Variabilidade humana - Human variability

A variabilidade humana , ou variação humana , é a gama de valores possíveis para qualquer característica, física ou mental , dos seres humanos .

As áreas de variabilidade frequentemente debatidas incluem capacidade cognitiva , personalidade , aparência física ( forma do corpo , cor da pele , etc.) e imunologia . A variabilidade é parcialmente hereditária e parcialmente adquirida ( debate natureza vs. criação ). Como a espécie humana exibe dimorfismo sexual , muitos traços apresentam variação significativa não apenas entre as populações, mas também entre os sexos .

Fontes de variabilidade humana

Gêmeos idênticos compartilham genes idênticos. Eles são frequentemente estudados para ver como os fatores ambientais afetam a variabilidade humana, por exemplo, a diferença de altura.

A variabilidade humana é atribuída a uma combinação de fontes ambientais e genéticas, incluindo:

Um mapa de cores da pele do mundo a partir de dados coletados em populações nativas antes de 1940, com base na escala cromática de von Luschan

Para as variáveis ​​genéticas listadas acima, poucas delas são controladas por herança simples de Mendel . A maioria é poligênica ou determinada por uma combinação complexa de genética e ambiente.

Muitas diferenças genéticas ( polimorfismos ) têm pouco efeito na saúde ou no sucesso reprodutivo, mas ajudam a distinguir uma população de outra. É útil para os pesquisadores no campo da genética populacional estudar as migrações antigas e as relações entre grupos populacionais.

Fatores Ambientais

Clima e doença

Outros fatores importantes de fatores ambientais incluem clima e doenças. O clima tem efeitos na determinação de quais tipos de variação humana são mais adaptáveis ​​para sobreviver sem muitas restrições e dificuldades. Por exemplo, pessoas que vivem em um clima onde há muita exposição à luz solar têm um tom de pele mais escuro. A evolução causou a produção de folato ( ácido fólico ) a partir da radiação ultravioleta , dando-lhes um tom de pele mais escuro com mais melanina para garantir que o desenvolvimento infantil seja suave e bem-sucedido. Por outro lado, as pessoas que vivem mais longe do equador têm um tom de pele mais claro. Isso se deve à necessidade de maior exposição e absorção da luz solar para garantir que o corpo possa produzir vitamina D suficiente para a sobrevivência.

A doença de Blackfoot é uma doença causada pela poluição ambiental e faz com que as pessoas tenham uma pele preta semelhante a carvão nos membros inferiores. Isso é causado pela poluição do arsênico na água e na fonte de alimentos. Este é um exemplo de como a doença pode afetar a variação humana. Outra doença que pode afetar a variação humana é a sífilis, uma doença sexualmente transmissível. A sífilis não afeta a variação humana até o estágio intermediário da doença. Em seguida, começa a crescer erupções por todo o corpo, afetando a variação humana das pessoas.

Nutrição

A variação fenotípica é uma combinação da genética de uma pessoa e do ambiente circundante, sem interação ou influência mútua entre os dois. Isso significa que uma porção significativa da variabilidade humana pode ser controlada pelo comportamento humano. Nutrição e dieta desempenham um papel importante na determinação do fenótipo porque são, sem dúvida, as formas mais controláveis ​​de fatores ambientais que criam mudanças epigenéticas. Isso ocorre porque eles podem ser alterados ou alterados com relativa facilidade, em oposição a outros fatores ambientais, como localização.

Se as pessoas relutam em mudar suas dietas, consumir alimentos prejudiciais pode ter efeitos negativos crônicos sobre a variabilidade. Um exemplo disso ocorre quando se ingere certos produtos químicos por meio da dieta ou quando consome substâncias cancerígenas, que podem ter efeitos adversos no fenótipo individual. Por exemplo, o Bisfenol A (BPA) é um desregulador endócrino conhecido que imita o hormônio estradiol e pode ser encontrado em vários produtos de plástico. O BPA penetra nos alimentos ou bebidas quando o plástico que o contém é aquecido e começa a derreter. Quando essas substâncias contaminadas são consumidas, especialmente com frequência e por longos períodos de tempo, aumenta o risco de diabetes e doenças cardiovasculares. O BPA também tem o potencial de alterar os "padrões fisiológicos de controle de peso". Exemplos como esse demonstram que a preservação de um fenótipo saudável depende em grande parte das habilidades de tomada de decisão nutricional.

