Simmons & Steadman (2017).
• Um estudo sobre a variação do tamanho do corpo em Neogene ungulados estranho dedos e artiodáctilos da Europa e da América do Norte e do facto de ser correlacionado com taxas de originação e / ou extinção através clados e regiões é publicado por Huang et al. (2017).
• Uma redescrição da anatomia do crânio do espécime holótipo de Eoastrapostylops riolorense , com ênfase na região auditiva, é publicada por Kramarz, Bond & Rougier (2017), que interpretam esta espécie como membro de uma linhagem meridiungulada basal que divergiu antes do diferenciação entre astrapotheres , pyrotheres e notoungulados .
• Uma descrição da microestrutura do esmalte dentário de Carodnia vieirai foi publicada por Bergqvist & von Koenigswald (2017).
• Um fóssil da espécie litoptern Neolicaphrium recens é descrito a partir dos depósitos do Pleistoceno do Río Dulce ( Província de Santiago del Estero , Argentina ) por Gaudioso et al. (2017), representando o registro mais ao norte e mais a oeste da espécie.
• Um genoma mitocondrial quase completo do litoptern Macrauchenia patachonica é recuperado por Westbury et al. (2017).
• Um estudo sobre a variação no crescimento e erupção dos dentes em notoungulados no contexto das mudanças geológicas, climáticas e ambientais que ocorreram na América do Sul a partir do final do Paleoceno é publicado por Gomes Rodrigues, Herrel & Billet (2017).
• Uma revisão sistemática de membros da família Archaeopithecidae do Eoceno da Patagônia ( Argentina ) é publicada por Vera (2017), que reconhece Archaeopithecus rogeri como a única espécie válida.
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de notoungulados hegetoteriídeos , bem como sua possível área ancestral e vicariância , dispersão e eventos de extinção, é publicado por Seoane, Roig Juñent & Cerdeño (2017).
• A revisão do conteúdo das espécies de hegetoterídeos Prohegetotherium sculptum com base em um reexame dos espécimes-tipo e um estudo sobre as relações filogenéticas de hegetoterídeos é publicada por Kramarz & Bond (2017).
• Descrição de um esqueleto de Thomashuxleya externa com crânio e mandíbulas bem preservados associados a postcrania, recuperado do Eoceno de Cañadón Vaca ( Argentina ), e um estudo sobre as relações filogenéticas da espécie é publicado por Carrillo & Asher (2017).
• Um estudo comparativo entre o dente morfologia e desenvolvimento em mesotheriid notoungulados e existentes Gundis é publicada por Gomes Rodrigues et al. (2017).
• Um estudo sobre a dieta dos três ungulados mais abundantes de La Brea Tar Pits ( Bison antiquus , Camelops hesternus e Equus occidentalis ) é publicado por Jones & DeSantis (2017).
• A descrição da morfologia do esqueleto de Hyrachyus modestus é publicada por Bai et al. (2017).
• Uma descrição de novo material fóssil dos helaletídeos tapiroides Paracolodon fissus e Desmatotherium mongoliense da Formação Eoceno Irdin Manha ( Mongólia Interior , China ) e um estudo sobre as relações filogenéticas dessas espécies é publicado por Bai et al. (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas do gênero de rinoceronte Stephanorhinus com base em sequências de proteínas antigas é publicado por Welker et al. (2017).
• O crânio de Stephanorhinus kirchbergensis é descrito do vale do rio Chondon (Arctic Yakutia , Rússia ) por Kirillova et al. (2017), representando a primeira descoberta de um membro do gênero Stephanorhinus acima do Círculo Polar Ártico .
• Um estudo sobre a incidência de anormalidades de desenvolvimento nas vértebras cervicais (a presença de costelas cervicais) na população de rinoceronte lanudo ( Coelodonta antiquitatis ) no final do Pleistoceno ( Coelodonta antiquitatis ) foi publicado por van der Geer & Galis (2017).
