Cretáceo -Cretaceous
Cretáceo | |||||||||
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Cronologia | |||||||||
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Etimologia | |||||||||
formalidade do nome | Formal | ||||||||
Informações de uso | |||||||||
Corpo celestial | Terra | ||||||||
Uso regional | Global ( ICS ) | ||||||||
Escala(s) de tempo usada(s) | Escala de tempo ICS | ||||||||
Definição | |||||||||
Unidade cronológica | Período | ||||||||
Unidade estratigráfica | Sistema | ||||||||
Formalidade do intervalo de tempo | Formal | ||||||||
Definição de limite inferior | Não formalmente definido | ||||||||
Candidatos a definição de limite inferior |
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Seções candidatas ao GSSP de limite inferior | Nenhum | ||||||||
Definição do limite superior | Camada enriquecida com irídio associada a um grande impacto de meteorito e subsequente evento de extinção de K-Pg | ||||||||
GSSP de limite superior | Seção El Kef, El Kef , Tunísia 36,1537°N 8,6486°E 36°09′13″N 8°38′55″E / |
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GSSP ratificado | 1991 |
O Cretáceo ( / k r ə t eɪ ʃ ə s / krə- TAY -shəs ) é um período geológico que durou cerca de 145 a 66 milhões de anos atrás (Mya). É o terceiro e último período da Era Mesozóica , bem como o mais longo. Com cerca de 79 milhões de anos, é o período geológico mais longo de todo o Fanerozóico . O nome é derivado do latim creta , " giz ", que é abundante na segunda metade do período. Geralmente é abreviado K , por sua tradução alemã Kreide .
O Cretáceo foi um período com um clima relativamente quente , resultando em altos níveis eustáticos do mar que criaram numerosos mares interiores rasos . Esses oceanos e mares foram povoados por répteis marinhos extintos , amonites e rudistas , enquanto os dinossauros continuaram a dominar em terra. O mundo estava livre de gelo e as florestas se estendiam até os pólos. Durante este tempo, surgiram novos grupos de mamíferos e aves . Durante o Cretáceo Inferior, as plantas com flores apareceram e começaram a se diversificar rapidamente, tornando-se o grupo dominante de plantas em toda a Terra no final do Cretáceo, coincidindo com o declínio e a extinção de grupos de gimnospermas anteriormente difundidos .
O Cretáceo (junto com o Mesozóico) terminou com o evento de extinção Cretáceo-Paleogeno , uma grande extinção em massa na qual muitos grupos, incluindo dinossauros não-aviários, pterossauros e grandes répteis marinhos, morreram. O final do Cretáceo é definido pelo abrupto limite Cretáceo-Paleogeno (limite K-Pg), uma assinatura geológica associada à extinção em massa que se situa entre as Eras Mesozóica e Cenozóica .
Etimologia e história
O Cretáceo como um período separado foi definido pela primeira vez pelo geólogo belga Jean d'Omalius d'Halloy em 1822 como o Terreno Crétacé , usando estratos na Bacia de Paris e nomeado para os extensos leitos de giz ( carbonato de cálcio depositado pelas conchas de invertebrados marinhos , principalmente cocólitos ), encontrados no Cretáceo superior da Europa Ocidental . O nome Cretáceo foi derivado do latim creta , que significa giz . A dupla divisão do Cretáceo foi implementada por Conybeare e Phillips em 1822. Alcide d'Orbigny em 1840 dividiu o Cretáceo Francês em cinco étages (estágios): o Neocomiano , Aptiano, Albiano, Turoniano e Senoniano, acrescentando posteriormente o Urgoniano entre Neocomiano e Aptiano e o Cenomaniano entre o Albiano e o Turoniano.
Geologia
Subdivisões
O Cretáceo é dividido em épocas do Cretáceo Inferior e Superior, ou séries do Cretáceo Inferior e Superior . Na literatura mais antiga, o Cretáceo às vezes é dividido em três séries: Neocomiano (inferior/início), gaulês (médio) e Senoniano (superior/tardio). Uma subdivisão em 12 estágios , todos originários da estratigrafia européia, é agora usado em todo o mundo. Em muitas partes do mundo, subdivisões locais alternativas ainda estão em uso.