O conceito de que nutrição e dieta afetam o fenótipo se estende ao que a mãe come durante a gravidez, o que pode ter efeitos drásticos no desfecho do fenótipo da criança. Um estudo recente realizado por pesquisadores do MRC International Nutrition Group mostra que "a máquina de metilação pode ser interrompida por deficiências de nutrientes e que isso pode levar à suscetibilidade a doenças" em bebês recém-nascidos. A razão para isso é porque os grupos metil têm a capacidade de silenciar certos genes. O aumento das deficiências de vários nutrientes, como esse, tem o potencial de alterar permanentemente a epigenética do bebê.

Fatores genéticos

A variação genética em humanos pode significar qualquer variação no fenótipo que resulta da expressão de alelos hereditários , mutações e alterações epigenéticas . Embora os fenótipos humanos possam parecer diversos, os indivíduos realmente diferem em apenas 1 em cada 1.000 pares de bases e é principalmente o resultado de diferenças genéticas herdadas. A consideração pura de alelos é freqüentemente referida como genética mendeliana , ou mais apropriadamente genética clássica , e envolve a avaliação de se um dado traço é dominante ou recessivo e, portanto, a que taxas ele será herdado. Por muito tempo, acreditou-se que a cor dos olhos de uma pessoa ocorria com um padrão de dominância de olhos castanhos, sendo os olhos azuis uma característica recessiva resultante de uma mutação passada. No entanto, agora é entendido que a cor dos olhos é controlada por vários genes e, portanto, pode não seguir um padrão tão distinto como se acreditava anteriormente. A característica ainda é o resultado da variação na sequência genética entre os indivíduos como resultado da herança de seus pais. Traços comuns que podem estar ligados a padrões genéticos são fixação do lóbulo da orelha, cor do cabelo e padrões de crescimento do cabelo.

Em termos de evolução , as mutações genéticas são as origens das diferenças nos alelos entre os indivíduos. No entanto, as mutações também podem ocorrer durante a vida de uma pessoa e ser transmitidas de pais para filhos. Em alguns casos, as mutações podem resultar em doenças genéticas, como a fibrose cística , que é o resultado de uma mutação no gene CFTR que é herdado recessivamente de ambos os pais. Em outros casos, as mutações podem ser inofensivas ou fenotipicamente imperceptíveis. Somos capazes de tratar traços biológicos como manifestações de um único loci ou múltiplos loci, rotulando tais traços biológicos como monogênicos ou poligênicos , respectivamente. Com relação às características poligênicas , pode ser essencial estar atento às interações intergenéticas ou epistasia . Embora a epistasia seja uma fonte genética significativa de variação biológica, apenas as interações aditivas são hereditárias, visto que outras interações epistáticas envolvem relações intergenéticas recônditas. As interações epistáticas em si variam ainda mais com sua dependência dos resultados dos mecanismos de recombinação e cruzamento .

A capacidade de expressão dos genes também pode ser uma fonte de variação entre os indivíduos e resultar em mudanças no fenótipo. Isso pode ser resultado da epigenética , que se fundamenta na plasticidade fenotípica de um organismo , sendo essa plasticidade mesmo hereditária . A epigenética pode resultar da metilação de sequências de genes que levam ao bloqueio da expressão ou alterações na estruturação da proteína histona como resultado de pistas ambientais ou biológicas. Essas alterações influenciam como o material genético é tratado pela célula e em que medida certas seções de DNA são expressas e compõem o epigenoma . A divisão entre o que pode ser considerado uma fonte genética de variação biológica e não se torna imensamente arbitrária à medida que abordamos aspectos da variação biológica, como a epigenética. Na verdade, a expressão e herança gênica específica do gene pode depender de influências ambientais.