• O esqueleto de uma égua prenhe de Eurohippus messelensis com tecidos moles preservados é descrito do poço Eocene Messel ( Alemanha ) por Franzen & Habersetzer (2017).
• Um estudo sobre as taxas de especiação e a evolução do tamanho corporal e morfologia dentária em Neogene e radiação quaternária de cavalos é publicado por Cantalapiedra et al. (2017).
• Um estudo sobre os metapodiais fósseis de cavalos , testando como as tensões ósseas locomotoras mudaram com a redução de dedos e o aumento do tamanho do corpo em toda a linhagem de cavalos, é publicado por McHorse, Biewener & Pierce (2017).
• Um estudo sobre as mudanças ontogenéticas nos dentes dos hipparioníneos do final do Mioceno baseado em fósseis de Fugu ( Shaanxi , China ) é publicado por Li et al. (2017).
• Um estudo sobre a dieta e o habitat de espécimes de Dinohippus mexicanus e Neohipparion eurystyle conhecidos das localidades de Hemphillian tardias no México central como indicado por isótopos de carbono e oxigênio estáveis ​​determinados no esmalte molar é publicado por Pérez-Crespo et al. (2017).
• Um estudo sobre o número de espécies de cavalos que habitavam o Interior Ocidental da América do Norte antes da extinção do Pleistoceno final , com base na morfologia dos dentes da bochecha e antigo mtDNA , é publicado por Barrón-Ortiz et al. (2017).
• Um estudo sobre o padrão de crescimento do primeiro molar inferior em espécies existentes e extintas de Equus e sua relação com eventos de história de vida é publicado por Nacarino-Meneses et al. (2017).
• Um estudo sobre a morfologia da orelha média e labirinto ósseo do anoplotheriídeo ungulado de dedos pares Diplobune minor e suas implicações para a locomoção de membros desta espécie é publicado por Orliac, Araújo & Lihoreau (2017).
• Fósseis de um membro do gênero camelídeo Hemiauchenia são descritos a partir do final do Plioceno da Argentina por Gasparini et al. (2017), representando o registro mais antigo da tribo Lamini na América do Sul relatado até o momento.
• Os dados da sequência de DNA são gerados para amostras de 12 espécimes de queixada de cabeça chata da Caverna Sheriden ( Ohio , Estados Unidos ) por Perry et al. (2017).
• Um estudo sobre a morfologia do labirinto ósseo de veados existentes e extintos e sobre as relações filogenéticas de veados fósseis é publicado por Mennecart et al. (2017).
• Fósseis de cervo ( úmero quase completo ) é relatado a partir da sequência sedimentar do Mioceno final da Formação Bira no Riacho Hagal (margem ocidental do Vale do Jordão, Israel ) por Rozenbaum et al. (2017), representando o primeiro registro de um mamífero terrestre relatado a partir da sequência.
• Um ossicone e restos pós-cranianos de girafas de atribuição específica incerta são descritos do Mioceno do Planalto Potwar ( Paquistão ) por Danowitz, Barry & Solounias (2017).
• Ossos de moflão são relatados no final do Pleistoceno do leste da Jordânia por Yeomans, Martin & Richter (2017).
• Um estudo sobre a dieta do bovídeo mioceno Hezhengia bohlini indicada pelo microdesgaste de esmalte é publicado por Semprebon, Solounias & Tao (2017).
• Um estudo sobre o momento da chegada do bisão na América do Norte, conforme indicado por genomas mitocondriais extraídos de espécimes fósseis, foi publicado por Froese et al. (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas das espécies do Pleistoceno Bison schoetensacki, conforme indicado pelo DNA antigo recuperado, foi publicado por Palacio et al. (2017).
• O esqueleto parcial de um bisão relacionado ao bisão da estepe é descrito a partir do Holoceno médio (~ 5.400 anos atrás) de Yukon ( Canadá ) por Zazula et al. (2017), confirmando a sobrevivência local das populações de bisões das estepes do norte no Holoceno.