Do mais novo ao mais velho, as subdivisões do período Cretáceo são:
Subperíodo | Palco | Iniciar (base) |
Fim (topo) |
Definição | Etimologia |
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( Mia ) | |||||
Cretáceo Superior | Maastrichtiano | 72,1 ± 0,2 | 66,0 | topo: anomalia de irídio na base do limite Cretáceo-Paleogeno : primeira ocorrência de Pachydiscus neubergicus |
Formação Maastricht , Maastricht , Holanda |
Campaniano | 83,6 ± 0,2 | 72,1 ± 0,2 | base: última ocorrência de Marsupites testudinarius | Champanhe , França | |
santoniano | 86,3 ± 0,5 | 83,6 ± 0,2 | base: primeira ocorrência de Cladoceramus undulatoplicatus | Saintes , França | |
Coniaciano | 89,8 ± 0,3 | 86,3 ± 0,5 | base: primeira ocorrência de Cremnoceramus rotundatus | Cognac , França | |
Turoniano | 93,9 ± 0,8 | 89,8 ± 0,3 | base: primeira ocorrência de Watinoceras devonense | Tours , França | |
Cenomaniano | 100,5 ± 0,9 | 93,9 ± 0,8 | base: primeira ocorrência de Rotalipora globotruncanoides | Cenomanum ; Le Mans , França | |
Cretáceo Inferior | Albiano | 113,0 ± 1,0 | 100,5 ± 0,9 | base: primeira ocorrência de Praediscosphaera columnata | Aube , França |
Aptiano | 125,0 ± 1,0 | 113,0 ± 1,0 | base: anomalia magnética M0r | Apt , França | |
Barremiano | 129,4 ± 1,5 | 125,0 ± 1,0 | base: primeira ocorrência de Spitidiscus hugii e S. vandeckii | Barreme , França | |
Hauteriviano | 132,9 ± 2,0 | 129,4 ± 1,5 | base: primeira ocorrência de Acanthodiscus | Hauterive , Suíça | |
Valanginiano | 139,8 ± 3,0 | 132,9 ± 2,0 | base: primeira ocorrência de Calpionellites darderi | Valangin , Suíça | |
Berriasiano | 145,0 ± 4,0 | 139,8 ± 3,0 | base: primeira ocorrência de Berriasella jacobi (tradicionalmente); primeira ocorrência de Calpionella alpina (desde 2016) |
Berrias , França |
Limites
O limite inferior do Cretáceo é atualmente indefinido, e o limite Jurássico-Cretáceo é atualmente o único limite do sistema a não ter uma Seção e Ponto de Estratotipo de Limite Global (GSSP) definido. Colocar um GSSP para este limite tem sido difícil devido à forte regionalidade da maioria dos marcadores bioestratigráficos e à falta de quaisquer eventos quimioestratigráficos , como excursões de isótopos (grandes mudanças repentinas nas proporções de isótopos ) que poderiam ser usados para definir ou correlacionar um limite . Calpionelídeos , um grupo enigmático de protistas planctônicos com testes calcíticos em forma de urna brevemente abundantes durante o Jurássico mais recente ao Cretáceo inicial, foram sugeridos como os candidatos mais promissores para a fixação do limite Jurássico-Cretáceo. Em particular, a primeira aparição de Calpionella alpina , coincidindo com a base da subzona Alpina de mesmo nome, foi proposta como a definição da base do Cretáceo. A definição de trabalho para o limite tem sido frequentemente colocada como a primeira aparição da amonite Strambergella jacobi , anteriormente colocada no gênero Berriasella , mas seu uso como indicador estratigráfico tem sido questionado, pois sua primeira aparição não se correlaciona com a de C. alpina . A fronteira é oficialmente considerada pela Comissão Internacional de Estratigrafia como sendo de aproximadamente 145 milhões de anos atrás, mas outras estimativas foram propostas com base na geocronologia U-Pb, variando tão jovem quanto 140 milhões de anos atrás.