Fatores culturais

Achados arqueológicos como aqueles que indicam que a Idade da Pedra Média e a Acheuliana - identificada como uma 'fase cultural' específica da humanidade com uma série de características - durou substancialmente mais em alguns lugares ou 'terminou' em momentos com mais de 100.000 anos de intervalo, destaque uma significativa variabilidade cultural espaço-temporal e complexidade da história sociocultural e evolução da humanidade. Em alguns casos, os fatores culturais podem estar ligados a fatores genéticos e ambientais.

Variação de medição

Científico

A medição da variação humana pode cair sob a alçada de várias disciplinas acadêmicas, muitos dos quais se encontram na intersecção da biologia e estatísticas . Os métodos de bioestatística , a aplicação de métodos estatísticos à análise de dados biológicos e bioinformática , a aplicação de tecnologias de informação à análise de dados biológicos, são utilizados por pesquisadores nesses campos para descobrir padrões significativos de variabilidade. Alguns campos de pesquisa científica incluem o seguinte:

A demografia é um ramo da estatística e da sociologia preocupado com o estudo estatístico de populações, especialmente humanos. Uma análise demográfica pode medir várias métricas de uma população, mais comumente métricas de tamanho e crescimento, diversidade na cultura, etnia, idioma, crença religiosa, crença política, etc. Biodemografia é um subcampo que integra especificamente a compreensão biológica na análise demográfica.

Nas ciências sociais , a pesquisa social é conduzida e os dados coletados são analisados ​​por meio de métodos estatísticos. As metodologias desta pesquisa podem ser divididas em desenhos qualitativos e quantitativos . Alguns exemplos de subdisciplinas incluem:

• Antropologia , o estudo das sociedades humanas. A pesquisa comparativa em subcampos da antropologia pode produzir resultados sobre a variação humana no que diz respeito ao tópico de interesse do subcampo.
• Psicologia , o estudo do comportamento de uma perspectiva mental. Faz muitos experimentos e análises agrupados em métodos de pesquisa quantitativos ou qualitativos.
• Sociologia , o estudo do comportamento de uma perspectiva social. A pesquisa sociológica pode ser conduzida em formatos quantitativos ou qualitativos, dependendo da natureza dos dados coletados e do subcampo da sociologia em que a pesquisa se insere. A análise desses dados está sujeita a métodos quantitativos ou qualitativos. A sociologia computacional também é um método de produção de dados úteis para estudos de comportamento social.

Antropometria

A antropometria é o estudo das medidas de diferentes partes do corpo humano. As medidas comuns incluem altura , peso , tamanho do órgão ( cérebro , estômago , pênis , vagina ) e outras métricas corporais, como relação cintura-quadril . Cada medição pode variar significativamente entre as populações; por exemplo, a altura média dos homens de ascendência europeia é de 178 cm ± 7 cm e das mulheres de ascendência europeia é de 165 cm ± 7 cm. Enquanto isso, a altura média dos machos nilóticos em Dinka é de 181,3 cm.

As aplicações da antropometria incluem ergonomia , biometria e ciência forense . Conhecer a distribuição das medidas corporais permite que os projetistas construam ferramentas melhores para os trabalhadores. A antropometria também é usada no projeto de equipamentos de segurança, como cintos de segurança. Em biometria , medições de impressões digitais e padrões de íris podem ser usadas para fins de identificação segura.

Medindo a variação genética

A genômica humana e a genética de populações são o estudo do genoma humano e do varioma , respectivamente. Os estudos nessas áreas podem dizer respeito aos padrões e tendências do DNA humano . O Projeto Genoma Humano e o Projeto Varioma Humano são exemplos de estudos em larga escala de toda a população humana para coletar dados que podem ser analisados ​​para entender a variação genômica e genética em indivíduos, respectivamente.