• Descrição de novos vestígios dentários do antracothere Hemimeryx blanfordi de depósitos do Oligoceno Superior das Colinas Bugti ( Formação Chitarwata , Paquistão ), representando a primeira ocorrência indiscutível de Oligoceno da espécie, e um estudo sobre a microestrutura molar do esmalte e as relações filogenéticas das espécies é publicado por Lihoreau et al. (2017).
• Descrição do labirinto ósseo de dois Eoceno ( Lutetian ) protocetid espécimes de Kpogamé ( Togo ) e um estudo sobre as implicações da anatomia dos espécimes para as habilidades auditivas de início baleias é publicado pela Mourlam & Orliac (2017).
• Uma descrição detalhada do espécime holótipo de Cynthiacetus Peruvianus e um estudo sobre as relações filogenéticas de Arqueocetos (especialmente basilosaurids ) é publicada por Martínez-Cáceres, Lambert & de Muizon (2017).
• Um estudo sobre a anatomia da orelha interna de cetáceos Oligoceno mamíferoodontídeo e aetiocetídeo e sua capacidade de detectar baixas frequências é publicado por Park et al. (2017).
• Novos espécimes de eomisticetídeo Oligo-Mioceno são descritos da Nova Zelândia por Boessenecker & Fordyce (2017), incluindo um membro do gênero Waharoa do Mioceno mais antigo (o espécime de eomisticetídeo mais recente relatado até agora).
• Cinco espécimes de xenorofídeos (quatro espécimes pertencentes à espécie Albertocetus meffordorum e um membro do gênero Echovenator ) são descritos do Oligoceno da Carolina do Norte e do Sul ( Estados Unidos ) por Boessenecker, Ahmed & Geisler (2017).
• Dois dentes de uma grande baleia dentada do grupo Physeteroidea (pertencente ou relacionada ao gênero Zygophyseter ) são descritos a partir do Mioceno Médio ou Superior da Holanda por Reumer, Mens & Post (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Araeodelphis natator ( parente do Mioceno do golfinho do sul da Ásia ) é publicado por Godfrey, Barnes & Lambert (2017).
• Um estudo do registro fóssil dos misticetos , testando quando e como o gigantismo evoluiu nos misticetos, é publicado por Slater, Goldbogen & Pyenson (2017).
• Um estudo sobre a nitidez e função dos dentes em misticetos arcaicos foi publicado por Hocking et al. (2017).
• Aparelho de baleen excepcionalmente preservado de Piscobalaena nana da Formação Mioceno Pisco ( Peru ) é descrito por Marx et al. (2017).
• Fósseis de baleia franca pigmeu são descritos a partir do Pleistoceno da Itália e Japão por Tsai et al. (2017).
• Um estudo sobre a anatomia e as relações filogenéticas do balaenídeo Morenocetus parvus do Mioceno foi publicado por Buono et al. (2017).
• Um crânio parcial de uma baleia franca (um membro ou parente do gênero Eubalaena ) é descrito a partir da Formação Tjörnes do Plioceno ( Islândia ) por Field et al. (2017).
• Um criadouro no Mioceno para Parietobalaena yamaokai conhecido da Formação Itahashi ( Japão ) é relatado por Tsai (2017).
• O fóssil mais antigo conhecido de uma baleia-comum (uma bula timpânica ) é descrito a partir do Pleistoceno Inferior do Norte da Califórnia por Tsai & Boessenecker (2017).
• Um estudo sobre os correlatos entre a morfologia do calcâneo e o modo locomotor em carnívoros existentes , e suas implicações na determinação do modo locomotor em carnívoros extintos e creodontes , é publicado por Panciroli et al. (2017).
• Um estudo sobre a morfologia dos dentes decíduos e a sequência de erupção dos dentes em hiaenodontes hiainailouroides é publicado por Borths & Stevens (2017).