O limite superior do Cretáceo é bem definido, sendo colocado em uma camada rica em irídio encontrada em todo o mundo que se acredita estar associada à cratera de impacto de Chicxulub , com seus limites circunscrevendo partes da Península de Yucatán e se estendendo até o Golfo do México . Esta camada foi datada em 66.043 Mya.
No final do Cretáceo, o impacto de um grande corpo com a Terra pode ter sido o sinal de pontuação no final de um declínio progressivo da biodiversidade durante a era Maastrichtiana. O resultado foi a extinção de três quartos das espécies vegetais e animais da Terra. O impacto criou a quebra acentuada conhecida como limite K–Pg (anteriormente conhecido como limite K–T). A biodiversidade da Terra exigiu um tempo substancial para se recuperar deste evento, apesar da provável existência de uma abundância de nichos ecológicos vagos .
Apesar da gravidade do evento de extinção K-Pg, houve variações significativas na taxa de extinção entre e dentro de diferentes clados . Espécies que dependiam da fotossíntese declinaram ou se extinguiram quando as partículas atmosféricas bloquearam a energia solar . Como é o caso hoje, organismos fotossintetizantes, como fitoplâncton e plantas terrestres , formavam a parte principal da cadeia alimentar no final do Cretáceo, e tudo o mais que dependia deles também sofreu. Animais herbívoros , que dependiam de plantas e plâncton como alimento, morreram à medida que suas fontes de alimento se tornaram escassas; consequentemente, os principais predadores , como o Tyrannosaurus rex , também pereceram. No entanto, apenas três grandes grupos de tetrápodes desapareceram completamente; os dinossauros nonavian , os plesiossauros e os pterossauros . Os outros grupos cretáceos que não sobreviveram na Era Cenozóica – os ictiossauros , os últimos temnospondylis remanescentes e os cinodontes não mamíferos – já estavam extintos milhões de anos antes do evento ocorrer.
Cocolitoforídeos e moluscos , incluindo amonites , rudistas , caracóis de água doce e mexilhões , bem como organismos cuja cadeia alimentar incluía esses construtores de conchas, foram extintos ou sofreram grandes perdas. Por exemplo, acredita-se que as amonites tenham sido o principal alimento dos mosassauros , um grupo de répteis marinhos gigantes que se extinguiram na fronteira.
Onívoros , insetívoros e comedores de carniça sobreviveram ao evento de extinção, talvez devido ao aumento da disponibilidade de suas fontes de alimento. No final do Cretáceo, parece não ter havido mamíferos puramente herbívoros ou carnívoros . Mamíferos e pássaros que sobreviveram à extinção se alimentavam de insetos , larvas , vermes e caracóis, que por sua vez se alimentavam de plantas mortas e matéria animal. Os cientistas teorizam que esses organismos sobreviveram ao colapso das cadeias alimentares baseadas em plantas porque se alimentaram de detritos .
Nas comunidades de riachos , poucos grupos de animais foram extintos. As comunidades de córregos dependem menos de alimentos de plantas vivas e mais de detritos que chegam da terra. Este nicho ecológico particular os protegeu da extinção. Padrões semelhantes, mas mais complexos, foram encontrados nos oceanos. A extinção foi mais severa entre os animais que vivem na coluna de água do que entre os animais que vivem no fundo do mar. Os animais na coluna de água são quase inteiramente dependentes da produção primária do fitoplâncton vivo, enquanto os animais que vivem no fundo do oceano se alimentam de detritos ou podem mudar para a alimentação de detritos.
Os maiores sobreviventes respiradores do evento, crocodilianos e champsossauros , eram semiaquáticos e tiveram acesso a detritos. Os crocodilianos modernos podem viver como necrófagos e podem sobreviver por meses sem comida e entrar em hibernação quando as condições são desfavoráveis, e seus filhotes são pequenos, crescem lentamente e se alimentam principalmente de invertebrados e organismos mortos ou fragmentos de organismos nos primeiros anos. Essas características têm sido associadas à sobrevivência dos crocodilos no final do Cretáceo.