• O Projeto Genoma Humano é o maior projeto científico da história da biologia . Com um custo de US $ 3,8 bilhões em financiamento e durante um período de 13 anos de 1990 a 2003, o projeto processou por meio do sequenciamento de DNA os aproximadamente 3 bilhões de pares de bases e catalogou de 20.000 a 25.000 genes no DNA humano. O projeto disponibilizou os dados a todos os pesquisadores científicos e desenvolveu ferramentas analíticas para o processamento dessas informações. Uma descoberta particular a respeito da variabilidade humana devido à diferença no DNA possibilitada pelo Projeto Genoma Humano é que quaisquer dois indivíduos compartilham 99,9% de suas sequências de nucleotídeos .
• O Projeto Varioma Humano é um empreendimento semelhante com o objetivo de identificação e categorização do conjunto de variação genética humana, especificamente variações que são clinicamente pertinentes. Este projeto também irá fornecer um repositório de dados para futuras pesquisas e análises de doenças. O Projeto Varioma Humano foi lançado em 2006 e está sendo administrado por uma comunidade internacional de pesquisadores e representantes, incluindo colaboradores da Organização Mundial da Saúde e da Organização das Nações Unidas para a Educação, a Ciência e a Cultura .

Deriva genética

A deriva genética é um método pelo qual ocorre variabilidade nas populações. Ao contrário da seleção natural , a deriva genética ocorre quando os alelos diminuem aleatoriamente ao longo do tempo e não como resultado de um viés de seleção. Ao longo de uma longa história, isso pode causar mudanças significativas na distribuição genética subjacente de uma população. Podemos modelar a deriva genética com o modelo de Wright-Fisher. Em uma população de N com 2N genes, existem dois alelos com frequências p e q. Se a geração anterior tinha um alelo com frequência p, a probabilidade de que a próxima geração tivesse k desse alelo é:

${\ displaystyle {2N \ escolha k} p ^ {k} q ^ {2N-k}}$

Com o tempo, um alelo será fixo quando a frequência desse alelo atingir 1 e a frequência do outro alelo atingir 0. A probabilidade de qualquer alelo ser fixo é proporcional à frequência desse alelo. Para dois alelos com frequências p e q, a probabilidade de que p seja fixo é p. O número esperado de gerações para um alelo com frequência p ser fixa é:

${\ displaystyle {\ bar {T}} _ {\ text {fixed}} = {\ frac {-4N_ {e} (1-p) \ ln (1-p)} {p}}}$

Onde N _e é o tamanho efetivo da população.

Polimorfismo de nucleotídeo único

Polimorfismo de nucleotídeo único ou SNPs são variações de um único nucleotídeo . Os SNPs podem ocorrer em codificante ou não codificante regiões de genes e, em média, ocorrem uma vez a cada 300 nucleótidos . SNPs em regiões de codificação podem causar mutações sinônimas , sem sentido e sem sentido . Os SNPs mostraram estar correlacionados com as respostas aos medicamentos e o risco de doenças como anemia falciforme , doença de Alzheimer , fibrose cística e muito mais.

Impressão digital de DNA

Perfil de DNA , em que uma impressão digital de DNA é construída pela extração de uma amostra de DNA do tecido ou fluido corporal. Em seguida, é segmentado com enzimas de restrição e cada segmento marcado com sondas e exposto em filme de raios-X. Os segmentos formam padrões de barras pretas: a impressão digital do DNA. As impressões digitais de DNA são usadas em conjunto com outros métodos para fornecer informações aos indivíduos em programas federais, como o CODIS (Sistema de Índice de DNA Combinado para Pessoas Desaparecidas), a fim de ajudar a identificar indivíduos

DNA mitocondrial

DNA mitocondrial , que só é passado de mãe para filho. Os primeiros estudos de população humana baseados no DNA mitocondrial foram realizados por análises de enzimas de restrição (RFLPs) e revelaram diferenças entre os quatro grupos étnicos (caucasianos, ameríndios, africanos e asiáticos). Diferenças nos padrões do mtDNA também foram mostradas em comunidades com uma origem geográfica diferente dentro do mesmo grupo étnico

Variação aloenzímica

Variação aloenzímica , uma fonte de variação que identifica variantes de proteínas do mesmo gene devido a substituições de aminoácidos em proteínas. Depois de triturar o tecido para liberar o citoplasma, mechas são usadas para absorver o extrato resultante e colocadas em uma fenda em um gel de amido. Uma baixa corrente é executada através do gel, resultando em extremidades positivas e negativas. As proteínas são então separadas por carga e tamanho, com as moléculas menores e mais carregadas movendo-se mais rapidamente através do gel. Esta técnica subestima a variabilidade genética verdadeira, pois pode haver uma substituição de aminoácido, mas se o aminoácido não for carregado de forma diferente do original, nenhuma diferença na migração aparecerá, estima-se que aproximadamente 1/3 da variação genética verdadeira não é expressa por esta técnica.