• Um estudo sobre a anatomia do labirinto ósseo de Hyaenodon exiguus e suas implicações para a paleobiologia da espécie é publicado por Pfaff et al. (2017).
• Uma bigorna de Hyaenodon (o primeiro ossículo auditivo conhecido deste gênero e de qualquer mamífero hyaenodont até agora) é descrita e comparada a um grande conjunto de inclusões de carnívoros existentes por Bastl, Nagel & Solé (2017).
• Um estudo sobre a frequência de lesões traumáticas em elementos do esqueleto no gato dente-de-sabre Smilodon fatalis e no lobo atroz ( Canis dirus ) de La Brea Tar Pits foi publicado por Brown et al. (2017).
• Uma revisão de fósseis de canídeos do sítio do Plioceno tardio de Kvabebi ( Geórgia ), revelando a coocorrência de membros dos gêneros Nyctereutes , Eucyon e Vulpes , é publicada por Rook et al. (2017).
• Um estudo sobre as adaptações morfológicas ligadas à capacidade de preensão e escavação, preferência de substrato e modo locomotor no membro anterior de Cyonasua é publicado por Tarquini et al. (2017).
• Uma reavaliação do miocena mustelídeo Hadrictis fricki é publicado pela Valenciano et al. (2017), que consideram Hadrictis um sinônimo júnior do gênero Eomellivora e transferem H. fricki para o gênero Eomellivora .
• Um carnassial superior da tayra ( Eira barbara ) é descrito a partir do Pleistoceno Superior de Entre Ríos ( Argentina ) por Schiaffini et al. (2017).
• A lontra fóssil Enhydritherium terraenovae é relatada a partir dos depósitos do final do Mioceno da Bacia de Juchipila ( México ) por Tseng et al. (2017).
• Um estudo sobre a capacidade de alimentação mandibular da lontra fóssil Siamogale melilutra foi publicado por Tseng et al. (2017).
• Os dentes e o úmero da lontra fóssil Lutra simplicidens são descritos a partir do início do Pleistoceno Médio em Voigtstedt ( Alemanha ) por Cherin (2017).
• Uma descrição da morfologia do crânio e pescoço e um estudo sobre o comportamento alimentar do cão urso Magericyon anceps são publicados por Siliceo et al. (2017).
• Uma revisão da espécie fóssil de urso " Ursus " abstrusus Bjork (1970) baseada em novos vestígios do Plioceno da Ilha de Ellesmere ( Nunavut , Canadá ) foi publicada por Wang et al. (2017), que transferem esta espécie para o gênero Protarctos .
• Um estudo sobre o tamanho absoluto e relativo do cérebro do urso das cavernas ( Ursus spelaeus ), comparando-o com o tamanho do cérebro de espécies de ursos existentes, e sobre as variáveis ​​potenciais que afetam a evolução do tamanho do cérebro é publicado por Veitschegger (2017).
• Um estudo estimando o tempo de extinção do urso das cavernas e Ursus ingressus é publicado por Mackiewicz et al. (2017).
• Uma revisão e um estudo sobre as relações filogenéticas das focas sem orelhas do Mioceno atribuídas aos gêneros Prophoca e Leptophoca são publicados por Dewaele, Lambert & Louwye (2017).
• Uma caveira de Hyaenictis aff. almerai , representando o espécime europeu mais completo do gênero, é descrito a partir do Mioceno da Espanha por Vinuesa et al. (2017).
• Um estudo sobre a ecologia alimentar da hiena Pleistoceno Crocuta crocuta ultima da China , avaliando sua similaridade com a ecologia alimentar da hiena-pintada existente , é publicado por DeSantis et al. (2017).
• Um estudo sobre a evolução dos membros anteriores e posteriores de carnívoros dentes-de-sabre é publicado por Martín-Serra, Figueirido & Palmqvist (2017).