Formações geológicas
O alto nível do mar e o clima quente do Cretáceo significavam que grandes áreas dos continentes eram cobertas por mares quentes e rasos, proporcionando habitat para muitos organismos marinhos. O Cretáceo foi nomeado para os extensos depósitos de giz desta idade na Europa, mas em muitas partes do mundo, os depósitos do Cretáceo são de calcário marinho , um tipo de rocha que se forma sob condições marinhas quentes e rasas. Devido ao alto nível do mar, havia amplo espaço para tal sedimentação . Devido à idade relativamente jovem e grande espessura do sistema, as rochas do Cretáceo são evidentes em muitas áreas do mundo.
O giz é um tipo de rocha característico (mas não restrito ao) Cretáceo. Consiste em cocólitos , esqueletos de calcita microscopicamente pequenos de cocolitóforos , um tipo de alga que prosperou nos mares do Cretáceo.
A estagnação das correntes marítimas profundas no período Cretáceo médio causou condições anóxicas na água do mar, deixando a matéria orgânica depositada indecomposta. Metade das reservas mundiais de petróleo foram estabelecidas nessa época nas condições anóxicas do que se tornaria o Golfo Pérsico e o Golfo do México. Em muitos lugares ao redor do mundo, folhelhos anóxicos escuros foram formados durante esse intervalo, como o Mancos Shale do oeste da América do Norte. Esses xistos são uma importante rocha geradora de petróleo e gás , por exemplo, no subsolo do Mar do Norte.
Europa
No noroeste da Europa, os depósitos de giz do Cretáceo Superior são característicos do Grupo de Giz , que forma as falésias brancas de Dover na costa sul da Inglaterra e falésias semelhantes na costa da Normandia francesa . O grupo é encontrado na Inglaterra, norte da França, países baixos , norte da Alemanha , Dinamarca e no subsolo da parte sul do Mar do Norte . O giz não é facilmente consolidado e o grupo giz ainda consiste em sedimentos soltos em muitos lugares. O grupo também possui outros calcários e arenitos . Entre os fósseis que contém estão ouriços-do-mar , belemnites , amonites e répteis marinhos como o Mosasaurus .
No sul da Europa, o Cretáceo é geralmente um sistema marinho constituído por camadas de calcário competentes ou margas incompetentes . Como as cadeias montanhosas alpinas ainda não existiam no Cretáceo, esses depósitos se formaram na borda sul da plataforma continental europeia , na margem do oceano de Tétis .
América do Norte
Durante o Cretáceo, o atual continente norte-americano foi isolado dos demais continentes. No Jurássico, o Atlântico Norte já se abriu, deixando um proto-oceano entre a Europa e a América do Norte. De norte a sul em todo o continente, o Western Interior Seaway começou a se formar. Este mar interior separava as áreas elevadas de Laramidia no oeste e Appalachia no leste. Três clados de dinossauros encontrados em Laramidia (troodontídeos, terizinossaurídeos e oviraptorossauros) estão ausentes dos Apalaches desde o Coniaciano até o Maastrichtiano.
Paleogeografia
Durante o Cretáceo, o supercontinente de Pangea , do final do Paleozóico ao início do Mesozóico, completou sua separação tectônica nos continentes atuais , embora suas posições fossem substancialmente diferentes na época. À medida que o Oceano Atlântico se alargava, a construção de montanhas de margem convergente ( orogenias ) que havia começado durante o Jurássico continuou na Cordilheira da América do Norte , enquanto a orogenia de Nevada foi seguida pelas orogenias de Sevier e Laramide .