Variação estrutural

Variação estrutural , que pode incluir inserções, deleções, duplicações e mutações no DNA. Dentro da população humana, cerca de 13% do genoma humano é definido como estruturalmente variante.

Variação fenotípica

Variação fenotípica , que é responsável por fatores genéticos e epigenéticos que afetam quais características são mostradas. Para aplicações como doação de órgãos e correspondência, a variação fenotípica do tipo de sangue, tipo de tecido e tamanho do órgão é considerada.

Cívico

A medição da variação humana também pode ser iniciada por partidos governamentais. Um governo pode realizar um censo , o registro sistemático de uma população inteira de uma região. Os dados podem ser usados ​​para calcular métricas demográficas, como sexo, gênero, idade, educação, emprego, etc .; essas informações são utilizadas para avaliação e planejamento cívico, político, econômico, industrial e ambiental.

Comercial

A motivação comercial para compreender a variação nas populações humanas surge da vantagem competitiva de produtos e serviços personalizados para um mercado-alvo específico. Uma empresa pode realizar alguma forma de pesquisa de mercado para coletar dados sobre as preferências e o comportamento do cliente e implementar mudanças que se alinhem com os resultados.

Significado e valorização social

Tanto os indivíduos quanto as sociedades e culturas inteiras colocam valores em diferentes aspectos da variabilidade humana; no entanto, os valores podem mudar à medida que as sociedades e as culturas mudam. Nem todas as pessoas concordam com os valores ou classificações relativas, nem todas as sociedades e culturas. No entanto, quase todas as diferenças humanas têm uma dimensão de valor social. Exemplos de variações que podem receber valores diferentes em sociedades diferentes incluem a cor da pele e / ou a estrutura corporal. Raça e sexo têm uma forte diferença de valor, enquanto a destreza tem uma diferença de valor muito mais fraca. Os valores dados a diferentes características entre a variabilidade humana são freqüentemente influenciados por quais fenótipos são mais prevalentes localmente. A avaliação local pode afetar a posição social, as oportunidades reprodutivas ou mesmo a sobrevivência.

As diferenças podem variar ou ser distribuídas de várias maneiras. Alguns, como a altura para um determinado sexo, variam perto de uma distribuição "normal" ou gaussiana . Outras características (por exemplo, cor da pele ) variam continuamente em uma população, mas o continuum pode ser socialmente dividido em um pequeno número de categorias distintas. Então, existem algumas características que variam bimodalmente (por exemplo, lateralidade ), com menos pessoas nas categorias intermediárias.

Classificação e avaliação de características

Quando uma diferença herdada de estrutura ou função corporal é grave o suficiente para causar um obstáculo significativo em certas habilidades percebidas, é chamada de doença genética , mas mesmo essa categorização tem bordas confusas. Existem muitos casos em que o grau de valor negativo de uma diferença humana depende completamente do ambiente social ou físico. Por exemplo, em uma sociedade com grande proporção de surdos (como Martha's Vineyard no século 19), era possível negar que a surdez é uma deficiência. Outro exemplo de renegociação social do valor atribuído a uma diferença se reflete na controvérsia sobre o manejo de genitais ambíguos , especialmente se a estrutura genital anormal tem consequências negativas suficientes para justificar a correção cirúrgica.

Além disso, muitas características genéticas podem ser vantajosas em certas circunstâncias e desvantajosas em outras. Ser heterozigoto ou portador do gene da doença falciforme confere alguma proteção contra a malária, aparentemente suficiente para manter o gene em populações de áreas com malária. Em uma dose homozigótica, é uma deficiência significativa.