• Um estudo sobre o crescimento dos ossos do membro anterior de Smilodon fatalis, conforme indicado pela anatomia de espécimes recuperados de La Brea Tar Pits, foi publicado por Long et al. (2017).
• Paijmans et al. (2017) apresentam genomas mitocondriais parciais de Smilodon populator e membros do gênero Homotherium , e identificam uma mandíbula do final do Pleistoceno (∼28.000 anos de idade) recuperada da região de Brown Bank no Mar do Norte como um fóssil de um membro do gênero Homotherium .
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de "Felis" pamiri Ozansoy (1959) do final do Mioceno da Turquia foi publicado por Geraads & Peigné (2017).
• Um estudo sobre a anatomia da caixa craniana do leão americano ( Panthera atrox ) é publicado por Cuff, Stockey & Goswami (2017).
• Cuff, Goswami & Hutchinson (2017) estimam o tamanho da musculatura dos membros e coluna vertebral do leão americano.
• Fósseis de um grande felino das localidades do final do Pleistoceno no sul do Chile e Argentina são interpretados como fósseis do leão americano por Chimento & Agnolin (2017).
• Um estudo sobre a morfologia dentária de roedores cricetídeos murinos e não- arvicolina existentes e extintos e suas implicações para inferir a paleoecologia de roedores Neógenos do sul da França e da Península Ibérica foi publicado por Gomez Cano et al. (2017).
• Os primeiros restos fósseis conhecidos do cloudrunner da Ilha Ilin ( Crateromys paulus ) são descritos por Reyes et al. (2017).
• Descrição de novos espécimes do roedor de mamona Propalaeocastor irtyshensis da Formação do Rio Oligocene Irtysh ( China e um estudo sobre as relações filogenéticas entre os primeiros mamonos foi publicado por Li et al. (2017).
• Virtual craniana endocast do Oligocénico sciurid Cedromus wilsoni é reconstruída por Bertrand, Amador-Mughal & Silcox (2017).
• O mais antigo esqueleto plesiadapiforme conhecido (esqueleto parcial de Torrejonia wilsoni ) é descrito a partir do início da Formação Nacimiento do Paleoceno ( Novo México , Estados Unidos ) por Chester et al. (2017).
• Relatório sobre a descoberta de um osso tálus de Donrussellia provincialis e um estudo sobre a anatomia deste osso e sobre as relações filogenéticas desta espécie é publicado por Boyer, Toussaint & Godinot (2017).
• Um estudo sobre a locomoção e estilo de vida de Adapis parisiensis conforme indicado pela morfologia da orelha interna é publicado por Bernardi & Couette (2017).
• Novo material atribuída a Agerinia smithorum , consistindo de dentes isolados e um fragmento de calcâneo , é descrita do Eocénico localidade de Casa Retjo-1 ( Espanha ) por Femenias-Gual et al. (2017).
• Mandíbulas referidas à espécie Notharctus tenebrosus são descritas a partir da Formação Sheep Pass do meio Eoceno ( Nevada , Estados Unidos ) por Perry, Gunnell & Emry (2017).
• O primeiro conhecido crânio fêmea quase completa do gelada subespécie Theropithecus oswaldi leakeyi é descrita do Plistoceno local de Makuyuni ( Tanzânia ) pela Frost et al. (2017).
• Um estudo sobre a anatomia dos dentes de Mesopithecus pentelicus e suas implicações para as preferências alimentares de membros da espécie é publicado por Thiery et al. (2017).
• Novo material fóssil de Krishnapithecus krishnaii é descrito do final do Mioceno de Himachal Pradesh ( Índia ) por Sankhyan, Kelley & Harrison (2017), que confirmam as afinidades pliopitecóides da espécie.
• Um estudo sobre a morfologia dos dentes e mandíbulas de Morotopithecus bishopi e Afropithecus turkanensis , indicando que eles são provavelmente espécies distintas com adaptações alimentares diferentes, é publicado por Deane (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Graecopithecus , indicando sua possível afinidade com hominíneos (humanos e seus ancestrais não macacos), é publicado por Fuss et al. (2017); outra análise, com o objetivo de refutar a hipótese de que Graecopithecus é membro do clado dos hominíneos, é posteriormente publicada por Benoit & Thackeray (2017).