O Gondwana começou a se fragmentar durante o Período Jurássico, mas sua fragmentação se acelerou durante o Cretáceo e estava praticamente completa no final do período. América do Sul , Antártica e Austrália se separaram da África (embora a Índia e Madagascar tenham permanecido ligadas uma à outra até cerca de 80 milhões de anos atrás); assim, os oceanos Atlântico Sul e Índico foram recém-formados. Esse rifting ativo levantou grandes cadeias de montanhas submarinas ao longo dos vergões, elevando os níveis eustáticos do mar em todo o mundo. Ao norte da África, o mar de Tétis continuou a se estreitar. Durante a maior parte do Cretáceo Superior, a América do Norte seria dividida em duas pelo Western Interior Seaway , um grande mar interior, separando Laramidia a oeste e Appalachia a leste, então retrocedeu no final do período, deixando espessos depósitos marinhos imprensados entre leitos de carvão . No pico da transgressão do Cretáceo , um terço da área terrestre atual da Terra estava submersa.
O Cretáceo é justamente famoso por seu giz ; de fato, mais giz se formou no Cretáceo do que em qualquer outro período do Fanerozóico . A atividade das cordilheiras meso-oceânicas — ou melhor, a circulação da água do mar pelas cordilheiras alargadas — enriqueceu os oceanos em cálcio ; isso tornou os oceanos mais saturados, além de aumentar a biodisponibilidade do elemento para o nanoplâncton calcário . Esses carbonatos generalizados e outros depósitos sedimentares tornam o registro rochoso do Cretáceo especialmente fino. As formações famosas da América do Norte incluem os ricos fósseis marinhos do Smoky Hill Chalk Member do Kansas e a fauna terrestre do final do Cretáceo Hell Creek Formation . Outras exposições importantes do Cretáceo ocorrem na Europa (por exemplo, Weald ) e na China (a Formação Yixian ). Na área que hoje é a Índia, enormes leitos de lava chamados de Deccan Traps entraram em erupção no final do Cretáceo e no início do Paleoceno.
Clima
A tendência de resfriamento da última época do Jurássico continuou na primeira era do Cretáceo. Há evidências de que as nevascas eram comuns nas latitudes mais altas e os trópicos se tornaram mais úmidos do que durante o Triássico e o Jurássico. A glaciação, no entanto, estava restrita às montanhas de alta latitude , embora a neve sazonal possa ter existido mais longe dos pólos. Rafting por gelo de pedras em ambientes marinhos ocorreu durante grande parte do Cretáceo, mas a evidência de deposição direta de geleiras é limitada ao Cretáceo Inferior da Bacia de Eromanga no sul da Austrália .
Após o final da primeira idade, no entanto, as temperaturas voltaram a aumentar, e essas condições permaneceram quase constantes até o final do período. O aquecimento pode ter sido devido à intensa atividade vulcânica que produziu grandes quantidades de dióxido de carbono . Entre 70 e 69 Ma e 66–65 Ma, as razões isotópicas indicam pressões atmosféricas elevadas de CO 2 com níveis de 1000–1400 ppmV e temperaturas médias anuais no oeste do Texas entre 21 e 23 °C (70 e 73 °F). O CO 2 atmosférico e as relações de temperatura indicam que a duplicação de pCO 2 foi acompanhada por um aumento de ~0,6 °C na temperatura. A produção de grandes quantidades de magma, atribuídas às plumas do manto ou à tectônica extensional, elevou ainda mais o nível do mar, de modo que grandes áreas da crosta continental ficaram cobertas por mares rasos. O Mar de Tétis, que liga os oceanos tropicais de leste a oeste, também ajudou a aquecer o clima global. Fósseis de plantas adaptadas ao calor são conhecidos de localidades tão ao norte quanto Alasca e Groenlândia , enquanto fósseis de dinossauros foram encontrados a 15 graus do pólo sul do Cretáceo . Foi sugerido que houve glaciação marinha na Antártida na Era Turoniana , com base em evidências isotópicas. No entanto, isso foi posteriormente sugerido como resultado de proxies isotópicas inconsistentes, com evidências de florestas tropicais polares durante esse intervalo de tempo a 82° S.