Cada característica tem suas próprias vantagens e desvantagens, mas às vezes uma característica considerada desejável pode não ser favorável em termos de certos fatores biológicos, como aptidão reprodutiva, e características que não são altamente valorizadas pela maioria das pessoas podem ser favoráveis ​​em termos de fatores biológicos. Por exemplo, as mulheres tendem a ter menos gravidezes, em média, do que antes e, portanto, as taxas líquidas de fertilidade em todo o mundo estão caindo. Além disso, isso leva ao fato de que os nascimentos múltiplos tendem a ser favoráveis ​​em termos de número de filhos e, portanto, contagem de descendentes; quando o número médio de gestações e o número médio de filhos era maior, os nascimentos múltiplos representavam apenas uma ligeira diferença relativa no número de filhos. No entanto, com menos gravidezes, nascimentos múltiplos podem fazer a diferença no número de filhos relativamente grande. Um cenário hipotético seria que o casal 1 tem dez filhos e o casal 2 tem oito filhos, mas em ambos os casais a mulher passa por oito gestações. Esta não é uma grande diferença na proporção de fertilidade. No entanto, outro cenário hipotético pode ser que o casal 1 tem três filhos e o casal 2 tem um filho, mas em ambos os casais a mulher sofre uma gravidez (neste caso, o casal 2 tem trigêmeos). Quando a proporção da contagem de descendentes no último cenário hipotético é comparada, a diferença na proporção da contagem de descendentes torna-se maior. Um traço nas mulheres conhecido por aumentar muito a chance de nascimentos múltiplos é ser uma mulher alta (presumivelmente, a chance aumenta ainda mais quando a mulher é muito alta tanto entre mulheres quanto entre homens). No entanto, mulheres muito altas não são vistas como um fenótipo desejável pela maioria das pessoas, e o fenótipo de mulheres muito altas não era muito favorecido no passado. No entanto, os valores atribuídos às características podem mudar com o tempo.

Um exemplo disso é a homossexualidade. Na Grécia Antiga, o que em termos atuais seria chamado de homossexualidade, principalmente entre um homem e um menino, não era incomum e não era proibido. No entanto, a homossexualidade tornou-se mais condenada. Atitudes em relação à homossexualidade aliviadas nos tempos modernos.

O reconhecimento e o estudo das diferenças humanas têm uma ampla gama de usos, como ajustar o tamanho e a forma dos itens manufaturados. Veja Ergonomia .

Controvérsias de implicações socioculturais e pessoais

A posse de quantidades acima da média de algumas habilidades é valorizada pela maioria das sociedades. Algumas das características que as sociedades tentam medir pela percepção são a aptidão intelectual na forma de habilidade para aprender, destreza artística, força, resistência, agilidade e resiliência.

As diferenças distintas de cada indivíduo, mesmo as valorizadas negativamente ou estigmatizadas, são geralmente consideradas uma parte essencial da identidade própria. A associação ou o status em um grupo social pode depender da existência de valores específicos para determinados atributos. Não é incomum que as pessoas tentem deliberadamente amplificar ou exagerar as diferenças, ou ocultá-las ou minimizá-las, por vários motivos. Exemplos de práticas destinadas a minimizar as diferenças incluem bronzeamento , alisamento do cabelo , clareamento da pele , cirurgia plástica , ortodontia e tratamento com hormônio do crescimento para o encurtamento extremo. Por outro lado, as diferenças entre homens e mulheres são acentuadas e exageradas na maioria das sociedades.

Em algumas sociedades, como nos Estados Unidos , a circuncisão é praticada na maioria dos homens, bem como a redesignação de sexo em bebês intersex , com ênfase substancial nas normas culturais e religiosas. A circuncisão é altamente controversa porque embora ofereça benefícios à saúde, como menor chance de infecções do trato urinário, DSTs e câncer de pênis, é considerada um procedimento drástico que não é clinicamente obrigatório e argumentado como uma decisão que deve ser tomada quando a criança está com idade suficiente para decidir por si mesmo. Da mesma forma, a cirurgia de redesignação sexual vai contra os valores cristãos tradicionais e é considerada antiética quando realizada em crianças, mas oferece benefícios de saúde psiquiátrica para indivíduos que acreditam que precisam fazer a transição.