• Um estudo sobre a idade dos fósseis de Graecopithecus freybergi e sobre as condições ambientais em que prosperou foi publicado por Böhme et al. (2017).
• Pegadas putativas de tetrápodes com características semelhantes a hominídeos são descritas a partir do final do Mioceno de Creta ( Grécia ) por Gierliński et al. (2017); o estudo é posteriormente criticado por Meldrum & Sarmiento (2018).
• Um estudo sobre a evolução da massa corporal e estatura dos hominíneos é publicado por Will, Pablos & Stock (2017).
• O esqueleto parcial do Australopithecus afarensis , preservando todas as sete vértebras do pescoço e 12 vértebras com costelas (como humanos, em vez de 13 como macacos africanos) é descrito em Dikika ( Etiópia ) por Ward et al. (2017).
• Novos fósseis atribuíveis à espécie Australopithecus anamensis são descritos em Kanapoi ( Quênia ) por Ward, Plavcan & Manthi (2017).
• Um estudo sobre a maturação esquelética do Australopithecus sediba é publicado por Cameron et al. (2017).
• Um estudo sobre a morfologia do holótipo do crânio do Australopithecus sediba e suas implicações para as relações filogenéticas da espécie é publicado por Kimbel & Rak (2017).
• Um estudo sobre a aridez na África oriental nos últimos 4,4 milhões de anos, conforme indicado por razões de isótopos de oxigênio no esmalte de dente de herbívoro fóssil , e sobre suas implicações para inferir o papel do clima na formação de ambientes hominíneos primitivos, é publicado por Blumenthal et al. (2017).
• Um estudo sobre as mudanças ambientais no Vale do Baixo Awash e na Bacia de Turkana de 3,5 a 1 milhão de anos atrás (com foco no último Plioceno ) baseado em novas análises de comunidades de mamíferos e novos dados de isótopos de carbono estáveis ​​para o esmalte dentário de mamíferos , incluindo aquele dos primeiros membros do gênero Homo , é publicado por Robinson et al. (2017).
• Um estudo sobre os ossos de mamíferos modificados do Plio-Pleistoceno da Etiópia é publicado por Sahle, El Zaatari & White (2017), que interpretam as marcas em alguns desses ossos como mais prováveis ​​de serem produzidas por crocodilos do que por hominídeos usando ferramentas de pedra .
• Um estudo sobre os knapping habilidades dos hominídeos que habitam Norte China durante o início do Pleistoceno , como indicado por ferramentas de pedra do Donggutuo localidade é publicada por Yang et al. (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas do Homo floresiensis foi publicado por Argue et al. (2017).
• Um estudo sobre a idade dos fósseis de Homo naledi é publicado por Dirks et al. (2017).
• Novos fósseis de Homo naledi são descritos a partir do sistema Lesedi Câmara da Caverna da Estrela Ascendente por Hawks et al. (2017).
• Um estudo sobre as relações filogenéticas de Homo naledi conforme indicado pela morfologia do crânio é publicado por Schroeder et al. (2017).
• Estudos sobre a anatomia do esqueleto do Homo naledi são publicados por Laird et al. (2017), Williams et al. (2017), Feuerriegel et al. (2017) e Marchi et al. (2017).
• Um estudo sobre a localização, número e gravidade das fraturas nos dentes do Homo naledi e suas implicações para a dieta do táxon foi publicado por Towle, Irish & De Groote (2017).
• Um estudo sobre o tamanho corporal, proporções e tamanho absoluto e relativo do cérebro no Homo naledi é publicado por Garvin et al. (2017).
• Um estudo sobre a formação e erupção dentária em Homo naledi é publicado por Cofran & Walker (2017).