Um gradiente de temperatura muito suave do equador aos pólos significava ventos globais mais fracos, que impulsionam as correntes oceânicas, resultando em oceanos menos ressurgência e mais estagnados do que hoje. Isto é evidenciado pela deposição generalizada de xisto preto e eventos anóxicos frequentes . Os núcleos de sedimentos mostram que as temperaturas da superfície do mar tropical podem ter sido brevemente tão quentes quanto 42 ° C (108 ° F), 17 ° C (31 ° F) mais quentes do que no presente, e que a média foi de cerca de 37 ° C (99 ° F) . Enquanto isso, as temperaturas do oceano profundo eram de 15 a 20 ° C (27 a 36 ° F) mais quentes do que as de hoje.
Flora
As plantas com flores (angiospermas) representam cerca de 90% das espécies de plantas vivas hoje. Antes do surgimento das angiospermas, durante o Jurássico e o Cretáceo Inferior, a flora superior era dominada por grupos de gimnospermas , incluindo cicadáceas , coníferas , ginkgophytes , gnetófitas e parentes próximos, bem como os extintos Bennettitales . Outros grupos de plantas incluíam pteridospermas ou "samambaias com sementes", um termo coletivo que se refere a grupos díspares de plantas com sementes extintas com folhagem semelhante a samambaias, incluindo grupos como Corystospermaceae e Caytoniales . As origens exatas das angiospermas são incertas, embora evidências moleculares sugiram que elas não estejam intimamente relacionadas a nenhum grupo vivo de gimnospermas.
As primeiras evidências amplamente aceitas de plantas com flores são grãos de pólen monossulcados (single sulcado) do Valanginiano tardio (~ 134 milhões de anos atrás) encontrados em Israel e na Itália, inicialmente em baixa abundância. As estimativas do relógio molecular entram em conflito com as estimativas fósseis, sugerindo a diversificação das angiospermas do grupo da coroa durante o Triássico Superior ou Jurássico, mas tais estimativas são difíceis de conciliar com o registro de pólen fortemente amostrado e o pólen tricolpado a tricolporoidato (triplo sulcado) de angiospermas eudicot . Entre os registros mais antigos de macrofósseis de angiospermas estão Montsechia dos leitos Las Hoyas de idade Barremiana da Espanha e Archaefructus da Formação Yixian do limite Barremiano-Aptiano na China. O pólen tricolpado distintivo de eudicotiledôneas aparece pela primeira vez no Barremiano Superior, enquanto os primeiros restos de monocotiledôneas são conhecidos do Aptiano. As plantas com flores sofreram uma rápida radiação a partir do Cretáceo médio, tornando-se o grupo dominante de plantas terrestres no final do período, coincidente com o declínio de grupos anteriormente dominantes, como as coníferas. Os fósseis de gramíneas mais antigos conhecidos são do Albiano , com a família se diversificando em grupos modernos no final do Cretáceo. As grandes árvores angiospermas mais antigas são conhecidas do Turonian (c. 90 Mya) de Nova Jersey, com o tronco tendo um diâmetro preservado de 1,8 metros (5,9 pés) e uma altura estimada de 50 metros (160 pés).
Durante o Cretáceo, as samambaias Polypodiales , que compõem 80% das espécies de samambaias vivas, também começariam a se diversificar.
Fauna terrestre
Em terra, os mamíferos eram geralmente de pequeno porte, mas um componente muito relevante da fauna , com cimolodontes multituberculados superando os dinossauros em alguns locais. Nem verdadeiros marsupiais nem placentários existiam até o fim, mas uma variedade de metatérios não marsupiais e eutérios não placentários já havia começado a se diversificar bastante, variando como carnívoros ( Deltatheroida ), forrageadores aquáticos ( Stagodontidae ) e herbívoros ( Schowalteria , Zhelestidae ) . Vários grupos "arcaicos" como os eutriconodontes eram comuns no Cretáceo Inferior, mas no Cretáceo Superior as faunas de mamíferos do norte eram dominadas por multituberculados e terianos , com dryolestoids dominando a América do Sul .