Muita controvérsia cerca a atribuição ou distinção de algumas variações, especialmente porque as diferenças entre grupos em uma sociedade ou entre sociedades são frequentemente debatidas como parte da natureza "essencial" de uma pessoa ou uma atribuição socialmente construída. Por exemplo, há muito tempo existe um debate entre os pesquisadores do sexo sobre se a orientação sexual se deve à evolução e à biologia (a posição " essencialista ") ou é o resultado de percepções sociais e escolhas comportamentais que se reforçam mutuamente (a perspectiva " construtivista "). A posição essencialista enfatiza a aptidão inclusiva como a razão pela qual a homossexualidade não foi erradicada pela seleção natural. Indivíduos gays ou lésbicas não foram muito afetados pela seleção evolutiva porque podem ajudar na aptidão de seus irmãos e filhos de irmãos, aumentando assim sua própria aptidão por meio da aptidão inclusiva e mantendo a evolução da homossexualidade. As teorias biológicas para a orientação sexual do mesmo sexo incluem influências genéticas, fatores neuroanatômicos e diferenças hormonais, mas as pesquisas até agora não forneceram resultados conclusivos. Em contraste, a posição social construtivista argumenta que a sexualidade é resultado da cultura e se originou da linguagem ou do diálogo sobre sexo. As escolhas de acasalamento são o produto de valores culturais, como juventude e atratividade, e a homossexualidade varia muito entre as culturas e sociedades. Nessa visão, complexidades, como mudança de orientação sexual ao longo da vida, são levadas em consideração.

A controvérsia também envolve os limites de " bem-estar ", "totalidade" ou " normalidade ". Em algumas culturas, as diferenças na aparência física, capacidade mental e até mesmo sexo podem excluir a pessoa de tradições, cerimônias ou outros eventos importantes, como serviço religioso. Por exemplo, na Índia, a menstruação não é apenas um assunto tabu, mas também tradicionalmente considerada vergonhosa. Dependendo das crenças, uma mulher que está menstruada não pode cozinhar ou entrar em áreas espirituais porque ela é "impura" e "amaldiçoada". Tem havido uma renegociação em larga escala do significado social das variações que reduzem a capacidade de uma pessoa de realizar uma ou mais funções na cultura ocidental. Leis foram aprovadas para aliviar a redução das oportunidades sociais disponíveis para pessoas com deficiência . O conceito de "deficientes físicos" foi impulsionado por aqueles que persuadem a sociedade a ver as incapacidades limitadas como uma diferença humana de valor menos negativo.

Ideologias de superioridade e inferioridade

O exercício extremo de valorização social da diferença humana está na definição de "humano". As diferenças entre os humanos podem levar ao status "não humano" de um indivíduo, no sentido de negar a identificação, a caridade e a participação social. As visões dessas variações podem mudar enormemente entre as culturas ao longo do tempo. Por exemplo, as ideias europeias e americanas do século XIX sobre raça e eugenia culminaram nas tentativas da sociedade alemã dominada pelos nazistas na década de 1930 de negar não apenas a reprodução, mas a própria vida a uma variedade de pessoas com "diferenças" atribuídas em parte a características biológicas. Hitler e os líderes nazistas queriam criar uma " raça superior " consistindo apenas de arianos, ou de olhos azuis, cabelos loiros e indivíduos altos, assim discriminando e tentando exterminar aqueles que não se encaixavam neste ideal.

A controvérsia contemporânea continua sobre "que tipo de humano" é um feto ou criança com uma deficiência significativa. De um lado estão as pessoas que argumentam que a síndrome de Down não é uma deficiência, mas uma mera "diferença", e, do outro, aqueles que consideram isso uma calamidade a ponto de presumir que é melhor que tal criança " não tenha nascido ". Por exemplo, na Índia e na China, ser mulher é amplamente considerado uma diferença humana de valor tão negativo que ocorre o infanticídio feminino que afeta gravemente a proporção dos sexos.

Variações humanas comuns

Veja também

• Antropometria
• Variação genética humana
• Aparência física humana
• Traços de Mendel em humanos
• Locus de característica quantitativa
• Genética do comportamento humano
• Cinco grandes traços de personalidade

Referências

Leitura adicional

Livros

• Smith, Thomas J .; et al. (2015). Variabilidade no desempenho humano . CRC Press. ISBN 978-1-4665-7972-9.

Bibliografia