• Uma análise fenética dos fósseis de Homo naledi é publicada por Neves, Bernardo & Pantaleoni (2017), que consideram tanto o Homo naledi quanto o Australopithecus sediba como prováveis sinônimos juniores do Homo habilis .
• Um estudo sobre a idade do sítio Vallonnet ( França ) e suas implicações para o conhecimento das primeiras dispersões de membros do gênero Homo durante o início do Pleistoceno ( Calábria ) nesta área da Europa é publicado por Michel et al. (2017).
• Dois crânios de membros arcaicos do gênero Homo de colocação filogenética incerta são descritos a partir do Pleistoceno da China por Li et al. (2017).
• Um estudo sobre as afinidades do crânio hominíneo do Pleistoceno de Dali na província de Shaanxi , China, foi publicado por Athreya & Wu (2017).
• Uma descrição de um crânio de hominídeo recuperado da caverna Aroeira em Portugal , datado de aproximadamente 400.000 anos, e um estudo sobre suas implicações para a diversidade dos hominídeos europeus do Pleistoceno Médio é publicado por Daura et al. (2017).
• Rochas de 130.000 anos interpretadas como martelos e bigornas de pedra, associadas a restos de um mastodonte ( Mammut americanum ) mostrando sinais de quebra, são descritas do sítio Cerutti Mastodon na Califórnia por Holen et al. (2017), que interpretam a descoberta como indicando que uma espécie não identificada de Homo atingiu a América do Norte durante o início do Pleistoceno ; o estudo é posteriormente criticado por Haynes (2017), Braje et al. (2017), Ferraro et al. (2018), Ferrell (2019) e Sutton, Parkinson & Rosen (2019).
• Traços de DNA de mamíferos antigos, incluindo DNA de Neandertal e Denisovan , são identificados em sedimentos da caverna do Pleistoceno , incluindo aqueles sem vestígios de esqueleto, por Slon et al. (2017).
• Um estudo sobre a história evolutiva de Neandertais e Denisovanos com base em dados genéticos é publicado por Rogers, Bohlender & Huff (2017).
• Slon et al. (2017) relatam a recuperação de DNA de um molar de um Denisovan, considerado pelos autores como um dos mais antigos vestígios de hominídeos descobertos na Caverna de Denisova .
• Um estudo sobre a idade dos restos mortais de Neandertal recuperados da Caverna Vindija ( Croácia ) foi publicado por Devièse et al. (2017).
• Prüfer et al. (2017) sequenciar o genoma de uma mulher de Neandertal conhecida a partir de restos encontrados na caverna Vindija.
• O mtDNA completo é relatado a partir de um fêmur de Neandertal da caverna Hohlenstein-Stadel ( Alemanha ) por Posth et al. (2017), que avaliam as implicações desta descoberta para o conhecimento do momento do evento de introgressão genética de hominíneos africanos em populações de Neandertal.
• Um estudo sobre os padrões de crescimento dos neandertais baseado em um esqueleto parcial de uma criança neandertal do sítio El Sidrón ( Espanha ) foi publicado por Rosas et al. (2017).
• Um estudo sobre a contribuição genética dos Neandertais para a variação fenotípica em humanos modernos é publicado por Dannemann & Kelso (2017).
• Uma reconstrução da cavidade nasal interna de um neandertal e um estudo comparando o ciclo respiratório em neandertais e humanos modernos é publicado por de Azevedo et al. (2017).
• Um estudo sobre as estratégias de caça dos Neandertais com base em dados de restos de cervos e cavalos do sítio Abric Romaní ( Catalunha , Espanha ) é publicado por Marín et al. (2017).
• A primeira análise genética do cálculo dentário de cinco indivíduos de Neandertal da caverna El Sidrón na Espanha , Spy Cave na Bélgica e Breuil Grotta na Itália foi publicada por Weyrich et al. (2017), que também avaliam as implicações de seus achados para inferir dieta, comportamento e doença dos Neandertais; a interpretação dos autores de seus resultados é posteriormente criticada por Charlier, Gaultier & Héry-Arnaud (2019).