Os principais predadores eram os répteis arcossauros , especialmente os dinossauros , que estavam em seu estágio mais diversificado. As aves, como os ancestrais das aves modernas, também se diversificaram. Eles habitaram todos os continentes e foram encontrados até em latitudes polares frias. Os pterossauros eram comuns no início e no meio do Cretáceo, mas à medida que o Cretáceo prosseguiu, eles declinaram por razões mal compreendidas (uma vez que se pensava ser devido à competição com os primeiros pássaros , mas agora entende-se que a radiação adaptativa das aves não é consistente com o declínio dos pterossauros) e no final do período, restavam apenas duas famílias altamente especializadas .
O Liaoning lagerstätte ( Formação Yixian ) na China é um local importante, cheio de restos preservados de vários tipos de pequenos dinossauros, pássaros e mamíferos, que oferece um vislumbre da vida no Cretáceo Inferior. Os dinossauros celurossauros encontrados ali representam tipos do grupo Maniraptora , que inclui aves modernas e seus parentes não aviários mais próximos, como dromaeossauros , oviraptorossauros , terizinossauros , troodontídeos e outros avianos . Os fósseis desses dinossauros do lagerstätte de Liaoning são notáveis pela presença de penas parecidas com cabelos .
Os insetos se diversificaram durante o Cretáceo, e as mais antigas formigas conhecidas , cupins e alguns lepidópteros , semelhantes a borboletas e mariposas , apareceram. Surgiram pulgões , gafanhotos e vespas .
Tyrannosaurus rex , um dos maiores predadores terrestres de todos os tempos, viveu durante o Cretáceo Superior
Com até 2 m de comprimento e 0,5 m de altura no quadril, o Velociraptor foi emplumado e percorreu o Cretáceo Superior
Triceratops , um dos gêneros mais reconhecidos do Cretáceo
O azhdarchid Quetzalcoatlus , um dos maiores animais que já voou, viveu durante o Cretáceo Superior
Confuciusornis , um gênero de pássaros do tamanho de um corvo do Cretáceo Inferior
Ichthyornis era um ornithuran dentado,semelhante a uma ave marinha , do Cretáceo Superior
Rinocefálicos
Os rincocéfalos (que hoje incluem apenas os Tuatara ) desapareceram da América do Norte e da Europa após o Cretáceo Inferior , e estavam ausentes do norte da África e do norte da América do Sul no início do Cretáceo Superior . A causa do declínio da Rhynchocephalia permanece incerta, mas muitas vezes tem sido sugerida como sendo devido à competição com lagartos e mamíferos avançados. Eles parecem ter permanecido diversos no sul da América do Sul de alta latitude durante o Cretáceo Superior, onde os lagartos permaneceram raros, com seus restos superando os lagartos terrestres em 200:1.
Choristodera
Choristoderes , um grupo de répteis aquáticos de água doce que apareceu pela primeira vez durante o Jurássico anterior, sofreu uma grande radiação evolutiva na Ásia durante o Cretáceo Inferior, que representa o ponto alto da diversidade choristoderan, incluindo formas de pescoço longo como Hyphalosaurus e os primeiros registros da Gharial-like Neochoristodera , que parecem ter evoluído na ausência regional de crocodyliformes neosuchianos aquáticos . Durante o Cretáceo Superior, o neochoristodere Champsosaurus foi amplamente distribuído no oeste da América do Norte.
Fauna marinha
Nos mares, raias , tubarões modernos e teleósteos tornaram-se comuns. Os répteis marinhos incluíam ictiossauros no início e meados do Cretáceo (tornando-se extintos durante o evento anóxico do Cretáceo Superior Cenomaniano-Turoniano ), plesiossauros durante todo o período e mosassauros aparecendo no Cretáceo Superior.