• Fósseis de humanos primitivos ( Homo sapiens ) são descritos a partir do local da Idade da Pedra Média de Jebel Irhoud ( Marrocos ) por Hublin et al. (2017) e sua idade é estimada por Richter et al. (2017).
• Dentes de humanos modernos recuperados da caverna Lida Ajer em Sumatra ( Indonésia ) são datados entre 73.000 e 63.000 anos por Westaway et al. (2017).
• Artefatos recuperados em Madjedbebe , um abrigo de rocha no norte da Austrália , indicando que os humanos colonizaram a Austrália há pelo menos 65.000 anos, são relatados por Clarkson et al. (2017); suas conclusões sobre a idade desses artefatos são posteriormente questionadas por Allen (2017) e O'Connell et al. (2018).
• Um estudo sobre a dieta dos humanos anatomicamente modernos mais antigos do sudeste da Europa, baseado em dados isotópicos de ossos humanos do Pleistoceno da Crimeia , foi publicado por Drucker et al. (2017).

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• Um estudo sobre os padrões de atividade ancestral de mamíferos inferidos a partir dos padrões de atividade de mamíferos existentes é publicado por Maor et al. (2017), que argumentam que os mamíferos provavelmente se originaram de ancestrais que permaneceram noturnos durante todo o Mesozóico até um pouco antes do evento de extinção Cretáceo-Paleógeno ou logo após (considerado mais provável pelos autores).
• Um estudo sobre a evolução dos músculos da mandíbula através da transição cinodonte - forma mamífera é publicado por Lautenschlager et al. (2017).
• Um estudo sobre as mudanças morfológicas nos processos da mandíbula na evolução dos mamíferos mesozóicos (especialmente os primeiros cladoterianos ) e suas implicações para as mudanças nos vetores dos músculos da mandíbula e rotação da mandíbula é publicado por Grossnickle (2017).
• Os rastros de um pequeno mamífero saltador são descritos na Formação Jinju do Cretáceo Inferior ( Coreia do Sul ) por Kim et al. (2017), que nomeia um novo ichnotaxon Koreasaltipes jinjuensis pertencente à morfofamília Ameghinichnidae .
• Traços de uma forma de mamífero do tamanho de um guaxinim representando a morfofamília Ameghinichnidae são descritos da Formação Calonda do Cretáceo Inferior ( Aptiano tardio ) ( Angola ) por Mateus et al. (2017), que nomeia um novo ichnotaxon Catocapes angolanus .
• Nova amostra dos morganucodontan espécies Wareolestes rex (parcial dentário ) é descrita a partir do meio Jurássico Formação Kilmaluag ( Escócia ) por Panciroli, Benson & Walsh (2017).
• Uma descrição da morfologia do esqueleto pós-craniano de Yanoconodon allini e um estudo sobre suas implicações para a postura e locomoção de membros desta espécie são publicados por Chen, Luo & Wilson (2017).
• Novo material fóssil de membros do gênero Gobiconodon é descrito a partir do Cretáceo Inferior da Mongólia por Lopatin (2017).
• Um fêmur multituberculado é descrito a partir da Formação Maevarano do Cretáceo Superior ( Maastrichtiano ) ( Madagascar ) por Krause , Hoffmann & Werning (2017), confirmando a presença de multituberculados no Gondwana .
• Um estudo sobre a anatomia do crânio de Necrolestes patagonensis , com ênfase em suas adaptações a um estilo de vida fossorial , é publicado por Wible & Rougier (2017).
• Vértebras e elementos fragmentários do membro anterior e posterior de mamíferos Therian são descritos a partir da Formação Bissekty do Cretáceo Superior ( Turoniano ) ( Uzbequistão ) por Averianov & Archibald (2017).

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Referências