Baculites , um gênero de amonite com uma concha reta, floresceu nos mares junto com amêijoas rudistas construtoras de recifes . Os Hesperornithiformes eram aves de mergulho marinhas que não voavam e nadavam como grebes . Globotruncanid Foraminíferos e equinodermos como ouriços-do-mar e estrelas do mar (estrelas do mar) prosperaram. A primeira radiação das diatomáceas (geralmentecom casca siliciosa , em vez de calcária ) nos oceanos ocorreu durante o Cretáceo; as diatomáceas de água doce não apareceram até o Mioceno . O Cretáceo também foi um intervalo importante na evolução da bioerosão , a produção de perfurações e raspagens em rochas, solos duros e conchas.
Uma cena do início do Cretáceo: um Woolungasaurus é atacado por um Kronosaurus .
Tylosaurus era um grande mosassauro , répteis marinhos carnívoros que surgiram no final do Cretáceo.
A ave aquática predatória Hesperornis , de natação forte e dentada, percorria os oceanos do Cretáceo tardio.
A amonite Discoscaphites iris , Formação Owl Creek (Cretáceo Superior), Ripley, Mississippi
Uma placa com Nematonotus sp. , Pseudostacus sp. e um triqueter parcial de Dercetis , encontrado em Hakel , Líbano
Cretoxyrhina , um dos maiores tubarões do Cretáceo , atacando um Pteranodon no Western Interior Seaway
Veja também
- Era Mesozóica
- Extinção do Cretáceo-Paleogeno
- Formação de giz
- Máximo Térmico Cretáceo
- Lista de sites fósseis (com diretório de links)
- Região Polar Sul do Cretáceo
Referências
Citações
Bibliografia
- Yuichiro Kashiyama; Nanako O. Ogawa; Junichiro Kuroda; Motoo Shiro; Shinya Nomoto; Ryuji Tada; Hiroshi Kitazato; Naohiko Ohkouchi (maio de 2008). "Cianobactérias diazotróficas como os principais fotoautotróficos durante eventos anóxicos oceânicos do meio do Cretáceo: evidência isotópica de nitrogênio e carbono da porfirina sedimentar". Geoquímica Orgânica . 39 (5): 532-549. doi : 10.1016/j.orggeochem.2007.11.010 .
- Larson, Neal L; Jorgensen, Steven D; Farrar, Robert A; Larson, Peter L (1997). Amonites e os outros Cefalópodes do Pierre Seaway . Imprensa de Geociências.
- Ogg, Jim (junho de 2004). "Visão Geral das Seções e Pontos do Estratotipo de Fronteira Global (GSSP's)" . Arquivado a partir do original em 16 de julho de 2006.
- Ovechkina, MN; Alekseev, AS (2005). "Mudanças quantitativas de nanoflora calcária na região de Saratov (Plataforma Russa) durante o evento de aquecimento tardio do Maastrichtiano" (PDF) . Revista de Geologia Ibérica . 31 (1): 149–165. Arquivado do original (PDF) em 24 de agosto de 2006.
- Rasnitsin, AP ; Quicke, DLJ (2002). História dos insetos . Editores Acadêmicos Kluwer . ISBN 978-1-4020-0026-3.— cobertura detalhada de vários aspectos da história evolutiva dos insetos.
- Skinner, Brian J.; Porter, Stephen C. (1995). A Terra Dinâmica: Uma Introdução à Geologia Física (3ª ed.). Nova York: John Wiley & Sons. ISBN 0-471-60618-9.
- Stanley, Steven M. (1999). História do Sistema Terrestre . Nova York: WH Freeman and Company. ISBN 0-7167-2882-6.
- Taylor, PD; Wilson, MA (2003). "Paleoecologia e evolução de comunidades marinhas de substrato duro". Revisões de Ciências da Terra . 62 (1): 1–103. Bibcode : 2003ESRv...62....1T . doi : 10.1016/S0012-8252(02)00131-9 .
links externos
- página UCMP Berkeley Cretáceo
- Microfósseis do Cretáceo: mais de 180 imagens de Foraminíferos
- Cretáceo (escala cronoestratigráfica)
- Encyclopædia Britannica . Vol. 7 (11ª edição). 1911. pp. 414-418. .